ALCOOL ISOPROPYLIQUÉ

CAS NO: 67-63-0

SYNONYMÉ:

İsopropanol; 2-propanol; Alcool isopropylique; Propane-2-ol; 67-63-0; 2-hydroxypropane; alcool sec-propylique; Alkolave; AvantineHartosol; Diméthylcarbinol; i-propanol; Petrohol; Takineocol; Alcojel; Avantin; 1-méthyléthanol; Alcool 2-propylique; Alcolo; Isohol; Lavacol; Lutosol; Propol; Alcosolve 2; Alcool 1-méthyléthylique; Imsol A; Arquad DMCB; Alcosolve; Spectrar; i-propylalkohol; n-propan-2-ol; Combi-schutz; alcool i-propylique; ISO-PROPANOL; Alcool isopropylique, à friction; Iso-propylalkohol; Alcool isopropilico; Alcool isopropylique; Visco 1152; Alcool isopropylique; Désinfectant pour les mains Sterisol; i-propanol; sec-propanol; iPrOH; i-propylalkohol; Iso-propylalkohol; Alcool isopropilico; Alcool isopropylique; Caswell n ° 507; FEMA n ° 2929; alcool isopropylique; Numéro FEMA 2929; alcool isopropylique; propanol-2; MFCD00011674; CCRIS 2308; HSDB 116; UNII-ND2M416302; Alcool isopropylique; EINECS 200-661-7; UN1219; NSC 135801; BRN 0635639; AI3-01636; CHEBI: 17824; ND2M416302; NSC-135801; 2-propanol, anhydre; NCGC00090917-01; Alcool à friction; DSSTox_CID_762; Alcool isopropylique

Liquide volatil et incolore avec une forte odeur de moisi comme l'alcool à friction. Point d'éclair de 53 ° F. Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et légèrement irritantes pour les yeux, le nez et la gorge. Densité d'environ 6,5 lb / gal. Utilisé dans la fabrication de cosmétiques, de préparations pour la peau et les cheveux, de produits pharmaceutiques, de parfums, de formulations de laques, de solutions de teinture, d'antigels, de savons, de nettoyants pour vitres. Vendu en solution aqueuse à 70% sous forme d'alcool à friction. L'alcool isopropylique est un liquide incolore et inflammable connu sous divers autres noms. Par exemple, en laboratoire, il pourrait être simplement marqué par l'isopropanol, l'isopro, l'iso, l'isopropyle ou l'abréviation IPA. Il est aussi parfois appelé 2-propanol, éventuellement un composé inorganique appelé propanol dont il est un isomère connu sous le nom de propanol. Bien sûr, l'alcool isopropylique est le plus souvent connu sous le nom d'alcool simple. Alcool isopropylique, également connu sous le nom d'isopropanol; odeur claire et liquide d'éthanol et d'acétone; C'est un alcool inflammable. Il forme une solution avec l'eau, l'éthanol, l'acétone, le chloroforme et le benzène dans son rapport, peut être exposé à toutes les littératures d'alcools secondaires, réagit fortement avec les agents oxydants puissants. L'alcool isopropylique, qui est utilisé comme solvant dans diverses applications, est différent de l'alcool en termes de propriétés de solvant et de vitesse d'évaporation.

En cas de brûlure, il se décompose et produit du monoxyde de carbone. L'isopropanol est également connu sous le nom d'alcool isopropylique. C'est l'alcool secondaire le plus simple et l'un des isomères du n-propanol. C'est une sorte de liquide inflammable qui est incolore avec une forte odeur semblable à l'odeur du mélange d'éthanol et d'acétone. Il est soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther, le benzène, le chloroforme et la plupart des solvants organiques et est miscible avec l'eau, l'alcool, l'éther et peut former un azéotrope avec l'eau. Densité (gravité spécifique): 0,7863g / cm3, point de fusion: -88,5 ℃, point d'ébullition: 82,5 ℃, point d'éclair: 11,7 ℃, point d'inflammation: 460 ℃, indice de réfraction: 1,3772. Sa vapeur peut provoquer une légère irritation des yeux, du nez et de la gorge; il peut être absorbé par la peau. Sa vapeur peut former un mélange explosif avec l'air. Sa limite d'explosion est de 2,0% à 12% (en volume). Il appartient à une matière dangereuse explosive modérée et à une substance inflammable et faiblement toxique. La toxicité de ses vapeurs est deux fois plus élevée que celle de l'éthanol tandis que l'administration orale provoque la toxicité inverse.

