Hızlı Arama
1,4-Benzokinon, klorunkine benzeyen tahriş edici bir kokuya sahip büyük sarı, monoklinik bir prizma olarak bulunur.
1,4-Benzokinon, kimyasal bir ara madde, bir polimerizasyon inhibitörü, bir oksitleyici ajan, bir fotografik kimyasal, bir tabaklama ajanı ve bir kimyasal reaktif olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
1,4-Benzokinon ilk olarak 1919'da ticari olarak üretildi ve o zamandan beri birçok Avrupa ülkesinde üretildi.
CAS Numarası: 106-51-4
Moleküler Formül: C6H4O2
Molekül Ağırlığı: 108.09
EINECS Numarası: 203-405-2
p-benzokinon, 1,4-BENZOKINON, Benzokinon, Kinon, 106-51-4, p-Kinon, sikloheksa-2,5-dien-1,4-dion, para-Benzokinon, Chinone, 2,5-Sikloheksadien-1,4-dion, para-Kinon, Sikloheksadiention, 1,4-Benzokin, 1,4-Sikloheksadiention, 1,4-Dioksibenzen, Steara pbq, p-Chinon, Benzo-chinon, Benzo-1,4-kinon, 1,4-Diossibenzen, Chinon, 1,4-Dioksi-benzol, 1,4-Sikloheksadien dioksit, Semikinon anyonu, semikinon radikalleri, RCRA atık numarası U197, NCI-C55845, USAF P-220, Sikloheksadien-1,4-dion, 1,4-Benzochinon, NSC 36324, [1,4]benzokinon, CHEBI:16509, Kinon1,4-Benzokinon, MFCD00001591, NSC-36324, CHEMBL8320, DTXSID6020145, 3T006GV98U, 1,4-Benzokinon, %99, 3225-29-4, DTXCID40145, p-Chinon [Almanca], Benzo-chinon [Almanca], Caswell No. 719C, 1,4-Benzokinon; SKF-21232, Chinon [Felemenkçe, Almanca], 1,4 benzokinon, CAS-106-51-4, 1,4-Dioksi-benzol [Almanca], CCRIS 933, 1,4-Diossibenzen [İtalyanca], HSDB 1111, EINECS 203-405-2, UN2587, RCRA atık no. U197, EPA Pestisit Kimyasal Kodu 059805, parabenzochinon, UNII-3T006GV98U, p-benzo-kinon, AI3-09068, C6H4O2, Kinon; p-BQ, NSC36324, 2,4-dion, p-BQ, Benzo-1,4-kinon #, KİNON [MI], Lopac-B-1266, KİNON [WHO-DD], Benzokinon [UN2587], Epitop Kimliği: 116219, WLN: L6V DVJ, Chinon (HOLLANDACA, ALMANCA), EC 203-405-2, cid_4650, PARA-KINON [IARC], Lopac0_000120, SCHEMBL18103, MLS002454445, GTPL6307, 2,5-sikloheksadien-1-4-dion, BDBM22774, 1,4-BENZOKINON [HSDB], HMS2230N13, HMS3260G22, AMY21949, 1,4-BENZOKINON [USP-RS], Tox21_202020, Tox21_302970, Tox21_500120, Benzokinon [UN2587] [Zehir], c0261, AKOS000119965, AKOS025243267, CCG-204215, LP00120, SDCCGSBI-0050108. P002, UN 2587, p-Benzokinon, reaktif sınıfı, >=%98, NCGC00015139-01, NCGC00015139-02, NCGC00015139-03, NCGC00015139-04, NCGC00015139-05, NCGC00015139-06, NCGC00015139-07, NCGC00015139-10, NCGC00091053-01, NCGC00091053-02, NCGC00091053-03, NCGC00256505-01, NCGC00259569-01, NCGC00260805-01, SMR000326659, VS-02448, B0089, B0887, EU-0100120, EN300-19699, B 1266, C00472, 2,5-Sikloheksadien-1,4-dion, radikal iyon(1-), A801452, Q402719, SR-01000075705, J-503966, SR-01000075705-1, Z104474802, InChI = 1 / C6H4O2 / c7-5-1-2-6 (8) 4-3-5 / h1-4, 1,4-Benzokinon, farmasötik ikincil standart; USP, 1,4-Benzokinon, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı, sikloheksa-2,5-dien-1,4-dion ile izlenebilir; PLASTOKİNON 9'UN KİNON HALKASI, 1,4-Benzokinon, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Materyali
1,4-Benzokinon hidrokinon üretiminde başlıca kullanımdır, ancak aynı zamanda bir polimerizasyon inhibitörü olarak ve kauçuk hızlandırıcılar ve oksitleyici maddeler dahil olmak üzere çeşitli maddelerin üretiminde bir ara madde olarak kullanılır.
1,4-Benzokinon boya, tekstil, kimya, tabaklama ve kozmetik endüstrilerinde kullanılmaktadır.
Hidrokinon ve diğer kimyasallar için kimyasal sentezde, 1,4-Benzokinon bir ara madde olarak kullanılır.
1,4-Benzokinon ayrıca protein lifi, fotoğraf filmi, hidrojen peroksit ve jelatin yapımı ile ilişkili imalat endüstrilerinde ve kimya laboratuvarında kullanılır.
1,4-Benzokinon mesleki maruziyet boya, tekstil, kimya, tabaklama ve kozmetik endüstrilerinde meydana gelebilir.
1,4-Benzokinon inhalasyon maruziyeti tütün dumanından kaynaklanabilir.
P-benzokinon veya basitçe benzokinon olarak da bilinen 1,4-Benzokinon, moleküler formülü C6H4O2 olan kimyasal bir bileşiktir.
1,4-Benzokinon, bir benzen türevidir ve kinonlar olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
1,4-Benzokinonlar, siklik bir dion yapısı ile karakterize edilir.
1,4-Benzokinon sarı, kristal bir malzeme veya büyük sarı, monoklinik prizmalardır.
1,4-Benzokinon veya p-benzokinon, kinonoid bileşiklerinin temel yapısıdır.
