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HYDROXYDE DE TRIPHÉNYLTIN

HYDROXYDE DE TRIPHENYLTIN = TPTH

Numéro CAS : 76-87-9
Numéro CE : 200-990-6
Formule chimique : C18H16OSn
Masse molaire : 367,035 g·mol−1

L'hydroxyde de triphénylétain est un composé organostannique de formule Sn(C6H5)3OH.
L'hydroxyde de triphénylétain est utilisé comme fongicide pour les pommes de terre, les betteraves à sucre et les noix de pécan.
L'hydroxyde de triphénylétain a été enregistré pour la première fois comme pesticide aux États-Unis en 1971.

L'hydroxyde de triphénylétain (TPTH), également connu sous le nom d'hydroxyde de fentine, est un fongicide foliaire non systémique utilisé pour lutter contre l'alternariose et le mildiou sur les pommes de terre, la tache foliaire sur les betteraves à sucre et certaines maladies fongiques sur les noix de pécan.
Le TPTH présente également des propriétés anti-alimentation pour certains insectes se nourrissant en surface (par exemple, le doryphore de la pomme de terre).
L'hydroxyde de triphénylétain est un pesticide à usage restreint (RUP) et n'est homologué que pour une utilisation sur ces trois cultures.
Il n'y a pas d'utilisations résidentielles, de santé publique ou autres utilisations non alimentaires du TPTH.
En 2017, plus de 200 000 livres de cet ingrédient actif ont été vendues au Minnesota.

L'hydroxyde de triphénylétain est une poudre blanche inodore.
Stable à température ambiante.
Point de fusion 121-123°C.
Modérément soluble dans la plupart des solvants organiques.
Insoluble dans l'eau.
Non corrosif.
L'hydroxyde de triphénylétain est utilisé comme fongicide.

L'hydroxyde de triphentine est un composé organostannique qui est le triphénylstannane dans lequel l'hydrogène attaché à l'étain est remplacé par un groupe hydroxy.
Un fongicide utilisé pour contrôler une variété d'infections, y compris la brûlure sur les pommes de terre, la tache foliaire sur la betterave à sucre et la brûlure alternarienne sur les carottes.

L'hydroxyde de triphénylétain a un rôle d'acaricide et d'agrochimique antifongique.
L'hydroxyde de triphénylétain est un composé organostannique et un membre des hydroxydes.
L'hydroxyde de triphénylétain dérive d'un triphénylstannane.

TPTH inhibe la phosphorylation oxydative (respiration) et la croissance fongique.
L'hydroxyde de triphénylétain est un fongicide code 30 du Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) qui inhibe l'adénosine triphosphate (ATP) synthase empêchant la production d'ATP par les mitochondries cellulaires.

Le TPTH a une faible solubilité dans l'eau et se lie fortement au sol.
Par conséquent, l'hydroxyde de triphénylétain ne devrait pas s'infiltrer dans les eaux souterraines ; cependant, l'hydroxyde de triphénylétain peut atteindre les eaux de surface par dérive de pulvérisation et ruissellement de surface.

Pour protéger les organismes non ciblés, les étiquettes des produits incluent des retraits d'application des eaux de surface telles que les rivières, les ruisseaux, les étangs et les lacs de 100 pieds pour les pulvérisateurs à rampe au sol et de 300 pieds pour les applications aériennes.
Le TPTH est semi-volatil à partir de surfaces sèches mais non volatil à partir de l'eau.
La demi-vie aérobie dans le sol du TPTH est supérieure à 1 114 jours.

L'hydroxyde de triphénylétain est un organostannique autrefois utilisé comme fongicide.
L'hydroxyde de triphénylétain est soluble dans l'eau jusqu'à 1,2 mg/L à 20 C et a une densité de 1,54 g/mL.
L'hydroxyde de triphénylétain a une constante de dissociation acide de pKa = 5,20.
Le composé devrait avoir une très faible mobilité dans le sol.