Un pouvoir solvant latent élevé pour le nitrate de cellulose, l'acétobutyrate de cellulose et l'acétate-propyanate de cellulose, une vitesse d'évaporation modérée et de nombreux autres solvants sont apparus en solution, utiles dans l'encre et les diluants. L'utilisation d'alcool isopropylique certifié monoisoprolamine pour les herbicides est le segment le plus rapide en usage, et l'utilisation comme solvant de revêtement et d'encre reste la même ou augmente légèrement. En tant que solvant; l'extraction et la purification de produits naturels tels que les huiles végétales et animales, les résines de gomme, les cires, les colorants, les arômes, les alcaloïdes, les vitamines et les alginates; en tant que transporteur dans la production de denrées alimentaires; dans la purification, la cristallisation et la précipitation de produits chimiques organiques; Il trouve une application dans les polymères synthétiques tels que les vernis phénoliques et les laques nitrocellulosiques. Aussi comme solvant; Il participe aux formulations de cosmétiques, toniques capillaires, parfums, lotions pour la peau, rinçages de coloration capillaire, nettoyants pour la peau, déodorants, vernis à ongles, shampoing, sprays capillaires, désodorisants comme solvant de revêtement et de peinture; Il trouve des applications dans la production de ciment, d'apprêt, de peinture et d'encre, et agit comme agent de nettoyage et de séchage dans le savon liquide et le détergent. Alcool isopropylique (IPA); Il est également utilisé dans la production d'acétone et de ses dérivés et d'autres produits chimiques tels que l'acétate d'isopropyle, l'isopropylamine, l'éther diisopropylique, l'isopropylxanthate, les esters d'acides gras, les esters herbicides et l'isopropoxyde d'aluminium. Autre domaine d'utilisation; Il peut être compté comme agent de refroidissement dans la production de bière, comme agent déshydratant dans la production de polyfluorure de vinyle, comme modificateur de polymérisation et comme agent aromatisant dans le tabac ménager et les produits de soins personnels.

Dans de nombreux cas, l'isopropanol peut remplacer l'éthanol comme solvant et constitue un bon solvant et des matières premières chimiques qui peuvent être appliquées non seulement à la peinture, aux produits pharmaceutiques, aux pesticides, aux cosmétiques et à d'autres industries, mais également à la production d'acétone, d'ester isopropylique, d'isopropylamine ( matière première pour la production de l'atrazine), de l'éther di-isopropylique, de l'acétate d'isopropyle et du cristal de thymol, etc. C'était le premier produit fabriqué à partir de la matière première pétrolière dans l'histoire du développement de la pétrochimie. En 1855, le Français M. Berthelot a signalé pour la première fois la production d'isopropanol par la réaction d'hydratation entre le propylène et l'acide sulfurique, appelée hydratation indirecte. En 1919, les Américains C. Ellis avaient mené un développement industriel à ce sujet. À la fin de 1920, l'American Standard Oil Company du New Jersey a adopté l'approche d'Ellis Act et a mis en place l'équipement de production pour la mise en production formelle. En 1951, la société britannique Imperial Chemical Industries a commencé à produire de l'isopropanol avec la méthode d'hydratation directe à partir de propylène. Depuis lors, de nombreux pays ont utilisé cette méthode et apporté des améliorations connexes.

