ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИН

Гексаметилентетрамин является отвердителем эпоксидных смол типа бисфенола А, а также может использоваться в качестве антикоррозионного агента.
Гексаметилентетрамин является сенсибилизирующим агентом у керамистов.
Полициклический каркас из адамантана, в котором атомы углерода в положениях 1, 3, 5 и 7 заменены атомами азота.

КАС: 100-97-0
МФ: C6H12N4
МВт: 140,19
ИНЭКС: 202-905-8

Гексаметилентетрамин, также известный как метенамин, гексамин или уротропин, представляет собой гетероциклическое органическое соединение с формулой (CH2)6N4.
Это белое кристаллическое соединение хорошо растворяется в воде и полярных органических растворителях.
Гексаметилентетрамин имеет клеточную структуру, похожую на адамантан.
Гексаметилентетрамин полезен в синтезе других органических соединений, включая пластмассы, фармацевтические препараты и добавки к каучукам.
Гексаметилентетрамин возгоняется в вакууме при 280°С.

Белое кристаллическое органическое соединение, полученное конденсацией метаналя с аммиаком.
Гексаметилентетрамин используется в качестве топлива для походных печей, при вулканизации резины и в качестве дезинфицирующего средства для мочи.
Гексаметилентетрамин можно нитровать, чтобы получить взрывоопасный циклонит.
Гексаметилентетрамин представляет собой водорастворимое гетероциклическое органическое соединение с каркасной структурой, напоминающей адамантан.

Гексаметилентетрамин обычно используется при лечении инфекций мочевыводящих путей.
C6H12N4 — гексаметилентетрамин — представляет собой белое кристаллическое соединение без запаха, также известное как «твердое топливо».
Поскольку гексаметилентетрамин легко горит, он популярен среди отдыхающих, любителей и военных для разогрева походной еды или военных пайков.
Гексаметилентетрамин, также известный как уротропин, используется в различных областях, начиная от производства фенолформальдегидных смол и заканчивая пиротехникой.
Гексаметилентетрамин также используется в медицине как антисептик.

Гексаметилентетрамин Химические свойства
Температура плавления: 280 ° C (субл.) (лит.)
Температура кипения: 246,7°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1,33
Плотность пара: 4,9 (относительно воздуха)
Давление паров: <0,01 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: 1,4260 (оценка)
Fp: 482 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: H2O: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный
Форма: Твердый
рка: 5,1 (при 25 ℃)
Белый цвет
Запах: без запаха
РН: 7-10 (100г/л, H2O, 20℃)
Растворимость в воде: 895 г/л (20 ºC)
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14 5966
Сублимация: 263-295 ºC
БРН: 2018 г.
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями.
LogP: -2,18--2 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 100-97-0 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: гексаметилентетрамин (100-97-0)
Система регистрации веществ EPA: гексаметилентетрамин (100-97-0)

Гексаметилентетрамин имеет структуру адамантана с высокой степенью симметрии и характеристиками третичных аминов.
Каждый из четырех атомов азота имеет пару неподеленных электронов, способных образовывать координационные соединения со многими видами неорганических соединений.
Гексаметилентетрамин может вступать в реакцию нагревания с сильной неорганической кислотой с образованием солей формальдегида и аммония.

В присутствии цинкового порошка гексаметилентетрамин может реагировать с соляной кислотой с образованием гидрохлоридной соли триметиламина и хлорида аммония.
Гексаметилентетрамин также может подвергаться нитрификации с образованием гексогена.
Гексаметилентетрамин также может реагировать с азотистой кислотой с образованием N'N'-динитрозопентаметилентетрамина.
Гексаметилентетрамин может реагировать с перекисью водорода и цианистым водородом.
Гексаметилентетрамин также может реагировать с серой и соединениями серы или реагировать с солями щелочных, щелочноземельных и редкоземельных металлов с образованием комплекса.
В кислой среде гексаметилентетрамин может реагировать со спиртом.

Гексаметилентетрамин также может реагировать с органической кислотой с образованием соли.
Гексаметилентетрамин также может реагировать с галогенидами, фенолами и амидами, а также с некоторыми природными продуктами, такими как белок и клетчатка.
Гексаметилентетрамин раздражает кожу и может вызвать дерматит.
Внутривенно крысы LD50: 1200 мг/кг; Внутрибрюшинная инъекция — мыши LD50: 512 мг/кг.