S'il est rejeté dans l'eau, le composé peut se transformer en oxydes, hydroxydes ou carbonates de triphénylétain sur la base de la constante de dissociation acide.
Les anions ne s'adsorberont pas aux solides en suspension, contrairement aux cations.
On s'attend à ce que la photolyse du cation triphénylétain soit un processus de devenir majeur dans l'eau.
La bioaccumulation dans les organismes devrait être élevée.

Le ne teste pas actuellement le TPTH dans les échantillons d'eau souterraine et d'eau de surface.
L'analyse de ce produit chimique ne peut pas être intégrée aux procédures existantes utilisées par le laboratoire et nécessiterait des méthodes d'analyse ou du matériel de laboratoire supplémentaires.
La surveillance menée dans l'État par l'US Geological Survey (USGS) entre 2012 et 2019 n'a pas détecté de TPTH dans les échantillons d'eau souterraine ou d'eau de surface.

Le TPTH a été détecté dans des échantillons d'eau de surface d'autres États du Haut-Midwest, notamment l'Iowa et le Dakota du Nord.
La fréquence globale de détection dans les eaux de surface aux États-Unis a été faible, moins de <1 % des échantillons d'eau de surface.

Le TPTH est très hautement toxique pour les poissons et les invertébrés aquatiques en cas d'exposition aiguë.
Les repères de la vie aquatique du Bureau des programmes de pesticides de l'Agence de protection de l'environnement (EPA) sont de 3550 et 65 ppt pour l'exposition aiguë et chronique, respectivement.
L'EPA classe le TPTH comme modérément toxique pour les oiseaux et les mammifères à la suite d'une exposition orale aiguë (canard colvert DL50 = 378 mg ma/kg; rat de Norvège DL50 = 156 mg ma/kg).

Certaines plantes vasculaires sont également sensibles à des doses élevées de ce fongicide.
L'hydroxyde de triphénylétain est considéré comme pratiquement non toxique pour les abeilles en cas de contact aigu.

Informations générales sur la fabrication de l'hydroxyde de triphénylétain :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles

Méthodes analytiques de laboratoire de l'hydroxyde de triphénylétain :
Cinq laboratoires ont étudié en collaboration 2 procédures pour la détermination quantitative des composés de triphénylétain dans le matériel technique et dans les formulations de pesticides.
Les deux procédures comprenaient une étape d'extraction et un titrage potentiométrique, mais différaient dans la façon dont les sous-produits étaient éliminés.
Le 1er était basé sur le nettoyage avec du tartrate de sodium et dans le 2ème, l'alumine alcaline était utilisée pour la purification.

La reproductibilité et la répétabilité étaient meilleures avec la méthode à l'alumine qu'avec la méthode au tartrate.
La différence systématique moyenne entre les 2 méthodes était de -2,3 %.
La méthode basée sur l'épuration alcaline à l'alumine a été adoptée comme méthode CIPAC provisoire.

Détermination des composés de triphénylétain et de l'hydroxyde de tricyclohexylétain par chromatographie en phase gazeuse de leurs dérivés.
Une méthode de chromatographie gaz-liquide est rapportée pour la détermination des dérivés de triphénylétain et de l'hydroxyde de tricyclohexylétain après leur conversion (au moyen d'une réaction de Grignard catalysée par le chlorure de cuivre) en tétraphénylétain et tricyclohexylphénylétain.
La récupération du tétraphénylétain et du tricyclohexylphénylétain était satisfaisante dans la plage de 50 à 3000 ug. différentes colonnes ont été testées en utilisant la détection par ionisation de flamme.
Pour les deux dérivés, la réponse était linéaire de 0,05 à 3,00 ug. les résultats de l'analyse thermique, de la spectroscopie infrarouge et de la spectrométrie de masse sont rapportés.

Description physique de l'hydroxyde de triphénylétain :
L'hydroxyde de triphénylétain est une poudre blanche inodore.
Stable à température ambiante.
Point de fusion 121-123°C.
Modérément soluble dans la plupart des solvants organiques.
Insoluble dans l'eau.
Non corrosif.
L'hydroxyde de triphénylétain est utilisé comme fongicide.

