1-HYDROXYNAPHTALÈNE

Le 1-hydroxynaphtalène, de formule C10H7OH, est un solide blanc fluorescent utilisé principalement comme précurseur dans la fabrication de divers colorants, produits pharmaceutiques et produits agrochimiques.
Le 1-hydroxynaphtalène sert de réactif dans plusieurs tests chimiques, tels que le test de Molisch pour détecter les glucides et le test de Sakaguchi pour identifier l'arginine dans les protéines.
Dans la recherche scientifique, le 1-hydroxynaphtalène a été étudié pour sa toxicité sélective envers les tumeurs colorectales humaines et son utilisation potentielle comme agent antitumoral, sa toxicité étant partiellement médiée par l'accumulation du composé dans le tissu tumoral.

Numéro CAS : 90-15-3
Numéro CE : 201-969-4
Formule chimique : C10H8O
Masse molaire : 144,17 g/mol

Synonymes : 1-NAPHTHOL, 90-15-3, naphtalène-1-ol, alpha-naphthol, 1-Naphtalénol, 1-Hydroxynaphtalène, NAPHTHOL, Furro ER, Fouramine ERN, Fourrine ERN, Tertral ERN, Basf Ursol ERN, Ursol ERN , Fourrine 99, Nako TRB, Zoba ERN, révélateur Durafur D, naphtalénol, alpha-hydroxynaphtalène, CI Oxydation Base 33, .alpha.-Naphthol, 1321-67-1, alcool 1-naphtyl, NSC 9586, CI 76605, CCRIS 1172 , HSDB 2650, .alpha.-Hydroxynaphtalène, 1-naptol, EINECS 201-969-4, CI 76605, CHEBI : 10319, AI3-00106, MFCD00003930, WLN : L66J BQ, CHEMBL122617, SGCUT00118, 21793, 9586, 2A71EAQ389, NSC -9586, to_000072, C11714, AB-131/40232333, DTXCID401793, base d'oxydation CI 33, hydroxynaphtalène, naphtol-1, naphtyl-1-ol, CAS-90-15-3, naphtol, 1-, alcool alpha-naphtylique, naphtalénol, alpha-napthol, alcool naphtylique, UNII-2A71EAQ389, 1-naphtol, naphtalène-1-ol, naphtol 1, 1-naphtol, 8-naphtol, hydroxynaphtalène, (+)-naphtol, 1NP, nchembio791-comp4, 1 -Naphtol, réactif, 1-naphtol, purifié, naphth-1-ol, 9, LS-95401, 1-NAPHTHOL-, 1-NAPHTHOL [MI], SCHEMBL3416, 1-NAPHTHOL [HSDB], alpha-naphthol, 1- Naphtol, DULOXETINE IMPURITY D, 33420_RIEDEL, 35825_RIEDEL, N1000_SIAL, N2780_SIAL, 1-Naphtol, PA pur, 99 %, 1-Naphtol, LR, >=99 %, 70438_FLUKA, 70442_FLUKA, BDBM23450, 1 -Naph thol, BioXtra, >=99 %, 4b33, 1-Naphtol, pa, 99,0 %, HY-Y1309, Tox21_202120, Tox21_302768, 1-Naphtol, >=98,0 % (GC), BBL011611, STL163337, ZINC00967929, AKOS000118822, CS-W02 0125, GS-6917, 1-Naphthol, ReagentPlus(R), >=99 %, Duloxetine EP Impureté D (1-Naphthol), NCGC00249169-01, NCGC00256563-01, NCGC00259669-01, 1ST000684, DB-259778, ST5214429, 1-Naphthol, SAJ spécial qualité, >=99,0 %, 1-Naphthol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, DULOXETINE IMPURITY D [USP IMPURITY], N0026, N0864, NS00005331, EN300-19501, 1-Naphthol, PESTANAL(R), étalon analytique, A843458, Q408876, J-610055, 1-Naphtol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), 1-Naphthol, puriss., pour fluorescence, >=99,0 % (GC), DULOXETINE HYDROCHLORIDE IMPURITY D [EP IMPURITY] , F1908-0108, Z104474036, 1-Naphtol, puriss. pa, reag. Ph. Eur., >=99% (GC), InChI=1/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11, 50356 -21-3

Le 1-hydroxynaphtalène est un composé organique de formule C10H7OH.
Le 1-hydroxynaphtalène est un solide blanc fluorescent.