Гексаметилентетрамин представляет собой белый гигроскопичный кристаллический порошок или блестящие бесцветные ромбовидные кристаллы.
Гексаметилентетрамин практически не имеет запаха, имеет сладко-горький вкус.
Гексаметилентетрамин растворим в воде и хлороформе, но менее растворим в четыреххлористом углероде, ацетоне, бензоле и эфире и нерастворим в петролейном эфире.

Синтез, структура, реакционная способность
Гексаметилентетрамин был открыт Александром Бутлеровым в 1859 году.
Гексаметилентетрамин получают в промышленных масштабах путем соединения формальдегида и аммиака:
Реакцию можно проводить в газовой фазе и в растворе.

Молекула имеет тетраэдрическую каркасную структуру, похожую на адамантан.
Четыре вершины заняты атомами азота, связанными метиленовыми группами.
Хотя молекулярная форма определяет клетку, внутри нет свободного пространства для связывания других атомов или молекул, в отличие от краун-эфиров или более крупных криптандных структур.
Молекула ведет себя как основание амина, подвергаясь протонированию и N-алкилированию (например, кватерний-15).

Приложения
Гексаметилентетрамин в основном используется в производстве порошкообразных или жидких препаратов фенольных смол и формовочных масс на основе фенольных смол, где гексаметилентетрамин добавляется в качестве отвердителя.
Эти продукты используются в качестве связующих, т.е. в тормозных накладках и накладках сцепления, абразивных изделиях, нетканых материалах, фасонных деталях, изготовленных методом формования, и огнеупорных материалах.

Использование
Гексаметилентетрамин можно использовать в качестве отвердителя для смол и пластмасс, ускорителя вулканизации каучука (ускоритель Н) и агента, препятствующего усадке текстиля.
Гексаметилентетрамин также можно использовать для изготовления антибактериальных препаратов, взрывчатых веществ и так далее.
В качестве лекарства после перорального приема гексаметилентетрамин может разлагаться при попадании в кислую мочу с образованием формальдегида и оказывает антибактериальное действие, используемое для лечения легкой инфекции мочевыводящих путей; Гексаметилентетрамин можно использовать наружно для лечения стригущего лишая, антиперспирантов и устранения запаха подмышек.

Гексаметилентетрамин в смеси с едким натром и фенолом натрия можно использовать в качестве поглотителя фосгена противогазов.
Гексаметилентетрамин можно использовать в качестве антимикробного средства.
Гексаметилентетрамин можно использовать в качестве антиусадочного текстильного отделочного агента, отбеливающих агентов хлорита натрия и буфера гидроизоляционных агентов CR.
Гексаметилентетрамин в основном используется в качестве отвердителя пластика и смолы, катализатора и пенообразователя аминопласта, ускорителя вулканизации каучука (ускоритель H) и агента, препятствующего усадке текстиля.
Гексаметилентетрамин является сырьем для органического синтеза и может быть использован для производства хлорамфеникола в фармацевтической промышленности.

Гексаметилентетрамин можно использовать в качестве дезинфицирующего средства мочевыделительной системы, сам по себе не обладая антибактериальным действием и эффективен при лечении грамотрицательных бактерий.
20% раствор гексаметилентетрамина можно использовать для лечения запаха подмышек, потливости ног, дерматомикоза и так далее.
Гексаметилентетрамин в смеси с едким натром и фенолом натрия можно использовать в качестве поглотителя фосгена противогазов.

Гексаметилентетрамин также можно использовать для производства пестицидов.
Гексаметилентетрамин может реагировать с дымящей азотной кислотой с образованием взрывоопасного циклонита, кратко называемого гексогеном.
Гексаметилентетрамин можно использовать в качестве реагента и хроматографических реагентов для определения висмута, индия, марганца, кобальта, тория, платины, получения магния, лития, меди, урана, бериллия, теллура, бромида и йодида.