Autres propriétés expérimentales de l'hydroxyde de triphénylétain :
Décomposition thermique en phénylétain, oxyde de phénylétain et eau.
La déshydratation en oxyde se produit lors d'un chauffage au-dessus de 45 °C.
Les hydroxydes de triorganoétain ne se comportent pas comme des alcools, mais plutôt comme des bases inorganiques, bien que les bases fortes éliminent le proton de certains hydroxydes de triorganoétain car l'étain est amphotère.

Pharmacologie et biochimie de l'hydroxyde de triphénylétain :

Absorption, distribution et excrétion de l'hydroxyde de triphénylétain :
Plusieurs études ont montré que la TPTH administrée par voie orale à des rats est éliminée principalement via les fèces, avec de plus petites quantités dans les urines.
Les métabolites trouvés dans les matières fécales comprenaient le di- et le monophénylétain ainsi qu'une partie importante de résidus liés non extractibles (les conjugués de sulfate d'hydroquinone, de catéchol et de phénol).
Dans les matières fécales, la principale substance présente était le composé d'origine inchangé.

Sept jours après administration orale à des rats, les résidus de TPTH (environ 3 % de la dose administrée) ont été distribués principalement dans les reins, suivis du foie, du cerveau et du cœur.

Application de l'hydroxyde de triphénylétain :
Réactif impliqué dans les réactions de transmétallation avec les clusters Ir

Réactif impliqué dans la synthèse de :
Acide (E)-(nitrophényl)propénoïque carboxylates d'organoétain(IV) à activité antitumorale
Chrysanthèmes triorganostanniques pour études larvicides

Carboxylates polynucléaires d'organostanniques (IV) contenant des fragments de ferrocényle pour l'investigation antitumorale
Complexes d'organoétain (IV) aminophénylacrylate
Dérivés d'acide 4-biphénylcarboxylique pour les études de cytotoxicité in vitro

Analogue étiqueté de l'hydroxyde de triphénylétain, un composé organostannique.
L'hydroxyde de triphénylétain est utilisé comme fongicide et composé anti-engraissement pour le contrôle des insectes.
Des études récentes montrent que l'hydroxyde de triphénylétain peut avoir des effets néfastes sur les systèmes reproducteur et immunitaire et peut perturber le système endocrinien.

Utilisations de l'hydroxyde de triphénylétain :
L'étain se trouve sous de nombreuses formes, notamment l'oxyde stanneux (SnO), le triéthylétain (Sn(C2H3))3 et l'hydroxyde de triphénylétain (Sn(C6H6)OH).
Les composés d'étain ont de nombreuses utilisations, notamment les revêtements protecteurs, les plaques d'étain et les canettes.
Les alliages tels que le bronze, le laiton et les soudures contiennent également de l'étain.

Les utilisations mineures comprennent les colorants, la céramique, les retardateurs de flamme et les pigments.
Le fluorure stanneux est souvent utilisé dans les dentifrices pour prévenir les caries.
Les composés organostanniques ont été utilisés comme agents antisalissures marins (une utilisation désormais abandonnée), comme pesticides et comme stabilisants dans les plastiques.

L'hydroxyde de triphénylétain est utilisé dans les insecticides, les fongicides non systémiques (pommes de terre, betteraves à sucre, noix, riz, haricots et légumes) et les peintures antisalissures ; Pas actuellement enregistré auprès de l'EPA pour une utilisation aux États-Unis.

Fongicide.
Contre l'alternariose et le mildiou des pommes de terre, la tache foliaire des betteraves à sucre, les arachides, la tavelure et plusieurs autres maladies des noix de pécan.
Maladies fongiques sur riz, haricot, ail, oignon, poivron, tomate.
Présente des propriétés anti-alimentation pour les insectes qui se nourrissent en surface.

Les composés de triphénylétain sont utilisés comme fongicides agricoles dans la protection des cultures.
Ils sont employés pour contrôler la pomme de terre, le céleri, la betterave à sucre, le café et le riz contre les maladies fongiques.
L'hydroxyde de triphénylétain est également utilisé comme biocide dans les peintures antisalissures.

