ПРОДУКТЫ

HEMA (HYDROXYETHYL METACRYLATE)

CAS No. : 868-77-9
EC No. : 212-782-2

CAS No. : 868-77-9
EC No. : 212-782-2

Synonyms:
2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE; 868-77-9; Glycol methacrylate; Hydroxyethyl methacrylate; Glycol monomethacrylate; Ethylene glycol methacrylate; HEMA; 2-(Methacryloyloxy)ethanol; 2-Hydroxyethylmethacrylate; Mhoromer; Ethylene glycol monomethacrylate; Monomer MG-1; 2-hydroxyethyl 2-methylprop-2-enoate; Methacrylic acid, 2-hydroxyethyl ester; (hydroxyethyl)methacrylate; HYDROXYETHYL METACRYLATE; 2-Propenoic acid, 2-methyl-, 2-hydroxyethyl ester; PHEMA; beta-Hydroxyethyl methacrylate; NSC 24180; 2-Hydroxyethyl 2-methylacrylate; UNII-6E1I4IV47V; PEG-5 methacrylate; CCRIS 6879; CHEBI:34288; Ethylene glycol, monomethacrylate; HSDB 5442; PEG-MA; POLYHYDROXYETHYL METHACRYLATE; EINECS 212-782-2; BRN 1071583; Monomethacrylic ether of ethylene glycol; 6E1I4IV47V; polyethylene glycol methacrylate; .beta.-Hydroxyethyl methacrylate; 1,2-Ethanediol mono(2-methyl)-2-propenoate; MFCD00002863; 12676-48-1; methacryloyloxyethyl alcohol; Poly-hema; Bisomer HEMA; 2-Hydroxyethyl methacrylate, 97%, stabilized; Hydroxymethacrylate gel; Polyglycol methacrylate; Glycol methacrylate gel; Poly(hydroxyethyl methacrylate); PEG-8 methacrylate; hydroxyethylmethacrylate; hydroxyehtyl methacrylate; hydroxylethyl methacrylate; 2-hydroxyetyl methacrylate; DSSTox_CID_2128; Epitope ID:117123; UNII-9XEM35MI4M; EC 212-782-2; 2-hydroxylethyl methacrylate; 2-hydroxy ethyl methacrylate; 2-hydroxyethyl(methacrylate); 9XEM35MI4M; DSSTox_RID_76499; UNII-W321DU8DF9; DSSTox_GSID_22128; SCHEMBL14886; WLN: Q2OVY1&U1; 2-methacryloyloxyethyl alcohol; 25249-16-5; 4-02-00-01530 (Beilstein Handbook Reference); ethyleneglycol monomethacrylate; KSC176I7D; BIDD:ER0648; Methacrylic acid 2-hydroxyethyl; W321DU8DF9; CHEMBL1730239; DTXSID7022128; CHEBI:53709; CTK0H6471; poly(ethylene glycol methacrylate); poly(ethylene glycol) methacrylate; 2-Hydroxyethyl methacrylate, 98%; HYDROXYETHYL METACRYLATE; 2-Hydroxyethyl 2-methylacrylate #; 2-Propenoic acid, 2-methyl-, 2-hydroxyethyl ester, homopolymer; HYDROXYETHYL METACRYLATE; KS-00000X9T; NSC24180; ZINC1608929; 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA); Tox21_200415; ANW-38400; NSC-24180; poly(ethylene glycol monomethacrylate); AKOS015899920; Methacrylic Acid 2-Hydroxyethyl Ester; CS-W013439; DS-9647; NE10234; NCGC00166101-01; NCGC00166101-02; NCGC00257969-01; AK159194; CAS-868-77-9; K551; LS-89930; 2-Hydroxyethyl methacrylate,ophthalmic grade; 1,2-Ethanediol, mono(2-methyl)-2-propenyl; FT-0628271; M0085; NS00008941; 5627-EP2269995A1; 5627-EP2275418A1; C14530; Methacrylic acid, polyethylene glycol monoester; 2-Methyl-2-propenoic acid, 2-hydroxyethyl ester; alpha-methacryloyl-omega-hydroxypoly(oxyethylene); Q424799; J-509674; 2-Hydroxyethyl methacrylate, embedding medium (for microscopy); Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)-omega-hydroxy-; 2-Hydroxyethyl methacrylate, >=99%, contains <=50 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor; 2-Hydroxyethyl methacrylate, contains <=250 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor, 97%; Hema-ema; Hydroxyethyl methacrylate-ethyl methacrylate; 26335-61-5; EMA HEMA; Hydroxyethylmethacrylate-ethylmethacrylate copolymer; HYDROXYETHYL METACRYLATE; SCHEMBL5534844; CTK4F7688; DTXSID70180949; 2-Propenoic acid, 2-methyl-, ethyl ester, polymer with 2-hydroxyethyl 2-methyl-2-propenoate; Hydroxyethylmethacrylate; 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE; hidroksietilmetakrilat; (Hydroxyethyl)methacrylate; 2-Propenoic acid, 2-methyl-, 2-hydroxyethyl ester; Methacrylic acid, 2-hydroxyethyl ester; β-Hydroxyethyl methacrylate; Ethylene glycol methacrylate; Ethylene glycol monomethacrylate; Glycol