PRODUITS

TRIPROPYLAMINE

La tripropylamine est un composé organique de formule (CH3CH2CH2)3N.
La tripropylamine est classée parmi les amines tertiaires.
La tripropylamine est un liquide incolore avec une odeur de « poisson ».

CAS : 102-69-2
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 203-047-7

Nom IUPAC : N,N-dipropylpropan-1-amine

Poids moléculaire : 143,27 g/mol
Formule moléculaire : C9H21N

TRIPROPYLAMINE, Tri-n-propylamine, 102-69-2, 1-Propanamine, N,N-dipropyl-, N,N-dipropylpropan-1-amine, N,N-Dipropyl-1-propanamine, Propyldi-n-propylamine , Tripropylammonium, NPr3, N,N-Dipropyl-1-propylamine, (n-C3H7)3N, 06S624V3U2, Tripropylamine, >=98 %, Tripropylamine, HSDB 2097, EINECS 203-047-7, UN2260, UNII-06S624V3U2, tri-n-propylamine, tri(n-propyl)amine, tri-n-propyl-amine, MFCD00009363, tris(1-propyl)amine, Tripropylamine [UN2260] [Liquide inflammable], N,N-Dpropyl-1- propanamne, EC 203-047-7, SCHEMBL5358, NCIOpen2_001723, TRIPROPYLAMINE [FHFI], TRIPROPYLAMINE [HSDB], DTXSID9021849, FEMA NO. 4247, CHEBI:38880, Tripropylamine, étalon analytique, AKOS000120960, UN 2260, NS00004814, T0522, Tripropylamine [UN2260] [Liquide inflammable], J-000767, J-523283, Q1637944, InChI=1/C9H21N/c1-4-7 -10(8-5-2)9-6-3/h4-9H2,1-3H

La tripropylamine est une amine tertiaire qui appartient à la classe des trialkylamines.
La principale application de la tripropylamine est la production de quats, qui sont utilisés comme catalyseur de transfert de phase.
Des volumes plus petits sont utilisés comme piégeur de protons ou comme modèle moléculaire dans la production de catalyseurs inorganiques microporeux.

La tripropylamine est une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est substitué par un groupe propyle.

La tripropylamine se présente sous la forme d'un liquide blanchâtre.
Point d'éclair proche de 125 °F.
Moins dense que l'eau.
La tripropylamine est utilisée comme solvant.

La tripropylamine a été utilisée comme co-réactif dans un biocapteur à électrochimiluminescence de type sandwich pour la détection de l'α-fœtoprotéine.
La tripropylamine a été utilisée comme agent d'extraction pour l'extraction réactive de l'acide succinique dans divers diluants alcooliques.

La tripropylamine, également connue sous le nom de (N-C3H7)3N ou NPR3, appartient à la classe de composés organiques appelés trialkylamines.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe trialkylamine, caractérisé par exactement trois groupes alkyle liés à l'azote aminé.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur la tripropylamine.

La tripropylamine (TPA) est un composé organique de formule moléculaire C3H9N.
Classée comme une amine, qui est un type de composé organique caractérisé par un atome d'azote fondamental portant une paire d'électrons non partagés, la tripropylamine se présente comme un liquide incolore émettant un puissant parfum semblable à celui de l'ammoniac.
Cette substance liquide se mélange facilement à l’eau, trouvant son utilité dans une gamme de contextes de laboratoire et de procédures de synthèse organique.
La nature polyvalente de la tripropylamine trouve des applications dans les domaines de la recherche scientifique.
Utilisée comme catalyseur, la tripropylamine facilite la construction de composés organiques ; en tant que réactif, il facilite la production pharmaceutique ; et il sert de stabilisateur d'enzymes.
De plus, le rôle de la tripropylamine s'étend à la synthèse des polymères, au solvant de chromatographie et à la formulation de colorants et de pigments.
La tripropylamine joue le rôle d'un contributeur de protons, conférant un proton à des molécules ou des ions, engendrant ainsi de nouvelles molécules ou ions.
Ce mécanisme régit de nombreuses réactions chimiques, notamment la formation d'amides et d'amines, ainsi que la genèse de complexes organométalliques.

