PRODUITS

HEXAMÉTHYLDISILAZANE (HMDS)

L'hexaméthyldisilazane (HMDS) est un réactif stable et efficace pour la triméthylsilylation de substrats labiles à l'hydrogène tels que les alcools, les amines et les acides carboxyliques.
L'hexaméthyldisilazane est couramment utilisé pour la protection des groupes fonctionnels sensibles lors de la synthèse chimique.
En raison du faible coût de l'hexaméthyldisilazane, de sa pression de vapeur élevée et de sa sécurité, l'hexaméthyldisilazane est largement utilisé comme précurseur dans les réactions de dépôt chimique en phase vapeur (CVD).

Numéro CAS : 999-97-3
Numéro CE : 213-668-5
Formule moléculaire : C6H19NSi2
Poids moléculaire (g/mol) : 161,395

L'hexaméthyldisilazane (HMDS) est utilisé pour triméthylsilyler les alcools, les amines, les thiols.
L'hexaméthyldisilazane peut également être utilisé pour la préparation d'éthers triméthylsilyliques à partir de composés hydroxy

L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme solvant en synthèse organique et en chimie organométallique.
L'hexaméthyldisilazane est souvent utilisé comme promoteur d'adhérence pour la résine photosensible en photolithographie.
En outre, l'hexaméthyldisilazane est utilisé pour la préparation d'éthers triméthylsilyliques à partir de composés hydroxy.

L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme alternative au séchage au point critique lors de la préparation des échantillons en microscopie électronique.
L'hexaméthyldisilazane est ajouté à l'analyte pour obtenir des produits de diagnostic silylés lors de la pyrolyse en chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse.

La bis(triméthylsilyl)amine (également appelée hexaméthyldisilazane et HMDS) est un composé organosilicié de formule moléculaire [(CH3)3Si]2NH.
La molécule est un dérivé de l'ammoniac avec des groupes triméthylsilyle à la place de deux atomes d'hydrogène.

Une étude de diffraction électronique montre que la longueur de la liaison silicium-azote (173,5 pm) et l'angle de la liaison Si-N-Si (125,5 °) sont similaires au disilazane (dans lequel les groupes méthyle sont remplacés par des atomes d'hydrogène) suggérant que les facteurs stériques ne sont pas un facteur de régulation des angles dans ce cas.
Ce liquide incolore est un réactif et un précurseur de bases très appréciées en synthèse organique et en chimie organométallique.
De plus, l'hexaméthyldisilazane est également de plus en plus utilisé comme précurseur moléculaire dans les techniques de dépôt chimique en phase vapeur pour déposer des couches minces ou des revêtements de carbonitrure de silicium.

L'hexaméthyldisilazane peut parfois être un bon substitut au CPD à séchage au point critique, en particulier pour les laboratoires ne disposant pas d'un bon sécheur au point critique.
En raison de l'infiltration généralement rapide de l'hexaméthyldisilazane, l'hexaméthyldisilazane est idéal pour la préparation de tissus d'insectes.
Cependant, ne vous attendez pas à ce que les résultats, en général, soient ceux que l'on obtiendrait avec l'utilisation d'un bon sécheur à point critique.

N'oubliez pas que nous "recommandons" l'utilisation de l'hexaméthyldisilazane uniquement lorsqu'une unité de DPC en bon état de fonctionnement n'est tout simplement pas disponible.
Jusqu'à récemment, la principale application de l'hexaméthyldisilazane était la microscopie des sciences de la vie, mais ces dernières années, des applications intéressantes en science des matériaux ont été trouvées.

L'hexaméthyldisilazane, également connu sous le nom de HDMS, est un composé organosilicié et une molécule dérivée de l'ammoniac.
L'hexaméthyldisilazane est un liquide incolore très apprécié en chimie organométallique et en synthèse organique.

L'hexaméthyldisilazane se présente sous forme liquide. Peut être toxique par ingestion.
L'hexaméthyldisilazane est irritant pour la peau et les yeux.