Biocide
Fongicide

L'hydroxyde de triphénylétain est utilisé pour la classification :
Produits agrochimiques : fongicides, herbicides

Base de données européenne sur les pesticides :
Dangers pour la santé : tératogènes

Liste des substances dangereuses NJDOH RTK
FONGICIDES

Aliments, matériaux, technologies et risques de l'hydroxyde de triphénylétain :

Cuivre:
Les composés de cuivre sont également autorisés à être utilisés dans l'agriculture dite « biologique ».
Peu de données sont disponibles sur la quantité de composés de cuivre utilisés.
Au Royaume-Uni, il y a eu une augmentation d'une utilisation annuelle moyenne de 27 t dans les années 1990 à un peu plus de 40 t au cours des 10 dernières années.

Étain:
Le cyhexatin, l'azocyclotin, l'acétate de triphénylétain (fentine) et l'hydroxyde de triphénylétain (fentine) ne sont plus enregistrés dans l'UE et aux États-Unis.
Cependant, leur utilisation persiste encore dans d'autres parties du monde.
Pour cette raison, une brève description est fournie ci-dessous.
Seules les données pour la fentine (hydroxyde et acétate) sont disponibles au Royaume-Uni, montrant qu'environ 45 t an-1 ont été utilisées au début des années 1990 jusqu'à environ 30 t en 2003 lorsque l'hydroxyde de triphénylétain a été interdit.

Bismuth:
Les composés de bismuth ont été utilisés dans le passé dans certaines cultures contre les maladies foliaires, mais l'utilisation de l'hydroxyde de triphénylétain est maintenant abandonnée.

Mercure:
Le chlorure mercurique et les composés organomercuriels ne sont plus utilisés comme pesticides, du moins dans tous les pays développés.
Compte tenu de ce fait, et parce que le mercure est discuté dans d'autres chapitres de l'encyclopédie, l'hydroxyde de triphénylétain ne sera pas discuté dans cet article.

Utilisations industrielles de l'hydroxyde de triphénylétain :
Pesticide

Utilisations grand public de l'hydroxyde de triphénylétain :
Utilisation non TSCA

Fabrication d'hydroxyde de triphénylétain :
Production à partir de chlorure de triphénylétain par hydrolyse avec de l'hydroxyde de sodium aqueux.

Structure de l'hydroxyde de triphénylétain :
Alors que l'hydroxyde de triphénylétain est souvent décrit comme un monomère, l'hydroxyde de triphénylétain cristallise sous la forme d'un polymère avec des groupes hydroxyde pontants.
Les distances Sn-O sont de 2,18 et 2,250 Å.
De nombreux composés organostanniques s'engagent dans des équilibres d'agrégation similaires.

Stockage en toute sécurité de l'hydroxyde de triphénylétain :
Disposition pour contenir les effluents d'extinction d'incendie.
Séparer des aliments et des produits alimentaires.
Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.

Conditions de stockage de l'hydroxyde de triphénylétain :
Disposition pour contenir les effluents d'extinction d'incendie.
Stocker à l'écart des denrées alimentaires et des aliments pour animaux.

Intervention en cas de déversement sans incendie d'hydroxyde de triphénylétain :
PETITS DÉVERSEMENTS ET FUITES : Si un déversement de ce produit chimique se produit, RETIREZ D'ABORD TOUTES LES SOURCES D'IGNITION, puis vous devez humidifier le matériau de déversement solide avec de l'acétone et transférer le matériau humidifié dans un récipient approprié.
L'hydroxyde de triphénylétain utilise du papier absorbant imbibé d'acétone pour ramasser tout matériau restant.

Scellez vos vêtements contaminés et le papier absorbant dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour une éventuelle élimination.
Laver au solvant toutes les surfaces contaminées avec de l'acétone suivi d'un lavage avec une solution d'eau et de savon.
Ne rentrez pas dans la zone contaminée tant que l'agent de sécurité (ou une autre personne responsable) n'a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée.

