ПРОДУКТЫ

ТРИФЕНИЛТИНА ГИДРОКСИД

ТРИПЕНИЛТИНА ГИДРОКСИД = TPTH

Номер КАС: 76-87-9
Номер ЕС: 200-990-6
Химическая формула: C18H16OSn
Молярная масса: 367,035 г·моль-1

Гидроксид трифенилолова представляет собой оловоорганическое соединение с формулой Sn(C6H5)3OH.
Гидроксид трифенилолова используется в качестве фунгицида для картофеля, сахарной свеклы и орехов пекан.
Гидроксид трифенилолова был впервые зарегистрирован для использования в качестве пестицида в США в 1971 году.

Гидроксид трифенилолова (TPTH), также известный как гидроксид фентина, представляет собой несистемный лиственный фунгицид, используемый для борьбы с ранним и фитофторозом картофеля, пятнистостью листьев сахарной свеклы и некоторыми грибковыми заболеваниями орехов пекан.
TPTH также проявляет антикормовые свойства для некоторых поверхностно питающихся насекомых (например, колорадского жука).
Гидроксид трифенилолова является пестицидом ограниченного использования (RUP) и зарегистрирован для использования только на этих трех культурах.
TPTH не используется в быту, здравоохранении или других непищевых целях.
В 2017 году в Миннесоте было продано более 200 000 фунтов этого активного ингредиента.

Гидроксид трифенилолова представляет собой белый порошок без запаха.
Стабилен при комнатной температуре.
Температура плавления 121-123°С.
Умеренно растворим в большинстве органических растворителей.
Нерастворим в воде.
Не вызывает коррозии.
Гидроксид трифенилолова используется как фунгицид.

Гидроксид трифентина представляет собой оловоорганическое соединение, представляющее собой трифенилстаннан, в котором водород, присоединенный к олову, заменен гидроксильной группой.
Фунгицид, используемый для борьбы с различными инфекциями, включая фитофтороз картофеля, пятнистость листьев сахарной свеклы и альтернариоз моркови.

Гидроксид трифенилолова играет роль акарицида и противогрибкового агрохимиката.
Гидроксид трифенилолова представляет собой оловоорганическое соединение и входит в группу гидроксидов.
Гидроксид трифенилолова получают из трифенилстаннана.

TPTH ингибирует окислительное фосфорилирование (дыхание) и рост грибков.
Гидроксид трифенилолова представляет собой фунгицид с кодом 30 Комитета по устойчивости к фунгицидам (FRAC), который ингибирует синтазу аденозинтрифосфата (АТФ), предотвращая выработку АТФ клеточными митохондриями.

TPTH имеет низкую растворимость в воде и прочно связывается с почвой.
Таким образом, ожидается, что гидроксид трифенилолова не попадет в грунтовые воды; однако гидроксид трифенилолова может попасть в поверхностные воды в результате распыления и поверхностного стока.
Для защиты нецелевых организмов на этикетках продуктов указывается отступ от поверхностных вод, таких как реки, ручьи, пруды и озера: 100 футов для наземных опрыскивателей и 300 футов для воздушных опрыскивателей.

TPTH является полулетучим при попадании на сухие поверхности, но нелетучим при попадании в воду.
Период полураспада TPTH в аэробной почве превышает 1114 дней.

Гидроксид трифенилолова представляет собой оловоорганическое соединение, которое ранее использовалось в качестве фунгицида.
Гидроксид трифенилолова растворим в воде до 1,2 мг/л при 20°С и имеет плотность 1,54 г/мл.
Гидроксид трифенилолова имеет константу кислотной диссоциации pKa = 5,20.
Ожидается, что соединение будет иметь очень низкую подвижность в почве.

При попадании в воду соединение может превратиться в оксиды, гидроксиды или карбонаты трифенилолова в зависимости от константы кислотной диссоциации.
Анионы не будут адсорбироваться взвешенными твердыми частицами, а катионы будут.
Ожидается, что фотолиз катиона трифенилолова будет основным процессом судьбы в воде.
Ожидается, что биоаккумуляция в организмах будет высокой.

В настоящее время тесты на TPTH в пробах подземных и поверхностных вод не проводятся.
Анализ этого химического вещества не может быть включен в существующие процедуры, используемые в лаборатории, и потребует дополнительных аналитических методов или лабораторного оборудования.

