L'acide mercaptoacétique est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acide mercaptoacétique est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
L'acide mercaptoacétique est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, cosmétiques et produits de soins personnels.
Numéro CAS : 68-11-1
Numéro CE : 200-677-4
Numéro MDL : MFCD00004876
Formule linéaire : HSCH2COOH
Formule moléculaire : C2H4O2S
SYNONYMES:
Acétyl mercaptan, mercaptoacétate, acide mercaptoacétique, acide 2-mercaptoacétique, acide 2-thioglycolique, acide thiovanique, acide α-mercaptoacétique, acide glycolique, 2-thio-, acide mercaptoacétique, acide thioglycolique, acide thiovanique, acide 2-mercaptoacétique, acide 2-thioglycolique, acide thioglycolique, acide thioglycolique, acide thioglycolique, acide glycolique, thio-, USAF CB-35, Kyselina merkaptooctova, Kyselina thioglykolova, UN 1940, acide acétique, 2-mercapto-, NSC 1894, acide 2-mercaptoacétique, acide 2-thioglycolique, acide acétique, mercapto-, acide thioglycolique [français], acide glycolique, 2-thio-, acide glycolique, thio-, Kyselina merkaptooctova [tchèque], Kyselina thioglykolova [tchèque], acide mercaptoacétique, mercaptoessigsaeure, thioglycolate, acide thioglycolique, acide thioglycolique, acide thiovanique, [ChemIDplus] UN1940, acide 2-mercaptoacétique, acide 2-mercaptoéthanoïque, acide 2-thioglycolique, acide glycolique, 2-thio-, acide mercaptoacétique, acide sulfhydrylacétique, acide thiovanique, acide α-mercaptoacétique, acide sulfanylacétique, acide 2-sulfanylacétique, acide 2-mercaptoacétique, acétyl mercaptan, mercaptoacétate, acide mercaptoacétique, acide thioglycolique, acide thiovanique, acide mercaptoacétique, acide thioglycolique, 68-11-1, acide acétique, acide mercapto-, 2-mercaptoacétique, acide 2-thioglycolique, acide sulfanylacétique, acide thioglycolique, acide 2-sulfanylacétique, acide thiovanique, mercaptoessigsaeure, acide glycolique, thio-, acide thioglycolique, acide glycolique, 2-thio-, USAF CB-35, acide acétique, 2-mercapto-, acide mercaptoacétique, acide mercapto-acétique, acide mercaptoéthanoïque, Kyselina thioglykolova, Kyselina merkaptooctova, thioglykolsaeure, acide alpha-mercaptoacétique, merkaptoessigsaeure, NSC 1894, acide .alpha.-mercaptoacétique, NSC-1894, MFCD00004876, acide thioglycolique (~90%), CHEMBL116455, DTXSID8026141, CHEBI:30065, 7857H94KHM, acide thioglycolique, DTXCID406141, CAS-68-11-1, 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L'acide mercaptoacétique est le composé organique HSCH2CO2H.
L'acide mercaptoacétique est souvent appelé acide mercaptoacétique (MAA).
L'acide mercaptoacétique contient à la fois un groupe fonctionnel thiol (mercaptan) et un groupe fonctionnel acide carboxylique.
L'acide mercaptoacétique est un liquide incolore avec une odeur très désagréable.
L'acide mercaptoacétique est miscible avec les solvants organiques polaires.
L'acide mercaptoacétique se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une odeur désagréable.
La densité de l'acide mercaptoacétique est de 1,325 g/cm3.
L'acide mercaptoacétique est utilisé pour fabriquer des solutions de permanente et des dépilatoires.
L'acide mercaptoacétique est un acide carboxylique contenant du soufre.
L'acide mercaptoacétique est un acide conjugué d'un thioglycolate(1-).
L'acide mercaptoacétique est étudié dans l'essai clinique NCT03238105 (traitement de l'hyperchromie périorbiculaire comparant le peeling à l'acide mercaptoacétique à 10 % et la lumière intense pulsée).
