Этилендиамин (ЭДА)

Cas No:107-15-3

EC No:203-468-6

SYNONYMS       

1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA;Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin (German); Aethylenediamin (German);1,2-diaminoaethan (German) ; 1,2-Diamino-ethaan (Dutch); 1, 2-Diamino-Ethano (Italian); Dimethylenediamine; Ethyleendiamine(Dutch); Ethylene-diamine (French); β-Aminoethylamine; 乙二胺 (Chinese);(2-Aminoethyl)amine;1,2-Diaminoethane;1,2-Ethanediamine;1,2-ETHYLENEDIAMINE;1,4Diazabutane;AETHYLENDIAMIN;Dimethylenediamine;Edamine;ETHANE;1,2DIAMINO-;Ethylendiamin;Ethylenediamine;ethylenediamine;etilendiamina;UN 1604;UN1604;α,ω-Ethanediamine;β-Aminoethylamine;ethylenediamine;Ethane-1,2-diamine;1,2-Ethanediamine;107-15-3;1,2-Diaminoethane;Ethylenediamine;Ethylendiamine;edamine;Dimethylenediamine;1,2-Ethylenediamine;Aethaldiamin;Aethylenediamin;Ethyleendiamine;Ethylene-diamine;beta-Aminoethylamine;1,2-Diaminoaethan;Algicode 106L;Amerstat 274;1,2-Diamino-ethaan;1,2-Diamino-ethano;Aethaldiamin [German];1,2-Ethylenediamine; 1,2-ethylendiamine; (E)-ethene-1,2-diamine; ethylenediamine; 1,2-ethylenediamine

Этилендиамин представляет собой сильно щелочную жидкость от бесцветной до желтоватой окраски, плавящаяся при 8,5 ° C, кипящая при 116 ° C; полностью растворим в воде и растворимом спирте. Этохимические вещества, не встречающиеся в природе. Он имеет две первичные аминогруппы. Существуют гомологические серии аминов с нечетным числом (на линейной углеродной цепи с четным числом).этилендиаминов; диэтилентриамин (линейный C-4-диамин), триэтилентетрамин (линейный C-6-триамин), тетраэтиленпентамин (линейный C-8-пентамин) ипентаэтиленгексамин (линейный гексамин C-10).

Этилендиамин - это органическое соединение, которое используется в качестве строительного материала для производства многих других химических продуктов. Он также используется в качестве вспомогательного вещества во многих фармакологические препараты, например кремы. Примечательно, что этилендиамин является контактным сенсибилизатором, способным вызывать местные и генерализованные реакции 1. Чувствительность кэтилендиамин может быть идентифицирован с помощью клинического патч-теста.

Диэтилендиамин - это простейший циклический этиленамин (С-4), называемый пиперазином. Он имеет две вторичные аминогруппы в циклической системе. Это жидкий кристаллический соединение плавится при 105 ° C; растворим в воде, спирте, глицерине и гликолях. Он используется в качестве основного ингредиента глистогонных и психотропных препаратов. Аминоэтилпиперазин также является членом C-6 циклического этиленамина, который имеет аминоэтил, присоединенный к азоту в пиперазине. Соответственно, у него одна первичная, одна вторичный и один третичный атом азота. Он используется в синтезе катализаторов, отвердителя эпоксидных смол и ингибиторов коррозии. Аминоэтилэтаноламин (AEEA) представляет собой аналог диэтилентриамина. Гидроксильная группа заменяет первичную аминогруппу. AEEA имеет один первичный амин, один вторичный амин и одну первичную гидроксильную группу.AEEA является полезным промежуточным продуктом при производстве поверхностно-активных веществ, хелатирующих агентов и отвердителей. Другие разветвленные или циклические этилендиамины включают N, N'-бис- (2-аминоэтил) пиперазин) [CAS №: 6531-38-0], N - [(2-аминоэтил) 2-аминоэтил] пиперазин) [CAS №: 24028-46-4], трис (2-аминоэтил) амин) [CAS №: 4097-89-6].

Этилендиамины получают реакцией водного аммиака с 1,2-дихлорэтаном. Этот процесс дает смесь полиаминов в форме гидрохлорида соли. Следующим шагом является нейтрализация солей водным раствором каустической соды для отделения свободных аминов. Отдельные свободные амины выделяют фракционным дистилляция. Этилендиамины способны вступать в различные реакции из-за их комбинации реакционной способности, основности и поверхностной активности, а также основная функциональность атома азота. Поэтому они являются важными промежуточными продуктами для самых разных химических синтезов. Примеры продуктов, полученных реагирующие амины следующие:

с производными карбоновых кислот (кислотами, сложными эфирами, ангидридами или ацилгалогенидами): амидами и амидоаминами

с жирной кислотой: имидазолин

с цианидами или нитрилами: амидоамины, полиамиды, имидазолины

с мочевиной: замещенная мочевина и аммиак

с этилениминами: производные гидроксиалкиламинов

с алифатическими спиртами и гликолями: алкилированные этиленамины или циклические этиленамины

с алкил- или арилгалогенидами: замещенные амины

с алифатическими альдегидами: замещенные имидазолидины

с сероуглеродом: тиокарбаматы

с диоксидом углерода: карбамат

с неорганическими кислотами: водорастворимые соли

Этилендиамин используется как очень важный бидентатный лиганд, образующий хелатные агенты. Основное применение - производство хелатирующих агентов, таких как этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА). Он используется при производстве карбаматных фунгицидов, поверхностно-активных веществ и красителей. Это полезно также в производстве ускорителей или отвердитель в эпоксидной промышленности. Дополнительные области применения включают производство химикатов для проявки фотографий и смазочно-охлаждающих масел, активаторов отбеливания для стирки.порошки, особенно при низких температурах, смазочные материалы для обработки пластмасс и полиамидов, а также топливные присадки.