L'hexaméthyldisilazane peut émettre des vapeurs d'oxyde d'azote hautement toxiques lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition.
L'hexaméthyldisilazane est utilisé pour désactiver les matériaux de support de chromatographie et pour favoriser l'adhérence des photorésists dans l'industrie électronique.

L'hexaméthyldisilazane peut être utilisé à la place du séchage au point critique pour la préparation des tissus mous pour l'examen SEM, par exemple, des tissus d'insectes délicats.
L'hexaméthyldisilazane est plus rapide, préserve les détails de surface, réduit les contraintes thermiques et de pression et peut également réduire l'extraction des composants cellulaires par rapport au CPD.
L'hexaméthyldisilazane peut être utilisé pour sécher des échantillons tels que des bactéries sur des filtres en polycarbonate.

L'hexaméthyldisilazane est un composé organique de silicium en vrac, étant un agent de silanisation très utile.
L'hexaméthyldisilazane est un réactif pour la préparation de dérivés triméthylsilyle.

L'hexaméthyldisilazane peut également être utilisé pour déshydrater des cellules de biomatériaux pour la microscopie électronique à balayage (MEB).
De plus, l'hexaméthyldisilazane est un promoteur d'adhérence pour le photorésist en photolithographie, et est également utile dans la pyrolyse-chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse pour améliorer la détectabilité des composés avec des groupes fonctionnels polaires.

L'hexaméthyldisilazane est un dérivé de l'ammoniac avec des groupes triméthylsilyle à la place de deux atomes d'hydrogène.
L'hexaméthyldisilazane est principalement utilisé comme précurseur de nombreuses bases courantes dans la synthèse organique et la chimie organométallique.
L'hexaméthyldisilazane a également des applications en photolithographie, en microscopie électronique et en pyrolyse-chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse.

L'hexaméthyldisilazane est un composé N-silyle obtenu à partir d'ammoniac par remplacement de deux des hydrogènes par des groupes triméthylsilyle.
L'hexaméthyldisilazane est un agent de dérivatisation utilisé dans les applications de chromatographie en phase gazeuse et de spectrométrie de masse.

L'hexaméthyldisilazane a un rôle de réactif chromatographique.
L'hexaméthyldisilazane dérive d'un hydrure d'ammoniac.

L'hexaméthyl disilazane se présente sous forme liquide.
L'hexaméthyldisilazane peut être toxique par ingestion.

L'hexaméthyldisilazane est irritant pour la peau et les yeux.
L'hexaméthyldisilazane peut émettre des vapeurs d'oxyde d'azote hautement toxiques lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition.
L'hexaméthyldisilazane est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.

Utilisations de l'hexaméthyldisilazane :
Hexaméthyldisilazane principalement utilisé comme alkylation du silane méthylique (comme l'amikacine, la pénicilline, les céphalosporines et les types de dérivés de la pénicilline), les protecteurs hydroxyles des antibiotiques.
L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme agent de traitement de surface de diatomite, de noir de carbone blanc, de titane et d'additifs blonds de résine photosensible dans l'industrie des semi-conducteurs.

L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme agent de traitement de la résistance à la déchirure.
L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme solvant en synthèse organique et en chimie organométallique.

L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme promoteur d'adhérence pour la résine photosensible en photolithographie.
L'hexaméthyldisilazane est utilisé pour la préparation d'éthers triméthylsilyliques à partir de composés hydroxy.

L'hexaméthyldisilazane est utilisé pour désactiver les matériaux de support de chromatographie et pour favoriser l'adhérence des photorésists dans l'industrie électronique.
L'hexaméthyldisilazane est utilisé dans l'industrie électronique comme promoteur d'adhésion pour les résines photosensibles sur silicium.

L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme intermédiaire chimique dans la production de polymères de siloxane.

Utiliser comme réactif :

L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme réactif dans de nombreuses réactions organiques :
L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme réactif dans les réactions de condensation de composés hétérocycliques comme dans la synthèse par micro-ondes d'un dérivé de la xanthine.