L'acide mercaptoacétique est un liquide incolore avec une odeur forte et désagréable caractéristique des mercaptans
L'acide mercaptoacétique est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
L'acide mercaptoacétique est un liquide incolore avec une odeur forte et désagréable caractéristique des mercaptans.
L'acide mercaptoacétique a été identifié dans le sang humain comme indiqué par (PMID : 31557052).
L’acide mercaptoacétique n’est pas un métabolite naturel et se trouve uniquement chez les individus exposés à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, l’acide mercaptoacétique fait partie de l’exposome humain.
L'exposome peut être défini comme l'ensemble de toutes les expositions d'un individu au cours de sa vie et la manière dont ces expositions sont liées à la santé.
L’exposition d’un individu commence avant la naissance et comprend des agressions provenant de sources environnementales et professionnelles.
UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE L'ACIDE MERCAPTOACETIQUE :
L'acide mercaptoacétique est utilisé comme dépilatoire chimique et est toujours utilisé comme tel, en particulier sous forme de sel, notamment le thioglycolate de calcium et le thioglycolate de sodium.
L'acide mercaptoacétique est le précurseur du thioglycolate d'ammonium, qui est utilisé pour les permanentes.
L'acide mercaptoacétique et ses dérivés brisent les liaisons disulfures dans le cortex des cheveux.
On reforme ces liens brisés en donnant aux cheveux une « permanente ».
Alternativement et plus fréquemment, le processus conduit à l'épilation, comme cela se fait couramment dans le traitement du cuir.
L'acide mercaptoacétique est également utilisé comme indicateur d'acidité, dans la fabrication de thioglycolates et en bactériologie pour la préparation de milieux à base de thioglycolates.
Les réactions de thioglycolyse sont utilisées sur les tanins condensés pour étudier leur structure.
L'acide mercaptoacétique a également été utilisé pour ramollir les ongles, soit pour remodeler les ongles en pince dans la bonne position, soit pour aider les antifongiques topiques à pénétrer l'ongle.
Les dérivés organostanniques des esters isooctyliques de l'acide mercaptoacétique sont largement utilisés comme stabilisants pour le PVC.
Ces espèces ont pour formule R2Sn(SCH2CO2C8H17)2.
Le thioglycolate de sodium est un composant du bouillon thioglycolate, un milieu de croissance bactérienne spécial.
Il est également utilisé dans ce qu'on appelle les « éliminateurs de retombées » ou les « nettoyants pour roues » pour éliminer les résidus d'oxyde de fer des roues.
Le fer ferreux se combine avec le thioglycolate pour former du thioglycolate ferrique rouge-violet.
Chimie fine : L'acide mercaptoacétique est utilisé comme réactif pour la préparation de différents produits chimiques tels que les pesticides, les herbicides ou pour certains polythiols et thio-esters.
Utilisations des formulations de nettoyage de l'acide mercaptoacétique : En raison de leur capacité à se complexer avec les métaux, l'acide mercaptoacétique et les sels d'acide mercaptoacétique sont d'excellents additifs dans les solutions de nettoyage, en particulier pour les applications automobiles, y compris les nettoyants pour jantes de voiture.
L'acide mercaptoacétique est également un additif pour les formulations de revêtement pour le nettoyage des surfaces métalliques et la protection contre la corrosion et d'autres dommages.
L'acide mercaptoacétique est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'acide mercaptoacétique est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
D’autres rejets d’acide mercaptoacétique dans l’environnement sont susceptibles de se produire en raison de : son utilisation en intérieur comme auxiliaire de fabrication.
L'acide mercaptoacétique est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, cosmétiques et produits de soins personnels.
L'acide mercaptoacétique est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifiques.
D'autres rejets d'acide mercaptoacétique dans l'environnement sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme substance réactive et l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à huile).
L'acide mercaptoacétique est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement du cuir et produits cosmétiques et de soins personnels.