methacrylate; Glycol monomethacrylate; Hydroxyethyl methacrylate; Monomer MG-1; 2-(Methacryloyloxy)ethanol; Mhoromer; 2-Methyl-2-propenoic acid, 2-hydroxyethyl ester; Bisomer HEMA; GMA; HEMA; 1,2-Ethanediol, mono(2-methyl)-2-propenyl; NSC 24180; 1,2-Ethanediol, mono(2-methyl)-2-propenoate; 868-77-9; Glycol methacrylate; glikol metakrilat; Hydroxyethyl methacrylate; hidroksimetil metakrilat; Glycol monomethacrylate; glikol monometakrilat; hikroksietil metakrilat; metakrilate; iki hidroksimetil metakrilat; hidroksi etil metakrilat; methakrilat; hidroksi metil metakrilat; Ethylene glycol methacrylate; HEMA; 2-(Methacryloyloxy)ethanol; etilen glikol metrakrilat; akrilat; akrilate; 2-Hydroxyethylmethacrylate; Mhoromer; Ethylene glycol monomethacrylate; Monomer MG-1; 2-hydroxyethyl 2-methylprop-2-enoate; Methacrylic acid, 2-hydroxyethyl ester; hidroksietil ester; hidroksi etil ester; (hydroxyethyl)methacrylate; 2-Propenoic acid, 2-methyl-, 2-hydroxyethyl ester PHEMA, h e m a; beta-Hydroxyethyl methacrylate; beta hidroksi metakrilat; NSC 24180; 2-Hydroxyethyl 2-methylacrylate; UNII-6E1I4IV47V; PEG-5 methacrylate; CCRIS 6879; CHEBI:34288; Ethylene glycol, monomethacrylate; HSDB 5442; PEG-MA; POLYHYDROXYETHYL METHACRYLATE; EINECS 212-782-2; BRN 1071583; Monomethacrylic ether of ethylene glycol; metakrilik asit; 6E1I4IV47V; polyethylene glycol methacrylate; .beta.-Hydroxyethyl methacrylate; 1,2-Ethanediol mono(2-methyl)-2-propenoate; MFCD00002863; 12676-48-1; methacryloyloxyethyl alcohol; Poly-hema; poli hema; Bisomer HEMA; bizomer hema; 2-Hydroxyethyl methacrylate, 97%, stabilized; Hydroxymethacrylate gel; hidroksi metakrilat jel; Polyglycol methacrylate; Glycol methacrylate gel; HYDROXYETHYL METACRYLATE; Poly(hydroxyethyl methacrylate); PEG-8 methacrylate; hydroxyethylmethacrylate; hydroxyehtyl methacrylate; hydroxylethyl methacrylate; 2-hydroxyetyl methacrylate; DSSTox_CID_2128; Epitope ID:117123; UNII-9XEM35MI4M; EC 212-782-2; 2-hydroxylethyl methacrylate; 2-hydroxy ethyl methacrylate; 2-hydroxyethyl(methacrylate); 9XEM35MI4M; DSSTox_RID_76499; UNII-W321DU8DF9; DSSTox_GSID_22128; SCHEMBL14886; WLN: Q2OVY1&U1; 2-methacryloyloxyethyl alcohol; 25249-16-5; 4-02-00-01530 (Beilstein Handbook Reference); ethyleneglycol monomethacrylate; KSC176I7D; BIDD:ER0648; Methacrylic acid 2-hydroxyethyl; W321DU8DF9; CHEMBL1730239; DTXSID7022128; CHEBI:53709; CTK0H6471; poly(ethylene glycol methacrylate); poly(ethylene glycol) methacrylate; 2-Hydroxyethyl methacrylate, 98%; 2-Hydroxyethyl 2-methylacrylate; 2-Propenoic acid, 2-methyl-, 2-hydroxyethyl ester, homopolymer; KS-00000X9T; NSC24180; homopolimer; homo polimer; LS-89930; 2-Hydroxyethyl methacrylate,ophthalmic grade; 1,2-Ethanediol, mono(2-methyl)-2-propenyl; 2-Hydroxyethyl methacrylate, embedding medium (for microscopy); Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)-omega-hydroxy-; 2-Hydroxyethyl methacrylate, >=99%, contains <=50 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor; 2-Hydroxyethyl methacrylate, contains <=250 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor, 97%; Hydroxyethylmethacrylate; 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE; 868-77-9; Glycol methacrylate; Hydroxyethyl methacrylate; Glycol monomethacrylate; Ethylene glycol methacrylate; HEMA; 2-(Methacryloyloxy)ethanol; 2-Hydroxyethylmethacrylate; Mhoromer; Ethylene glycol monomethacrylate; Monomer MG-1; 2-hydroxyethyl 2-methylprop-2-enoate; Methacrylic acid, 2-hydroxyethyl ester; (hydroxyethyl)methacrylate; 2-Propenoic acid, 2-methyl-, 2-hydroxyethyl ester; PHEMA; beta-Hydroxyethyl methacrylate; NSC 24180; 2-Hydroxyethyl 2-methylacrylate; UNII-6E1I4IV47V; PEG-5 methacrylate; CCRIS 6879; CHEBI:34288; Ethylene glycol, monomethacrylate; HSDB 5442; PEG-MA; POLYHYDROXYETHYL METHACRYLATE; EINECS 212-782-2; BRN 1071583; Monomethacrylic ether of ethylene glycol; 6E1I4IV47V; polyethylene glycol methacrylate; .beta.