Doğal dünyada yaygın olarak bulunurlar, bakterilerde, bitkilerde ve eklembacaklılarda bulunurlar ve bu nedenle kinonlar canlı sistemlerde her yerde bulunur.
1,4-Benzokinonlar, oksidatif fosforilasyon ve elektron transferi dahil olmak üzere biyolojik fonksiyonlarda çok önemli bir rol oynar.
1,4-Benzokinon, hidrokinonun karşılık gelen diketona biçimsel oksidasyonu ile elde edilen 1,4-benzokinon sınıfının en basit üyesidir.
1,4-Benzokinon bir benzen metabolitidir.
1,4-Benzokinon, bir kofaktör, bir insan ksenobiyotik metaboliti ve bir fare metaboliti olarak bir role sahiptir.
Yaygın olarak para-kinon olarak bilinen 1,4-Benzokinon, C6H4O2 formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir.
Saf halde, klor, ağartıcı ve sıcak plastik veya formaldehite benzeyen karakteristik tahriş edici bir kokuya sahip parlak sarı kristaller oluşturur.
Bu altı üyeli halka bileşiği, 1,4-hidrokinonun oksitlenmiş türevidir.
Molekül çok işlevlidir: oksim oluşturabilen bir ketonun özelliklerini sergiler; dihidroksi türevini oluşturan bir oksidan; ve özellikle α.β doymamış ketonlar için tipik olanlar olmak üzere ilave reaksiyonlara uğrayan bir alkendir.
1,4-Benzokinon, bileşiğin yoğunlaşmasına ve ayrışmasına neden olan hem güçlü mineral asitlere hem de alkalilere karşı hassastır.
Benzokinon, keskin, tahriş edici bir kokuya sahip sarımsı renkli kristal bir katı olarak görünür.
Buharların yutulması veya solunması ile zehirlidir.
Cilde, gözlere ve mukoza zarlarına ciddi şekilde zarar verebilir.
1,4-Benzokinon boya yapımında ve fotografik bir kimyasal olarak kullanılır.
1,4-Benzokinon, çeşitli yollarla elde edilebilen hidrokinonun oksidasyonu ile endüstriyel olarak hazırlanır.
Bir yol, 1,4-Benzokinonun oksidasyonunu ve Hock yeniden düzenlemesini içerir.
Net reaksiyon aşağıdaki gibi gösterilebilir:
C6H4(CHMe2)2 + 3 O2 → C6H4O2 + 2 OCMe2 + H2O
Reaksiyon, bis (hidroperoksit) ve hidrokinon yoluyla ilerler.
Diğer bir önemli işlem, fenolün asidik hidrojen peroksit ile doğrudan hidroksilasyonunu içerir: C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O Hem hidrokinon hem de katekol üretilir.
Hidrokinonun müteakip oksidasyonu kinonu verir.
1,4-Benzokinon başlangıçta endüstriyel olarak anilinin oksidasyonuyla, örneğin manganez dioksit ile hazırlandı.
Bu yöntem esas olarak çevresel düzenlemelerin daha rahat olduğu ÇHC'de uygulanmaktadır.
Böyle bir yöntem, oksitleyici olarak hidrojen peroksit ve iyot veya polar bir çözücüde meydana gelen oksidasyon için bir katalizör olarak bir iyot tuzu kullanır; örneğin izopropil alkol buna örnek verilebilir.
Erime noktasına yakın bir yere ısıtıldığında, 1,4-benzokinon atmosferik basınçta bile süblimleşir ve etkili bir saflaştırmaya izin verir.
Saf olmayan numuneler, hidrokinon ile 1,4-Benzokinonun koyu yeşil 1:1 yük transfer kompleksi olan kihidronun varlığından dolayı genellikle koyu renklidir.
1,4-Benzokinon, insan kanında bulunan toksik bir metabolittir ve benzene veya benzen ve benzin gibi benzen bileşikleri içeren karışımlara maruz kalmayı izlemek için kullanılabilir.
1,4-Benzokinon hücresel solunumu etkileyebilir ve şiddetli maruziyet alan hayvanlarda böbrek hasarı bulunmuştur.
1,4-Benzokinon orijinal formunda ve ayrıca kendi metaboliti olan hidrokinonun varyasyonları olarak atılır.
Yaygın olarak para-kinon olarak bilinen 1,4-Benzokinon, C6H4O2 formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir.
Saf halde, 1,4-Benzokinon, klor, ağartıcı ve sıcak plastik veya formaldehite benzeyen, karakteristik tahriş edici bir kokuya sahip parlak sarı kristaller oluşturur.
Bu altı üyeli halka bileşiği, 1,4-hidrokinonun oksitlenmiş türevidir.
Molekül çok işlevlidir: oksim oluşturabilen bir ketonun özelliklerini sergiler; dihidroksi türevini oluşturan bir oksidan; ve özellikle α.β doymamış ketonlar için tipik olanlar olmak üzere ilave reaksiyonlara uğrayan bir alken denebilir.
1,4-Benzokinon, bileşiğin yoğunlaşmasına ve ayrışmasına neden olan hem güçlü mineral asitlere hem de alkalilere karşı hassastır.
1,4-benzokinon durumunda, yapı, 1 ve 4 konumlarında iki oksijen atomuna sahip bir benzen halkasından oluşur ve bir 1,4-dion modeli oluşturur.
1,4-Benzokinon, benzen halkasındaki alternatif çift bağlar nedeniyle karakteristik bir görünüme sahip düzlemsel bir moleküldür.
1,4-Benzokinon genellikle çeşitli kimyasal işlemlerde karşılaşılır ve organik sentezde uygulamaları vardır.
1,4-Benzokinon, belirli boyaların üretiminde, hidrokinon (indirgeyici ajan) sentezinde öncü olarak ve bazı kimyasal reaksiyonlarda oksitleyici ajan olarak kullanılır.
1,4-Benzokinon, siklik konjuge bir diketondur.
1,4-Benzokinon yüksek çözünürlüklü fotoelektron spektrumu bildirilmiştir.