Диэтилентриамин - желтая гигроскопичная жидкость; точка кипения 206 ° C; растворим в воде и углеводородах. Используется как растворитель серы, кислого газа, смолы.и как компонент топливно-нефтяного месторождения. Он используется в качестве промежуточного продукта для органического синтеза (модифицированные полиамиды, ингибиторы коррозии, топливные добавки, отверждение эпоксидных смол.вещества, смягчители ткани и усилители адгезии) и омыляющее средство для кислых материалов.

Триэтилентетрамин представляет собой маслянистую жидкость от прозрачного до желтоватого цвета; температура плавления 12 C, температура кипения 280 C. Он смешивается с водой, раствор является щелочным ((pH 10 при 10% раствор). Он реагирует с кетонами, галогенированными углеводородами, нитрилами, эпоксидами и сильными окислителями. Коммерческий триэтилентетрамин представляет собой смесь линейных ТЭТА (обычно 60%) и разветвленный или циклический ТЭТА, такой как N, N'-бис (2-аминоэтил) пиперазин, N- [1- (2-пиперазин-1-илэтил)] этан -1,2-диамин , трис- (2-аминоэтил) -амин. ТЭТА и его производные используются в качестве отвердителя эпоксидной смолы. Их применение аналогично применению этилендиамина и диэтилентриамина.

Конечное использование продуктов семейства этилендиаминов включает:

Диспергатор-моющее средство

Модифицированные полиамиды

Смягчители ткани

Агенты флотации руды

Эмульгаторы

Ингибиторы коррозии

Клеи

Связующие агенты

Хелатирующие агенты

Активаторы отбеливателя

Эпоксидный отвердитель

СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРОДАЖИ

ВНЕШНИЙ ВИД

Бесцветная жидкость с аминоподобным запахом

АНАЛИ

99,0% мин.

ЦВЕТ, APHA

Не более 20

УДЕЛЬНЫЙ ВЕС

0,897-0,910

ДИСТИЛЛЯЦИЯ

115 ° C мин. (IBP), 119 ° C макс. (D.P.)

ВОДА

0,55% макс.

L'éthylènediamine est un liquide incolore à jaunâtre fortement alcalin qui fond à 8,5 ° C, bout à 116 ° C; Il est complètement soluble dans l'eau et l'alcool soluble. C'est un produit chimique fabriqué qui ne se produit pas naturellement. Il a deux groupes amines primaires. Les éthylènediamines ont une série d'amine homologue de numéro impair (sur une chaîne carbonée linéaire paire); diéthylènetriamine (diamine C-4 linéaire), triéthylènetétramine (triamine C-6 linéaire), tétraéthylènepentamine (pentamine C-8 linéaire) et pentaéthylènehexamine (hexamine C-10 linéaire).

L'éthylènediamine est un composé organique utilisé comme élément constitutif de la production de nombreux autres produits chimiques. Il est également utilisé comme excipient dans de nombreuses préparations pharmacologiques telles que les crèmes. L'éthylènediamine est un sensibilisant de contact qui peut produire des réactions particulièrement locales et générales 1. La sensibilité à l'éthylènediamine peut être déterminée par un test épicutané clinique.

La diéthylènediamine est l'éthylèneamine cyclique (C-4) la plus simple appelée pipérazine. Il a deux groupes amine secondaire dans le système cyclique. C'est un composé cristallin qui fond à 105 ° C; Il est soluble dans l'eau, l'alcool, le glycérol et les glycols. Il est utilisé comme ingrédient principal des anthelminthiques et des médicaments psychoactifs. L'aminoéthylpipérazine est également un membre de l'éthylèneamine cyclique C-6 contenant un aminoéthyle lié à un azote dans la pipérazine. En conséquence, il a un atome d'azote primaire, secondaire et tertiaire. Il est utilisé dans la synthèse de catalyseurs, d'agents de durcissement époxy et d'inhibiteurs de corrosion. L'aminoéthyléthanolamine (AEEA) est un analogue de la diéthylènetriamine. Un groupe hydroxyle remplace un groupe amine primaire. L'AEEA a une amine primaire, une amine secondaire et un groupe hydroxyle primaire. L'AEEA est un intermédiaire utile dans la production d'agents tensioactifs, d'agents chélateurs et d'agents de durcissement. D'autres éthylènediamines ramifiées ou cycliques incluent la N, N'-Bis- (2-aminoéthyl) pipérazine) [CAS #: 6531-38-0], N - [(2-aminoéthyl) 2-aminoéthyl] pipérazine) [CAS #: 24028 -46-4], tris (2-aminoéthyl) amine) [CAS #: 4097-89-6].