Мониторинг, проведенный в штате Геологической службой США (USGS) в период с 2012 по 2019 год, не выявил TPTH в пробах подземных или поверхностных вод.
TPTH был обнаружен в пробах поверхностных вод из других штатов Верхнего Среднего Запада, включая Айову и Северную Дакоту.
Общая частота обнаружения в поверхностных водах США была низкой, менее 1% проб поверхностных вод.

TPTH очень токсичен для рыб и водных беспозвоночных при остром воздействии.
Контрольные показатели Управления программ по пестицидам Агентства по охране окружающей среды (EPA) для водных организмов составляют 3550 и 65 ppt для острого и хронического воздействия соответственно.
EPA классифицирует TPTH как умеренно токсичный для птиц и млекопитающих при остром пероральном воздействии (утка кряква LD50 = 378 мг а.и./кг; норвежская крыса LD50 = 156 мг а.и./кг).

Некоторые сосудистые растения также чувствительны к высоким дозам этого фунгицида.
Гидроксид трифенилолова считается практически нетоксичным для пчел при остром контакте.

Общая информация о производстве гидроксида трифенилолова:

Отрасли промышленности:
Производство пестицидов, удобрений и другой сельскохозяйственной химии

Аналитические лабораторные методы гидроксида трифенилолова:
Пять лабораторий совместно изучили 2 методики количественного определения соединений трифенилолова в технических материалах и в пестицидных препаратах.
Обе процедуры включали стадию экстракции и потенциометрическое титрование, но отличались способом удаления побочных продуктов.
Первый был основан на очистке виннокислым натрием, а во втором для очистки использовался щелочной оксид алюминия.

Воспроизводимость и повторяемость были лучше при использовании метода с оксидом алюминия, чем при использовании тартратного метода.
Средняя систематическая разница между двумя методами составила -2,3%.
Метод, основанный на очистке щелочным оксидом алюминия, был принят в качестве промежуточного метода cipac.

Определение соединений трифенилолова и гидроксида трициклогексилолова газовой хроматографией их производных.
Сообщается о газожидкостном хроматографическом методе определения производных трифенилолова и гидроксида трициклогексилолова после их превращения (посредством реакции Гриньяра, катализируемой хлоридом меди) в тетрафенилолово и трициклогексилфенилолово.

Извлечение тетрафенилолова и трициклогексилфенилолова было удовлетворительным в диапазоне от 50 до 3000 мкг. различные колонки тестировали с использованием пламенно-ионизационного детектирования.
Для обоих производных ответ был линейным от 0,05 до 3,00 мкг. приводятся результаты термического анализа, инфракрасной спектроскопии и масс-спектрометрии.

Физическое описание гидроксида трифенилолова:
Гидроксид трифенилолова представляет собой белый порошок без запаха.
Стабилен при комнатной температуре.
Температура плавления 121-123°С.
Умеренно растворим в большинстве органических растворителей.
Нерастворим в воде.
Не вызывает коррозии.
Гидроксид трифенилолова используется как фунгицид.

Другие экспериментальные свойства гидроксида трифенилолова:
Термически разлагаются до фенилолова, оксида фенилолова и воды.
Дегидратация до оксида происходит при нагревании выше 45 °С.
Гидроксиды триорганоолова ведут себя не как спирты, а скорее как неорганические основания, хотя сильные основания удаляют протон в некоторых гидроксидах триорганоолова, поскольку олово амфотерно.

Фармакология и биохимия гидроксида трифенилолова:

Всасывание, распределение и выведение гидроксида трифенилолова:
Несколько исследований показали, что TPTH, введенный крысам перорально, выводится в основном с фекалиями и в меньшем количестве с мочой.
Метаболиты, обнаруженные в фекалиях, включали ди- и монофенилолово, а также значительную часть неэкстрагируемых связанных остатков (сульфатные конъюгаты гидрохинона, катехола и фенола).
В фекалиях основным присутствующим веществом было неизмененное исходное соединение.

Через семь дней после перорального введения крысам остатки TPTH (примерно 3% введенной дозы) распределялись в основном в почках, затем в печени, головном мозге и сердце.

Применение гидроксида трифенилолова:
Реагент, участвующий в реакциях трансметаллирования с кластерами Ir

Реагент, участвующий в синтезе:
(E)-(Нитрофенил)пропеновая кислота олово(IV) карбоксилаты с противоопухолевой активностью
Триорганотиновые хризантемы для ларвицидных исследований

Многоядерные органоолово(IV) карбоксилаты, содержащие ферроценильные фрагменты, для противоопухолевых исследований
Оловоорганические (IV) аминофенилакрилатные комплексы
Производные 4-бифенилкарбоновой кислоты для исследований цитотоксичности in vitro

Меченый аналог гидроксида трифенилолова, оловоорганического соединения.
Гидроксид трифенилолова используется в качестве фунгицида и антикормового соединения для борьбы с насекомыми.
Недавние исследования показывают, что гидроксид трифенилолова может оказывать неблагоприятное воздействие на репродуктивную и иммунную системы и может нарушать работу эндокринной системы.