-Hydroxyethyl methacrylate; 1,2-Ethanediol mono(2-methyl)-2-propenoate; MFCD00002863; 12676-48-1; methacryloyloxyethyl alcohol; Poly-hema; Bisomer HEMA; 2-Hydroxyethyl methacrylate, 97%, stabilized; Hydroxymethacrylate gel; Polyglycol methacrylate; Glycol methacrylate gel; Poly(hydroxyethyl methacrylate); PEG-8 methacrylate; hydroxyethylmethacrylate; hydroxyehtyl methacrylate; hydroxylethyl methacrylate; HYDROXYETHYL METACRYLATE; 2-hydroxyetyl methacrylate; DSSTox_CID_2128; Epitope ID:117123; UNII-9XEM35MI4M; EC 212-782-2; 2-hydroxylethyl methacrylate; 2-hydroxy ethyl methacrylate; 2-hydroxyethyl(methacrylate); 9XEM35MI4M; DSSTox_RID_76499; UNII-W321DU8DF9; DSSTox_GSID_22128; SCHEMBL14886; WLN: Q2OVY1&U1; 2-methacryloyloxyethyl alcohol; 25249-16-5; 4-02-00-01530 (Beilstein Handbook Reference); ethyleneglycol monomethacrylate; KSC176I7D; BIDD:ER0648; Methacrylic acid 2-hydroxyethyl; W321DU8DF9; CHEMBL1730239; DTXSID7022128; CHEBI:53709; CTK0H6471; poly(ethylene glycol methacrylate); poly(ethylene glycol) methacrylate; 2-Hydroxyethyl methacrylate, 98%; 2-Hydroxyethyl 2-methylacrylate #; 2-Propenoic acid, 2-methyl-, 2-hydroxyethyl ester, homopolymer; KS-00000X9T; NSC24180; ZINC1608929; 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA); Tox21_200415; ANW-38400; NSC-24180; poly(ethylene glycol monomethacrylate); AKOS015899920; Methacrylic Acid 2-Hydroxyethyl Ester; CS-W013439; DS-9647; NE10234; NCGC00166101-01; NCGC00166101-02; NCGC00257969-01; AK159194; CAS-868-77-9; K551; LS-89930; 2-Hydroxyethyl methacrylate,ophthalmic grade; 1,2-Ethanediol, mono(2-methyl)-2-propenyl; FT-0628271; M0085; NS00008941; 5627-EP2269995A1; 5627-EP2275418A1; C14530; Methacrylic acid, polyethylene glycol monoester; 2-Methyl-2-propenoic acid, 2-hydroxyethyl ester; alpha-methacryloyl-omega-hydroxypoly(oxyethylene); Q424799; J-509674; 2-Hydroxyethyl methacrylate, embedding medium (for microscopy); Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)-omega-hydroxy-; 2-Hydroxyethyl methacrylate, >=99%, contains <=50 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor; 2-Hydroxyethyl methacrylate, contains <=250 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor, 97%; Hema-ema; Hydroxyethyl methacrylate-ethyl methacrylate; 26335-61-5; EMA HEMA; Hydroxyethylmethacrylate-ethylmethacrylate copolymer; SCHEMBL5534844; CTK4F7688; DTXSID70180949; 2-Propenoic acid, 2-methyl-, ethyl ester, polymer with 2-hydroxyethyl 2-methyl-2-propenoate; Hydroxyethylmethacrylate; 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE; hidroksietilmetakrilat; (Hydroxyethyl)methacrylate; 2-Propenoic acid, 2-methyl-, 2-hydroxyethyl ester; Methacrylic acid, 2-hydroxyethyl ester; β-Hydroxyethyl methacrylate; Ethylene glycol methacrylate; Ethylene glycol monomethacrylate; Glycol methacrylate; Glycol monomethacrylate; Hydroxyethyl methacrylate; Monomer MG-1; 2-(Methacryloyloxy)ethanol; Mhoromer; 2-Methyl-2-propenoic acid, 2-hydroxyethyl ester; Bisomer HEMA; GMA; HEMA; 1,2-Ethanediol, mono(2-methyl)-2-propenyl; NSC 24180; 1,2-Ethanediol, mono(2-methyl)-2-propenoate; 868-77-9; Glycol methacrylate; glikol metakrilat; Hydroxyethyl methacrylate; hidroksimetil metakrilat; Glycol monomethacrylate; glikol monometakrilat; hikroksietil metakrilat; metakrilate; iki hidroksimetil metakrilat; hidroksi etil metakrilat; methakrilat; hidroksi metil metakrilat; Ethylene glycol methacrylate; HEMA; 2-(Methacryloyloxy)ethanol; etilen glikol metrakrilat; akrilat; akrilate; 2-Hydroxyethylmethacrylate; Mhoromer; Ethylene glycol monomethacrylate; Monomer MG-1; 2-hydroxyethyl 2-methylprop-2-enoate; Methacrylic acid, 2-hydroxyethyl ester; hidroksietil ester; hidroksi etil ester; (hydroxyethyl)methacrylate