Les éthylènediamines sont produites en faisant réagir de l'ammoniaque aqueuse avec du 1,2-dichloroéthane. Ce procédé donne le mélange de polyamines sous forme de sels de chlorhydrate. L'étape suivante consiste à neutraliser les sels avec de la soude caustique aqueuse pour séparer les amines libres. Les amines libres individuelles sont isolées par distillation fractionnée. Les éthylènediamines peuvent subir diverses réactions en raison de leur combinaison de réactivité, de basicité et d'activité de surface et de la fonctionnalité de base de l'atome d'azote. Par conséquent, ce sont des intermédiaires importants pour une grande variété de synthèses chimiques. Des exemples de produits obtenus en faisant réagir des amines sont les suivants:

avec des dérivés d'acide carboxylique (acides, esters, anhydrides ou halogénures d'acyle): amides et amidoamines

avec acide gras: imidazoline

avec du cyanure ou du nitrile: avec des amidoamines, des polyamides, des imidazolines

avec de l'urée: urée et ammoniaque substituées

avec des éthylèneimines: dérivés d'hydroxyalkylamine

avec des alcools aliphatiques et des glycols: éthylèneamines alkylées ou éthylèneamines cycliques

avec des halogénures d'alkyle ou d'aryle: amines substituées

avec des aldéhydes aliphatiques: imidazolidine substituée

avec disulfure de carbone: thiocarbamates

avec du dioxyde de carbone: carbamate

avec des acides inorganiques: sels solubles dans l'eau

L'éthylènediamine est utilisée comme agents chélateurs qui forment un ligand bidenté très important. L'application principale est la production d'agents chélateurs tels que l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA). Le carbamate est utilisé dans la production de fongicides, de tensioactifs et de peintures. Il est également utile dans la production d'accélérateurs ou d'agents de durcissement dans l'industrie des époxy. Les applications supplémentaires incluent les produits chimiques d'amélioration de la photographie et les huiles de coupe, en particulier les activateurs de blanchiment pour les poudres de lavage à basse température, les lubrifiants et les additifs de carburant pour le traitement des plastiques et du polyamide.

La diéthylènetriamine est un liquide hygroscopique jaune; Point d'ébullition de 206 ° C; Il est soluble dans l'eau et les hydrocarbures. Il est utilisé comme solvant pour le soufre, le gaz acide, la résine et comme composant de gisement de carburant et de pétrole. Il est utilisé comme intermédiaire pour la synthèse organique (polyamides modifiés, inhibiteurs de corrosion, additifs pour carburants, agents de durcissement époxy, assouplissants textiles et renforçateurs d'adhérence) et agent de saponification pour les matériaux acides.

La triéthylènetétramine est un liquide huileux clair à jaunâtre; point de fusion 12 C, point d'ébullition 280 C. Miscible avec l'eau et la solution est alcaline ((pH 10 à 10% solution). Réagit avec les cétones, les hydrocarbures halogénés, les nitriles, les époxydes et les oxydants forts. Triéthylènetétramine TETA linéaire commercial (typiquement 60%) et Mélange de TETA ramifié ou cyclique tel que N, N'-Bis (2-aminoéthyl) pipérazine, N- [1- (2-pipérazin-1-yl-éthyl)] éthane-1, 2-diamine, tris- (2-aminoéthyl) ) -amine TETA et ses dérivés sont utilisés comme agents de durcissement époxy, leurs applications sont similaires à l'éthylènediamine et à la diéthylènetriamine.

Les utilisations finales des produits de la famille éthylènediamine comprennent:

Distributeur-détergent

Polyamides modifiés

Assouplissants textiles

Agents de flottation de minerai

Émulsifiants

Inhibiteurs de corrosion

Adhésifs

Agents de liaison

Agents chélateurs

Activateurs de blanchiment

Agent de durcissement époxy

CARACTÉRISTIQUES DE VENTE

VUE

Liquide incolore avec une odeur d'amine

ESSAI

99,0% min

COULEUR, APHA

20 max

PRISE DE VUE AU SOL SPÉCIFIQUE

0,897-0,910

GAMME DE DISTILLATION

115 C min (I.B.P), 119C max (D.P.)

CETTE

0,55% maximum

Физические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Химическая формула: C2H8N2

Защита молекул: 60,10 г / моль

Тип упаковки: Бочка

Это горючее вещество. Бурно реагирует с альдегидом и кислотами. Поглощает углекислый газ из воздуха. Он гигроскопичен. Вода растворяется в эфире, бензоле, ацетоне и гексане.

Области использования

Используется в текстильной промышленности.

Берется волокно, полиамид, резина.

Используется как хелатирующий агент и ингибитор коррозии.

-Он используется в качестве смазывающего агента в пластмассовой промышленности.

- Пена используется в непрерывном производстве.