Le 1-hydroxynaphtalène diffère de son isomère 2-naphtol par l'emplacement du groupe hydroxyle sur le cycle naphtalène.
Les naphtols sont des homologues naphtaléniques du phénol.

Les deux isomères sont solubles dans les solvants organiques simples.
Ils sont les précurseurs d’une variété de composés utiles.

Le 1-hydroxynaphtalène est un composé hydroxyle-aromatique.
Les propriétés thermodynamiques du 1-hydroxynaphtalène telles que la capacité thermique, la pression de sublimation, la pression de vapeur, les enthalpies de combustion, de formation et de fusion ont été estimées.
La décomposition du 1-hydroxynaphtalène dans des solutions aqueuses lors d'une exposition aux rayonnements gamma a été étudiée.

La capacité du biocharbon des écorces d’orange à adsorber le 1-hydroxynaphtalène de l’eau a été étudiée.
L'énergie d'activation et la constante de vitesse de réaction de la polymérisation enzymatique du 1-hydroxynaphtalène à l'aide de laccase ont été rapportées.

Le 1-hydroxynaphtalène subit une hydrogénation en présence d'un catalyseur au rhodium pour former du cis, cis 1-décalol.
Le 1-hydroxynaphtalène est un matériau de référence certifié (CRM) certifié selon les normes internationales BS EN ISO/IEC 17025 et ISO 17034 sous l'accréditation UKAS.

Le 1-hydroxynaphtalène est un homologue naphtalène du phénol.
L'utilisation la plus courante du 1-hydroxynaphtalène est comme précurseur de divers pesticides et produits pharmaceutiques.

Le 1-hydroxynaphtalène est utilisé comme précurseur dans la fabrication de divers colorants azoïques et de produits pharmaceutiques tels que le nadolol.
Le 1-hydroxynaphtalène est utilisé comme biomarqueurs.

Le 1-hydroxynaphtalène est utilisé en chimie analytique comme réactif de Molisch (1-hydroxynaphtalène dissous dans l'éthanol) pour vérifier la présence de glucides.
Le 1-hydroxynaphtalène joue un rôle essentiel avec l’hypobromite de sodium pour détecter la présence d’arginine dans les protéines, appelé test de Sakaguchi.

Le 1-hydroxynaphtalène est un composé hydroxyle-aromatique.
Les propriétés thermodynamiques du 1-hydroxynaphtalène telles que la capacité thermique, la pression de sublimation, la pression de vapeur, les enthalpies de combustion, de formation et de fusion ont été estimées.

La décomposition du 1-hydroxynaphtalène dans des solutions aqueuses lors d'une exposition aux rayonnements gamma a été étudiée.
La capacité du biocharbon des écorces d’orange à adsorber le 1-hydroxynaphtalène de l’eau a été étudiée.

L'énergie d'activation et la constante de vitesse de réaction de la polymérisation enzymatique du 1-hydroxynaphtalène à l'aide de laccase ont été rapportées.
Le 1-hydroxynaphtalène subit une hydrogénation en présence d'un catalyseur au rhodium pour former du cis, cis 1-décalol.

Le 1-hydroxynaphtalène, également appelé 1-hydroxy-naphtalène, est un composé organique obtenu à partir de l'hydrocarbure aromatique naphtalène.
Le 1-hydroxynaphtalène existe sous forme de solide cristallin blanc avec une odeur subtile et présente une solubilité élevée dans les solvants organiques.

La recherche scientifique utilise largement le 1-hydroxynaphtalène dans de multiples applications.
Le 1-hydroxynaphtalène sert de réactif dans la synthèse de composés organiques, notamment de polymères et de colorants.

De plus, le 1-hydroxynaphtalène agit comme catalyseur dans le processus de polymérisation des monomères vinyliques.
Notamment, le 1-hydroxynaphtalène joue un rôle essentiel en tant que réactif dans la synthèse de l'acide 1-naphthylacétique et de ses dérivés.