1,4-Benzokinonun görünür ve yakın ultraviyole spektrumları kaydedilmiş ve analiz edilmiştir.
1,4-Benzokinon, peroksitlerin pirolizi ile başlatılan polipropilenin çapraz bağlanma oranını arttırdığı bildirildiği için ilave edilir.
1,4-Benzokinonun hemoglobin (Hb) üzerindeki etkisi, sigara içen bir kişinin kanının immünoblot ve kütle spektral analizine dayalı olarak araştırılmıştır.
1,4-Benzokinon, hidrokinon sentezinde kullanılan bir öncüdür ve ayrıca bir hidrojen alıcısı ve oksidan olarak kullanılır.
1,4-Benzokinon, anti-inflamatuar ve antibiyotik aktiviteler sergiler.
1,4-Benzokinon, 5-lipoksijenazı inhibe eder ve lökotrien sentezini önler.
Ek olarak, 1,4-Benzokinon, Staphylococcus, Salmonella ve Bacillus'a karşı antibakteriyel etkinlik gösterir.
1,4-Benzokinonlar doğada her yerde bulunur ve çeşitli stratejilerle sentezlenebilir.
Bu derlemede sentetik metodolojileri, siklo ekleme reaksiyonları, hesaplamalı kimya ve pulse radyolitik çalışmaları ile ilgili son gelişmeler bildirilmiştir.
Kimyasal ve biyolojik önemlerinin yanı sıra türevleri de kapsanmaktadır.
Boyalar ve farmasötikler için 1,4-Benzokinondur.
Hidrokinon ve kauçuk antioksidanları, akrilonitril ve vinil asetat polimerizasyon başlatıcıları ve oksidanların üretimi vardır.
MCW veya p-benzokinon, metoksi olarak da bilinen 1,4-Benzokinon, p-benzokinonlar olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, iki C=O grubunun sırasıyla 1- ve 4-konumlarına bağlandığı 1,4-Benzokinonlardır.
Literatür taramasına dayanarak, 1,4-Benzokinon hakkında çok az makale yayınlanmıştır.
Yaygın olarak para-kinon olarak bilinen 1,4-Benzokinon, C6H4O2 formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir.
Saf halde, klor, ağartıcı ve sıcak plastik veya formaldehite benzeyen karakteristik tahriş edici bir kokuya sahip parlak sarı kristaller oluşturur.
Bu altı üyeli halka bileşiği, 1,4-Benzokinonun oksitlenmiş türevidir.
Molekül çok işlevlidir: oksim oluşturabilen bir ketonun özelliklerini sergiler; dihidroksi türevini oluşturan bir oksidan; ve özellikle α.β doymamış ketonlar için tipik olanlar olmak üzere ilave reaksiyonlara uğrayan bir alken olarak bilinir.
1,4-Benzokinon, bileşiğin yoğunlaşmasına ve ayrışmasına neden olan hem güçlü mineral asitlere hem de alkalilere karşı hassastır.
1,4-Benzokinon, çeşitli yollarla elde edilebilen hidrokinonun oksidasyonu ile endüstriyel olarak hazırlanır.
Bir yol, diizopropilbenzenin oksidasyonunu ve Hock yeniden düzenlemesini içerir. Net reaksiyon aşağıdaki gibi gösterilebilir:
C6H4(CHMe2)2 + 3 O2 → C6H4O2 + 2 OCMe2 + H2O
Reaksiyon, bis (hidroperoksit) ve hidrokinon yoluyla ilerler.
Diğer bir önemli işlem, fenolün asidik hidrojen peroksit ile doğrudan hidroksilasyonunu içerir: C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O Hem hidrokinon hem de katekol üretilir.
Hidrokinonun müteakip oksidasyonu 1,4-Benzokinonu verir.
1,4-Benzokinon başlangıçta endüstriyel olarak anilinin oksidasyonuyla, örneğin manganez dioksit ile hazırlandı.
Bu yöntem esas olarak çevresel düzenlemelerin daha rahat olduğu 1,4-Benzokinon'da uygulanmaktadır.
Hidrokinonun 1,4-Benzokinonu kolaydır.
Böyle bir yöntem, oksitleyici olarak hidrojen peroksit ve iyot veya polar bir çözücüde meydana gelen oksidasyon için bir katalizör olarak bir iyot tuzu kullanır; örneğin izopropil alkoldür.
Erime noktasına yakın bir yere ısıtıldığında, 1,4-benzokinon atmosferik basınçta bile süblimleşir ve etkili bir saflaştırmaya izin verir.
Saf olmayan numuneler, hidrokinon ile koyu yeşil 1: 1 yük transfer kompleksi olan kihidronin varlığından dolayı genellikle koyu renklidir.
1,4-Benzokinon güçlü bir oksitleyici ajandır, yani kimyasal bir reaksiyon sırasında elektronları kabul etme yeteneğine sahiptir.
1,4-Benzokinon kolayca indirgeme reaksiyonlarına girebilir.
Anti-kanser özellikleri de dahil olmak üzere potansiyel biyolojik aktiviteler için çalışılmıştır.
Bazı araştırmalar antioksidan ve antimikrobiyal özellikler önermektedir.
1,4-Benzokinon oksitleyici doğası nedeniyle dikkatli kullanılmalıdır.
Cilt ve göz tahrişine neden olabilir.
1,4-Benzokinon ile çalışırken uygun koruyucu ekipman kullanılmalıdır.
1,4-Benzokinon, mesanede genotoksik olduğu gösterilen organik bir bileşiktir.
1,4-Benzokinon, bir dizi reaksiyona girebilen dibromlu bir difenil eter oluşturmak için hidroklorik asit ile reaksiyona girer.
1,4-Benzokinon, kanserojen olan reaktif hidroksil grupları ve kimyasal yapılar üretir.
Reaksiyon mekanizması iyi anlaşılmamıştır, ancak DNA sentezini inhibe ettiği ve laboratuvar hayvanlarında kansere neden olduğu gösterilmiştir.