L'acide mercaptoacétique a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La libération dans l'environnement d'acide mercaptoacétique peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'acide mercaptoacétique est utilisé dans les produits suivants : produits d'exploration ou de production de pétrole et de gaz.
L'acide mercaptoacétique a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'acide mercaptoacétique est utilisé dans les domaines suivants : l'exploitation minière et la recherche et développement scientifiques.
L'acide mercaptoacétique est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
La libération d'acide mercaptoacétique dans l'environnement peut se produire suite à l'utilisation industrielle : de substances dans des systèmes fermés avec une libération minimale, dans des auxiliaires de traitement sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La libération d’acide mercaptoacétique dans l’environnement peut se produire lors d’une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
L'acide mercaptoacétique est utilisé comme dépilatoire chimique et est toujours utilisé comme tel, en particulier sous forme de sel, notamment le thioglycolate de calcium et le thioglycolate de sodium.
L'acide mercaptoacétique est le précurseur du thioglycolate d'ammonium qui est utilisé pour les permanentes.
L'acide mercaptoacétique est également utilisé comme indicateur d'acidité, dans la fabrication de thioglycolates et en bactériologie pour la préparation de milieux à base de thioglycolates.
En fait, les réactions de thioglycolyse sont utilisées sur les tanins condensés pour étudier leur structure.
Industrie cosmétique : ingrédient actif dans les crèmes dépilatoires et les solutions de permanente pour cheveux en raison de la capacité de l'acide mercaptoacétique à briser les liaisons disulfures de la kératine.
Traitement des métaux : l’acide mercaptoacétique est utilisé dans les solutions de nettoyage des métaux et de galvanoplastie pour améliorer la qualité de la surface.
Utilisations pharmaceutiques de l'acide mercaptoacétique : Précurseur dans la synthèse de certains médicaments et principes actifs pharmaceutiques (API).
Utilisations industrielles de l'acide mercaptoacétique dans les polymères : agent de transfert de chaîne dans la polymérisation du chlorure de vinyle et d'autres monomères.
Utilisations de l'acide mercaptoacétique en chimie analytique : agent chélateur pour les ions métalliques, notamment dans l'analyse spectroscopique.
L'acide mercaptoacétique est largement utilisé dans l'industrie de la coiffure, qui s'adresse principalement aux femmes.
L'acide mercaptoacétique est utilisé pour fabriquer des médicaments, des solutions de permanente et d'autres produits chimiques. Les concentrations peuvent atteindre 11 % dans les produits capillaires et 5 % dans les produits dépilatoires.
-Utilisations cosmétiques de l'acide mercaptoacétique :
Les sels de l'acide mercaptoacétique ainsi que certains de ses esters sont utilisés dans la formulation de permanentes et pour la préparation de crèmes dépilatoires.
Dans ces applications, les principaux sels sont le thioglycolate d'ammonium et le thioglycolate de potassium.
Dans certaines régions, le monothioglycolate de glycérol est également utilisé.
-Utilisations pétrolières et gazières de l'acide mercaptoacétique :
L'acide mercaptoacétique est utilisé dans plusieurs domaines de l'industrie pétrolière et gazière :
*En tant qu'agent réducteur et chélatant pour limiter la précipitation de Fe3+ lors du forage ou de la stimulation de puits.
*Pour le raffinage du pétrole, les mercaptides d'acide mercaptoacétique agissent comme agents passivants lors du craquage catalytique des hydrocarbures pour limiter la contamination des catalyseurs métalliques (Ni, V, etc.)
*L'acide mercaptoacétique est également utilisé comme additif dans les formulations inhibitrices de corrosion pour protéger l'équipement.
Les inhibiteurs de corrosion sont injectés soit en continu dans le flux de fluide, soit dans un puits producteur.
-Utilisations de l'acide mercaptoacétique en polymérisation :
L'acide mercaptoacétique est un agent de transfert de chaîne très efficace pour les polymérisations en émulsion en milieu aqueux, en particulier pour l'acide acrylique et les acrylates.
La miscibilité totale de l’acide mercaptoacétique avec l’eau est un avantage dans cette application.