В тестах функции печени гексаметилентетрамин можно использовать для определения мутности тимола, тестирования и измерения таких объектов, как висмут, железо, марганец, кобальт, торий, платина и магний, а также для определения и идентификации лития, цианида железа, железа. бромид и йодид.
Гексаметилентетрамин также можно использовать для определения меди, урана, бериллия, теллура и т. д.
Кроме того, гексаметилентетрамин можно использовать в качестве фиксированного раствора для газовой хроматографии (максимальная температура использования 180 ℃, растворителем является хлороформ).
Гексаметилентетрамин, используемый при лечении инфекций мочевыводящих путей.
Гексаметилентетрамин является универсальным реагентом в органическом синтезе.
Гексаметилентетрамин используется в реакции Даффа, реакции Соммлета и реакции Делепина.

Гексаметилентетрамин используется в качестве формилирующего агента в синтезе и в качестве осаждающего агента.
Гексаметилентетрамин также используется в производстве фенольных смол и их формовочных смесей, которые находят применение в качестве связующих в огнеупорных материалах, накладках тормозов и сцепления.
Гексаметилентетрамин участвует в получении 5-трет-бутил-2-гидроксиизофталевого альдегида.
Гексаметилентетрамин полезен для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Кроме того, гексаметилентетрамин используется в реакции Даффа, реакции Соммлета и реакции Делепина.
Медицинское использование
В виде соли миндальной кислоты (метенамина манделат) или соли гиппуровой кислоты (метенамина гиппурата) гексаметилентетрамин используется для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Считается, что в кислой среде гексаметилентетрамин действует как противомикробное средство, превращаясь в формальдегид.
Систематический обзор использования гексаметилен тетрамина для этой цели у взрослых женщин показал, что доказательств пользы недостаточно, и необходимы дальнейшие исследования.
Исследование, проведенное в Великобритании, показало, что гексаметилентетрамин так же эффективен, как ежедневные низкие дозы антибиотиков, для профилактики ИМП у женщин, страдающих рецидивирующими ИМП.
Поскольку метенамин является антисептиком, гексаметилентетрамин может избежать проблемы устойчивости к антибиотикам.
Гексаметилентетрамин действует как безрецептурный антиперспирант из-за вяжущих свойств формальдегида.

Почтенное лекарство, используемое для дезинфекции кислой мочи, гексаметилентетрамин представляет собой низкомолекулярный полимер аммиака и формальдегида, который превращается в свои компоненты в умеренно кислых условиях.
Формальдегид является активным антимикробным компонентом.
Гексаметилентетрамин применяют при рецидивирующих инфекциях мочевыводящих путей.
Препарат выпускается в различных лекарственных формах, а также в виде различных солей, включая гиппурат и манделат.

Твердое топливо
Вместе с 1,3,5-триоксаном гексаметилентетрамин является компонентом топливных таблеток гексамина, используемых туристами, любителями, военными и организациями по оказанию помощи для разогрева походной еды или военных пайков.
Гексаметилентетрамин горит бездымно, имеет высокую плотность энергии 30,0 мегаджоулей на килограмм (МДж/кг), не сжижается при горении и не оставляет пепла, хотя его пары токсичны.

Стандартизированные таблетки уротропина (гексамина) массой 0,149 г используются противопожарными лабораториями в качестве чистого и воспроизводимого источника возгорания для проверки воспламеняемости ковров и ковриков.

Пищевая добавка
Гексаметилентетрамин или гексамин также используется в качестве пищевой добавки в качестве консерванта (номер INS 239).
Гексаметилентетрамин одобрен для использования для этой цели в ЕС, где он указан под номером E E239, однако гексаметилентетрамин не одобрен в США, России, Австралии или Новой Зеландии.

Историческое использование
Гексаметилентетрамин был впервые использован в медицине в 1895 году в качестве антисептика для мочевыводящих путей.
Однако гексаметилентетрамин использовался только в случаях кислой мочи, тогда как борная кислота использовалась для лечения инфекций мочевыводящих путей с щелочной мочой.
Ученый Де Эдс обнаружил, что существует прямая зависимость между кислотностью среды, в которой находится гексаметилентетрамин, и скоростью его разложения.

Таким образом, эффективность гексаметилентетрамина как лекарства в значительной степени зависела от кислотности мочи, а не от количества введенного лекарства.
В щелочной среде гексаметилентетрамин оказался практически полностью неактивным.
Гексаметилентетрамин также использовался в качестве метода лечения солдат, подвергшихся воздействию фосгена во время Первой мировой войны. Последующие исследования показали, что большие дозы гексаметилентетрамина обеспечивают некоторую защиту, если их принимать до воздействия фосгена, но не обеспечивают после.