HEMA (Гидроксиэтилметакрилат)

Применение HEMA (гидроксиэтил метакрилат, гидроксиэтилметакрилат)
Полигидроксиэтилметакрилат гидрофобен; однако, когда полимер подвергается воздействию воды, он набухает из-за гидрофильной боковой группы молекулы. В зависимости от физической и химической структуры полимера он способен поглощать от 10 до 600% воды по отношению к сухой массе. Благодаря этому свойству он был одним из первых материалов, успешно использованных при производстве мягких контактных линз [3]

При обработке полиизоцианатами поли (HEMA) образует сшитый полимер, акриловую смолу, которая является полезным компонентом некоторых красок.
Синтетические биоматериалы для регенеративной медицины
Сатьяврата Самаведи, ... Аарон С. Гольдштейн, Применение регенеративной медицины при трансплантации органов, 2014 г.

7.5.2 Поли (2-гидроксиэтилметакрилат)
7.5.2.1 Свойства HEMA (гидроксиэтил метакрилат, гидроксиэтилметакрилат)
Поли (2-гидроксиэтилметакрилат) (pHEMA) представляет собой инертный, водостойкий, неразлагаемый гидрогель [180] с высокой прозрачностью. Физические свойства pHEMA (например, набухание, жесткость, реология) можно регулировать путем изменения плотности сшивки, включения различных химических составов посредством сополимеризации и введения мезоскопических пор. В частности, уменьшение плотности сшивания приводит к получению более мягкого и пластичного гидрогеля [157], который может лучше подходить для регенерации мягких тканей. Более того, сополимеризация с уксусной кислотой, метилметакрилатом или декстраном может регулировать постоянство, гидрофильность и клеточную адгезию in vivo [158,181,182]. Наконец, введение мезоскопических порогенов может облегчить врастание сосудов, улучшить прикрепление клеток и преодолеть ограниченную проницаемость [159,183]. Хотя pHEMA (гидроксиэтил-метакрилат, гидроксиэтилметакрилат) считается неразлагаемым (что делает его идеально подходящим для длительного применения in vivo), разлагаемые сополимеры pHEMA (гидроксиэтил-метакрилат, гидроксиэтилметакрилат) (например, ферментативно восприимчивы к интеграции ферментативно-восприимчивых) декстран) или сшивающие агенты [158]. Эти разлагаемые материалы обещают контролируемое высвобождение фармацевтических препаратов и белков [158, 160, 184].

7.5.2.2 Применение HEMA (гидроксиэтил метакрилат, гидроксиэтилметакрилат)
Благодаря своим превосходным оптическим свойствам pHEMA в основном использовался в офтальмологии [157] под родовыми названиями этафилкон А и вифилкон А. Кроме того, он был исследован на предмет контролируемого высвобождения белков и лекарственных препаратов [157]. 158, 161], инженерия сердечной ткани [159], регенерация аксонов при повреждении спинного мозга [160] и замена межпозвонковых дисков [162]. Однако двумя ограничениями pHEMA являются его склонность к кальцификации и токсичность мономеров 2-гидроксиэтилметакрилата. Тестирование фазы I pHEMA для протезов роговицы (кератопротезов) показало отложение соли кальция в течение 2,5 лет после имплантации [180, 181]. В то же время остаточный мономер HEMA может ухудшить механические свойства гидрогеля и проникнуть в окружающие ткани с токсическим действием.
Потому что 2-гидроксиэтилметакрилат очень важен в химии макромолекул. В этой статье рассматриваются основные свойства полимеров или сополимеров, полученных из них, путем обобщения информации, опубликованной в статьях или пациентах. Принят следующий план: Получение и очистка 2-гидроксиэтилметакрилата Полимеризация и сополимеризация 2-гидроксиэтилметакрилата и физические свойства Химические модификации мономера Химические модификации поли-2-гидроксиэтилметакрилата и родственных сополимеров Реакции прививки полимера или сополимера Применение в биомедицине поля Будут использоваться следующие сокращения: HEMA (гидроксиэтил метакрилат, гидроксиэтилметакрилат) для 2-гидроксиэтилметакрилата (а не GMA, который в основном используется в медицинских журналах) и PHEMA (гидроксиэтил метакрилат, гидроксиэтилметакрилат). EGDMA будет использоваться для диметакрилата этиленгликоля, примеси, синтезируемой при получении мономера.

2-Гидроксиэтилметакрилат (HEMA), пожалуй, наиболее широко изученный и используемый нейтральный гидрофильный мономер. Мономер растворим, его гомополимер нерастворим в воде, но пластифицируется и набухает в воде. Этот мономер является основой многих гидрогелевых продуктов, таких как мягкие контактные линзы, а также полимерных связующих для контролируемого высвобождения лекарств, абсорбентов для жидкостей организма и смазывающих покрытий. В качестве сомономера с другими мономерами сложного эфира HEMA (гидроксиэтил метакрилат, гидроксиэтилметакрилат) можно использовать для регулирования гидрофобности или введения реактивных центров.