-Utilisations de l'acide mercaptoacétique dans l'exploitation minière et le traitement des métaux :
L'acide mercaptoacétique et ses dérivés sont également utilisés comme agents dépresseurs dans les processus de flottation pour séparer les métaux précieux des minerais dans les opérations minières.
Les dérivés de l’acide mercaptoacétique sont une alternative plus sûre au sulfhydrate de sodium (NaSH) plus traditionnel, en particulier dans les environnements miniers.
-Utilisation de l'acide mercaptoacétique dans l'industrie chimique :
L'acide mercaptoacétique est utilisé comme agent réducteur dans les synthèses chimiques.
L'acide mercaptoacétique est utilisé comme intermédiaire dans la production d'esters et de sels pour diverses applications.
PRINCIPAUX AVANTAGES DE L’ACIDE MERCAPTOACETIQUE :
*Un mercaptan polaire et bifonctionnel (-SH et -COOH)
*Entièrement soluble dans l'eau
*Incolore et liquide
*Un agent réducteur puissant, en particulier à pH élevé
*Un puissant agent complexant/chélatant
*Un bon agent nucléophile
PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACIDE MERCAPTOACETIQUE :
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Alkylthiols
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés
SUBSTITUANTS DE L'ACIDE MERCAPTOACETIQUE :
*Acide 2-mercaptocarboxylique
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Alkylthiol
*Composé organique oxygéné
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organosulfuré
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé aliphatique acyclique
PROPRIÉTÉS ET AVANTAGES DE L'ACIDE MERCAPTOACETIQUE :
*Fortes propriétés réductrices :
Rend l'acide mercaptoacétique utile dans les réactions d'oxydoréduction.
*Kératine Bond Breaker :
Efficace dans les applications nécessitant une modification de la structure des protéines, telles que les traitements capillaires.
*Haute réactivité :
L'acide mercaptoacétique facilite une large gamme de transformations chimiques.
*Capacité de liaison métallique :
L'acide mercaptoacétique améliore son utilité en tant qu'agent chélateur et nettoyant.
STOCKAGE DE L'ACIDE MERCAPTOACETIQUE :
Conservez l’acide mercaptoacétique dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Gardez l’acide mercaptoacétique à l’abri de la chaleur, des étincelles et des agents oxydants.
PRODUCTION D'ACIDE MERCAPTOACETIQUE :
L'acide mercaptoacétique est préparé par réaction de chloroacétate de sodium ou de potassium avec de l'hydrosulfure de métal alcalin en milieu aqueux.
L'acide mercaptoacétique peut également être préparé via le sel de Bunte obtenu par réaction du thiosulfate de sodium avec l'acide chloroacétique :
ClCH2CO2H + Na2S2O3 → Na[O3S2CH2CO2H] + NaCl
Na[O3S2CH2CO2H] + H2O → HSCH2CO2H + NaHSO4
RÉACTIONS DE L'ACIDE MERCAPTOACETIQUE :
L'acide mercaptoacétique avec un pKa de 3,83 est un acide environ 8,5 fois plus fort que l'acide acétique (pKa 4,76) :
HSCH2CO2H → HSCH2CO2− + H+
La deuxième ionisation a un pKa de 9,3 :
HSCH2CO2− → −SCH2CO2− + H+
L'acide mercaptoacétique est un agent réducteur, en particulier à un pH plus élevé.
L'acide mercaptoacétique s'oxyde en disulfure correspondant (acide 2-[(carboxyméthyl)disulfanyl]acétique ou acide dithiodiglycolique) :
2 HSCH2CO2H + « O » → [SCH2CO2H]2 + H2O
**Avec des ions métalliques
L'acide mercaptoacétique, généralement sous forme de dianion, forme des complexes avec des ions métalliques.
De tels complexes ont été utilisés pour la détection du fer, du molybdène, de l’argent et de l’étain.
L'acide mercaptoacétique réagit avec l'acétylmalonate de diéthyle pour former de l'acide acétylmercaptoacétique et du malonate de diéthyle, l'agent réducteur dans la conversion de Fe(III) en Fe(II).