La triméthylsilylation médiée par l'hexaméthyldisilazane d'alcools, de thiols, d'amines et d'acides aminés en tant que groupes protecteurs ou pour des composés organosiliciés intermédiaires s'avère très efficace et remplace le réactif TMSCl.
La silylation de l'acide glutamique avec un excès d'hexaméthyldisilazane et de TMSCl catalytique dans du xylène au reflux ou de l'acétonitrile suivie d'une dilution avec de l'alcool (méthanol ou éthanol) donne l'acide lactame pyroglutamique dérivé avec un bon rendement.

L'hexaméthyldisilazane en présence d'iode catalytique facilite la silylation des alcools avec d'excellents rendements.

L'hexaméthyldisilazane peut être utilisé pour silyler la verrerie de laboratoire et rendre l'hexaméthyldisilazane hydrophobe, ou le verre automobile, tout comme le fait Rain-X.
En chromatographie en phase gazeuse, l'hexaméthyldisilazane peut être utilisé pour silyler des groupes OH de composés organiques afin d'augmenter la volatilité, permettant ainsi l'analyse GC de produits chimiques qui sont autrement non volatils.

Autres utilisations:
En photolithographie, l'hexaméthyldisilazane est souvent utilisé comme promoteur d'adhésion pour les photorésists.
Les meilleurs résultats sont obtenus en appliquant de l'hexaméthyldisilazane à partir de la phase gazeuse sur des substrats chauffés.

En microscopie électronique, l'hexaméthyldisilazane peut être utilisé comme alternative au séchage au point critique lors de la préparation des échantillons.
Dans la pyrolyse-chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse, l'hexaméthyldisilazane est ajouté à l'analyte pour créer des produits de diagnostic silylés pendant la pyrolyse, afin d'améliorer la détectabilité des composés avec des groupes fonctionnels polaires.

Dans le dépôt chimique en phase vapeur assisté par plasma (PECVD), l'hexaméthyldisilazane est utilisé comme précurseur moléculaire en remplacement des gaz hautement inflammables et corrosifs tels que SiH4, CH4, NH3, car l'hexaméthyldisilazane peut être facilement manipulé.
L'hexaméthyldisilazane est utilisé en conjonction avec un plasma de divers gaz tels que l'argon, l'hélium et l'azote pour déposer des films/revêtements minces de SiCN avec d'excellentes propriétés mécaniques, optiques et électroniques.

Utilisations industrielles :
Promoteur d'adhérence/cohésion
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Régulateur de réaction chimique
Intermédiaire
Intermédiaires
Promoteur de polymérisation
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Modificateurs de viscosité

Utilisations grand public :
Intermédiaire
Promoteur de polymérisation

Procédés industriels à risque d'exposition :
Fabrication de semi-conducteurs

Applications de l'hexaméthyldisilazane :
L'hexaméthyldisilazane est utilisé comme solvant en synthèse organique et en chimie organométallique.
L'hexaméthyldisilazane est souvent utilisé comme promoteur d'adhérence pour la résine photosensible en photolithographie.
En outre, l'hexaméthyldisilazane est utilisé pour la préparation d'éthers triméthylsilyliques à partir de composés hydroxy.

L'hexaméthyldisilazane (HMDS) peut être utilisé :
En tant qu'agent de silylation dans la triméthylsilylation d'alcools dans des conditions de réaction presque neutres.
Pour contrôler les poids moléculaires des polypeptides pendant la polymérisation par ouverture de cycle des N-carboxyanhydrides d'acides α-aminés.

Fabriquer des couches minces de carbonitrure de silicium par CVD assisté par plasma.
Pour la préparation d'échantillons pour la microscopie électronique à balayage et la préparation d'éthers triméthylsilyliques à partir de composés hydroxy.

Silanisation des surfaces vitrées :
Les lames de microscope en verre peuvent être rendues hydrophobes à l'aide d'hexaméthyldisilazane.
La procédure est simple et fonctionne assez bien.