гликоль метакрилат
Технический класс: Чистота% = мин. 97; Содержание кислоты% = макс 1,5;
Содержание EGDMA% = не более 0,2; Цвет = 50
Об этом веществе
Полезная информация
Это вещество производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве 10 000–100 000 тонн в год.

Это вещество используется потребителями в изделиях, профессиональными рабочими (широкое применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных предприятиях и в производстве.

Потребительское использование
Это вещество используется в следующих продуктах: клеях и герметиках.
Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить в результате: использования на открытом воздухе, в помещении (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использование вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые строительные материалы и строительные материалы) и использование внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумага и картонные изделия, электронное оборудование).
Срок службы изделия
Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить в результате: использования на открытом воздухе долговечных материалов с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых строительных материалов) и использования внутри помещений долговечных материалов с низкой скоростью выделения ( напр. напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).
Это вещество можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выброса: транспортных средствах, механизмах, механических устройствах и электрических / электронных продуктах (например, компьютеры, фотоаппараты, лампы, холодильники, стиральные машины), а также в электрических батареях и аккумуляторах.
Это вещество можно найти в продуктах с материалами на основе: ткани, текстиля и одежды (например, одежда, матрас, шторы или ковры, текстильные игрушки), кожи (например, перчатки, обувь, кошельки, мебель), бумаги (например, салфеток, женской гигиены). продукты, подгузники, книги, журналы, обои), резина (например, шины, обувь, игрушки), дерево (например, полы, мебель, игрушки) и пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).

Широкое использование профессиональными работниками
Это вещество используется в следующих продуктах: клеи, герметики, косметика и средства личной гигиены.
Это вещество используется в следующих областях: строительство и строительные работы.
Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить при: использовании на открытом воздухе и в помещении (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства ухода за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).
Составление или переупаковка
Это вещество используется в следующих продуктах: клеи, герметики, косметика и средства личной гигиены.
Попадание в окружающую среду этого вещества может происходить при промышленном использовании: составлении смесей и составлении материалов.
Использование на промышленных объектах
Это вещество используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, клеи и герметики, а также средства для обработки неметаллических поверхностей.
Это вещество используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность, здравоохранение, печать и воспроизведение записанных носителей, строительные работы, коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Это вещество используется для производства: электрического, электронного и оптического оборудования, пластмассовых изделий, текстиля, кожи или меха, дерева и изделий из дерева, целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, минеральных продуктов (например, штукатурок, цемента), металлов, готовых металлических изделий. продукты, машины и транспортные средства и мебель.
Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить при промышленном использовании: для производства термопластов, при производстве изделий и в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Производство
Попадание в окружающую среду этого вещества может происходить в результате промышленного использования: производство вещества, вспомогательные средства обработки на промышленных объектах, производство изделий, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве вспомогательного средства для обработки. , для производства термопластов, в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выделением.

гликоль метакрилат
Технический класс: Чистота% = мин. 97; Содержание кислоты% = макс 1,5;
Содержание EGDMA% = не более 0,2; Цвет = 50

Потому что 2-гидроксиэтилметакрилат очень важен в химии макромолекул. В этой статье рассматриваются основные свойства полимеров или сополимеров, полученных из них, путем обобщения информации, опубликованной в статьях или пациентах. Принят следующий план: Получение и очистка 2-гидроксиэтилметакрилата Полимеризация и сополимеризация 2-гидроксиэтилметакрилата и физические свойства Химические модификации мономера Химические модификации поли-2-гидроксиэтилметакрилата и родственных сополимеров Реакции прививки полимера или сополимера Применение в биомедицине поля Будут использоваться следующие сокращения: HEMA (гидроксиэтил метакрилат, гидроксиэтилметакрилат) для 2-гидроксиэтилметакрилата (а не GMA, который в основном используется в медицинских журналах) и PHEMA (гидроксиэтил метакрилат, гидроксиэтилметакрилат). EGDMA будет использоваться для диметакрилата этиленгликоля, примеси, синтезируемой при получении мономера.