Réaction d'hydratation indirecte: le propylène est d'abord mis à réagir avec de l'acide sulfurique pour obtenir de l'hydrogénosulfate d'isopropyle, qui génère de l'isopropanol après hydrolyse, et la réaction de formule: CH3CH = CH2 + H2SO4 → (CH3) 2CHOSO3H
(CH3) 2CHOSO3H + H2O─ → (CH3) 2CHOH + H2SO4 la concentration de l'acide sulfurique appliqué est généralement supérieure à 60% (en masse), et la réaction est conduite à 2 ~ 2,8 MPa et 60 ~ 65 ° C; La réaction d'hydrolyse se produit à une légère augmentation de la pression et à moins de 30 ° C. Hydratation directe: le propylène a directement une réaction d'hydratation avec de l'eau en présence d'un catalyseur lors du chauffage et une pression accrue pour générer de l'isopropanol avec une sélectivité de 96%. La réaction est: CH3CH = CH2 + H2O → (CH3) 2CHOH; le catalyseur utilisé comprend un composé de tungstène, un phosphate et une résine échangeuse d'ions; le catalyseur couramment utilisé est un catalyseur d'acide phosphorique avec support (voir catalyseur acide solide) avec des conditions de 2 ~ 6MPa, 240 ~ 260 ° C.Par rapport à la méthode indirecte, cette méthode n'a pas de problème concernant la corrosion de l'acide sulfurique et la concentration d'acide dilué et par conséquent, il est dominant dans la production industrielle.

L'alcool isopropylique est un produit chimique important et des matières premières. Il est principalement appliqué à divers domaines, notamment la pharmacie, les cosmétiques, les plastiques, les parfums, la peinture, ainsi que son utilisation comme agent déshydratant et agent de nettoyage dans l'industrie électronique. Il peut également être utilisé comme réactif pour la détermination du baryum, du calcium, du magnésium, du nickel, du potassium, du sodium et du strontium. Il peut également être utilisé comme matériau de référence pour l'analyse chromatographique. Dans l'industrie de fabrication de circuits imprimés, il est utilisé comme agent de nettoyage et la production de trous de PCB pour la conductivité. Beaucoup de gens trouvent qu'il peut non seulement nettoyer la carte mère avec d'excellentes performances, mais aussi obtenir les meilleurs résultats. En outre, il est utilisé pour d'autres appareils électroniques, y compris la cartouche de disque de nettoyage, les lecteurs de disquettes, la bande magnétique et la pointe laser du pilote de disque du lecteur de CD ou de DVD. L'alcool isopropylique peut également être utilisé comme solvant d'huile et de gel ainsi que pour la fabrication de concentré d'aliments à base de farine de poisson. L'isopropanol de faible qualité peut également être utilisé dans les carburants automobiles. En tant que matière première de production d'acétone, la quantité d'utilisation d'isopropanol diminue. Il existe plusieurs composés synthétisés à partir d'isopropanol, tels que l'ester isopropylique, la méthylisobutylcétone, la di-isopropylamine, l'éther diisopropylique, l'acétate d'isopropyle, le thymol et de nombreux types d'esters. Nous pouvons fournir de l'isopropanol de qualité différente selon l'utilisation finale. La qualité conventionnelle de l'isopropanol anhydre est supérieure à 99%, tandis que la teneur en isopropanol de qualité spéciale est supérieure à 99,8% (pour les arômes et les médicaments).

L'alcool isopropylique est un liquide clair, incolore, mobile, volatil et inflammable dont l'odeur caractéristique et spiritueuse ressemble à celle d'un mélange d'éthanol et d'acétone; il a un goût légèrement amer, il est miscible à l'eau, à l'éther éthylique et à l'alcool éthylique. L'alcool isopropylique est incompatible avec les oxydants puissants, l'acétaldéhyde, le chlore, l'oxyde d'éthylène, les acides et les isocyanates. Rapporté trouvé dans les arômes de pomme et de cognac (estérifié). Également présent dans le jus de pomme, banane, pamplemousse et citron vert, melon, papaye, poire, oignon, pois, rutabaga, tomate, pain de blé, fromages, lait, œuf à la coque, bœuf cuit, porc et mouton, bière à l'huile de houblon, rhum, cacao , café, whisky écossais, vins de raisin, arachide, noix de pécan, soja, miel, haricots, eau-de-vie de prune, noix, crabe, palourde, figue de barbarie et sauge sclarée. L'alcool isopropylique est utilisé dans la production d'acétone, d'halogénures d'isopropyle, de glycérine et d'isopropoxyde d'aluminium; largement utilisé comme solvant industriel pour les peintures, les vernis et les insecticides; comme antiseptique (alcool à friction); et en synthèse organique pour introduire le groupe isopropyle ou isopropoxy dans la molécule. Étant un solvant de laboratoire commun comme le méthanol, les risques d'exposition sont toujours élevés; cependant, sa toxicité est relativement faible.