Placer les lames, séparées, dans un bocal en verre à large ouverture de préférence avec un bouchon doublé de PTFE.
Ajouter quelques gouttes d'Hexaméthyldisilazane qui va ensuite se vaporiser dans le bocal scellé en réagissant avec la surface des lames.
De meilleurs résultats sont obtenus si cela est fait en maintenant le bocal à 70° pendant douze heures, mais avec le bouchon légèrement entrouvert.

A la fin des douze heures, retirer les lames.
Les gouttelettes d'eau vont maintenant "perler" sur les surfaces de la lame.
La couche responsable du comportement hydrophobe avec nous moins d'un nm d'épaisseur et sera également complètement invisible à l'œil.

Applications dans la technologie des semi-conducteurs :
L'hexaméthyldisilazane est un promoteur d'adhérence exceptionnel, notamment en termes d'amélioration de l'adhérence de la résine photosensible à la surface de la tranche.
L'hexaméthyldisilazane est déposé sur la surface de la plaquette avant le dépôt de la réserve.

Applications en nanotechnologie :
La préparation de nanoparticules sans interaction ni contact est l'un des plus grands défis auxquels sont confrontés les chercheurs dans ce domaine de recherche.
Pour ceux qui s'intéressent à la synthèse contrôlée de nanoparticules non agrégées de diamètres compris entre 1 et 50 nm, on peut synthétiser des nanoparticules de SiO2 à partir d'hexaméthyldisilazane comme précurseur et d'oxygène comme agent oxydant.

Caractéristiques et avantages de l'hexaméthyldisilazane :
Haute stabilité chimique et faible poids moléculaire
Réactif non toxique et économique

L'ammoniac est le seul sous-produit généré lors de la silylation
La réaction de silylation à l'aide de HDMS est presque neutre et ne nécessite aucune précaution

Propriétés de l'hexaméthyldisilazane :

Propriétés chimiques:
L'hexaméthyldisilazane, également connu sous le nom de HMDS, est un important composé organosilicié, un liquide incolore et transparent.
L'hexaméthyldisilazane est facilement hydrolysé et dégage du NH3 pour produire de l'hexaméthyldisilyl éther.

En présence d'un catalyseur, l'hexaméthyldisilazane réagit avec des alcools ou des phénols pour produire du triméthylalcoxysilane ou du triméthylaroxysilane.
Réagit avec le chlorure d'hydrogène anhydre, libérant NH3 ou NH4Cl, pour produire du triméthylchlorosilane.

Propriétés physiques:
Liquide incolore transparent et fluide.
Point d'ébullition 125℃, densité relative 0,76 (20/4℃).
Soluble dans les solvants organiques, l'hexaméthyldisilazane va s'hydrolyser rapidement au contact de l'air pour former du triméthylsilanol et de l'hexaméthyldisilyl éther.

Synthèse et dérivés de l'hexaméthyldisilazane :
La bis(triméthylsilyl)amine est synthétisée par traitement du chlorure de triméthylsilyle avec de l'ammoniac :
2 (CH3)3SiCl + 3 NH3 → [(CH3)3Si]2NH + 2 NH4Cl

Le nitrate d'ammonium ainsi que la triéthylamine peuvent être utilisés à la place.
Cette méthode est également utile pour l'enrichissement isotopique 15N de l'hexaméthyldisilazane.

Les bis(triméthylsilyl)amides de métaux alcalins résultent de la déprotonation de la bis(triméthylsilyl)amine.
Par exemple, le lithium bis (triméthylsilyl) amide (LiHMDS) est préparé à l'aide de n-butyllithium :
[(CH3)3Si]2NH + BuLi → [(CH3)3Si]2NLi + BuH

LiHMDS et autres dérivés similaires: le bis (triméthylsilyl) amide de sodium (NaHMDS) et le bis (triméthylsilyl) amide de potassium (KHMDS) sont utilisés comme bases non nucléophiles en chimie organique de synthèse.