Метод представляет собой реакцию этиленоксида и метакриловой кислоты (Схема 2) [8-lo]. HEMA, полученный этими двумя методами, содержит примеси в различном процентном отношении: например, метакриловая кислота является результатом реакции гидролиза HEMA и EGDMA (HEMAtilicidrocrylid или этерификации метакрилата) Метакрилат, гидроксиэтилметакрилат) и этиленгликоль. Поскольку HEMA является коммерческим продуктом, представляется более полезным обобщить различные процедуры очистки, а не многочисленные работы о промышленных препаратах, поскольку коммерческий продукт содержит EGDMA и метакриловую кислоту в мономерных пропорциях. В основных процедурах используется растворимость HEMA (гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат) в воде или диэтиловом эфире и его нерастворимость в гексане. EGDMA растворим в гексане. Следовательно, HEMA (гидроксиэтил метакрилат, гидроксиэтилметакрилат) растворяют в четырех объемах воды, а EGDMA экстрагируют гексаном. Затем водный раствор HEMA (гидроксиэтил метакрилат, гидроксиэтилметакрилат) солят до комплексной метакриловой кислоты. HEMA экстрагируют диэтиловым эфиром, раствор сушат и HEMA перегоняют в вакууме (11-141. Удаление метакриловой кислоты также можно проводить путем пропитывания технической водой HEMA безводным карбонатом натрия [15] и экстракция EGDMA гексаном. Затем HEMA экстрагируется диэтиловым эфиром и перегоняется, как описано ранее. A 21) представляет собой простой метод удаления метакриловой кислоты [16-18], но выход довольно низок. N, N'-Дициклогексилкарбодиимид также использовался для удаления метакриловой кислоты [19], но варьировалось в качестве реагент часто перевешивает ценность метода. Наконец, экстракция EGDMA гексаном с последующей промывкой разбавленным раствором HEMA (Hidroksietil Metakrilat, Hydroxyet hyl Metacrylate) в воде с гидроксидом натрия или бикарбонатом натрия, а экстракция HEMA хлороформом дает после сушки и испарения хлороформа продукт высокой чистоты для приготовления смол для оптической микроскопии [20, 211. Чистоту мономера можно проверить с помощью парофазной хроматографии [22,24], жидкостной хроматографии [15] или тонкослойной хроматографии [25]. Описаны подробные процедуры дистилляции, чтобы избежать полимеризации HEMA (гидроксиэтил метакрилат, гидроксиэтилметакрилат).

Полимеризация Что касается большинства производных метакрила, HEMA (гидроксиэтил метакрилат, гидроксиэтилметакрилат) может быть полимеризован радикальными инициаторами или различными методами (γ-лучи, УФ и плазма). Когда мономер очищен (без EGDMA, который является продуктом сшивки), растворимый полимер может быть синтезирован, но когда мономер содержит даже низкий процент EGDMA, полученные сополимеры образуют набухшие гели в воде и многих других растворителях. Основные процедуры полимеризации приведены в Таблице 1. Синдиотактический PHEMA был синтезирован УФ-катализом при -40 ° C, а изотактический PHEMA (Hidroksietil Metakrilat, Гидроксиэтилметакрилат был получен через гидроксиэтилметакрилат). (бензоксиэтилметакрилат), который был синтезирован из соответствующих полимеров с дибутиллитий купратом в качестве катализатора [52]. ~ 41. 3.1.2. Физические свойства PHEMA (гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат), потому что PHEMA (гидроксиэтилметакрилат) имеет гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат многочисленные применения в биомедицине, его физические свойства широко изучены. 3.1.2.1. Исследования диффузии. Проницаемость PHEMA, используемого в качестве мембраны для кислорода, сравнивали с другими макромолекулами [53]. Диффузия воды через гидрогели PHEMA, сшитые с низким процентным содержанием EGDMA, также изучалась [54, 571. Влияние степени сшивания [58, 601, законы диффузии, измерения константы равновесия с водой, а также результаты структурного исследования набухших гелей были недавно опубликованы [61]. 3.1.2.2. Механические и вязкоупругие свойства. Эти свойства были обобщены в двух предыдущих обзорах [62, 631]. Композиты со сшитым ПГЭМА (гидроксиэтил метакрилат, гидроксиэтилметакрилат) обладают хорошими эластичными свойствами [64,65]. Влияние водных растворов хлорида натрия на эластичность PHEMA также изучалось в связи с его использованием для оптических линз [66]. Вискозиметрия, тепловые и диэлектрические свойства и характеристики ЯМР. Поскольку параметры Марка-Хаувинка для многих растворителей хорошо известны, молекулярные массы PHEMA (гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат) можно измерить по вязкости.

Наконец, для использования PHEMA (гидроксиэтил метакрилат, гидроксиэтилметакрилат) в биомедицинской области описана очистка полимерного геля [80]. 3.1.3. Реакции сополимеризации HEMA. Реакции сополимеризации этого мономера были изучены на предмет его основных свойств (определение отношений реакционной способности, параметров AlfreyPrice) [81, 821 и его применения в различных областях. Основные результаты приведены в таблице 2. Некоторые примеры блок-сополимеризации со стиролом [104, 1051, 2-фенил-1,2,3-диоксафосфолан [1061] и с макромономерами [1071 полиамина [lo81 или полиуретана [lo91] могут быть цитируется. Наконец, были проведены фундаментальные исследования сополимеризации метилметакрилата с HEMA [110] и определения состава его сополимера, а также была разработана модель сополимеризации HEMA (Hidroksietil Metakrilat), Hydroxyethyl Metakrilat, Hydroxyethyl Metacrylat, Hydroxyethyl Metacrylate и EDGMA были недавно опубликованы [11, 11. 4. ХИМИЧЕСКИЕ МОДИФИКАЦИИ МОНОМЕРА Поскольку HEMA выполняет функцию первичного спирта, было проведено большое количество нуклеофильных реакций, и, как правило, модифицированный мономер может быть полимеризован. Сводка основных химических модификаций приведена в Таблице 3. 5. ХИМИЧЕСКИЕ МОДИФИКАЦИИ PHEMA (Гидроксиэтил Метакрилат, Гидроксиэтилметакрилат) И РОДСТВЕННЫХ СОПОЛИМЕРОВ Относительно небольшое количество химических модификаций PHEMA (Гидроксиэтил Метакрилат, Гидроксиэтилметакрилат) было зарегистрировано. модификации соответствующего мономера, а также его полимеризация легко достигаются. Список этих реакций приведен в Таблице 4. 6. РЕАКЦИИ ПРИВИВКИ ПОЛИМЕРА И СОПОЛИМЕРА При использовании различных методик прививка PHEMA (гидроксиэтил-метакрилат, гидроксиэтилметакрилат) и сополимеров, полученных с HEMA (гидроксиэтил-метакрилат, гидроксиэтилметакрилат) в качестве был проведен с натуральными полимерами, такими как целлюлоза [148], декстран [149] и крахмал.