l'alcool isopropylique est un support, un antibactérien et un solvant pour les lotions de soin de la peau. L'alcool isopropylique est fabriqué à partir de propylène, un dérivé du pétrole. Dans les compositions antigel; comme solvant pour les gommes, la gomme laque, les huiles essentielles; dans l'extraction d'alcaloïdes; dans des huiles à séchage rapide; dans des encres à séchage rapide; dans la dénaturation de l'alcool éthylique; dans le corps frotte; lotions pour les mains, lotions après-rasage et produits cosmétiques similaires. Solvant pour créosote, résines, gommes; dans la fabrication d'acétone, de glycérol, d'acétate d'isopropyle. Aide pharmaceutique (solvant). Deux méthodes de production de base sont utilisées dans le commerce: (1) absorption de propylène dans l'acide sulfurique pour former un alkylhydrogénosulfate, suivie de l'hydrolyse de l'ester; et (2) par hydratation directe avec de l'eau, en utilisant un catalyseur. Un inconvénient inhérent au premier procédé est la nécessité de manipuler de l'acide sulfurique. En outre, le premier procédé donne un peu plus de 70% d'isopropanol par rapport au second procédé, dans lequel du propylène liquide est utilisé comme charge. Tous les processus d'hydratation directe peuvent être représentés par: C3H6 + H2O ?? → C3H7OH + chaleur.

L'isopropanol réagit avec l'air ou l'oxygène pour former des peroxydes dangereusement instables. Le contact avec la 2-butanone augmente la vitesse de formation de peroxyde. Une réaction explosive se produit lorsque l'isopropanol est chauffé avec (isopropoxyde d'aluminium + crotonaldéhyde). Forme des mélanges explosifs avec le trinitrométhane et le peroxyde d'hydrogène. Réagit avec le perchlorate de baryum pour former un composé hautement explosif. S'enflamme au contact du tétrafluoroborate de dioxygényle, du trioxyde de chrome et du tert-butoxyde de potassium. Des réactions vigoureuses se produisent avec (hydrogène + palladium), nitroforme, oléum, COCl2, triisopropoxyde d'aluminium et agents oxydants. Réagit de manière explosive avec le phosgène en présence de sels de fer. Incompatible avec les acides, les anhydrides d'acide, les halogènes et l'aluminium. L'isopropanol peut réagir avec le PCl3, formant un gaz HCl toxique. Les expositions à l'alcool isopropylique provoquent une irritation des yeux et des muqueuses. Des expositions à l'alcool isopropylique pendant 3 à 5 minutes (400 ppm) ont provoqué une légère irritation des yeux, du nez et de la gorge, et à 800 ppm, ces symptômes sont devenus sévères. L'ingestion ou une dose orale de 25 mL dans 100 mL d'eau a provoqué une hypotension, un éclaircissement du visage, une bradycardie et des étourdissements. L'ingestion en grandes quantités a provoqué une trachéobronchite hémorragique étendue, une bronchopneumonie et un œdème pulmonaire hémorragique. Un contact cutané prolongé avec de l'alcool isopropylique a provoqué de l'eczéma et une sensibilité.