Le 1-hydroxynaphtalène est un composé hydroxyle-aromatique.
Le 1-hydroxynaphtalène est un naphtol portant un groupe hydroxy en position.

Les propriétés thermodynamiques du 1-hydroxynaphtalène telles que la capacité thermique, la pression de sublimation, la pression de vapeur, les enthalpies de combustion, de formation et de fusion ont été estimées.
La décomposition du 1-hydroxynaphtalène dans des solutions aqueuses lors d'une exposition aux rayonnements gamma a été étudiée.

Le 1-hydroxynaphtalène est un composé organique de formule C10H7OH.
Le 1-hydroxynaphtalène est un solide blanc fluorescent.

Le 1-hydroxynaphtalène diffère de son isomère 2-naphtol par l'emplacement du groupe hydroxyle sur le cycle naphtalène.
Les naphtols sont des homologues naphtaléniques du phénol.

Les deux isomères sont solubles dans les solvants organiques simples.
Ils sont les précurseurs d’une variété de composés utiles.

Dérivé du 1-Hydroxynaphtalène ; utilisé dans la synthèse de divers produits chimiques et comme précurseur dans la production de colorants, de pigments et de produits pharmaceutiques.
Le 1-hydroxynaphtalène est particulièrement important dans la fabrication de colorants azoïques, où il sert d'agent de couplage dans la réaction de couplage diazo pour produire des composés colorés.

Utilisations du 1-Hydroxynaphtalène :
Le 1-hydroxynaphtalène est utilisé pour fabriquer des colorants, des intermédiaires, des parfums synthétiques, des produits agrochimiques, des médicaments et des antioxydants pour le caoutchouc.
Le 1-hydroxynaphtalène est utilisé en synthèse organique.
Le 1-hydroxynaphtalène est utilisé en photographie ; dans le processus de bronzage caché ; en pyrotechnie pour fumée noire.

Le 1-hydroxynaphtalène est utilisé comme sel sulfate monohydraté dans les teintures capillaires d'oxydation à une concentration maximale de 2,0 %.
La concentration en cours d'utilisation lors de l'application est de 1,0 %.

Utilisations industrielles :
intermédiaire

Utilisations thérapeutiques :
Le 1-hydroxynaphtalène était sélectivement toxique pour les tumeurs colorectales humaines par rapport au tissu colique normal correspondant prélevé lors d'une intervention chirurgicale et conservé dans une culture d'organes à court terme.
Dix-neuf des 24 tumeurs étudiées ont montré une réponse différentielle significative.

Trois xénogreffes d'adénocarcinome du côlon humain, dans le système de culture d'organes à court terme, ont présenté la même réponse au 1-hydroxynaphtalène que les tumeurs primaires retirées lors d'une intervention chirurgicale.
La 1-hydroxynaphtalène, la 1,2- et la 1,4-naphtoquinone étaient également toxiques pour deux lignées cellulaires d'adénocarcinome du côlon humain, LoVo et COLO 206.

La toxicité sélective du 1-hydroxynaphtalène est médiée en partie par une accumulation de 1-hydroxynaphtalène dans le tissu tumoral en raison d'une conjugaison altérée par la tumeur.
Les concentrations plus élevées de 1-Hydroxynaphtalène peuvent alors exercer leur toxicité soit directement, soit par formation de naphtoquinones.

Certaines preuves indirectes ont été obtenues concernant l'implication possible de la 1,2- ou de la 1,4-naphtoquinone dans la cytotoxicité du 1-hydroxynaphtalène.
Nos études suggèrent que d'autres études sont justifiées sur l'utilisation possible du 1-hydroxynaphtalène ou de composés apparentés comme agents antitumoraux.

Autres utilisations :
Le 1-hydroxynaphtalène est utilisé dans chacun des tests chimiques suivants, antérieurs à l'utilisation de méthodes spectroscopiques et chromatographiques :
Le test de Molisch donne un composé de couleur rouge ou violette pour indiquer la présence de glucides.
Le test rapide au furfural devient rapidement violet (<30 s) si du fructose est présent, distinguant le 1-hydroxynaphtalène du glucose.