ПРИМЕНЕНИЕ В БИОМЕДИЦИНСКОЙ ОБЛАСТИ Поскольку ГЕМА (гидроксиэтил метакрилат, гидроксиэтилметакрилат) может быть легко полимеризован, имеет гидрофильную боковую группу и может образовывать гидрогели, все большее число применений находят в различных областях биомедицины. Хотя, как уже упоминалось ранее, полный список литературных ссылок представляется невозможным, мы попытались представить основные области, представляющие интерес для HEMA, при использовании отдельно или в сочетании с другими химическими реагентами. 7.1. Раздражающее и токсическое действие Прежде всего, низкая токсичность мономера широко признана, но имеется мало сообщений о (сильном) раздражающем действии HEMA. Внутрикожная инъекция неочищенного мономера HEMA (гидроксиэтил метакрилат, гидроксиэтилметакрилат) в низких концентрациях в физиологическом растворе (-1%) вызвала очень легкое раздражение у крыс, в то время как более высокие концентрации (до 20%) были связаны с выраженным реакция. Аналогичные результаты были получены с бензоатом натрия (конечный продукт разложения пероксида бензоила, используемый в качестве инициатора полимеризации), подчеркивая раздражающую роль остатков [1591. Было обнаружено, что гели PHEMA (гидроксиэтил метакрилат, гидроксиэтилметакрилат), имплантированные в мышцы крыс, выделяют раздражающее действие. непрерывно, но с очень низкой скоростью, таким образом, не вызывая клеточной реакции [160]. HEMA (гидроксиэтил метакрилат, гидроксиэтилметакрилат), используемый в концентрациях 0,01–1%, изменяет тонкую структуру культивируемых клеток с помощью количественной видеомикроскопии [161]. С другой стороны, многочисленные клинические испытания, перечисленные ниже в описании конкретного органа, выявили минимальные раздражающие реакции. 7.2. Гистологическое вложение
Использование HEMA в гистологической практике (т. Е. При исследовании живых тканей и клеток на микроскопическом уровне) было предложено Розенбергом [162] и Вихтерле (1631). Гидрофильные свойства мономера позволяют может использоваться в качестве комбинированного дегидратирующего агента для тканей и в качестве среды для заливки для электронной микроскопии. Однако блоки загружены [Университетом Иллинойса в Урбане-Шампейне] в 07:47 13 мая 2013 г. 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ 15 из чистой ФЕМЫ (Гидроксиэтил Метакрилат, гидроксиэтилметакрилат) оказалось трудно разделить, и они имели низкую стойкость под электронным лучом. Качество коммерчески доступного HEMA (гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат), как сообщалось, значительно варьировалось до 1965 года [164]. Сополимеры с н-бутилом метакрилат [165] или стирол [166] также были признаны менее подходящими, чем эпоксидные смолы. В течение последнего десятилетия HEMA (Hidroksietil Metakrilat, Hydroxyethyl Metacrylate ) обнаружил новый интерес к световой микроскопии [167,168]. Обширный обзор был сделан Bennett et al. "1. Вкратце, внедрение HEMA предпочтительнее для световой микроскопии, потому что: 1) Продолжительность внедрения короче, чем для классических методов. HEMA использовался для заделки больших и очень больших образцов [169]. 2) Сохранение тканевых и клеточных структур намного превосходит другие классические методы [170]. Это связано с прилипанием срезов тканей к предметным стеклам микроскопа и тем, что смола не удаляется перед окрашиванием. (3 Разделение на секции проще, и полутонкие секции (например, толщиной от 2 до 3 мкм) могут быть получены на обычных микротомах с использованием стальных или стеклянных ножей Ральфа [171]. Кроме того, после резки секции растекаются в воде и не усаживаются (4). ) На срезы PHEMA (гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат) можно применять различные методы окрашивания. Классические красители (за исключением тех, которые содержат водно-спиртовой носитель, вызывающий набухание среза), были воспроизведены работает нормально, иногда после незначительных модификаций [172]. Можно легко провести энзимологические исследования и сохранить большое количество ферментов. Кальцинированные тканевые ферменты были продемонстрированы на некальцинированных срезах [1731]. В настоящее время доступно несколько коммерческих наборов на основе HEMA (Historesin, JB4, ...). Однако медленный гидролиз смолы делает трудно получить регулярные результаты; регенерированная метакриловая кислота, по-видимому, сочетается с основными красителями, и небольшие количества (1,5% или меньше) ухудшают правильное окрашивание, сильно затемняя фон [16, 181. Было разработано несколько методов очистки, специально посвященных гистотехнологии [16-21]. Сополимеризация с диметиламиноэтилметакрилатом была предложена для образования комплекса карбоксильных групп метакриловой кислоты [174]. Неоднократно обнаруживалось, что сам по себе HEMA (гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат) является плохой средой для кальцинированных тканей, поскольку размер молекулы затрудняет проникновение в такие ткани. Было показано, что в сочетании с метилметакрилатом (ММА) [1751 или различными типами айкилметакрилатов или акрилатов, HEMA (гидроксиэтил метакрилат, гидроксиэтилметакрилат) обеспечивает подходящую среду для заливки [1761]. реакции (перекись бензоила и N, N'-диметиланилин), и этот метод был использован для погружения в холод, таким образом, сохраняя активность ферментов [169, 1731. Также был предложен азобисизобутиронитрил [177]. Перекись бензоила и ультрафиолетовое излучение, как сообщается, работают хорошо, но они вызывают артефакты окрашивания [178]. В 07:47, 13 мая 2013 г., 16 MONTHEARD, CHATZOPOULOS, CHAPPARD. Были предложены и другие инициаторы (барбитуратные цикло соединения, бутазолидин [179]). PHEMA, как было показано, дает лучшие срезы при использовании небольших количеств сшивающих агентов [171, 1801]. Недавно мы показали, что внедрение HEMA является негомогенным механизмом и что оно варьируется в зависимости от объем мономера, подлежащего полимеризации в массе [1811. 7.3. Стоматология Синтетические апатитовые кальций-фосфатные цементы были приготовлены с использованием гидрогеля PHEMA (гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат), содержащего тетракальцийфосфат и дикальцийфосфат [182].