HISTOIRE DE L'ACIDE MERCAPTOACETIQUE :
Au début des années 1930, le scientifique David R. Goddard a identifié l'acide mercaptoacétique comme un réactif utile pour réduire les liaisons disulfures dans les protéines, y compris la kératine (protéine des cheveux), tout en étudiant pourquoi les enzymes protéases ne pouvaient pas facilement digérer les cheveux, les ongles, les plumes, etc.
Il s'est rendu compte que même si les liaisons disulfures, qui stabilisent les protéines par réticulation, étaient rompues, les structures contenant ces protéines pouvaient être facilement remodelées et qu'elles conserveraient cette forme après que les liaisons disulfures aient été autorisées à se reformer.
L'acide mercaptoacétique a été développé dans les années 1940 pour être utilisé comme dépilatoire chimique.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES de l'ACIDE MERCAPTOACETIQUE :
Formule chimique : C2H4O2S
Masse molaire : 92,11 g•mol−1
Aspect : liquide incolore et clair
Odeur : forte, désagréable
Densité : 1,32 g/cm3
Point de fusion : −16 °C (3 °F ; 257 K)
Point d'ébullition : 96 °C (205 °F ; 369 K) à 5 mmHg
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur : 10 mmHg (17,8 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −50,0•10−6 cm3/mol
Poids moléculaire : 92,12 g/mol
XLogP3 : 0,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 91,99320054 Da
Masse monoisotopique : 91,99320054 Da
Surface polaire topologique : 38,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 5
Inculpation formelle : 0
Complexité : 42,9
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Description physique : Liquide incolore avec une forte odeur,
odeur désagréable caractéristique des mercaptans.
Point d'ébullition : 120 °C à 20 mmHg
Poids moléculaire : 92,12
Point de congélation/point de fusion : 2,3°F
Pression de vapeur : 10 mmHg à 64°F
Point d'éclair : 235°F
Densité de vapeur :
Densité : 1,33
Potentiel d'ionisation :
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 5,9 %
CAS: 68-11-1
Formule moléculaire : C2H4O2S
Poids moléculaire (g/mol) : 92,112
Numéro MDL : MFCD00004876
Clé InChI : CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N
ChEBI: CHEBI:30065
Nom de l'IUPAC : acide 2-sulfanylacétique
SOURIRES : C(C(=O)O)S
Formule chimique : C2H4O2S
Masse molaire : 92,11 g•mol−1
Aspect : liquide incolore et clair
Odeur : forte, désagréable
Densité : 1,32 g/cm3
Point de fusion : −16 °C (3 °F ; 257 K)
Point d'ébullition : 96 °C (205 °F ; 369 K) à 5 mmHg
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur : 10 mmHg (17,8 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : −50,0•10−6 cm3/mol
Numéro CAS : 68-11-1
Numéro d'index CE : 607-090-00-6
Numéro CE : 200-677-4
Grade : Réag. Ph. Eur.
Formule de Hill : C₂H₄O₂S
Formule chimique : HSCH₂COOH
Masse molaire : 92,12 g/mol
Code SH : 2930 90 98
Point d'ébullition : 220 °C (1013 hPa) (décomposition)
Densité : 1,325 g/cm3
Point d'éclair : 130 °C
Point de fusion : -16 °C
Valeur du pH : 1,5 (10 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,5 hPa (25 °C)
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : puanteur.
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -16 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 96 °C à 7 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite inférieure d'explosivité : 5,9 % (V)
Point d'éclair : 130 °C - vase clos
Température d'auto-inflammation : 315 °C à 1,020 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 1,5 à 10 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique : 4,69 mm2/s à 20 °C
Viscosité, dynamique : 6,55 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 1,000 g/l à 20 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : -2,99 à 22 °C - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,5 hPa à 25 °C
Densité : 1 325 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 3,18 - (Air = 1,0)
Numéro CB : CB6477604
Formule moléculaire : C2H4O2S
Poids moléculaire : 92,12
Numéro MDL : MFCD00004876
Fichier MOL:68-11-1.mol
Point de fusion : −16 °C(lit.)