La tripropylamine est un composé organique qui appartient au groupe des alkylamines.
La tripropylamine a une température de transition de phase à -37 °C et peut être utilisée comme réactif dans la synthèse chimique, ainsi que comme intermédiaire pour la production d'autres composés.
La tripropylamine peut être détectée par spectroscopie d'impédance électrochimique (EIS) avec une sensibilité de détection de 0,5 ppm.
Les données cinétiques pour la tripropylamine ont été obtenues en utilisant de la méthyléthylcétone et du fluorure d'hydrogène, qui ont donné respectivement k(M) = 1,2 x 10^-3 et k(S) = 2,4 x 10^-2 M-1s-1.
Le mécanisme de réaction de la tripropylamine implique la formation d'acide picolinique à partir de l'acide 3-hydroxypropionique et de l'ammoniac, suivie d'une décarboxylation pour former de l'acide picolinique.

La tripropylamine (TPA) est une amine tertiaire qui appartient à la classe des trialkylamines.
La principale application de la tripropylamine est la production de quats (catalyseur de transfert de phase) et est utilisée comme piégeur de protons ou comme modèle moléculaire dans la production de catalyseurs.

La molécule de tripropylamine se compose de 21 atome(s) d'hydrogène, 9 atome(s) de carbone et 1 atome(s) d'azote, soit un total de 31 atome(s).
Le poids moléculaire de la tripropylamine est déterminé par la somme des poids atomiques de chaque élément constitutif multipliée par le nombre d'atomes, qui est calculé comme suit :

143,26974 ⋅ gmol

Le terme exact du poids moléculaire ci-dessus est « masse molaire », qui est basé sur la masse atomique de chaque élément.
Le poids moléculaire est en fait un terme plus ancien de « masse molaire relative » ou « masse moléculaire », qui est une quantité sans dimension égale à la masse molaire divisée par la constante de masse molaire définie par 1 g/mol.

Les masses moléculaires sont calculées à partir des poids atomiques standards de chaque nucléide, tandis que les masses molaires sont calculées à partir de la masse atomique de chaque élément.
La masse atomique prend en compte la répartition isotopique de l'élément dans un échantillon donné.

La tripropylamine (selon la nomenclature IUPAC : N,N -dipropylpropan-1-amine, également tri -n -propylamine) est un composé chimique organique du groupe des amines aliphatiques tertiaires.

La production à grande échelle de tripropylamine suit un processus en deux étapes. Tout d'abord, le n -propanol réagit avec l'ammoniac en phase gazeuse sur un catalyseur hétérogène contenant du cuivre ou du nickel à des températures de 130 à 250 °C et à des pressions généralement de 1 à 220 bars pour former un mélange de produits mono-, di- et la tripropylamine.

Dans l'étape suivante, celle-ci est séparée par distillation en plusieurs étapes et la tri-n-propylamine déjà formée est éliminée.
La di -n -propylamine restante est ensuite convertie dans un deuxième réacteur, sur un catalyseur de cuivre ou de nickel supporté par de l'oxyde d'aluminium et de zirconium (IV), à des températures de 200 à 260 °C et à des pressions de 60 à 150 bar pour tri -n -propylamine et ammoniaque.
Le n-propanol, l'ammoniac et la monopropylamine n'ayant pas réagi sont renvoyés à la première étape de réaction.

Les réacteurs utilisés sont généralement des réacteurs à faisceau tubulaire avec un flux de gaz en circulation et un lit fixe, dans lesquels des sels fondus maintiennent la réaction à une température presque constante.

Propriétés physiques

Formule chimique : C9H21N
Point d'éclair : 98 °F
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 0,7 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 5,6 %
Température d'auto-inflammation : 356 °F
Point de fusion : -136,3 °F
Pression de vapeur : moins de 1 mmHg à 68 °F
Densité de vapeur (par rapport à l'air) : 4,9 - Plus lourd que l'air ; va couler
Gravité spécifique : 0,754 à 68°F - Moins dense que l'eau ; flottera
Point d'ébullition : 313 °F à 760 mmHg
Poids moléculaire : 143,27
Solubilité dans l’eau : moins de 1 mg/mL à 66°F

Propriétés
Propriétés physiques
La tripropylamine a une densité relative de gaz de 4,94 (rapport de densité à l'air sec à la même température et pression) et une densité relative du mélange vapeur-air de 1,01 (rapport de densité à l'air sec à 20 °C et pression normale). La tripropylamine a également une pression de vapeur de 4,30 hPa à 20 °C. [1]