L'absorption cutanée retardée est attribuée à un certain nombre d'intoxications pédiatriques survenues après un bain répété ou prolongé à l'éponge avec de l'alcool isopropylique pour réduire la fièvre. Dans plusieurs cas, les symptômes comprenaient la détresse respiratoire, la stupeur et le coma. Les animaux de laboratoire exposés à l'alcool isopropylique développent une intoxication avec des symptômes de paralysie des pattes arrière, d'instabilité, de manque de coordination musculaire, de dépression respiratoire et de stupeur. L'alcool isopropylique est un puissant dépresseur du SNC et, à fortes doses, provoque une dépression cardiovasculaire. L'alcool isopropylique (propane-2-ol) est utilisé dans les cosmétiques et les formulations pharmaceutiques, principalement comme solvant dans les formulations topiques (il n'est pas recommandé pour une utilisation par voie orale en raison de sa toxicité. Bien qu'il soit utilisé dans les lotions, les propriétés dégraissantes marquées de l'alcool isopropylique peuvent limiter son utilité dans les préparations utilisées de manière répétée. L'alcool isopropylique est également utilisé comme solvant à la fois pour le pelliculage des comprimés et pour la granulation des comprimés, où l'alcool isopropylique est ensuite éliminé par évaporation. Il a également été démontré qu'il augmentait considérablement la perméabilité cutanée du nimésulide du carbomère 934. L'alcool isopropylique a une certaine activité antimicrobienne et une solution aqueuse à 70% v / v est utilisée comme désinfectant topique. Sur le plan thérapeutique, l'alcool isopropylique a été étudié pour le traitement des nausées ou vomissements postopératoires.

L'alcool isopropylique est largement utilisé dans les cosmétiques et les formulations pharmaceutiques topiques. Il est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal et peut être lentement absorbé par la peau intacte. Une exposition directe prolongée à l'alcool isopropylique sur la peau peut entraîner des déficits cardiaques et neurologiques. Chez les nouveau-nés, il a été rapporté que l'alcool isopropylique provoque des brûlures chimiques après une application topique. L'alcool isopropylique est métabolisé plus lentement que l'éthanol, principalement en acétone. Les métabolites et l'alcool isopropylique inchangé sont principalement excrétés dans l'urine. L'alcool isopropylique est environ deux fois plus toxique que l'éthanol et ne doit donc pas être administré par voie orale; l'alcool isopropylique a également un goût désagréable. Les symptômes de la toxicité de l'alcool isopropylique sont similaires à ceux de l'éthanol, sauf que l'alcool isopropylique n'a pas d'action euphorique initiale et que la gastrite et les vomissements sont plus importants; voir Alcool. L'osmolalité delta peut être utile comme test de dépistage rapide pour identifier les patients à risque de complications suite à l'ingestion d'alcool isopropylique. La dose orale létale est estimée à environ 120 à 250 ml, bien que des symptômes toxiques puissent être produits par 20 ml.

Les effets indésirables consécutifs à l'administration parentérale de jusqu'à 20 ml d'alcool isopropylique dilué avec de l'eau n'ont inclus qu'une sensation de chaleur et une légère baisse de la pression artérielle. Cependant, l'alcool isopropylique n'est pas couramment utilisé dans les produits parentéraux. Bien que l'inhalation puisse provoquer une irritation et un coma, l'inhalation d'alcool isopropylique a été étudiée dans des applications thérapeutiques. L'alcool isopropylique est le plus fréquemment utilisé dans les formulations pharmaceutiques topiques où il peut agir comme un irritant local. Lorsqu'il est appliqué sur l'œil, il peut provoquer des brûlures de la cornée et des lésions oculaires. L'alcool isopropylique doit être conservé dans un endroit frais, sec et bien ventilé dans des récipients hermétiquement fermés avec une étiquette appropriée. Un stockage extérieur ou détaché est préférable. Le stockage à l'intérieur doit être une salle ou une armoire de stockage de liquides inflammables. Les travailleurs ne doivent pas stocker d'alcool isopropylique à une température supérieure à 37 ° C (100 ° F). Les contenants d'alcool isopropylique doivent être protégés des dommages physiques et du contact avec l'air, et doivent être stockés séparément des oxydants puissants, de l'acétaldéhyde, du chlore, de l'oxyde d'éthylène, des acides et des isocyanates. L'alcool isopropylique doit être transporté au laboratoire le plus proche le plus rapidement possible dans des conteneurs froids. L'alcool isopropylique est préparé commercialement par dissolution du propène dans H2SO4, suivie d'une hydrolyse de l'ester sulfate. Les principales impuretés sont l'eau, les alcools inférieurs et les produits d'oxydation tels que les aldéhydes et les cétones. La purification de l'isopropanol suit sensiblement la même procédure que pour l'alcool n-propylique.