Point d'ébullition : 96 °C5 mm Hg(lit.)
Densité : 1,326 g/mL à 20 °C(lit.)
densité de vapeur : 3,2 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 0,4 mm Hg ( 25 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,505(lit.)
Point d'éclair : 126 °C
Temp. de stockage : Conserver entre +2°C et +8°C.
solubilité : Chloroforme (avec parcimonie), Méthanol (avec parcimonie)
forme : liquide
pka : 3,68 (à 25 ℃ )
couleur : clair clair, incolore
Odeur : forte odeur désagréable
PH: 1 (H2O, 20 ℃ )
Solubilité dans l'eau : soluble
Sensible : Sensible à l'air
Merck : 14 9336
Numéro de référence de la marque : 506166
Limites d'exposition TLV-TWA : 1 ppm ( ~ 3,8 mg/m3) (ACGIH).
Stabilité : Sensible à l'air
InChIKey : CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,090
Référence de la base de données CAS : 68-11-1 (référence de la base de données CAS)
Notes alimentaires de l'EWG : 3-5
Norme FDA : 7857H94KHM
Référence de chimie du NIST : Acide acétique, mercapto-(68-11-1)
Système de registre des substances de l'EPA : acide thioglycolique (68-11-1)
Poids moléculaire : 92,12 g/mol
XLogP3 : 0,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 91,99320054 g/mol
Masse monoisotopique : 91,99320054 g/mol
Surface polaire topologique : 38,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 5
Inculpation formelle : 0
Complexité : 42,9
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Aspect : Liquide clair et incolore
Spectre infrarouge : Conforme
Indice de réfraction : 1,5030 à 1,5050 (20°C, 589 nm)
Titration Iodimétrique : ≥97,5 %
Fer (Fe) : ≤ 300 ppb
Impureté : ≤ 0,2 % Autres acides (comme TGA)
UV : à 350 nm A : ≤ 0,01
UV : à 450 nm A : ≤ 0,01
UV : cellule de 1 cm contre eau
Échelle de couleurs : ≤10 APHA
Résidu après évaporation : ≤ 0,001 %
Acidité : ≤ 0,0003 meq/g
Formule : HSCH₂COOH
Poids moléculaire : 92,12 g/mol
Point d'ébullition : 220 °C (760 mmHg)
Point de fusion : –16 °C
Densité : 1,325 g/cm³
Point d'éclair : 126 °C
Température de stockage : Réfrigérateur
Numéro MDL : MFCD00004876
Numéro CAS : 68-11-1
EINECS : 200-677-4
ONU: 1940
ADR: 8,II
Indice Merck : 12,09472
Poids moléculaire :
92.11700
Masse exacte : 92,12
Numéro CE : 200-677-4
Code SH : 2930909090
PSA : 76.10000
XLogP3 : 0,00080
Aspect : : L'acide thioglycolique apparaît comme un
liquide incolore avec une odeur désagréable.
Densité : 1,325 g/cm3.
Densité : 1,3253 g/cm3 à température : 20 °C
Point de fusion : -16,5 °C
Point d'ébullition : 120 °C à pression : 20 Torr
Point d'éclair : 126ºC
Indice de réfraction : 1,503-1,505
Solubilité dans l'eau : H2O : soluble
Conditions de stockage : 2-8ºC
Pression de vapeur : 0,4 mm Hg (25 °C)
Densité de vapeur : 3,2 (par rapport à l'air)
Odeur : Odeur forte et désagréable
CAS: 68-11-1
EINECS : 200-677-4
InChI : InChI=1/C2H4O2S/c3-2(4)1-5/h5H,1H2,(H,3,4)/p-1
InChIKey : CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C2H4O2S
Masse molaire : 92,12
Densité : 1,326 g/mLat 20°C(lit.)