1,4-Benzokinon ayrıca ribozomdaki amino asitlerle kovalent bağlar oluşturarak veya DNA moleküllerindeki nükleotidlerle reaksiyona girerek RNA sentezini ve protein sentezini inhibe eder.
Bu, hücreler büyüme ve onarım için proteinleri sentezleyemediğinden hücre ölümüne yol açar.
1,4-Benzokinon kolayca redoks reaksiyonlarına girer, yani elektronları hem kabul edebilir hem de bağışlayabilir.
Bu özellik, 1,4-Benzokinon'u, enerji depolama ve transferinde yer alanlar da dahil olmak üzere çeşitli kimyasal işlemlerde faydalı kılar.
1,4-Benzokinon yanma işlemleri sonucunda çevrede bulunabilir ve hava, toprak ve su örneklerinde tespit edilmiştir.
Çevresel kaygının 1,4-Benzokinon olarak, ekosistemler üzerindeki etkisini anlamak için kaderi ve taşınması incelenmiştir.
Bazı organizmalarda doğal olarak bulunur ve biyokimyasal yollarda rol oynar.
1,4-Benzokinon biyolojik sistemlerde elektron transfer reaksiyonlarında rol oynar.
Genellikle hidrokinonun oksidasyonunu veya fenollerin hava oksidasyonunu içeren çeşitli yöntemlerle endüstriyel olarak sentezlenir.
Potansiyel çevresel etkisi ve toksisitesi nedeniyle düzenleyici kontrollere ve standartlara tabidir.
Devam eden araştırmalar, 1,4-Benzokinonun enerji depolama, organik elektronik ve tıbbi kimyadaki potansiyel uygulamalarını araştırıyor.
1,4-Benzokinona maruz kalmak solunum ve cilt tahrişine neden olabilir.
Çalışmalar potansiyel sitotoksik ve genotoksik etkilerini araştırmıştır.
Farklı matrislerde 1,4-Benzokinonun tespiti ve miktarının belirlenmesi için spektroskopi ve kromatografi dahil olmak üzere çeşitli analitik yöntemler kullanılmaktadır.
Organik sentezdeki rolünün yanı sıra, polimer ve plastik üretimi de dahil olmak üzere belirli endüstriyel işlemlerde uygulamalar bulur.
Öncü veya oksitleyici ajan olarak kullanan endüstrilerdeki talebi karşılamak için küresel olarak büyük ölçekte üretilmiştir.
Çeşitli amaçlar için 1,4-Benzokinonun sentezi, uygulanması ve modifikasyonu ile ilgili çok sayıda patent bulunmaktadır.
Erime noktası: 113-115 °C (lit.)
Kaynama noktası: 293°C
Yoğunluk: 1.31
Buhar yoğunluğu: 3.73 (havaya karşı)
buhar basıncı: 0,1 mm Hg ( 25 °C)
kırılma indisi: n20 / D 1.453
Parlama noktası: 38°C
Depolama Sıcaklığı: Oda Sıcaklığı
Çözünürlük: 10 g / l
Form: Toz
PKA: 7.7
Renk: Sarıdan yeşile
PH: 4 (1g/l, H2O, 20°C)
Koku: tahriş edici koku
Suda Çözünürlük: 10 g/L (25 ºC)
Fiyat: 14,8074
BRN: 773967
Maruziyet limitleri TLV-TWA 0,4 mg/m3 (0,1 ppm); STEL 1.2 mg / m3 (0.3 ppm) (ACGIH); IDLH 75 ppm (NIOSH).
Kararlılık: Kararlı, ancak ışığa duyarlı. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz.
InChIKey: AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N
LogP: 23 ° C'de 0.1-0.3 ve pH4.8-5.3
1,4-Benzokinon ve türevleri, Diels-Alder reaksiyonlarında yaygın olarak kullanılmaktadır.
Alkil ile ikame edilmiş 1,4-benzokinonun o-kinon methide kolay bir totomerizasyonu, bu sikloeklemenin en önemli özelliğidir.
1,4-Benzokinon, lokalize, alternatif C=C, C=O ve C-C bağlarına sahip düzlemsel bir moleküldür.
İndirgeme, daha delokalize bir yapı benimseyen semikinon anyonu C6H4O2−}'yi verir.
Protonasyona bağlı daha fazla indirgeme, C6 halkasının tamamen delokalize olduğu hidrokinonu verir.
1,4-Benzokinon, 1838 gibi erken bir tarihte, kinik asidin manganez dioksit ile oksidasyonu ile üretildi.
1,4-Benzokinon, anilin ile başlayan oksidasyon veya hidrokinonun bromik asit ile oksidasyonu ile hazırlanabilir.
Daha yakın zamanlarda, 1,4-Benzokinon biyosentetik olarak D-glikozdan yapılmıştır.
1,4-Benzokinon bir dehidrojenasyon reaktifidir.
Tetrakloro-1,4-benzokinon ve 2,3-dikloro-5,6-disiyanobenzokinon türevleri daha güçlü oksidanlardır.
1,4-benzokinonun (hidrokinon) reaksiyon ürünü olarak elde edilen fenolat nükleofilik iken, benzer bir oksidan - 3,3',5'5-tetra-tert-bütildifenokinon - hassas elektrofilik grupların varlığında kullanılabilir.
1,4-Benzokinon (veya daha az resmi olarak "kinon"), klor benzeri bir kokuya sahip sarı kristal bir katıdır.
1,4-Benzokinon, organik kimyada çeşitli kullanımları olan konjuge dienedionların kinon ailesinin en basit üyesidir.
1,4-Benzokinon tipik keton ve olefin reaksiyonlarına girer, ancak baskın kullanımı oksitleyici bir ajandır.
1,4-Benzokinon ve indirgenmiş formu 1,4-dihidrokinon (1,4-dihidroksibenzen) birçok redoks sisteminin temelini oluşturur.
Benzokinon veya 1,4-benzokinon olarak da bilinen 1,4-Benzokinon, p-benzokinonlar olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, iki C=O grubunun sırasıyla 1- ve 4-pozisyonlarında bağlandığı benzokinonlardır.