L'isopropanol forme un mélange à point d'ébullition constant, b 80,3o, avec de l'eau. La majeure partie de l'eau peut être éliminée de cet isopropanol à 91% par reflux avec CaO (200 g / L) pendant plusieurs heures, puis distillation. Le distillât peut être séché davantage avec du CaH2, un ruban de magnésium, du BaO, du CaSO4, du calcium, du CuSO4 anhydre ou des tamis moléculaires de type Linde 5A. La distillation de l'acide sulfanilique élimine l'ammoniac et d'autres impuretés basiques. Les peroxydes [indiqués par la libération d'iode à partir de solutions faiblement acides (HCl) de 2% de KI] peuvent être éliminés par reflux avec du chlorure stanneux solide ou avec du NaBH4 puis l'alcool est distillé de manière fractionnée. Pour obtenir de l'isopropanol contenant seulement 0,002 M d'eau, le sodium (8 g / L) est dissous dans la matière séchée par distillation à partir de CaSO4. Du benzoate d'isopropyle (35 ml) est ensuite ajouté et, après 3 heures de reflux, l'alcool est distillé sur une colonne Vigreux de 50 cm (p 11). [Hine & Tanabe J Am Chem Soc 80 3002 1958.] D'autres étapes de purification pour l'isopropanol comprennent le reflux avec de l'isopropoxyde d'aluminium solide, le reflux avec NaBH4 pendant 24 heures et l'élimination de l'acétone par traitement avec et distillation de la 2,4-dinitrophénylhydrazine.

Les peroxydes se reforment dans l'isopropanol s'il est conservé plusieurs jours au contact de l'air. L'alcool isopropylique (nom IUPAC propan-2-ol; également appelé isopropyle, isopropanol ou 2-propanol) est un composé chimique incolore et inflammable (formule chimique CH3CHOHCH3) à forte odeur. [8] En tant que groupe isopropyle lié à un groupe hydroxyle, c'est l'exemple le plus simple d'un alcool secondaire, où l'atome de carbone de l'alcool est lié à deux autres atomes de carbone. C'est un isomère structurel du 1-propanol et de l'éther méthylique éthylique. Il est utilisé dans la fabrication d'une grande variété de produits chimiques industriels et ménagers et est un ingrédient courant dans les produits chimiques tels que les antiseptiques, les désinfectants et les détergents. L'alcool isopropylique (nom IUPAC propan-2-ol; également appelé isopropyle, isopropanol ou 2-propanol) est un composé chimique incolore et inflammable (formule chimique CH3CHOHCH3) à forte odeur. En tant que groupe isopropyle lié à un groupe hydroxyle, c'est l'exemple le plus simple d'un alcool secondaire, où l'atome de carbone de l'alcool est lié à deux autres atomes de carbone. C'est un isomère structurel du 1-propanol et de l'éther méthylique éthylique.

Il est utilisé dans la fabrication d'une grande variété de produits chimiques industriels et ménagers et est un ingrédient courant dans les produits chimiques tels que les antiseptiques, les désinfectants et les détergents. L'alcool isopropylique est miscible dans l'eau, l'éthanol, l'éther et le chloroforme. Il dissout l'éthylcellulose, le polyvinylbutyral, de nombreuses huiles, alcaloïdes, gommes et résines naturelles. Contrairement à l'éthanol ou au méthanol, l'alcool isopropylique n'est pas miscible avec les solutions salines et peut être séparé des solutions aqueuses en ajoutant un sel tel que le chlorure de sodium. Le processus est familièrement appelé relargage et provoque la séparation de l'alcool isopropylique concentré en une couche distincte. L'alcool isopropylique forme un azéotrope avec l'eau, ce qui donne un point d'ébullition de 80,37 ° C (176,67 ° F) et une composition de 87,7% en poids (91% en volume) d'alcool isopropylique. Les mélanges eau-alcool isopropylique ont des points de fusion abaissés. Il a un goût légèrement amer et n'est pas potable.