Фармацевтические приложения
Метенамин (гексамин, гексаметилентетраамин) под названием уротропин успешно применялся при цистите немецким врачом Николаером в 1895 году.
Гексаметилентетрамин не обладает собственной антибактериальной активностью и обязан своим действием разложению в кислых условиях до формальдегида, который обладает неспецифическим бактерицидным действием, и аммиака.
Гексаметилентетрамин часто используется в форме солей органических кислот, метенамина гиппурата и метенамина манделата, которые, как утверждается (неубедительно), поддерживают низкий уровень pH мочи.
Миндальная кислота сама по себе обладает некоторой антибактериальной активностью, и иногда ее назначают отдельно в качестве антисептика для мочи, обычно в виде соли кальция или аммония.

Заражение микроорганизмами, расщепляющими мочевину, такими как Proteus spp. вызывает ощелачивание мочи, а гексаметилентетрамин не подходит для этих инфекций.
Гексаметилентетрамин всасывается из кишечника и в основном выводится с мочой в неизмененном виде, достигая концентрации около 2–60 мг/л, достаточной для ингибирования большинства бактерий и дрожжей. Более высокие концентрации достигаются гиппуратной солью.
Гексаметилентетрамин назначают в таблетках, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, чтобы предотвратить выделение формальдегида желудочной кислотой.

Расщепление в крови незначительно, системного действия или токсичности нет.
Некоторые пациенты жалуются на желудочно-кишечные расстройства или частое и жгучее мочеиспускание.
Попытки контролировать эти побочные эффекты с помощью щелочи отменят антибактериальный эффект препарата.
Иногда встречаются контактный дерматит и передний увеит.
Длительное введение или высокие дозы могут вызвать протеинурию, гематурию и изменения мочевого пузыря. Метенамин не следует назначать пациентам с ацидозом, подагрой или печеночной недостаточностью.
Были опасения по поводу потенциальной канцерогенности формальдегида.
Соли метенамина и тетрамина гексаметилена непригодны для лечения острой инфекции мочевыводящих путей.
Их основное применение, в настоящее время в значительной степени вытесненное другими агентами, заключалось в длительной профилактике рецидивирующего цистита.

Фармакологические эффекты
Гексаметилентетрамин — терапевтический препарат для лечения бактериальных инфекций мочевыводящих путей.
Сам по себе гексаметилентетрамин антибактериальным действием не обладает.
После перорального всасывания гексаметилентетрамин может выделяться почками с расщеплением на аммиак и формальдегид в кислой моче, при этом последний способен эффективно ингибировать G-бактерии, особенно оказывая сильное антибактериальное действие на Escherichia coli, Enterobacter aerogenes и синегнойная палочка.
Гексаметилентетрамин можно использовать для лечения инфекций мочевыводящих путей, вызванных чувствительными штаммами.
При пероральном приеме гексаметилентетрамина пациенты также должны одновременно принимать витамин С или хлорид аммония для подкисления мочи (pH≤5,5).

Способ производства
Гексаметилентетрамин можно получить в результате реакции конденсации формальдегида и аммиака.
Поместите раствор формальдегида в реактор, пропустите через аммиак, при этом реакцию конденсации проводят в щелочном растворе и поддерживают температуру реакции на уровне 50-70 ℃; жидкий материал охлаждали и подавали в пленочный вакуум-выпарной аппарат и подвергали выпариванию при 60-80 ℃ для повышения его концентрации с 24% до 38%-42%.
Затем реакционную смесь фильтровали и подвергали вакуумному выпариванию и кристаллизации, фильтровальной сушке с получением продукта гексаметилентетрамина.

Поместите формальдегид (37% водный раствор) и избыточное количество аммиака на 3 ч при 38 ℃.
После завершения реакции реакционную смесь дополнительно подвергали осветлению, фильтрации, испарению через мембрану (давление 9,806~9,866 кПа) два раза с концентрированной жидкостью, подвергая охлаждению и кристаллизации, фильтрации и сушке при 150 ℃ с получением продуктов.
Гексаметилентетрамин получают реакцией формальдегида с расчетным количеством аммиака.