1,4-Benzokinon son derece zayıf bir bazik (esasen nötr) bileşiktir (pKa'sına göre).
1,4-Benzokinon, bakterilerden insanlara kadar tüm canlı türlerinde bulunur.
1,4-Benzokinon tespit edildi, ancak anises, arpa ve zeytin gibi birkaç farklı gıdada ölçülmedi.
Bu, 1,4-Benzokinon'u bu gıdaların tüketimi için potansiyel bir biyobelirteç haline getirebilir.
1,4-Benzokinon potansiyel olarak toksik bir bileşiktir.
1,4-Benzokinon buharlarının solunması solunum yolu tahrişine, öksürüğe ve nefes darlığına neden olabilir.
Cilt teması tahrişe, kızarıklığa ve olası alerjik reaksiyonlara neden olabilir.
Göze maruz kalmak tahrişe ve yırtılmaya neden olabilir.
1,4-Benzokinon üretimini veya kullanımını içeren endüstrilerdeki işçiler, maruz kalma risklerini en aza indirmek için güvenlik protokollerini izlemeli ve uygun koruyucu ekipman giymelidir.
Çevresel bir kirletici olarak kabul edilir ve suya, havaya veya toprağa salınmasının ekolojik sonuçları olabilir.
Çevresel etkisini yönetmek için düzenleyici sınırlar ve yönergeler mevcuttur.
Biyolojik sistemlerde, 1,4-Benzokinon, hidrokinona indirgeme dahil olmak üzere çeşitli dönüşümlere uğrayabilir.
Karaciğerde metabolize edilir ve idrarla atılır.
1,4-Benzokinon, hücrelerde oksidatif streste rol oynar ve burada hücresel hasara yol açan reaktif oksijen türleri (ROS) üretebilir.
Özellikle analitik amaçlar ve kalite kontrol için standart bir referans materyali olarak mevcuttur.
Yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) ve kütle spektrometresi gibi analitik yöntemler, çeşitli numunelerde 1,4-Benzokinonun tespiti ve miktarının belirlenmesi için sıklıkla kullanılır.
Devam eden toksikolojik çalışmalar, 1,4-Benzokinonun potansiyel sağlık etkilerini ve etki mekanizmalarını araştırmaya devam etmektedir.
Bileşik, CAS (Chemical Abstracts Service) numarası 106-51-4 ve EINECS (Avrupa Mevcut Ticari Kimyasal Maddeler Envanteri) numarası 203-405-2 dahil olmak üzere çeşitli uluslararası kimyasal tanımlayıcılar tarafından tanımlanır.
1,4-Benzokinon üretimi ve tüketimi, endüstriyel taleplerden ve düzenleyici hususlardan etkilenir.
Bazı yiyecek ve içeceklerde eser miktarda bulunur.
1,4-Benzokinon, bazı bitki kaynaklı maddelerin doğal bir bileşenidir.
1,4-Benzokinon, organik sentezde hidrojen alıcısı ve oksidan olarak kullanılır.
1,4-Benzokinon bir dehidrojenasyon reaktifi olarak hizmet eder.
1,4-Benzokinon ayrıca Diels Alder reaksiyonlarında dienofil olarak kullanılır.
1,4-Benzokinon, hidroksikinolün triasetatını vermek için asetik anhidrit ve sülfürik asit ile reaksiyona girer.
Bu reaksiyon, ilk kez 1898'de tanımlayan Johannes Thiele'den ve 1900'de reaksiyon mekanizmasını daha da tanımlayan Ernst Winter'dan sonra Thiele reaksiyonu veya Thiele-Winter reaksiyonu olarak adlandırılır.
Metachromin A'nın toplam sentezinin bu adımında bir uygulama bulunur.
Bir benzokinon türevi içeren Thiele reaksiyonunun bir uygulaması.
1,4-Benzokinon ayrıca olefin metatez reaksiyonları sırasında çift bağ göçünü baskılamak için kullanılır.
Asidik bir potasyum iyodür çözeltisi, bir 1,4-Benzokinon çözeltisini hidrokinona indirger, bu da bir gümüş nitrat çözeltisi ile kinona geri oksitlenebilir.
Bir oksitleyici olarak işlev görme kabiliyeti nedeniyle, 1,4-benzokinon, bir paladyum tuzunun bir alkenin bir ketona dönüşümünü katalize ettiği Wacker-Tsuji oksidasyonunu kullanan yöntemlerde bulunabilir.
Bu reaksiyon tipik olarak oksitleyici olarak basınçlı oksijen kullanılarak gerçekleştirilir, ancak bazen benzokinon tercih edilebilir.
1,4-Benzokinon, şarj edilebilir piller gibi enerji depolama cihazlarında potansiyel kullanımı açısından araştırılmıştır.
1,4-Benzokinon redoks reaksiyonlarına katılabilir ve bu da onu belirli elektrokimyasal hücre türleri için bir aday haline getirir.
Bazı araştırmalar, 1,4-Benzokinonun biyolojik sistemlerdeki serbest radikalleri temizleyerek antioksidan özellikler sergileyebileceğini düşündürmektedir.
Ek olarak, 1,4-Benzokinon antimikrobiyal aktivitesi için araştırılmıştır.
Bazı bitkiler ve mantarlar dahil olmak üzere çeşitli doğal kaynaklarda bulunur.
1,4-Benzokinon bazen bu organizmaların doğal savunma mekanizmalarının bir parçasıdır.
1,4-Benzokinon, gelişmekte olan ajanları oksitleme kabiliyeti nedeniyle fotografik geliştirme solüsyonlarında kullanılmıştır.
1,4-Benzokinon, bazı kimyasal reaksiyonlarda, özellikle organik bileşiklerin oksidasyonunu içerenlerde katalizör olarak kullanılır.
Normal koşullar altında stabil iken, 1,4-Benzokinon indirgeyici maddelerle reaksiyona girerek hidrokinon oluşumuna yol açabilir.
Bazı mesleki ortamlarda, 1,4-Benzokinona maruz kalma dermal hassasiyet ile ilişkilendirilmiştir ve cilt temasını en aza indirmek için önlemler alınmalıdır.