Informations générales sur la fabrication de l'hexaméthyldisilazane :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Fabrication de tous les autres produits chimiques inorganiques de base
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Fabrication d'équipements, d'appareils et de composants électriques
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
Fabrication de matières plastiques et de résines
Impression et activités de soutien connexes
Fabrication de produits en caoutchouc
Fabrication de caoutchouc synthétique

Stabilité et réactivité de l'hexaméthyldisilazane :

Réactivité:
Aucun connu, basé sur les informations disponibles.

Stabilité chimique:
Stable dans des conditions normales, sensible à l'humidité.

Possibilité de réactions dangereuses

Polymérisation hasardeuse:
Une polymérisation dangereuse ne se produit pas.

Réactions dangereuses :
Aucun dans le cadre d'un traitement normal.

Condition à éviter :
Produits incompatibles.
Excès de chaleur.

Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.
Exposition à l'air humide ou à l'eau.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants puissants.
Eau.

Produits de décomposition dangereux:
Monoxyde de carbone (CO).
Dioxyde de carbone (CO2).

Manipulation et stockage de l'hexaméthyldisilazane :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tout l'équipement utilisé lors de la manipulation de l'hexaméthyldisilazane doit être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'Hexaméthyldisilazane sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber avec de la terre, du sable ou un autre matériau non combustible.
Pour l'hydrazine, absorber avec du sable SEC ou un absorbant inerte (vermiculite ou tampons absorbants).
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Mesures de premiers soins de l'hexaméthyldisilazane :
Appelez le 911 ou le service médical d'urgence.
Assurez-vous que le personnel médical est conscient du ou des matériaux impliqués et prend les précautions nécessaires pour se protéger.

Déplacer la victime à l'air frais si l'hexaméthyldisilazane peut être utilisé en toute sécurité.
Pratiquer la respiration artificielle si la victime ne respire pas.

Ne pas pratiquer le bouche-à-bouche si la victime a ingéré ou inhalé de l'hexaméthyldisilazane ; se laver le visage et la bouche avant de pratiquer la respiration artificielle.
Utiliser un masque de poche équipé d'une valve unidirectionnelle ou tout autre dispositif médical respiratoire approprié.

Administrer de l'oxygène si la respiration est difficile.
Enlevez et isolez les vêtements et chaussures contaminés.

En cas de contact avec la substance, rincer immédiatement la peau ou les yeux à l'eau courante pendant au moins 20 minutes.
En cas de brûlures, refroidir immédiatement la peau affectée aussi longtemps que possible avec de l'eau froide.

Ne pas enlever les vêtements s'ils adhèrent à la peau.
Gardez la victime calme et au chaud.
Les effets de l'exposition (inhalation, ingestion ou contact cutané) à la substance peuvent être retardés.

Lutte contre l'incendie de l'hexaméthyldisilazane :
Certains de ces matériaux peuvent réagir violemment avec l'eau.

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Si l'hexaméthyldisilazane peut être fait en toute sécurité, éloignez les contenants non endommagés de la zone autour du feu.

Endiguer les eaux de ruissellement du contrôle des incendies pour une élimination ultérieure.
Ne versez pas d'eau à l'intérieur des récipients.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Mesures en cas de rejet accidentel d'hexaméthyldisilazane :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

RÉPANDRE:
Augmentez la distance de mesure de précaution immédiate, dans la direction sous le vent, si nécessaire.

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Méthodes d'élimination de l'hexaméthyldisilazane :
Le plan d'action le plus favorable est d'utiliser un produit chimique alternatif avec une propension inhérente moindre à l'exposition professionnelle ou à la contamination de l'environnement.
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par l'hexaméthyldisilazane ou renvoyez l'hexaméthyldisilazane au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
L'impact du matériau sur la qualité de l'air; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.

Mesures préventives de l'hexaméthyldisilazane :
La littérature scientifique sur l'utilisation des lentilles de contact dans l'industrie est contradictoire.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de l'hexaméthyldisilazane, mais également de facteurs tels que la forme de l'hexaméthyldisilazane, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles.
Cependant, il peut y avoir des substances individuelles dont les propriétés irritantes ou corrosives sont telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.

Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, l'équipement de protection oculaire habituel doit être porté même lorsque des lentilles de contact sont en place.

Identifiants de l'hexaméthyldisilazane :
Numéro CAS : 999-97-3
Abréviations : HMDS
Référence Beilstein : 635752
ChEBI:CHEBI:85068
ChemSpider : 13238
InfoCard ECHA : 100.012.425
Numéro CE : 213-668-5
MeSH : Hexaméthylsilazane

CID PubChem :
13838
18913873 amine
45051731 sodium
45051783 potassium

Numéro RTECS : JM9230000
UNII : H36C68P1BH
Numéro ONU : 2924, 3286
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2025395
InChI : InChI=1S/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
Clé : vérification FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
Clé : FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYAF

SOURIRES :
C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C
N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C

Synonyme(s) : Bis(triméthylsilyl)amine, HMDS
Formule linéaire : (CH3)3SiNHSi(CH3)3
Numéro CAS : 999-97-3
Poids moléculaire : 161,39
Belstein : 635752
Numéro CE : 213-668-5
Numéro MDL : MFCD00008259
ID de la substance PubChem : 24867576
NACRES : NA.23

Numéro CE : 213-668-5
Nom CE : 1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazane
Numéro CAS : 999-97-3
Formule moléculaire : C6H19NSi2
Nom IUPAC : bis(triméthylsilyl)amine

Numéro CAS : 999-97-3
Numéro CE : 213-668-5
Formule de Hill : C₆H₁₉N Si₂
Masse molaire : 133,49 g/mol
Code SH : 2931 90 00

CAS : 999-97-3
Formule moléculaire : C6H19NSi2
Poids moléculaire (g/mol) : 161,395
Numéro MDL : MFCD00008259
Clé InChI : FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 13838
ChEBI:CHEBI:85068
Nom IUPAC : [diméthyl-(triméthylsilylamino)silyl]méthane
SOURIRE : C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C

Propriétés de l'hexaméthyldisilazane :
Formule chimique : C6H19NSi2
Masse molaire : 161,395 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 0,77 g cm−3
Point de fusion : -78 ° C (-108 ° F; 195 K)
Point d'ébullition : 126 ° C (259 ° F; 399 K)
Solubilité dans l'eau : Hydrolyse lente
Indice de réfraction (nD) : 1,4090

Point d'ébullition : 126 °C (1013 mbar)
Densité : 0,77 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 0,8 - 25,9 %(V)
Point d'éclair : 11,4 °C
Température d'inflammation : 325 °C
Point de fusion : -82 °C
Valeur pH : >7,0 (H₂O)
Pression de vapeur : 1900 Pa (20 °C)
Viscosité cinématique : 0,9 mm2/s (25 °C)

Point de fusion : -78 °C
Point d'ébullition : 125 °C (lit.)
Densité : 0,774 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 4,6 (vs air)
pression de vapeur : 20 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,407(lit.)
Point d'éclair : 57,2 °F
température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : Miscible avec l'acétone, le benzène, l'éther éthylique, l'heptane et le perchloroéthylène.
pka : 30 (à 25℃)
forme : Liquide
couleur: Incolore
Gravité spécifique : 0,774
Odeur : Odeur d'ammoniaque
Plage de pH : 8,5
Taux d'évaporation : < 1
Viscosité : 0,9 mm2/s
limite explosive : 0,8-25,9 % (V)
Solubilité dans l'eau : RÉAGIT
Sensible : Sensible à l'humidité
Sensibilité hydrolytique : 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Merck : 14,4689
BRN : 635752
InChIKey : FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,23-1,19 à 20-25℃

Qualité : qualité réactif
Niveau de qualité : 300
Dosage : ≥ 99 %
Forme : liquide
Indice de réfraction : n20/D 1,407 (lit.)
point d'ébullition : 125 °C (lit.)
Chaîne SMILES : C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C
InChI : 1S/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
Clé InChI : FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 161,39
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 161.10560268
Masse monoisotopique : 161,10560268
Surface polaire topologique : 12 Å²
Nombre d'atomes lourds : 9
Complexité : 76,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'hexaméthyldisilazane :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98 %
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,774 - 0,775
Identité (IR) : test réussi

