ÜRÜNLER

1-HİDROKSİNAFTALİN

C10H7OH formülüne sahip 1-hidroksinaftalin, öncelikle çeşitli boyaların, farmasötiklerin ve zirai kimyasalların üretiminde öncü olarak kullanılan floresan beyaz bir katıdır.
1-Hidroksinaftalin, Molisch'in karbonhidratları tespit etme testi ve proteinlerdeki arginini tespit etmeye yönelik Sakaguchi testi gibi çeşitli kimyasal testlerde reaktif olarak görev yapar.
Bilimsel araştırmalarda, 1-hidroksinaftalinin insan kolorektal tümörlerine karşı seçici toksisitesi ve bir antitümör ajanı olarak potansiyel kullanımı açısından incelenmiştir; toksisitesi kısmen bileşiğin tümör dokusunda birikmesi yoluyla aracılık etmektedir.

CAS Numarası: 90-15-3
EC Numarası: 201-969-4
Kimyasal Formül: C10H8O
Molar Kütle: 144,17 g/mol

Eş anlamlılar: 1-NAFTOL, 90-15-3, naftalen-1-ol, alfa-naftol, 1-Naftalenol, 1-Hidroksinaftalen, NAFTOL, Furro ER, Fouramin ERN, Fourrine ERN, Tertral ERN, Basf Ursol ERN, Ursol ERN , Fourrine 99, Nako TRB, Zoba ERN, Durafur geliştirici D, Naftalenol, alfa-Hidroksinaftalin, CI Oksidasyon Baz 33, a-Naftol, 1321-67-1, 1-Naftil alkol, NSC 9586, CI 76605, CCRIS 1172 , HSDB 2650, a-Hidroksinaftalin, 1-naftol, EINECS 201-969-4, CI 76605, CHEBI:10319, AI3-00106, MFCD00003930, WLN: L66J BQ, CHEMBL122617, SGCUT00118, 793, N SC9586, 2A71EAQ389, NSC -9586, to_000072, C11714, AB-131/40232333, DTXCID401793, CI Oksidasyon Bazı 33, hidroksinaftalen, Naftol-1, Naftil-1-ol, CAS-90-15-3, Naftol, 1-, alfa-Naftil alkol, naftalenol, alfa-naftol, naftil alkol, UNII-2A71EAQ389, 1-Naftyol, naftalin-1-ol, Naftol 1, 1-Naftol, 8-naftol, hidroksi naftalin, (+)-naftol, 1NP, nchembio791-comp4, 1 -Naftol, Reaktif, 1-Naftol, Saflaştırılmış, Naftol-1-ol, 9, LS-95401, 1-NAFTOL-, 1-NAFTOL [MI], SCHEMBL3416, 1-NAFTOL [HSDB], alfa-Naftol, 1- Naftol, DULOKSETİN IMPURITY D, 33420_RIEDEL, 35825_RIEDEL, N1000_SIAL, N2780_SIAL, 1-Naftol, Saf PA, %99, 1-Naftol, LR, >=%99, 70438_FLUKA, 70442_FLUKA, BDBM23450, , BioXtra, >=99 %, 4b33, 1-Naftol, pa, %99,0, HY-Y1309, Tox21_202120, Tox21_302768, 1-Naftol, >=%98,0 (GC), BBL011611, STL163337, ZINC00967929, AKOS000118822, 0125, GS-6917, 1 -Naftol, ReaktifPlus (R), >=%99, Duloksetin EP Safsızlık D (1-Naftol), NCGC00249169-01, NCGC00256563-01, NCGC00259669-01, 1ST000684, DB-259778, ST5214429, 1-Naftol, SAJ özel sınıf , >=99,0 %, 1-Naftol, Vetec(TM) reaktif sınıfı, %98, DULOXETINE IMPURITY D [USP IMPURITY], N0026, N0864, NS00005331, EN300-19501, 1-Naftol, PESTANAL(R), analitik standart, A843458, Q408876, J-610055, 1-Naftol, sertifikalı referans malzemesi, TraceCERT®, 1-Naftol, puriss., floresans için, >=%99,0 (GC), DULOKSETİN HİDROKLORÜR IMPURITY D [EP IMPURITY], F1908-0108, Z104474036, 1-Naftol, puris. baba, Reag. Ph. Av., >=%99 (GC), InChI=1/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7.11 , 50356 -21-3

1-Hidroksinaftalen, C10H7OH formülüne sahip organik bir bileşiktir.
1-Hidroksinaftalin floresan beyaz bir katıdır.