Le test Sakaguchi devient rouge pour indiquer la présence d'arginine dans les protéines.
Le test Voges-Proskauer change de couleur du jaune au rouge pour indiquer que le glucose est décomposé en acétoïne qui est utilisée par les bactéries pour le stockage d'énergie externe.

Applications du 1-Hydroxynaphtalène :
Le 1-hydroxynaphtalène a été utilisé comme prooxydant pour analyser sa capacité à induire une hémolyse dans un modèle de déficit en G6PD (glucose-6-phosphate déshydrogénase) de poisson zèbre.

Le 1-hydroxynaphtalène est utilisé comme précurseur dans la fabrication de divers colorants azoïques et de produits pharmaceutiques tels que le nadolol.
Le 1-hydroxynaphtalène est utilisé comme biomarqueurs.

Le 1-hydroxynaphtalène est utilisé en chimie analytique comme réactif de Molisch (1-hydroxynaphtalène dissous dans l'éthanol) pour vérifier la présence de glucides.
Le 1-hydroxynaphtalène joue un rôle essentiel avec l’hypobromite de sodium pour détecter la présence d’arginine dans les protéines, appelé test de Sakaguchi.

Le 1-hydroxynaphtalène a été utilisé comme prooxydant pour analyser sa capacité à induire une hémolyse dans un modèle de déficit en G6PD (glucose-6-phosphate déshydrogénase) de poisson zèbre.

Applications et occurrence :
Le 1-hydroxynaphtalène est un précurseur d'une variété d'insecticides, dont le carbaryl, et de produits pharmaceutiques, dont le nadolol, ainsi que de l'antidépresseur sertraline et de l'atovaquone thérapeutique anti-protozoaire.
Le 1-hydroxynaphtalène subit un couplage azoïque pour donner divers colorants azoïques, mais ceux-ci sont généralement moins utiles que ceux dérivés du 2-naphtol.

Le 1-hydroxynaphtalène est un métabolite de l'insecticide carbaryl et naphtalène.
Avec le TCPy, il a été démontré que le 1-hydroxynaphtalène diminue les niveaux de testostérone chez les hommes adultes.

Mécanisme d'action du 1-hydroxynaphtalène :
Le(s) mécanisme(s) de toxicité du 1-hydroxynaphtalène et de deux des métabolites possibles du 1-hydroxynaphtalène, la 1,2- et la 1,4-naphtoquinone, pour les hépatocytes de rat fraîchement isolés ont été étudiés.
Le 1-hydroxynaphtalène et les deux naphtoquinones ont présenté une toxicité dose-dépendante pour les hépatocytes.

Le 1-hydroxynaphtalène a été métabolisé par les hépatocytes principalement en ses conjugués acide glucuronique et ester sulfate, mais de petites quantités de produits liés de manière covalente se sont également formées. Des saignements à la surface des hépatocytes ont été observés suite à une exposition au 1-hydroxynaphtalène et aux naphtoquinones, ainsi qu'une diminution dose-dépendante du glutathion intracellulaire (GSH), qui a précédé l'apparition de la cytotoxicité.

La toxicité du 1-hydroxynaphtalène et des naphtoquinones a été potentialisée par le dicoumarol, un inhibiteur de la DT-diaphorase (NAD(P)H :quinone oxydoréductase).
Cette toxicité accrue s'accompagnait d'une plus grande quantité de saignements de surface, d'une diminution accrue du GSH intracellulaire, en particulier dans le cas du 1-hydroxynaphtalène et de la 1,4-naphtoquinone, et d'une diminution du métabolisme du 1-hydroxynaphtalène en ses conjugués avec des effets variables sur la quantité de produits liés de manière covalente formés.

Ces résultats soutiennent la suggestion selon laquelle la toxicité du 1-hydroxynaphtalène pourrait être médiée par la formation de 1,2-naphtoquinone et/ou de 1,4-naphtoquinone, qui pourraient ensuite être métabolisées par réduction d'un électron en radicaux naphtosemiquinone.
Celles-ci, à leur tour, peuvent se lier de manière covalente à d’importantes macromolécules cellulaires ou entrer dans un cycle rédox avec l’oxygène moléculaire, générant ainsi des espèces actives d’oxygène.
Ces deux processus semblent jouer un rôle dans la production des effets cytotoxiques du 1-hydroxynaphtalène.