PHEMA оказался высоко биосовместимым и рассасывающимся материалом для эндодонтического пломбирования молочных зубов [1831. Однако из-за своей гидрофильности PHEMA оказался более полезным в качестве связывающего вещества в химии. между дентином и другими типами реставрационных смол; различные смеси HEMA и глутаральдегида были исследованы [184, 1851]. Другие связывающие комплексы с использованием PHEMA описаны для эмали и дентина [186]. HEMA оказался подходящим носителем для самопротравливающихся праймеров дентина (таких как кислотные мономеры) [187]. Другие клинические испытания были проведены с антисептиком (хлоргексидином), заключенным в мембрану из сополимера HEMA (гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат) / ММА, для разработки системы доставки с контролируемым высвобождением [188]. Однако PHEMA был признан непригодным в качестве постоянного мягкого подкладочного материала для покрытия слизистой оболочки полости рта в областях, где есть протезы [189]. 7.4. Иммобилизация молекул и клеток Иммобилизация подразумевает захват внутри полимерной сети определенного «чужеродного» соединения (то есть фермента, лекарства, клетки и т. Д.), Независимо от того, просто ли оно заключено в полимерные цепи или привито. 7.5. Иммобилизация ферментов. Иммобилизация нескольких ферментов на твердых носителях нашла ряд применений в биотехнологии, поскольку молекулы ферментов можно использовать повторно, а побочные продукты не получаются [190]. Чтобы сохранить активность ферментов, часто сообщается о радиационно-индуцированной полимеризации: было обнаружено, что целлюлаза хорошо сохраняется в HEMA (гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат), полимеризованном гамма-излучением (от 5 × 10 до 5 × 10 рад) при низкой температуре после соление Загружено [Университетом штата Иллинойс в Урбане-Шампейне] в 07:47, 13 мая 2013 г. 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ 17 выделяет мономер [191]. Было обнаружено, что трипсин ковалентно связывается с композитным материалом, состоящим из альгината, сополимеризованного с HEMA (гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат) и глицидилметакрилатом. Потеря активности фермента составила всего 7% после пяти последовательных применений [192]. Глюкозооксидаза легко иммобилизовалась в мембранах PHEMA, но сродство фермента к его субстрату (глюкозе) было существенно снижено [193]. Активность липазы снижалась при иммобилизации в PHEMA из-за гидрофобного характера самого фермента [194]. Местоположение фермента в гидрогеле было изучено. Распределение глюкоамилазы, меченной флуоресцеинизотиоцианатом, исследовали с помощью флуоресцентной микроскопии. Было обнаружено, что фермент расположен на границе раздела между полимерной мембраной, пористыми структурами и частично в самом полимере [1951]. PHEMA (гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат) и сополимер этилендиметакрилата (Separon HEMA (гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат). )) был использован для изучения ковалентной иммобилизации различных ферментов. Было обнаружено, что тип и концентрация добавляемых солей изменяют выходы [1961. Было обнаружено, что мембраны PHEMA, содержащие глюкозооксидазу, набухают в растворах глюкозы и могут использоваться для мониторинга глюкозы в искусственных поджелудочных железах [1971. 7.6. Иммобилизация клеток Несколько типов микробных клеток или дрожжей, которые, как известно, содержат интересные с би