Профиль реактивности
Гексаметилентетрамин гигроскопичен.
Гексаметилентетрамин чувствителен к воздействию тепла.
Гексаметилентетрамин несовместим с окислителями.
Гексаметилентетрамин также несовместим с кислотами.
Гексаметилентетрамин бурно реагирует с перекисью натрия.
Гексаметилентетрамин реагирует со взрывом с 1-бромпентабораном (9) при температуре выше 194°F.
Комплекс с йодом сгорает при 280°F.
Комплекс добавки 1:1 с йодоформом взорвался при 352°F.
Гексаметилентетрамин вызывает коррозию некоторых металлов, таких как алюминий и цинк.
Особые опасности продуктов горения: При нагревании могут выделяться газообразный формальдегид и аммиак.

Контактные аллергены
Гексаметилентетрамин используется в литейном производстве, производстве шин и резины, производстве фенолформальдегидных смол и в других областях, таких как отвердитель эпоксидных смол типа бисфенола А и в качестве антикоррозионного агента.
Гексаметилентетрамин представляет собой высвобождающее вещество аммиака и формальдегида, иногда используемое в лекарственных препаратах и косметике для местного применения.

Синонимы
метенамин
Гексаметилентетрамин
100-97-0
Гексамин
уротропин
аминоформ
Уротропин
Гексаметиленамин
Гексаметилентетрамин
1,3,5,7-тетраазаадамантан
ГМТА
Метенамин
уритон
Гексаметилентетраамин
Формамин
Аминоформальдегид
Аммониоформальдегид
Аммоформ
антигидральный
Цистамин
цистоген
Дурексол
Гексаформа
Гексалоиды
Метрамин
Резотропин
Уратрин
Уродейн
Ксаметрин
формин
Гетерин
Гексасан
Урамин
Подготовка АФ
Гексаметиленамин
гексилметиленамин
Hexa-Flo-Pulver
Экагом Х
метенамин
Ацето HMT
Геракс УТС
Гексаметилентетрамин
Метенамина
гексамин
Формин (гетероцикл)
Носелер Х
Санселер Х
Гексамин (гетероцикл)
Вулкацит H 30
Гексаметилентетрамин
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан
Гексаметилентетрамин
Гексасан (ВАН)
S 4 (гетероцикл)
Гексаметилентетрамин
Урофосфат
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1~3,7~]декан
Эсаметилентетрамина
Метенамин
Метамин
Весалоин
Hexa (ускоритель вулканизации)
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.1(3,7))декан
ГМТ
Гексамин (ЯНВАРЬ)
Гексамин (ТН)
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.13,7)декан
Гексаметилентетрамин (алифатический)
Метенамин (USP/INN)
НБК-26346
J50OIX95QV
1,3,5,7-тетраазатрицикло(3.3.1.1(суп 37))декан
ЧЕБИ:6824
Х.М.Т.
ИНС № 239
ИНС-239
1,3,5,7-тетразатрицикло[3.3.1.13,7]декан
Формин (гетероциклическое соединение)
NSC26346
Серебряный метенамин
MFCD00006895
НБК-403347
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.1(суп 3,7))декан
NCGC00094719-04
Е239
ГЕКСАМИН [ЯНВ]
Гексамин серебро
E-239
Метенамин Сильвер
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1(3,7)]декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1^{3,7}]декан
Касвелл № 482
Метенамин [USAN:INN]
Санселер ХТ
Метенамина [INN-испанский]
Метенамин [МНН-лат.]
Хекса К
Гексамин сверхтонкий
Nocceler H-PO
Санселер HT-PO
Гекса Б
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.13,7)декана гидройодид
КАС-100-97-0
Эсаметилентетрамина [итальянский]
Гексаметилентетрамин [немецкий]
SMR000857139
Кохедур H 30
КРИС 2297
ХСДБ 563
гексаметилентетрамин
НСК403347
Реногран HEXA 80
Тиксон 715B
1,3,5,7-Тетраазотрицикло[3.3.1.13,7]декан
СР-05000002024
Метенамин [USP: INN]