PRÉCAUTIONS DE STOCKAGE : Vous devez protéger ce matériau de l'exposition à la lumière et conserver l'hydroxyde de triphénylétain au réfrigérateur.

Procédés industriels à risque d'exposition :
Peinture (Pigments, Liants et Biocides)
Agriculture (Pesticides)

Premiers soins de l'hydroxyde de triphénylétain :
YEUX : Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.
Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU : Inonder IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se manifeste.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour y être soignée après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION : quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se manifeste.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION : Certains métaux lourds sont des POISONS TRÈS TOXIQUES, surtout si leurs sels sont très solubles dans l'eau (par exemple, le plomb, le chrome, le mercure, le bismuth, l'osmium et l'arsenic).
Appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison et localisez du charbon activé, des blancs d'œufs ou du lait au cas où le conseiller médical recommanderait d'en administrer un.
Localisez également du sirop d'ipéca ou un verre d'eau salée au cas où le médecin conseil recommanderait de faire vomir.
Habituellement, ce n'est PAS RECOMMANDÉ en dehors des soins d'un médecin.

Si les conseils d'un médecin ne sont pas facilement disponibles et que la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui un verre de suspension de charbon actif dans de l'eau ou, si ce n'est pas disponible, un verre de lait ou des blancs d'œufs battus et transportez IMMÉDIATEMENT la victime à un hôpital.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.
NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie de l'hydroxyde de triphénylétain :
Les incendies impliquant ce matériau peuvent être maîtrisés avec un extincteur à poudre chimique, au dioxyde de carbone ou au halon.

Isolement et évacuation de l'hydroxyde de triphénylétain :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

DÉVERSEMENT : Augmentez, dans la direction sous le vent, si nécessaire, la distance d'isolement indiquée ci-dessus.

INCENDIE : Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements d'hydroxyde de triphénylétain :
Protection individuelle : écran facial, combinaison de protection chimique et respirateur à filtre à particules adapté à la concentration de la substance dans l'air.
Balayer la substance déversée dans des conteneurs couverts.
Le cas échéant, humidifiez d'abord pour éviter la formation de poussière.
Recueillir soigneusement le reste.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.
NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.

Méthodes de nettoyage de l'hydroxyde de triphénylétain :
Les composés ne doivent pas être autorisés à pénétrer dans les égouts ou les cours d'eau.

Ne pas laver dans les égouts.
Récupérez soigneusement le reste, puis retirez-le en lieu sûr.

Méthodes d'élimination de l'hydroxyde de triphénylétain :
SRP : Au moment de l'examen, les critères de traitement des terres ou les pratiques d'enfouissement (décharge sanitaire) font l'objet d'une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consultez les organismes de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.

Identifiants de l'hydroxyde de triphénylétain :
Numéro CAS : 76-87-9
ChEBI:CHEBI:30473
ChEMBL : ChEMBL506538
ChemSpider : 21106510
InfoCard ECHA : 100.000.901
Numéro CE : 200-990-6
Référence Gmelin : 7194
KEGG : C18729
PubChem CID : 9907219
Numéro RTECS : WH8575000
UNII : KKL46V5313
Numéro ONU : 2786 2588
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID50215768
InChI :
InChI=1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Clé : BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M
InChI=1/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1/rC18H16OSn /c19-20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15 ,19H
Clé : BFWMWWXRWVJXSE-OLMCWIPIAE
SOURIRE : O[Sn](c1cccc1)(c2cccc2)c3cccc3

Propriétés de l'hydroxyde de triphénylétain :
Formule chimique : C18H16OSn
Masse molaire : 367,035 g·mol−1

Niveau de qualité : 100
pf : 124-126 °C (lit.)
Chaîne SMILES : O[Sn](c1cccc1)(c2cccc2)c3ccccc3
InChI : 1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Clé InChI : BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M

Formule composée : C18H16OSn
Poids moléculaire : 376,03
Apparence: Solide beige
Point de fusion : 124-126 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 368,022 g/mol
Masse monoisotopique : 368,022 g/mol