Использование гидроксида трифенилолова:
Олово встречается во многих формах, включая оксид двухвалентного олова (SnO), триэтилолово (Sn(C2H3))3 и гидроксид трифенилолова (Sn(C6H6)OH).
Соединения олова имеют множество применений, включая защитные покрытия, жесть и банки.
Сплавы, такие как бронза, латунь и припои, также содержат олово.

Незначительные области применения включают красители, керамику, антипирены и пигменты.
Фторид олова часто используется в зубной пасте для предотвращения кариеса.
Оловоорганические соединения использовались в качестве средств, препятствующих обрастанию морской среды (в настоящее время от этого отказались), в качестве пестицидов и в качестве стабилизаторов в пластмассах.

Гидроксид трифенилолова используется в инсектицидах, несистемных фунгицидах (картофель, сахарная свекла, орехи, рис, бобы и овощи) и необрастающих красках; В настоящее время не зарегистрирован в EPA для использования в США.

Фунгицид.
Для раннего и фитофтороза на картофеле, пятнистости листьев на сахарной свекле, арахиса, парши и некоторых других болезней на орехах пекан.
Грибковые заболевания риса, фасоли, чеснока, лука, перца, помидоров.
Обладает антикормовыми свойствами для поверхностно питающихся насекомых.

Соединения трифенилолова используются в качестве сельскохозяйственных фунгицидов для защиты растений.
Они используются для борьбы с грибковыми заболеваниями картофеля, сельдерея, сахарной свеклы, кофе и риса.
Гидроксид трифенилолова также используется в качестве биоцида в необрастающих красках.

биоцид
Фунгицид

Гидроксид трифенилолова используется для классификации:
Агрохимикаты: фунгициды, гербициды

База данных ЕС по пестицидам:
Опасности для здоровья: тератогены

Список опасных веществ NJDOH RTK
ФУНГИЦИДЫ

Продукты питания, материалы, технологии и риски, связанные с гидроксидом трифенилолова:

Медь:
Соединения меди также разрешено использовать в так называемом «органическом» сельском хозяйстве.
Имеются скудные данные о количестве используемых соединений меди.
В Великобритании среднегодовое потребление увеличилось с 27 т в 1990-х годах до немногим более 40 т за последние 10 лет.

Банка:
Цигексатин, азоциклотин, ацетат трифенилолова (фентина) и гидроксид трифенилолова (фентина) больше не зарегистрированы в ЕС и США.
Однако их использование все еще сохраняется в других частях мира.
По этой причине ниже приводится краткое описание.
В Великобритании имеются только данные по фентину (гидроксид и ацетат), показывающие, что в начале 1990-х годов использовалось примерно 45 т в год–1, а в 2003 г., когда был запрещен гидроксид трифенилолова, использовалось примерно 30 т.

Висмут:
Соединения висмута использовались в прошлом на некоторых культурах против лиственных болезней, но использование гидроксида трифенилолова в настоящее время прекращено.

Меркурий:
Хлорид ртути и ртутьорганические соединения больше не используются в качестве пестицидов, по крайней мере, во всех развитых странах.
Ввиду этого факта, а также поскольку ртуть обсуждается в других главах энциклопедии, гидроксид трифенилолова в этой статье обсуждаться не будет.

Промышленное использование гидроксида трифенилолова:
пестицид

Потребительское использование гидроксида трифенилолова:
Использование без TSCA

Производство гидроксида трифенилолова:
Получение из хлорида трифенилолова гидролизом водным раствором гидроксида натрия.

Структура гидроксида трифенилолова:
Хотя гидроксид трифенилолова часто изображают как мономер, гидроксид трифенилолова кристаллизуется как полимер с мостиковыми гидроксидными группами.
Расстояния Sn-O составляют 2,18 и 2,250 Å.
Многие оловоорганические соединения участвуют в аналогичных равновесиях агрегации.

Безопасное хранение гидроксида трифенилолова:
Предусмотрена возможность локализации стоков от пожаротушения.
Отдельно от пищевых продуктов и кормов.
Хранить в месте без дренажа или доступа к канализации.