L'alcool isopropylique devient de plus en plus visqueux lorsque la température diminue et gèle à -89 ° C (-128 ° F). L'alcool isopropylique a une absorbance maximale à 205 nm dans un spectre ultraviolet-visible. L'alcool isopropylique peut être oxydé en acétone, qui est la cétone correspondante. Ceci peut être réalisé en utilisant des agents oxydants tels que l'acide chromique, ou par déshydrogénation de l'alcool isopropylique sur un catalyseur au cuivre chauffé: (CH3) 2CHOH → (CH3) 2CO + H2
L'alcool isopropylique est souvent utilisé à la fois comme source de solvant et d'hydrure dans la réduction de Meerwein-Ponndorf-Verley et d'autres réactions d'hydrogénation par transfert. L'alcool isopropylique peut être converti en 2-bromopropane en utilisant du tribromure de phosphore, ou déshydraté en propène par chauffage avec de l'acide sulfurique. Comme la plupart des alcools, l'alcool isopropylique réagit avec les métaux actifs tels que le potassium pour former des alcoxydes que l'on peut appeler des isopropoxydes. La réaction avec l'aluminium (initiée par une trace de mercure) est utilisée pour préparer le catalyseur à l'isopropoxyde d'aluminium. L'alcool isopropylique dissout une large gamme de composés non polaires. Il s'évapore également rapidement, ne laisse presque aucune trace d'huile par rapport à l'éthanol et est relativement non toxique par rapport aux solvants alternatifs. Ainsi, il est largement utilisé comme solvant et comme fluide de nettoyage, notamment pour dissoudre des huiles. Avec l'éthanol, le n-butanol et le méthanol, il appartient au groupe des solvants alcooliques, dont environ 6,4 millions de tonnes ont été utilisées dans le monde en 2011.

L'alcool isopropylique est couramment utilisé pour nettoyer les lunettes, les contacts électriques, les têtes de bande audio ou vidéo, les lentilles de DVD et autres disques optiques, d'éliminer la pâte thermique des dissipateurs thermiques sur les CPU et autres boîtiers IC, etc. L'alcool isopropylique et son métabolite, l'acétone, agissent comme des dépresseurs du système nerveux central (SNC). L'empoisonnement peut survenir par ingestion, inhalation ou absorption cutanée. Les symptômes d'une intoxication à l'alcool isopropylique comprennent des bouffées de chaleur, des maux de tête, des étourdissements, une dépression du SNC, des nausées, des vomissements, une anesthésie, une hypothermie, une pression artérielle basse, un choc, une dépression respiratoire et un coma. Les surdoses peuvent provoquer une odeur fruitée sur l'haleine en raison de son métabolisme en acétone. L'alcool isopropylique ne provoque pas d'acidose anionique mais il produit un écart osmolaire entre les osmolalités calculées et mesurées du sérum, comme le font les autres alcools. L'alcool isopropylique est oxydé pour former de l'acétone par l'alcool déshydrogénase dans le foie et a une demi-vie biologique chez l'homme entre 2,5 et 8,0 heures.

Contrairement à l'empoisonnement au méthanol ou à l'éthylène glycol, les métabolites de l'alcool isopropylique sont considérablement moins toxiques et le traitement est largement favorable. En outre, il n'y a aucune indication pour l'utilisation du fomépizole, un inhibiteur de l'alcool déshydrogénase, sauf si une co-ingestion avec du méthanol ou de l'éthylène glycol est suspectée. En médecine légale, les personnes décédées des suites d'une acidocétose diabétique ont généralement des concentrations sanguines d'alcool isopropylique de dizaines de mg / dL, tandis que celles par ingestion mortelle d'alcool isopropylique ont généralement des concentrations sanguines de centaines de mg / dL.