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1{3,7}]декан
ИНЭКС 202-905-8
СНБ 26346
UN1328
УНИИ-J50OIX95QV
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1(суп 3,7)]декан
Химический код пестицида EPA 045501
СНБ 403347
Гексаметиламин
Нафтамин
Урисол
Карин
EL 10 (ингибитор коррозии)
АИ3-09611
ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИН, АКС
ЭЛ 10
Прествик_79
Вулкацит H30
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан
Грасселератор 102
Цистекс (Соль/Смесь)
гексаметилентетраамин
гексаметилентетраамин
Спектр_000991
МЕТЕНАМИН [MI]
Спектр2_000827
Спектр3_001730
Спектр4_000872
Спектр5_001603
Метенамин (Мандаламин)
МЕТЕНАМИН [INN]
Формальдегид-аммиак 6:4
[16]-Адамазан, МНН
компонент уро-фосфата
МЕТЕНАМИН [HSDB]
МЕТЕНАМИН [INCI]
Урофосфат (Соль/Смесь)
1,5,7-тетраазаадамантан
ЕС 202-905-8
Гексаметилентетрамин (немецкий)
МЕТЕНАМИН [ВАНДФ]
Гексаметилентетрамин, 8CI
МЕТЕНАМИН [МАРТ.]
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1?,?]декан
SCHEMBL33785
BSPBio_003380
Гексаметилентетрамин, тех.
KBioGR_001563
KBioSS_001471
МЕТЕНАМИН [USP-RS]
МЕТЕНАМИН [WHO-DD]
Гексаметилентетрамин [UN1328] [легковоспламеняющееся твердое вещество]
МЛС001332361
МЛС001332362
МЛС002207085
DivK1c_000322
СПЕКТР1500394
SPBio_000753
Гексаметилентетрамин, BioXtra
ЧЕМБЛ1201270
DTXSID6020692
GTPL10913
HMS501A04
KBio1_000322
KBio2_001471
KBio2_004039
KBio2_00660
KBio3_002600
NINDS_000322
HMS1920L13
HMS2091D08
HMS2233B09
HMS3371O15
HMS3652A05
HMS3715D17
МЕТЕНАМИН [МОНОГРАФИЯ EP]
Фармакон1600-01500394
МЕТЕНАМИН [МОНОГРАФИЯ USP]
HY-B0514
STR00289
Токс21_113455
Токс21_201606
Токс21_300502
CCG-40289
Гексаметилентетрамин, LR, >=99%
NSC757101
с3139
STL197471
ЦИНК86040406
АКОС000120003
АКОС005169648
Токс21_113455_1
Уротропин 100 мкг/мл в метаноле
DB06799
НСК-757101
IDI1_000322
NCGC00094719-01
NCGC00094719-02
NCGC00094719-03
NCGC00094719-05
NCGC00094719-06
NCGC00094719-08
NCGC00254463-01
NCGC00259155-01
ВОБ-0051439.P003
FT-0627024
FT-0669190
H0093
Гексаметилентетрамин, ReagentPlus®, 99%
SW199604-2
EN300-16855
1,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан
D00393
Гексаметилентетрамин, реагент ACS, >=99,0%
Q71969
AB00052038_08
AB00052038_09
1,3,5,7-тетрааза-трицикло[3.3.1.13,7]декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло-[3.3.1.13,7]декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3,3,1,13,7]декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1,3,7]декан
1,5:3,7-Диметано-1,3,5,7-тетраазациклооктан
АЕ-641/00560026
WLN: T66 B6 A B-C 1B I BN DN FN HNTJ
Гексаметилентетрамин [UN1328] [легковоспламеняющееся твердое вещество]
Гексаметилентетрамин, аналитический эталонный материал
Гексаметилентетрамин, р.а., реагент ACS, 99,0%
Гексаметилентетрамин, SAJ первого сорта, >=98,5%
J-000293
J-521456
СР-05000002024-1
СР-05000002024-3
1,3,5,7-тетрааза-трицикло[3.3.1.1*3,7*]декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло-[3.3.1.1(3,7)]декан
БРД-К30114692-001-10-0
Гексаметилентетрамин, специальный сорт JIS, >=99,0%
F2173-0429
Z362014242
Метенамин, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
1,3,5,7-ТЕТРААЗАТРИЦИКЛО(3.3.1.1 SUP(3,7))ДЕКАН
Метенамин, Фармакопея США (USP)Эталонный стандарт
Гексаметилентетрамин, безводный, сыпучий, Redi-Dri™, реагент ACS, >=99,0%