Условия хранения гидроксида трифенилолова:
Предусмотрена возможность локализации стоков от пожаротушения.
Хранить отдельно от пищевых продуктов и кормов.

Реакция на разлив гидроксида трифенилолова без возгорания:
НЕБОЛЬШИЕ РАЗЛИВЫ И УТЕЧКИ: В случае разлива этого химиката ПЕРВЫЙ УСТРАНИТЕ ВСЕ ИСТОЧНИКИ ВОЗГОРАНИЯ, затем следует смочить твердый разлитый материал ацетоном и переместить смоченный материал в подходящий контейнер.
Гидроксид трифенилолова использует абсорбирующую бумагу, смоченную ацетоном, чтобы собрать любой оставшийся материал.

Запечатайте загрязненную одежду и впитывающую бумагу в паронепроницаемый пластиковый пакет для возможной утилизации.
Растворителем промыть все загрязненные поверхности ацетоном с последующей промывкой мыльным раствором.
Не возвращайтесь в загрязненную зону до тех пор, пока сотрудник службы безопасности (или другое ответственное лицо) не убедится, что зона была должным образом очищена.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ: Вы должны защищать этот материал от воздействия света и хранить гидроксид трифенилолова в холодильнике.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Окрашивание (пигменты, связующие вещества и биоциды)
Сельское хозяйство (пестициды)

Первая помощь гидроксида трифенилолова:
ГЛАЗА: Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.
Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА: НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженную кожу водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или в токсикологический центр, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не проявляются.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после мытья пораженных участков.

ПРИ ВДЫХАНИИ: НЕМЕДЛЕННО покинуть зараженную зону; сделать глубокий вдох свежего воздуха.
НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, даже если симптомы (такие как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) не развиваются.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ: Некоторые тяжелые металлы ЯВЛЯЮТСЯ ОЧЕНЬ ТОКСИЧНЫМИ ЯДАМИ, особенно если их соли хорошо растворяются в воде (например, свинец, хром, ртуть, висмут, осмий и мышьяк).
НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или в токсикологический центр и найдите активированный уголь, яичный белок или молоко на случай, если медицинский консультант порекомендует принять один из них.
Также найдите сироп ипекакуаны или стакан соленой воды на случай, если медицинский консультант порекомендует вызвать рвоту.
Обычно это НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ без наблюдения врача.

Если консультация врача недоступна, а пострадавший находится в сознании и у него нет конвульсий, дайте пострадавшему стакан взвеси активированного угля в воде или, если это невозможно, стакан молока или взбитых яичных белков и НЕМЕДЛЕННО транспортируйте пострадавшего. в больницу.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давайте ртом, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и положите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Тушение пожара гидроксидом трифенилолова:
Пожары, связанные с этим материалом, можно контролировать с помощью сухих химикатов, двуокиси углерода или галонового огнетушителя.

Выделение и эвакуация гидроксида трифенилолова:
В качестве непосредственной меры предосторожности изолируйте место разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

РАЗЛИВ: При необходимости увеличьте в подветренном направлении изоляционное расстояние, указанное выше.

ПОЖАР: Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРОВАТЬ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Разлив Утилизация гидроксида трифенилолова:
Индивидуальная защита: лицевой щиток, костюм химзащиты и респиратор с фильтром твердых частиц, адаптированный к концентрации вещества в воздухе.
Смести просыпанное вещество в закрытые контейнеры.
При необходимости сначала увлажните, чтобы предотвратить запыление.
Аккуратно соберите остаток.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

Методы очистки гидроксида трифенилолова:
Соединения не должны попадать в канализацию или водотоки.

Не смывать в канализацию.
Аккуратно соберите остатки, затем уберите в безопасное место.

Методы утилизации гидроксида трифенилолова:
SRP: На момент проверки критерии обработки земли или методов захоронения (санитарной свалки) подлежат значительному пересмотру.
Перед осуществлением захоронения остатков отходов (включая шлам отходов) проконсультируйтесь с природоохранными органами для получения рекомендаций по приемлемым методам удаления.