Production de 1-Hydroxynaphtalène :
Le 1-hydroxynaphtalène est préparé par deux voies principales.

Dans une méthode, le naphtalène est nitré pour donner du 1-nitronaphtalène, qui est hydrogéné en amine suivi d'une hydrolyse :
C10H8 + HNO3 → C10H7NO2 + H2O
C10H7NO2 + 3H2 → C10H7NH2 + 2H2O
C10H7NH2 + H2O → C10H7OH + NH3

Alternativement, le naphtalène est hydrogéné en tétraline, qui est oxydée en 1-tétralone, qui subit une déshydrogénation.

Informations générales sur la fabrication du 1-hydroxynaphtalène :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base

Réactions du 1-hydroxynaphtalène :
Certaines réactions du 1-hydroxynaphtalène sont explicables en référence à sa tautomérie, qui produit une petite quantité de tautomère céto.
Une conséquence de cette tautomérie est la réaction de Bucherer, l'ammonolyse du 1-hydroxynaphtalène pour donner le 1-aminonaphtalène.

Le 1-hydroxynaphtalène se biodégrade via la formation de 1-hydroxynaphtalène-3,4-oxyde, qui se transforme en 1,4-naphtoquinone.

La position 4 du 1-hydroxynaphtalène est sensible aux attaques électrophiles.
Cette réaction régiosélective est exploitée dans la préparation de colorants diazoïques, formés à partir de sels de diazonium.
La réduction des dérivés diazoïques donne le 4-amino-1-Hydroxynaphtalène.

La réduction partielle du 1-hydroxynaphtalène donne le dérivé tétrahydro, laissant le cycle phénol intact.
L'hydrogénation complète est catalysée par le rhodium.

Manipulation et stockage du 1-hydroxynaphtalène :

Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire.
Évitez tout contact direct avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utiliser dans un endroit bien ventilé ou sous une hotte pour éviter l'inhalation de poussières ou de vapeurs.

Évitement de l'inhalation et de l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation.
Assurez-vous que la manipulation a lieu dans une zone désignée, loin des aliments et des boissons.

Stockage:

Conteneurs :
Conserver dans des contenants bien fermés.

conditions:
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la chaleur et de la lumière directe du soleil.

Compatibilité:
Évitez tout contact avec des oxydants et des acides puissants.

Stabilité et réactivité du 1-hydroxynaphtalène :

Stabilité:

Le 1-hydroxynaphtalène est généralement stable dans les conditions de stockage recommandées.
Réactivité:

Incompatibilités chimiques :
Réagit avec les acides forts, les bases et les agents oxydants.

Produits de décomposition :
La décomposition peut produire des fumées irritantes ou toxiques, telles que du monoxyde de carbone et du dioxyde de carbone.

Mesures de premiers secours du 1-hydroxynaphtalène :

Inhalation:
Amenez immédiatement la personne à l'air frais.
Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Contact avec la peau :
Laver la zone affectée avec beaucoup d'eau et de savon.
Retirer les vêtements contaminés.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin.

Contact visuel :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion:
Ne pas faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau.

Si la personne est consciente et alerte, donnez-lui de petites gorgées d’eau.
Consultez immédiatement un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du 1-hydroxynaphtalène :

Lutte contre les incendies :

Moyens d'extinction :
Utilisez de la poudre chimique sèche, de la mousse ou du dioxyde de carbone (CO2).
De l'eau pulvérisée peut être utilisée pour refroidir les récipients.

Procédures de lutte contre les incendies :
Porter un appareil respiratoire autonome et des vêtements de protection.
Évitez d'inhaler les vapeurs.

Risques d'incendie et d'explosion :
Peut produire des fumées toxiques lors de la combustion.
Gardez les récipients au frais pour éviter l'accumulation de pression et les explosions.

Mesures des rejets accidentels de 1-hydroxynaphtalène :

Précautions personnelles :

Portez un EPI approprié, y compris des gants et un respirateur si nécessaire.
Évitez de générer de la poussière.