Biyolojik sistemlerde, 1,4-Benzokinon çeşitli yollarla metabolize edilebilir ve reaktivitesi hücresel süreçlerde rol oynayabilir.
1,4-Benzokinon türevleri sentezlenmiş ve belirli özellikler veya uygulamalar için incelenmiştir, bu da potansiyel kullanım aralığını genişletmiştir.
Hücresel solunum ve fotosentez dahil olmak üzere biyolojik sistemlerde elektron transfer süreçlerinde çok önemli bir rol oynar.
Bazen diğerleri arasında 1,4-Benzokinon, para-Benzokinon veya sikloheksa-2,5-dien-1,4-dion gibi kimyasal isimleriyle anılır.
Belirli bağlamlarda tehlikeli atık olarak sınıflandırılan ve 1,4-Benzokinon bertarafı yönetmeliklere tabi olabilir.
Akut narkotik etkiler, kinonun kendisinin merkezi sinir sistemi (CNS) hücreleri üzerindeki fiziksel etkileşiminden kaynaklanmaktadır.
Uzun vadeli etkiler büyük olasılıkla biyotransformasyon veya redoks döngüsü sırasında kararsız bir reaktif ara maddenin üretilmesinden kaynaklanmaktadır.
Sitokrom P450 aracılı ksenobiyotik metabolizma genellikle kinonlarla aynı özelliklere sahip biyolojik ara ürünlere yol açar.
1,4-Benzokinon parlak sarı bir kristaldir ve daha yaygın olarak parakinon olarak bilinir.
1,4-Benzokinon, organik kimyasal sentezde bir dehidrojenasyon reaktifi ve sentetik bir ara madde olarak kullanılır.
1,4-Benzokinonun Kullanım Alanları:
1,4-Benzokinon boya, mantar ilacı ve hidrokinon üretiminde kullanılır; derileri bronzlaştırmak için; oksitleyici bir ajan olarak; Fotoğrafta; jelatini çözünmez hale getirmek; hayvansal liflerin güçlendirilmesi ve reaktif olarak kullanılır.
1,4-Benzokinon, naftokinonlar ve 1,4-fenantrenedonlar hazırlamak için Diels-Alder siklo ilavelerinde bir dienofil olarak kullanılır.
1,4-Benzokinon, sentetik organik kimyada bir dehidrojenasyon reaktifi ve bir oksitleyici görevi görür.
Thiele-Winter reaksiyonunda, 1,4-Benzokinon, asetik anhidrit ve sülfürik asit ile reaksiyona sokularak hidroksikinol triasetatın hazırlanmasında rol oynar.
1,4-Benzokinon ayrıca bromadol sentezinde ve olefin metatez reaksiyonları sırasında çift bağ göçünü baskılamak için kullanılır.
1,4-Benzokinon, fotoğrafçılıkta uygulama bulan hidrokinonun öncüsü olarak ve kauçuk üretiminde indirgeyici ajan ve antioksidan olarak kullanılır.
1,4-Benzokinon, Nenitzescu reaksiyonu yoluyla β-aminokrotonik asitlerin anilidleri ile reaksiyona girerek benzofuranon türevleri oluşturmak için kullanılabilir.
Dienofil, naftokinonlar ve 1,4-fenantrenedonlar oluşturmak için Diels-Alder siklo ilavelerinde kullanılır.
Oksidan, Wacker oksidasyonu ile terminal olefinlerden daha yeşil amin sentezinin ilk adımında ve ardından elde edilen iminin transfer hidrojenasyonunda kullanılır.
1,4-Benzokinon, organik sentezde hidrojen alıcısı ve oksidan olarak kullanılır.
1,4-Benzokinon bir dehidrojenasyon reaktifi olarak hizmet eder.
1,4-Benzokinon ayrıca Diels Alder reaksiyonlarında dienofil olarak kullanılır.
1,4-Benzokinon, belirli polimerlerin ve reçinelerin üretiminde kullanılarak, dayanıklı ve yüksek performanslı malzemelerin oluşumuna katkıda bulunur.
1,4-Benzokinon için araştırılan elektrokimyasal hücrelerde, özellikle redoks akışlı pillerde ve diğer enerji depolama sistemlerinde rol oynar.
Çeşitli kimyasal reaksiyonlarda katalizör olarak kullanılır, proseste tüketilmeden spesifik reaksiyonların hızını arttırır.
1,4-Benzokinon bazı formülasyonlarda metalleri oksidasyon ve bozulmadan korumak için korozyon önleyici bir madde olarak kullanılır.
1,4-Benzokinon doğal ürünlerin ve biyoaktif bileşiklerin sentezinde kullanılır, farmasötiklerin ve zirai kimyasalların geliştirilmesine katkıda bulunur.
1,4-Benzokinon, işleme ve depolama sırasında istenmeyen polimerizasyonu önlemek için kauçuk üretiminde bir inhibitör olarak kullanılır.
Analitik kimyada referans malzeme görevi görür, cihazların kalibrasyonuna yardımcı olur ve analitik yöntemlerin doğruluğunu sağlar.
1,4-Benzokinon için araştırılan, farklı pil konfigürasyonlarında performansı ve kararlılığı üzerine çalışmalar da dahil olmak üzere gelişmiş pil teknolojilerinde potansiyel bir uygulamadır.
Oksitleyici özellikleri nedeniyle su arıtma proseslerinde, özellikle belirli kirleticilerin uzaklaştırılmasının gerekli olduğu uygulamalarda dikkate alınır.
1,4-Benzokinon, ahşap koruma işlemlerinde çürümeye ve böcek hasarına karşı koruma sağlamak için kullanılır.
1,4-Benzokinon sanat eserlerinin korunmasında, özellikle bazı resim ve eserlerin restorasyonunda uygulanmıştır.
1,4-Benzokinon, çeşitli kimyasal dönüşümler için araştırma ve geliştirme laboratuvarlarında çok yönlü bir kimyasal reaktif olarak kullanılır.