Идентификаторы гидроксида трифенилолова:
Номер КАС: 76-87-9
ЧЕБИ: ЧЕБИ:30473
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ506538
ХимПаук: 21106510
Информационная карта ECHA: 100.000.901
Номер ЕС: 200-990-6
Гмелин Артикул: 7194
КЕГГ: C18729
Идентификационный номер PubChem: 9907219
Номер РТЕКС: WH8575000
УНИИ: ККЛ46В5313
Номер ООН: 2786 2588
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID50215768
ИнЧИ:
InChI=1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Ключ: BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M
InChI=1/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1/rC18H16OSn /c19-20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15 ,19ч
Ключ: BFWMWWXRWVJXSE-OLMCWIPIAE
УЛЫБКИ: O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

Свойства гидроксида трифенилолова:
Химическая формула: C18H16OSn
Молярная масса: 367,035 г·моль-1

Уровень качества: 100
т.пл.: 124-126°С (лит.)
Строка SMILES: O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
ИнХИ: 1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Ключ ИнЧИ: BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M

Составная формула: C18H16OSn
Молекулярный вес: 376,03
Внешний вид: твердое вещество бежевого цвета
Температура плавления: 124-126 °С
Точка кипения: нет данных
Плотность: нет данных
Растворимость в H2O: нет данных
Точная масса: 368,022 г/моль
Масса моноизотопа: 368,022 г/моль

Молекулярный вес: 368,0
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса: 369.030143
Масса моноизотопа: 369,030143
Площадь топологической полярной поверхности: 1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 20
Официальное обвинение: 0
Сложность: 207
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 2
Соединение канонизировано: Да

Характеристики гидроксида трифенилолова:
Белый цвет
Температура плавления: от 122°C до 124°C
Линейная формула: (C6H5)3SnOH
Номер ООН: UN3146
Индекс Мерк: 14,9745
Количество: 25 г
Информация о растворимости: слабо растворим в спирте, толуоле.
Вес формулы: 367,01
Физическая форма: порошок
Химическое название или материал: гидроксид трифенилолова

Названия гидроксида трифенилолова:

Регуляторные технологические названия гидроксида трифенилолова:
Гидроксид фентина
Гидроксид фентина
гидроксид фентина
гидроксид фентина (ISO)
гидроксид фентина (ISO)
гидроксид трифенилолова

Переведенные названия гидроксида трифенилолова:
фенцин-гидроксид (ISO) (sk)
фентиингидроксиид (ISO) (et)
фентина гидроксид (ISO) (ч)
фентина гидроксид (ISO) (sl)
гидроксид фентина (ISO) (cs)
гидроксид фентина (ISO)· (эл.)
фентин идроссидо (ISO) (итал.)
фентин-гидроксид (ISO) (hu)
фентинагидроксиди (ISO) (fi)
фентингидроксидас (ISO) (lt)
фентингидроксиды (ISO) (lv)
фентингидроксид (нет)
фентингидроксид (ISO) (da)
Фентингидроксид (ISO) (de)
фентингидроксид [ISO] (sv)
фентингидроксид (ISO) (нл)
фентины водоротленек (ISO) (мн.ч.)
гидроксид фентина (ISO) (ro)
гидроксид трифенилстаниу (ro)
гидроксид фентина (ISO) (исп.)
гидроксид фентина (ISO) (pt)
гидроксидо трифенилстано (pt)
гидроксид трифенилстано (ES)
гидроксид фентина (ISO); гидроксид трифенилэтилена (фр.)
гидроксид трифенилэтана (фр.)
идроссидо ди трифенилстагно (итал.)
idrossidu tal-fentin (ISO) (т)
идроссиду тат-трифенилтин (мт)
трифенилалаво гидроксидас (lt)
трифенилальвы гидроксиды (lv)
трифенилкозитров гидроксид (ч)
трифенилкозитров гидроксид (сл)
трифенилтин-гидроксид (hu)
трифенил(гидрокси)станнан (cs)
трифенилцин-гидроксид (cs)
трифенилстания-гидроксид (sk)
трифенилтеннгидроксид (sv)
трифенилтингидроксид (nl)
трифенилоловогидроксид (нет)
трифенилитинагидроксиди (fi)
трифенуюльтинагудроксид (эт)
трифенилтингидроксид (da)
Трифенилциннгидроксид (де)
водоротленек трифенилоцины (мн.ч.)
υδροξείδιο του τριφαινυλοκασσιτέρου (эль)
трифенилкалаен гидроксид (bg)
фентин гидроксид (ISO) (bg)