Précautions environnementales :
Empêcher le produit chimique de pénétrer dans les égouts ou les sources d’eau.

Méthodes de nettoyage :
Utiliser des matériaux absorbants appropriés pour contenir et nettoyer les déversements.
Éliminez les déchets conformément aux réglementations locales.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle du 1-hydroxynaphtalène :

Limites d'exposition :
Vérifiez les réglementations locales pour connaître les limites d'exposition spécifiques.
De manière générale, minimisez l’exposition en suivant les pratiques standard d’hygiène industrielle.

Contrôles techniques :
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou des sorbonnes.

Équipement de protection individuelle :

Protection respiratoire :
Utilisez un masque anti-poussière ou un respirateur si nécessaire.

Protection des mains :
Portez des gants résistants aux produits chimiques.

Protection des yeux :
Utilisez des lunettes de sécurité ou des écrans faciaux.

Protection de la peau :
Portez des vêtements de protection si nécessaire.

Identifiants du 1-hydroxynaphtalène :
Numéro CAS : 90-15-3
Référence Beilstein : 1817321
ChEBI : CHEBI :10319
ChEMBL : ChEMBL122617
ChemSpider : 6739
Carte d'information ECHA : 100.001.791
Numéro CE : 201-969-4
Référence Gmelin : 69192
KEGG : C11714
CID PubChem : 7005
UNII : 2A71EAQ389
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID6021793
InChI : InChI=1S/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H
Clé: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H
Clé: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYAZ
SOURIRES : Oc2cccc1ccccc12

Formule linéaire : C10H7OH
Numéro CAS : 90-15-3
Poids moléculaire : 144,17

Numéro CAS : 90-15-3
Numéro d'index CE : 604-029-00-5
Numéro CE : 201-969-4
Formule de Hill : C₁₀H₈O
Formule chimique : C₁₀H₇OH
Masse molaire : 144,17 g/mol
Code SH : 2907 15 10

Propriétés du 1-Hydroxynaphtalène :
Formule chimique : C10H8O
Masse molaire : 144,17 g/mol
Aspect : Solide incolore ou blanc
Densité : 1,10g/cm3
Point de fusion : 95 à 96 °C (203 à 205 °F ; 368 à 369 K)
Point d'ébullition : 278 à 280 °C (532 à 536 °F ; 551 à 553 K)
Susceptibilité magnétique (χ) : -98,2•10−6 cm3/mol

Poids moléculaire : 144,17 g/mol
XLogP3 : 2,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 144,057514874 g/mol
Masse monoisotopique : 144,057514874 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2Ų
Nombre d'atomes lourds : 11
Complexité : 133
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Point d'ébullition : 288 °C (1013 hPa)
Densité : 1,28 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 125 °C
Température d'inflammation : 510 °C
Point de fusion : 95 - 96 °C
Pression de vapeur : 2,3 hPa (100 °C)
Densité apparente : 450 kg/m3
Solubilité : 0,1 g/l

densité de vapeur : 4,5 (120 °C, par rapport à l'air)
Niveau de qualité : 200
pression de vapeur : 1 mmHg ( 94 °C)
gamme de produits : ReagentPlus®
Analyse : ≥99 %
température d'auto-inflammation : 1007 °F
expl. limite : 5%
couleur : blanc à blanc cassé
point d'ébullition : 278-280 °C (lit.)
mp : 94-96 °C (lit.)
fluorescence : Xex 300 nm ; λem 472 nm (tampon Borax)
Chaîne SMILES : Oc1cccc2ccccc12
InChI : 1S/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H
Clé InChI : KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N

Spécifications du 1-hydroxynaphtalène :
Dosage (GC, surface%) : ≥ 99,0 % (p/p)
Plage de fusion (valeur inférieure) : ≥ 94 °C
Plage de fusion (valeur supérieure) : ≤ 96 °C
Identité (IR) : réussit le test

Noms du 1-hydroxynaphtalène :

Nom IUPAC préféré :
Naphtalène-1-ol

Autres noms :
1-Hydroxynaphtalène
1-Naphtalénol
α-naphtol