Poids moléculaire : 368,0
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 369.030143
Masse monoisotopique : 369,030143
Surface polaire topologique : 1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 20
Charge formelle : 0
Complexité : 207
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'hydroxyde de triphénylétain :
Couleur blanche
Point de fusion : 122 °C à 124 °C
Formule linéaire : (C6H5)3SnOH
Numéro ONU : UN3146
Indice Merck : 14,9745
Quantité : 25g
Informations sur la solubilité : Légèrement soluble dans l'alcool, le toluène
Poids de la formule : 367,01
Forme Physique : Poudre
Nom chimique ou matériau : hydroxyde de triphénylétain

Noms de l'hydroxyde de triphénylétain :

Noms des processus réglementaires de l'hydroxyde de triphénylétain :
Hydroxyde de fentine
Hydroxyde de fentine
hydroxyde de fentine
hydroxyde de fentine (ISO)
hydroxyde de fentine (ISO)
hydroxyde de triphénylétain

Noms traduits de l'hydroxyde de triphénylétain :
fencin-hydroxyde (ISO) (sk)
fentiinhüdroksiid (ISO) (et)
fentine hidroksid (ISO) (hr)
fentin hidroksid (ISO) (sl)
hydroxyde de fentine (ISO) (cs)
hydroxyde de fentine (ISO)· (el)
fentine idrossido (ISO) (it)
fentine-hydroxyde (ISO) (hu)
fentinahydroksidi (ISO) (fi)
fentinhidroksidas (ISO) (lt)
fentinhidroksīds (ISO) (lv)
fentinhydrokside (non)
hydroxyde de fentine (ISO) (da)
Fentinehydroxyde (ISO) (de)
hydroxyde de fentine [ISO] (sv)
hydroxyde de fentine (ISO) (nl)
fentyny wodorotlenek (ISO) (pl)
hydroxyde de fentine (ISO) (ro)
hydroxyde de trifenilstaniu (ro)
hydroxyde de fentine (ISO) (es)
hydroxyde de fentine (ISO) (pt)
hidróxido de trifenilestanho (pt)
hidróxido de trifenilestaño (es)
hydroxyde de fentine (ISO);hydroxyde de triphénylétain (fr)
hydroxyde de triphénylétain (fr)
idrossido di trifenilstagno (it)
idrossidu tal-fentine (ISO) (mt)
idrossidu tat-triféniltine (mt)
trifenilalavo hidroksidas (lt)
trifenilalvas hidroksīds (lv)
trifenilkositrov hidroksid (hr)
trifenilkositrov hidroksid (sl)
trifeniltin-hidroxid (hu)
trifenyl(hydroxyl)stannan (cs)
hydroxyde de trifenylcín (cs)
hydroxyde de trifenylstanium (sk)
trifenyltennhydroxyde (sv)
trifenyltinhydroxyde (nl)
trifenyltinnhydroksid (non)
trifenyylitinahydroksidi (fi)
trifenüültinahüdroksiid (et)
hydroxyde de triphénylétain (da)
Hydroxyde de triphénylzinne (de)
wodorotlenek trifenylocyny (pl)
υδροξείδιο του τριφαινυλοκασσιτέρου (el)
трифенилкалаен хидроксид (bg)
фентин хидроксид (ISO) (bg)

Noms CAS de l'hydroxyde de triphénylétain :
Stannane
hydroxytriphényl-

Noms chimiques alternatifs de l'hydroxyde de triphénylétain :
BRESTANIDE
DOWCO 186
DU-TER
DU-TER W-50
DUTER
ORL 28009
ÉRITHANE
FENOLOVO
HYDROXYDE DE FENTINE
HAITIN
HYDROXYTRIPHÉNYLSTANNANE
HYDROXYTRIPHÉNYLTIN
K 19
NCI-C00260
SMO 1017
SUNITRON H
SUZU H
TENHIDE
TPTH
TPTOH
TRIPHENYL(HYDROXO)STANNANE
TRIPHENYLHYDROXYTIN
TRIPHÉNYLSTANNANOL
HYDROXYDE DE TRIPHENYLSTANNIUM
HYDROXYDE DE TRIPHÉNYLSTANNYLE
HYDROXYDE DE TRIPHÉNYLTIN
OXYDE DE TRIPHÉNYLTIN
TUBOTIN
VANCIDE KS