Названия CAS гидроксида трифенилолова:
Станнан
гидрокситрифенил-

Альтернативные химические названия гидроксида трифенилолова:
БРЕСТАНИД
ДОУКО 186
ДУ-ТЕР
ДУ-ТЕР W-50
ДУТЕР
ЛЕНТ 28009
ЭРИТАН
ФЕНОЛОВО
ФЕНТИН ГИДРОКСИД
ХАЙТИН
ГИДРОКСИТРИФЕНИЛСТАННАН
ГИДРОКСИТРИФЕНИЛТИН
К 19
НКИ-C00260
ОМС 1017
СУНИТРОН Н
СУЗУ Х
ТЕННИДЕ
ТПТН
ТПТО
ТРИФЕНИЛ(ГИДРОКСО)СТАННАН
ТРИФЕНИЛГИДРОКСИТИН
ТРИФЕНИЛСТАННАНОЛ
ГИДРОКСИД ТРИФЕНИЛСТАЛА
ТРИФЕНИЛСТАННИЛА ГИДРОКСИД
ТРИФЕНИЛТИНА ГИДРОКСИД
ОКСИД ТРИФЕНИЛОЛОВА
ТУБОТИН
ВАНСИД КС

Предпочтительное название IUPAC для гидроксида трифенилолова:
Трифенилстаннанол

Названия ИЮПАК гидроксида трифенилолова:
гидроксид фентина (ISO); гидроксид трифенилолова
трифенилстаннанол
Гидроксид трифенилолова
гидроксид трифенилолова (IV)
трифенилолово; гидрат

Синонимы гидроксида трифенилолова:
Гидроксид трифенилолова
ФЕНТИН ГИДРОКСИД
Трифенилстаннанол
Фентин
76-87-9
Тптох
Ванцид кс
Гидрокситрифенилолово
Гидрокситрифенилстаннан
Эритан
Фенолово
Тенхайд
Станнан, гидрокситрифенил-
Дутер экстра
Оксид трифенилолова
Доуко 186
Дю-Тер
Судзу Х
Хайтин
Станнол, трифенил-
Гидроксид финтина
ТПТН
Финтин гидроксид
Финтин Идросидо
Феностат-Н
Сунитрон Н
Финтин гидроксид
Олово, гидрокситрифенил-
Ду-Тер W-50
Трифенилоловогидроксид
Трифенилциннгидроксид
Фло-Тин 4л
Гидроксид трифенилстанния
НКИ-C00260
Гидроксид трифенил-этаина
Idrossido di stagno trifenile
ЛЕНТ 28009
Трифенилстаннийгидроксид
К 19
ОМС 1017
СНБ 113243
К19
технический
Дю-Тер Фунгицид
Тройная банка 4л
Вито Спот Фунгицид
Фло Тин 4л
Ду-Тур текучий-30
Касвелл № 896E
Дутер
Гидроксид фентина
Ида, Imc Flo-Tin 4L
Гидроксид финтина
Финтин гидроксид
Гидроксид финтина
Гидроксид трифенилолова (IV)
Ду-Тер ПБ-47 Фунгицид
Финтин Идросидо
Гидроксид финтина
Финтин гидроксид
КРИС 612
Трифенилтингидроксид
Трифенилоловогидроксид
Фунгицид Брестан H 47.5 WP
Трифенилциннгидроксид
Трифенилстаннийгидроксид
Du-Ter Фунгицидный смачивающийся порошок
ХДБ 1784
К 19 (ВАН)
ЭИНЭКС 200-990-6
Гидроксид трифенил-этаина
Химический код пестицида EPA 083601
Гидроксид трифенилолова Wesley Technical
C18H16OSn
БРН 4139186
Haitin WP 20 (гидроксид фентина 20%)
Haitin WP 60 (гидроксид фентина 60%)
Idrossido di stagno trifenile
Текучий фунгицид Super Tin 4L Gardian
Фарматин
Эшлид Флотин
АИ3-28009
Фентин-гидроксид
Супер-жесть
Sn(ОН)Ph3
гидроксид фентина (ISO)
гидрокси (трифенил) станнан
DSSTox_CID_1409
[Sn(ОН)Ph3]
гидроксид трифенилстаннилия
DSSTox_RID_76145
WLN: Q-SN-R&R&R
DSSTox_GSID_21409
SCHEMBL70052
трифенилстаннанилий; гидроксид
DTXSID1021409
ЧЕБИ:30473
Токс21_300754
MFCD00013928
NSC113243
АКОС015960675
ЦИНК169876287
НБК-113243
КАС-76-87-9
NCGC00163909-01
NCGC00163909-02
NCGC00163909-03
NCGC00163909-04
NCGC00254659-01
О595
C18729
Гидроксид фентина, PESTANAL®, аналитический стандарт
Q7843285