Point de fusion : −16°C(lit.)
Point de fusion : 96°C5mm Hg(lit.)
Point d'éclair : 126 °C
Solubilité dans l'eau : soluble
Pression de vapeur : 0,4 mm Hg (25 °C)
Densité de vapeur : 3,2 (par rapport à l'air)
Aspect : Liquide
Couleur : clair, incolore
Limite d'exposition : TLV-TWA 1 ppm ( ~ 3,8 mg/m3) (ACGIH).
Merck : 14 9336
Numéro de référence de la marque : 506166
pKa : 3,68 (à 25 ℃ )
PH: 1 (H2O, 20 ℃ )
Conditions de stockage : Conserver entre +2°C et +8°C.
Sensible : Sensible à l'air
Indice de réfraction : n20/D 1,505 (lit.)
Propriétés physiques et chimiques :
Le produit pur est un liquide transparent incolore,
et le produit industriel est incolore à jaunâtre.
point de fusion: -16,5 ℃
point d'ébullition : 123 ℃
densité relative : 1,3253
indice de réfraction : 1,5030
BR> solubilité et l'eau, l'éthanol et l'éther sont miscibles.
Formule chimique : C2H4O2S
Poids moléculaire moyen : 92,117
Poids moléculaire monoisotopique : 91,993200062
Nom de l'IUPAC : acide 2-sulfanylacétique
Nom traditionnel : acide thioglycolique
Numéro de registre CAS : Non disponible
SOURIRES : OC(=O)CS
Identifiant InChI : InChI=1S/C2H4O2S/c3-2(4)1-5/h5H,1H2,(H,3,4)
Clé InChI : CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N
Pharmacodynamie : Non disponible
Mécanisme d'action : Non disponible
Absorption : Non disponible
Volume de distribution : Non disponible
Liaison aux protéines : non disponible
Métabolisme : Non disponible
Voie d'élimination : Non disponible
Demi-vie : Non disponible
Liquidation : Non disponible
CAS: 68-11-1
Formule moléculaire : C2H4O2S
Poids moléculaire : 92,12
Détails de stockage : 2 à 8 °C
Code tarifaire harmonisé : 2930909899
Formule chimique : C2H4O2S
Poids moléculaire moyen : 92,117
Poids moléculaire monoisotopique : 91,993200062
Nom IUPAC : acide 2-sulfanylacétique
Nom traditionnel : acide thioglycolique
Numéro de registre CAS : Non disponible
SOURIRES : OC(=O)CS
Identifiant InChI : InChI=1S/C2H4O2S/c3-2(4)1-5/h5H,1H2,(H,3,4)
Clé InChI : CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N
Forme moléculaire : C2H4O2S
Aspect : Huile transparente incolore
Poids moléculaire : 92,12
Conservation : Réfrigérateur 2-8°C, sous atmosphère inerte
Conditions d'expédition : ambiantes
Applications : N/A
PREMIERS SECOURS de l'ACIDE MERCAPTOACETIQUE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l’eau/prendre une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Donner de l’eau à boire (deux verres au maximum).
Consultez immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible
MESURES À PRENDRE EN CAS DE REJET ACCIDENTEL D'ACIDE MERCAPTOACETIQUE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec précaution avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ACIDE MERCAPTOACETIQUE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d’extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Supprimer (abattre) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eau souterraine
CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ACIDE MERCAPTOACETIQUE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de percée : 480 min
Contact par éclaboussures :
Matière : Gants en latex
Épaisseur minimale de la couche : 0,6 mm
Temps de percée : 120 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection résistants aux acides
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : respirateur.
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE MERCAPTOACETIQUE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger :
*Conseils de manipulation en toute sécurité :
Travailler sous le capot.
*Mesures d'hygiène :
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions de stockage sûres, y compris les éventuelles incompatibilités
*Conditions de stockage
Bien fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
*Stabilité au stockage :
Température de stockage recommandée :
2 - 8 °C
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE MERCAPTOACETIQUE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).