Point de fusion : -78°C
Densité : 0,774
Point d'ébullition : 126 °C
Point d'éclair : 8 °C (46 °F)
Plage de pourcentage de dosage : 98+ %
Formule linéaire : (CH3)3SiNHSi(CH3)3
Odeur : Inodore
Numéro ONU : UN3286
Belstein : 635752
Indice Merck : 14,4689
Indice de réfraction : 1,408
Quantité : 100 mL
Information sur la solubilité : Miscible avec le méthanol, le chloroforme, l'éther éthylique et le benzène. Non miscible à l'eau.
Sensibilité: Sensible à l'humidité
Poids de la formule : 161,4
Pourcentage de pureté : ≥ 98 %
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matière : Hexaméthyldisilazane

Produits connexes de l'hexaméthyldisilazane :
Disperse Red 1 (qualité technique)
Rouge dispersé 1-D3
Iodure de 4-(4-diéthylaminostyryl)-1-méthylpyridinium
Chlorure de diméthyloctadécyl[3-(triméthoxysilyl)propyl]ammonium (40-50 % en poids dans du méthanol)
Iodure de 1,1′-diéthyl-4,4′-cyanine

Noms de l'hexaméthyldisilazane :

Nom IUPAC préféré :
1,1,1-Triméthyl-N-(triméthylsilyl)silanamine

Appellations commerciales:
1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazan
A-166
Dow Corning(R) 4-2839 INT (liquide PL)
Dow Corning(R) Z-6079 silazane
Dynasylan(R) HMDS
Hexaméthyldisilazane
SC3100Z
SH4002ZNC911
SH8270U
SH9151U
SH9161U
SL2501A
SL3358A
SL3358B
SL7230A
SL7230B
SL7240A
SL7240B
SL7250ATT903
SL7250ATT905
SL7250BTT903
SL7250BTT905
SL7260A
SL7260ATT903
SL7260ATT907
SL7260B
SL7260BTT903
SL7260BTT907
SL7270A
SL7270ATT903
SL7270B
SL7270BTT903
SL8601ACG791
SL8601ACG792
SL8601BCG791
SL8601BCG792
SL8609A
SL8609ACG792
SL8609B
SL8609BCG792
SL8640A
SL8640B
SL9051A
SL9051B
SL9055A
SL9055B
SL9340A
SL9340B
SL9805ARM102
SM8110Z
SM8120Z

Autres noms:
Bis(triméthylsilyl)azane
Bis(triméthylsilyl)amine
1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazane
Hexaméthyldisilazane