1-Hidroksinaftalin, izomeri 2-naftolden, naftalin halkası üzerindeki hidroksil grubunun konumu nedeniyle farklılık gösterir.
Naftoller fenolün naftalin homologlarıdır.

Her iki izomer de basit organik çözücülerde çözünür.
Bunlar çeşitli yararlı bileşiklerin öncüleridir.

1-Hidroksinaftalin, hidroksil-aromatik bir bileşiktir.
1-Hidroksinaftalinin ısı kapasitesi, süblimleşme basıncı, buhar basıncı, yanma, oluşum ve füzyon entalpileri gibi termodinamik özellikleri tahmin edilmiştir.
Gama radyasyonuna maruz bırakıldığında sulu çözeltilerde 1-Hidroksinaftalinin ayrışması incelenmiştir.

Portakal kabuklarının biyokömürünün sudan 1-Hidroksinaftalini adsorbe etme yeteneği araştırılmıştır.
1-Hidroksinaftalinin lakkaz kullanılarak enzimatik polimerizasyonunun aktivasyon enerjisi ve reaksiyon hızı sabiti rapor edilmiştir.

1-Hidroksinaftalin, rodyum katalizörü varlığında hidrojenasyona uğrayarak cis, cis 1-dekalol oluşturur.
1-Hidroksinaftalin, UKAS akreditasyonu kapsamında BS EN ISO/IEC 17025 ve ISO 17034 Uluslararası Standartlarına göre sertifikalandırılmış sertifikalı bir referans malzemesidir (CRM).

1-Hidroksinaftalin, fenolün bir naftalin homologudur.
1-Hidroksinaftalinin en yaygın kullanımı çeşitli pestisitlerin ve farmasötiklerin öncüsüdür.

1-Hidroksinaftalin, çeşitli azo boyaların ve nadolol gibi farmasötiklerin üretiminde öncü olarak kullanılır.
Biyobelirteç olarak 1-Hidroksinaftalin kullanılmaktadır.

1-Hidroksinaftalin, analitik kimyada karbonhidratların varlığını kontrol etmek için Molisch reaktifi (etanol içinde çözünmüş 1-Hidroksinaftalin) olarak kullanılır.
Sakaguchi testi olarak adlandırılan 1-Hidroksinaftalin, proteinlerde arginin varlığının tespitinde sodyum hipobromit ile birlikte önemli bir rol oynar.

Gama radyasyonuna maruz bırakıldığında sulu çözeltilerde 1-Hidroksinaftalinin ayrışması incelenmiştir.
Portakal kabuklarının biyokömürünün sudan 1-Hidroksinaftalini adsorbe etme yeteneği araştırılmıştır.

1-Hidroksinaftalinin lakkaz kullanılarak enzimatik polimerizasyonunun aktivasyon enerjisi ve reaksiyon hızı sabiti rapor edilmiştir.
1-Hidroksinaftalin, rodyum katalizörü varlığında hidrojenasyona uğrayarak cis, cis 1-dekalol oluşturur.

1-hidroksi-naftalen olarak da adlandırılan 1-hidroksinaftalen, aromatik hidrokarbon naftalinden elde edilen organik bir bileşiktir.
1-Hidroksinaftalin, hafif bir kokuya sahip beyaz kristalli bir katı olarak bulunur ve organik çözücülerde yüksek çözünürlük gösterir.

Bilimsel araştırmalar, birden fazla uygulamada 1-Hidroksinaftalini kapsamlı bir şekilde kullanır.
1-Hidroksinaftalin, polimerleri ve boyaları kapsayan organik bileşiklerin sentezinde bir reaktif olarak görev yapar.

Ayrıca 1-Hidroksinaftalin, vinil monomerlerin polimerizasyon sürecinde katalizör görevi görür.
Özellikle 1-Hidroksinaftalin, 1-naftilasetik asit ve türevlerinin sentezinde bir reaktan olarak hayati bir rol oynar.

1-Hidroksinaftalin, hidroksil-aromatik bir bileşiktir.
1-Hidroksinaftalin, konumunda bir hidroksi grubu taşıyan bir naftoldür.