Propriétés chimiques
La tripropylamine est un liquide incolore et inflammable du groupe des amines tertiaires aliphatiques.
La tripropylamine est très peu soluble dans l'eau (0,75 g·l −1 à 25 °C) et plus légère que l'eau.
La tripropylamine est peu ou très volatile.
Lorsqu'elle est chauffée dans l'air, la tripropylamine se décompose pour former des nitrosamines toxiques et peut réagir dangereusement avec des agents oxydants puissants, des acides, du peroxyde d'hydrogène, des substances oxydantes, des hydrocarbures chlorés, des nitriles, des oxydes, des peroxydes et des phénols.
A 20 °C, une solution aqueuse à 2,6 g/l a un pH de 11,4.

Usage
La tripropylamine (TPA) est un intermédiaire chimique important pour la production de colorants, de catalyseurs et d'inhibiteurs de corrosion.
La tripropylamine est également utilisée dans les industries pharmaceutique et cosmétique.
La tripropylamine s'est également révélée utile pour la production de quats, qui sont utilisés comme catalyseurs de transfert de phase.

Secteurs et applications

Agriculture:
- Antiparasitaire
- Lutte antiparasitaire / Toutes applications de lutte antiparasitaire

Produits chimiques :
- Intermédiaires

Médicaments:
- (Pharma) API et matières premières, API et matières premières

Santé et produits pharmaceutiques :
- API et matières premières / Toutes applications API et matières premières

Tripropylamine - Nature

liquide incolore transparent inflammable, odeur d'ammoniaque.
Soluble dans l'éthanol, soluble dans l'éther, soluble dans l'eau.
La densité relative était de 0,7558.
Point d'ébullition 156 °c.
Point de fusion -93,5 °c.
Point d'éclair 40,55 °c (coupe ouverte).
Indice de réfraction 4181.

Tripropylamine - Méthode de préparation

Avec le N-propanol comme matière première sous l'action du catalyseur Ni-CLi-Al2 03, la déshydrogénation génère du propanal, puis avec l'ajout d'ammoniac, la déshydratation, l'hydrogénation pour produire de la propylamine, puis par déshydratation répétée, l'hydrogénation pour produire de la dipropylamine et de la tripropylamine.
La température de réaction était de (210 ± 10) ℃ , la pression était de 396,66 kPa et la vitesse spatiale du N-propanol était de 0,25 à 0,51 L/Lh-I.
Le rapport des matières premières est alcool : Ammoniac : hydrogène -4:2:4.
La conversion du N-propanol est de 75 % à 83 %, et le rendement total en di- et tripropylamine est de 75 % à 80 %, la dipropylamine étant de 37 % à 41 % et la tripropylamine de 35 % à 40 %.

Tripropylamine - Utilisation

La tripropylamine est une matière première pour la synthèse organique, peut être utilisée pour la synthèse de plasma artificiel perfluoré et de catalyseur de tamis moléculaire d'ammonium quaternaire pétrochimique, ce produit a également des utilisations importantes dans la technologie laser.

Applications:

La tripropylamine est utilisée pour les matières premières de synthèse organique telles que les produits pharmaceutiques, les pesticides, le caoutchouc et les auxiliaires technologiques de transformation des fibres.
Pour la synthèse de plasma artificiel perfluoré et de catalyseur de tamis moléculaire d'ammonium quaternaire pétrochimique.
La tripropylamine a également des applications importantes dans la technologie laser.

La tripropylamine est un intermédiaire de synthèse organique pour la préparation de catalyseurs de plasma artificiel perfluoré et de tamis moléculaires pétrochimiques à base d'ammonium quaternaire.

La tripropylamine est utilisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques, de pesticides, d'adjuvants technologiques pour le caoutchouc et les fibres.

La tripropylamine est utilisée pour la synthèse de plasma artificiel perfluoré et de catalyseurs de tamis moléculaires pétrochimiques à base d'ammonium quaternaire.

Matières premières pour la synthèse organique, la synthèse de plasma artificiel perfluoré et les catalyseurs pétrochimiques à tamis moléculaire d'ammonium quaternaire.
La tripropylamine a également des applications importantes dans la technologie laser.