1,4-Benzokinon, benzersiz ve karmaşık kimyasal bileşiklerin oluşturulması için özel organik sentezde kullanılır.
Potansiyel biyosidal özellikleri araştırıldı.
1,4-Benzokinon, kereviz, piridin, azol, tirozin ve hidrokinon için kalitatif bir test olarak kullanılır.
Analizde amino asitlerin tayini için. Aminlerin spektrofotometrik tayini için %99 ve %99,5 yüksek saflık dereceleri kullanılmıştır.
1,4-Benzokinon, çeşitli organik bileşiklerin sentezinde bir ara madde olarak kullanılır.
1,4-Benzokinon bazı boya ve pigmentlerin üretiminde kullanılır.
Kimyasal reaksiyonlarda oksitleyici ajan olarak görev yapar.
1,4-Benzokinon belirli polimerizasyon reaksiyonlarında kullanılır.
1,4-Benzokinon, belirli polimerlerin, reçinelerin ve özel kimyasalların üretiminde kullanılır.
Farmasötiklerde ve zirai kimyasallarda kullanılan çeşitli 1,4-Benzokinonların sentezinde öncü olarak kullanılır.
1,4-Benzokinon, çeşitli organik bileşiklerin sentezinde önemli bir ara madde görevi görür.
1,4-Benzokinon, redoks reaksiyonlarına girme yeteneği onu organik kimyada değerli kılar.
1,4-Benzokinon, tekstil, plastik ve diğer malzemelerin renklenmesine katkıda bulunan belirli boya ve pigmentlerin imalatında kullanılır.
1,4-Benzokinon, kimyasal reaksiyonlarda oksitleyici bir ajan görevi görür ve oksidasyonun gerekli olduğu işlemlerde faydalı olmasını sağlar.
1,4-Benzokinon, belirli bileşiklerin dönüşümünü kolaylaştırabilir.
Polimer ve reçine üretimi için bazı polimerizasyon reaksiyonlarında kullanılır.
1,4-Benzokinon, yüksek moleküler ağırlıklı bileşiklerin oluşumuna katkıda bulunabilir.
Tarihsel olarak, 1,4-Benzokinon, oksitleyici özelliklerinden dolayı fotografik geliştirme solüsyonlarında kullanılmıştır.
Redoks aktivitesi nedeniyle şarj edilebilir piller gibi enerji depolama cihazlarında potansiyel kullanım için araştırılmıştır.
1,4-Benzokinon laboratuvarlarda belirli biyolojik çalışmalar için, özellikle redoks reaksiyonlarını ve bunların hücresel süreçler üzerindeki etkilerini anlamada kullanılır.
Antikanser özellikleri üzerine yapılan çalışmalar da dahil olmak üzere potansiyel farmasötik uygulamalar için araştırılmıştır.
1,4-Benzokinon türevleri tıbbi amaçlar için araştırılabilir.
1,4-Benzokinon, analitik kimyada kalibrasyon amaçları ve kalite kontrol için standart bir referans malzemesi olarak kullanılır.
Mikrobiyal büyümenin kontrol edilmesi gereken belirli uygulamalarda kullanımına katkıda bulunan potansiyel antimikrobiyal aktivitesi araştırılmıştır.
Araştırma ve endüstriyel amaçlar için belirli kimyasalların sentezi de dahil olmak üzere çeşitli uzmanlık alanlarında uygulanır.
Tekstil endüstrisinde kumaşların boyanması ve renklendirilmesinde kullanılır, canlı ve kalıcı renklerin geliştirilmesine katkıda bulunur.
1,4-Benzokinon, özellikle ışık ve hava varlığında renk bozulmasını önlemek için belirli ürünlerde solma önleyici bir madde olarak kullanılır.
Elektrokaplama banyolarına, elektrolizle kaplanmış yüzeylerin kalitesini ve görünümünü iyileştirmek için katkı maddesi olarak eklenir.
1,4-Benzokinon, kimya laboratuvarlarında maddelerin spesifik kalitatif ve kantitatif analizleri için bir test reaktifi olarak kullanılır.
Aromatik özelliklerinden dolayı bazı yapay tatlandırıcı ve koku bileşiklerinin sentezine dahil edilir.
Oksidatif saç boyama ürünlerinde kullanılır, kalıcı saç rengi oluşturmak için renk öncüllerinin oksidasyonuna katılır.
1,4-Benzokinon, toprak ekosistemlerinde toprak mikrobiyal aktivitesini ve redoks süreçlerini değerlendirmek için çevresel çalışmalarda kullanılır.
Belirli mikrobiyal süreçlerde elektron transfer reaksiyonlarına katılabileceği mikrobiyal yakıt hücrelerinde potansiyel kullanım için araştırılmıştır.
1,4-Benzokinon, araştırma ve eğitim amaçlı biyolojik örneklerin korunmasında kullanılır.
1,4-Benzokinon, organizmalarda ve ekosistemlerde oksidatif stresi değerlendirmek için çevresel izleme çalışmalarında kullanılır.
Farmasötik bileşiklerin sentezinde bir ara madde görevi görür, yeni ilaçların ve terapötik ajanların geliştirilmesine katkıda bulunur.
1,4-Benzokinon, belirli analitik yöntemlerde kimyasal bir indikatör olarak kullanılır ve belirli maddelerin varlığını işaret etmek için renk değişikliklerine uğrar.
Bazı herbisitlerin sentezinde uygulanır, yabancı ot kontrolünde kullanılan formülasyonlara katkıda bulunur.
1,4-Benzokinon, plastiklerde renk, stabilite ve dayanıklılık gibi özellikleri değiştirmek için katkı maddesi olarak kullanılır.
1,4-Benzokinon, antrakinon işlemi yoluyla hidrojen peroksit üretiminde katalizör olarak kullanılır.
İstenilen kağıt beyazlığını elde etmek için kağıt ve kağıt hamuru endüstrisinde odun hamurunun ağartılmasında uygulanır.
Redoks aktif doğası nedeniyle süper kapasitör elektrotlarında potansiyel kullanım için araştırılmıştır.