Nom IUPAC préféré de l'hydroxyde de triphénylétain :
Triphénylstannanol

Noms IUPAC de l'hydroxyde de triphénylétain :
hydroxyde de fentine (ISO); hydroxyde de triphénylétain
triphénylstannanol
Hydroxyde de triphénylétain
hydroxyde de triphénylétain(IV)
triphénylétain;hydrate

Synonymes d'hydroxyde de triphénylétain :
Hydroxyde de triphénylétain
HYDROXYDE DE FENTINE
Triphénylstannanol
Fentine
76-87-9
Tptoh
Vancide ks
Hydroxytriphénylétain
Hydroxytriphénylstannane
Érithane
Fenolovo
Tenhide
Stannane, hydroxytriphényl-
Supplémentaire
Oxyde de triphénylétain
Dowco 186
Du-Ter
Suzu H
haïtien
Stannol, triphényl-
Hydroxyde de fintine
TPTH
Hydroxyde de fintine
Fintin Idrosside
Phénostat-H
Sunitron H
Fintine hydroxyde
Étain, hydroxytriphényl-
Du-Ter W-50
Trifenyl-tinhydroxyde
Triphényl-zinnhydroxyde
Flo-Tin 4L
Hydroxyde de triphénylstannium
NCI-C00260
Hydroxyde de triphényl-étain
Idrossido di stagno trifenile
ORL 28009
Hydroxyde de trifénylstannium
K 19
SMO 1017
NSC 113243
K19
Tpth technique
Fongicide Du-Ter
Boîte triple 4l
Fongicide Vito Spot
Boîte Flo 4l
Du-Tur Fluide-30
Caswell n° 896E
Duter
Hydroxyde de fentine
Ida, Imc Flo-Tin 4L
Hydroxyde de fintine
Hydroxyde de fintine
Hydroxyde de fintine
Hydroxyde de triphénylétain(IV)
Fongicide Du-Ter PB-47
Fintin Idrosside
Hydroxyde de fintine
Fintine hydroxyde
CCRIS 612
Hydroxyde de triphénylétain
Trifenyl-tinhydroxyde
Fongicide Brestan H 47.5 WP
Triphényl-zinnhydroxyde
Hydroxyde de trifénylstannium
Poudre mouillable fongicide Du-Ter
HSDB 1784
K 19 (VAN)
EINECS 200-990-6
Hydroxyde de triphényl-étain
Code chimique des pesticides EPA 083601
Hydroxyde de triphénylétain technique Wesley
C18H16OSn
BRN 4139186
Haitian WP 20 (hydroxyde de fentine 20%)
Haitian WP 60 (hydroxyde de fentine 60%)
Idrossido di stagno trifenile
Fongicide fluide Gardian Super Tin 4L
Farmatine
Flottant d'Ashlade
AI3-28009
Fentine-hydroxyde
Super-étain
Sn(OH)Ph3
hydroxyde de fentine (ISO)
hydroxy(triphényl)stannane
DSSTox_CID_1409
[Sn(OH)Ph3]
hydroxyde de triphénylstannylium
DSSTox_RID_76145
WLN : Q-SN-R&R&R
DSSTox_GSID_21409
SCHEMBL70052
triphénylstannanylium;hydroxyde
DTXSID1021409
CHEBI:30473
Tox21_300754
MFCD00013928
NSC113243
AKOS015960675
ZINC169876287
NSC-113243
CAS-76-87-9
NCGC00163909-01
NCGC00163909-02
NCGC00163909-03
NCGC00163909-04
NCGC00254659-01
O595
C18729
Hydroxyde de fentine, PESTANAL(R), étalon analytique
Q7843285