Synonymes d'hexaméthyldisilazane :
Hexaméthyldisilazane
999-97-3
HMDS
Bis(triméthylsilyl)amine
1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazane
Hexaméthylsilazane
Silanamine, 1,1,1-triméthyl-N-(triméthylsilyl)-
1,1,1-Triméthyl-N-(triméthylsilyl)silanamine
Tri-Sil
TSL 8802
hexaméthyl disilazane
Disilazane, 1,1,1,3,3,3-hexaméthyl-
[diméthyl-(triméthylsilylamino)silyl]méthane
NSC 93895
CCRIS 2456
SZ 6079
HSDB 7226
(TMS)2NH
EINECS 213-668-5
MFCD00008259
((CH3)3Si)2NH
H36C68P1BH
CHEBI:85068
1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazane
Bis(triméthylsilyl)amidolithium
NSC-93895
Triméthyl-N-(triméthylsilyl)silanamine
OAP
Lithium hexaméthyldisilazane
Lithiumbis(triméthylsilyl)amine
hexaméthyldisilazane (hmds)
hexaméthyldisilizane
Lithium tris(triméthylsilyl)amine
27495-70-1
CAS-999-97-3
NSC-252161
UNII-H36C68P1BH
AI3-51467
hexaméthyldisilazan
hexaméthylidisilazane
hexa-méthyldisilazane
hexaméthyl-disilazane
bistriméthylsilylamine
hexaméthyldisilylamine
Me3SiNHSiMe3
HMDZ
bis-(triméthylsilyl)amine
(Me3Si)2NH
1,1,1,3,3,3-HEXAMETHYL-DISILAZANE
EC 213-668-5
DISILAZANE, HEXAMÉTHYLE
HN(TMS)2
SCHEMBL7649
CHEMBL3183662
DTXSID2025395
HEXAMÉTHYLDISILAZANE [MI]
1,1,3,3,3-hexaméthylidisilazane
HEXAMÉTHYLDISILAZANE [HSDB]
NSC93895
STR02905
1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazan
Tox21_202428
Tox21_303281
1,1,1,3,3,3 hexaméthyldisilazane
1,1,1,3,3,3-hexaméthylidisilazane
1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazane
NSC252161
STL185550
Disilazane,1,1,3,3,3-hexaméthyl-
1,1,1, 3,3,3-hexaméthyldisilazane
1,1,1,3,3,3,-hexaméthyldisilazane
AKOS000120987
ZINC169743012
NCGC00164366-01
NCGC00164366-02
NCGC00257230-01
NCGC00259977-01
BP-21394
FT-0602799
H0089
Hexaméthyldisilazane, qualité réactif, >=99%
Hexaméthyldisilazane, ReagentPlus(R), 99,9 %
Silanamine,1,1-triméthyl-N-(triméthylsilyl)-
WLN : 1-SI-1&1&M-SI-1&1&1
Disilazane,1,1,3,3,3-hexaméthyl-, sel de lithium
Q425001
J-519891
F0001-2345
Silanamine,1,1-triméthyl-N-(triméthylsilyl)-, sel de lithium
Hexaméthyldisilazane, pour la dérivation GC, >= 99,0 % (GC)
Hexaméthyldisilazane, qualité semi-conducteur PURANAL(TM) (Honeywell 17713)
Hexaméthyldisilazane, produit par Wacker Chemie AG, Burghausen, Allemagne, >=97,0 % (GC)
Hexaméthyldisilazane
1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazane
1,1,1-Triméthyl-N-(triméthylsilyl)silanamin [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
1,1,1-Triméthyl-N-(triméthylsilyl)silanamine [Nom ACD/IUPAC]
1,1,1-Triméthyl-N-(triméthylsilyl)silanamine [Français] [ACD/IUPAC Name]
213-668-5 [EINECS]
999-97-3 [RN]
Bis(triméthylsilyl)amine [Wiki]
disilazane, hexaméthyl-
H36C68P1BH
Hexaméthyldisilylamine
hmds
JM9230000
MFCD00008259 [numéro MDL]
Silanamine, 1,1,1-triméthyl-N- (triméthylsilyl)-
Silanamine, 1,1,1-triméthyl-N-(triméthylsilyl)- [ACD/Nom de l'index]
Silazane HMN
((CH3)3Si)2NH
(TMS)2NH
[diméthyl-(triméthylsilylamino)silyl]méthane
1,1,1,3,3,3-hexaméthyl-disilazane
136068-19-4 [RN]
bis(triméthylsilyl)amine; HMDS
diméthyl-[méthyl(triméthylsilyl)amino]silicium
Disilazane, 1,1,1,3,3,3-hexaméthyl-
DISILAZANE, HEXAMÉTHYLE
EINECS 213-668-5
hexaméthyl disilazane
HEXAMÉTHYLDISILIZANE
HEXAMÉTHYLSIDILIZANE
Hexaméthylsilazane
HMDS ; Bis(triméthylsilyl)amine
NCGC00164366-01
OAP
STR02905
Triméthyl-N-(triméthylsilyl)silanamine
Tri-Sil
UNII:H36C68P1BH
UNII-H36C68P1BH
WLN : 1-SI-1&1&M-SI-1&1&1