1,4-Benzokinon moleküler biyoloji çalışmalarında DNA ve RNA araştırmalarında spesifik kimyasal dönüşümler için bir reaktif olarak kullanılır.
1,4-Benzokinon, pamuk ve keten gibi doğal liflerin korunmasında çürümeyi ve bozulmayı önlemek için kullanılır.
Işığa maruz kalmaya tepki olarak renk değiştiren bazı fotokromik bileşiklerin sentezinde uygulanır.
1,4-Benzokinon, belirli fonksiyonel özellikler için bazı kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinin formülasyonuna dahil edilmiştir.
1,4-Benzokinon yüzey özelliklerini değiştirmek, yapışmayı arttırmak veya korozyonu önlemek için metal yüzey işleme işlemlerinde uygulanır.
1,4-Benzokinon için araştırılan, ultraviyole radyasyona karşı koruma sağlamak için belirli malzemelerde bir anti-UV ajanı olarak potansiyeldir.
1,4-Benzokinon kimya eğitiminde redoks reaksiyonlarını ve kimyasal dönüşümleri sergilemek için gösteriler ve deneyler için kullanılır.
1,4-Benzokinon için araştırılan, yangına dayanıklılığı artırmak için belirli malzemelerde alev geciktirici olarak potansiyeldir.
Yakıt sistemlerindeki metal bileşenleri korumak için korozyon önleyici olarak belirli yakıtlara eklenir.
1,4-Benzokinonun Sağlık Tehlikesi:
1,4-Benzokinon orta derecede toksiktir.
1,4-Benzokinon bir mutajendir ve kansere neden olabilir.
Düşük buhar basıncı, 0.1 torr (25 ° C 77 ° F'de) nedeniyle, buharının solunmasından kaynaklanan sağlık tehlikesi düşüktür.
Bununla birlikte, uzun süreli maruz kalma göz tahrişine neden olabilir ve gözlerle teması korneaya zarar verebilir.
Cilt ile temas, tahrişe, ülserasyona ve nekroza neden olabilir.
1,4-Benzokinonun toksisitesi, hidrokinon ve benzentriolünkine benzer.
Sıçanlara 6 hafta boyunca 2 mg/kg/gün tekrarlanan intraperitoneal uygulama, kırmızı kan hücresi, kemik iliği sayımı ve hemoglobin içeriğinde önemli düşüşler sağlamıştır (Raoet ark. 1988).
Ek olarak, organ ağırlıklarında göreceli değişiklikler ve karaciğer, timus, böbrek ve dalak yaralanmaları gözlendi.
Lauet ark. (1988), 1,4-benzokinonda artmış glutatyon ikamesi ile toksisite korelasyonunu araştırdı.
Tamamen ikame edilmiş izomer hariç, artan ikame, nefrotoksisitenin artmasına neden oldu.
Konjugatlar daha kararlı tooksidasyon olmasına rağmen, toksisite arttı.
1,4-Benzokinon Yangın Tehlikesi:
Yanmaz katı; ateşleme sadece orta derecede ısıtmadan sonra meydana gelebilir, kendiliğinden tutuşma sıcaklığı 560 ° C (1040 ° F); Yangın söndürme maddesidir.
1,4-Benzokinon, özellikle yüksek sıcaklıklarda güçlü oksitleyicilerle şiddetli reaksiyona girebilir.
1,4-Benzokinonun Güvenlik Profili:
Yutulması, deri altı, intraperitoneal ve intravenöz yollarla zehirlenme yapabilir.
Cilt teması ile deneysel tümörjenik verilerle şüpheli kanserojendir.
İnsan mutasyon verileri bildirildi.
1,4-Benzokinon karakteristik, tahriş edici bir kokuya sahiptir.
Katı halde, çözelti içinde veya yoğunlaştırılmış buharlar şeklinde temas ederek cilt ve mukoza zarlarında ciddi hasara neden olur.
Lokal olarak, 1,4-Benzokinon renk değişikliğine, şiddetli tahrişe, eriteme, kaymaya ve papül ve vezikül oluşumuna neden olurken, uzun süreli temas nekroza neden olabilir.
Gözler tutulduğunda, 1,4-Benzokinon tehlikeli görme bozukluklarına neden olur.
Nemli malzeme kendi kendine ısınır ve 60°C'nin üzerinde ekzotermik olarak ayrışır.
Ayrışmaya kadar ısıtıldığında keskin duman ve duman yayar.
1,4-Benzokinon cildi koyu kahverengiye boyayabilir, eriteme (ciltte kızarıklık, kızarıklık) neden olabilir ve lokalize doku nekrozuna yol açabilir.
1,4-Benzokinon özellikle gözleri ve solunum sistemini tahriş eder.
1,4-Benzokinon, yaygın olarak karşılaşılan sıcaklıklarda süblimleşme yeteneğidir, oda sıcaklığındaki bir katı için beklenenden daha büyük bir hava kaynaklı maruz kalma riskine izin verir.
1,4-Benzokinonun Çevresel Etkisi:
1,4-Benzokinon atmosferde gaz fazında bulunur.
1,4-Benzokinon için baskın atmosferik kayıp sürecinin hidroksil (OH) radikali ile reaksiyona girmesi beklenir (ozon ile reaksiyonun >C (O) ikame grupları nedeniyle yavaş olması beklenir).
OH radikali ile reaksiyona bağlı olarak atmosferdeki 1,4-Benzokinonun tahmini yarı ömrü ve ömrü sırasıyla w3 ve 4 saattir.
1,4-benzokinonun çevreye salınması, ticari üretimi ve kullanımı sırasında atık suları ve kömür endüstrisinden gelen atık sularda meydana gelir.
Toprağa salınırsa, sızması muhtemeldir (tahmini Koc 30) ve toprak yüzeylerinde uçabilir ve fotobozunabilir.
1,4-benzokinonun ortam atmosferik konsantrasyonunun 15-80 ng m-3'ten az olduğu bildirilmiştir ve tütün dumanında benzokinon tespit edilmiştir.