1-Hidroksinaftalinin ısı kapasitesi, süblimleşme basıncı, buhar basıncı, yanma, oluşum ve füzyon entalpileri gibi termodinamik özellikleri tahmin edilmiştir.
Gama radyasyonuna maruz bırakıldığında sulu çözeltilerde 1-Hidroksinaftalinin ayrışması incelenmiştir.

1-Hidroksinaftalen, C10H7OH formülüne sahip organik bir bileşiktir.
1-Hidroksinaftalin floresan beyaz bir katıdır.

1-Hidroksinaftalin, izomeri 2-naftolden, naftalin halkası üzerindeki hidroksil grubunun konumuna göre farklılık gösterir.
Naftoller fenolün naftalin homologlarıdır.

Her iki izomer de basit organik çözücülerde çözünür.
Bunlar çeşitli yararlı bileşiklerin öncüleridir.

1-Hidroksinaftalinin Türevi; çeşitli kimyasalların sentezinde ve boyaların, pigmentlerin ve farmasötiklerin üretiminde öncü olarak kullanılır.
1-Hidroksinaftalin, renkli bileşikler üretmek için diazo birleştirme reaksiyonunda bir birleştirme maddesi olarak görev yaptığı azo boyaların üretiminde özellikle önemlidir.

1-Hidroksinaftalinin Kullanım Alanları:
1-Hidroksinaftalin, boyalar, ara ürünler, sentetik parfümler, tarım kimyasalları, ilaçlar ve kauçuk antioksidanlarının yapımında kullanılır.
1-Hidroksinaftalin organik sentezde kullanılır.
1-Hidroksinaftalin fotoğrafçılıkta kullanılır; Deri tabaklama işleminde; siyah duman için piroteknikte.

1-Hidroksinaftalin, saç boyalarının maksimum %2,0 konsantrasyona kadar oksitlenmesinde sülfat monohidrat tuzu olarak kullanılır.
Uygulama sırasındaki kullanım konsantrasyonu %1,0'dır.

Endüstri Kullanımları:
Orta seviye

Terapötik Kullanımlar:
1-Hidroksinaftalin, ameliyatta çıkarılan ve kısa süreli organ kültüründe muhafaza edilen normal kolonik dokuya kıyasla insan kolorektal tümörleri için seçici olarak toksikti.
İncelenen 24 tümörün 19'u önemli bir farklı tepki göstermiştir.

Kısa süreli organ kültürü sistemindeki üç insan kolon adenokarsinomu ksenogrefti, ameliyatta çıkarılan primer tümörlerle aynı yanıtı 1-Hidroksinaftalene gösterdi.

1-Hidroksinaftalinin sitotoksisitesinde 1,2- veya 1,4-naftokinonun olası rolüne dair bazı dolaylı kanıtlar elde edildi.
Çalışmalarımız, 1-Hidroksinaftalin veya ilgili bileşiklerin antitümör ajanları olarak olası kullanımı konusunda daha ileri çalışmaların garanti edildiğini göstermektedir.

Diğer kullanımlar:
1-Hidroksinaftalin, spektroskopik ve kromatografik yöntemlerin kullanılmasından önce gelen aşağıdaki kimyasal testlerin her birinde kullanılır:
Molisch testi, karbonhidratın varlığını gösteren kırmızı veya mor renkli bir bileşik verir.
Hızlı furfural testi, fruktoz mevcutsa hızla mora döner (<30s) ve 1-Hidroksinenaftalini glikozdan ayırır.

Sakaguchi testi proteinlerde arginin varlığını göstermek için kırmızıya döner.
Voges-Proskauer testi, glikozun bakteriler tarafından harici enerji depolamak için kullanılan asetoine parçalandığını göstermek için rengi sarıdan kırmızıya değiştirir.

1-Hidroksinaftalinin Uygulamaları:
1-Hidroksinaftalin, bir zebra balığı G6PD (glikoz-6-fosfat dehidrojenaz) eksikliği modelinde hemolizi tetikleme yeteneğini analiz etmek için bir prooksidan olarak kullanılmıştır.

1-Hidroksinaftalin, çeşitli azo boyaların ve nadolol gibi farmasötiklerin üretiminde öncü olarak kullanılır.
Biyobelirteç olarak 1-Hidroksinaftalin kullanılmaktadır.

1-Hidroksinaftalin, bir zebra balığı G6PD (glikoz-6-fosfat dehidrojenaz) eksikliği modelinde hemolizi tetikleme yeteneğini analiz etmek için bir prooksidan olarak kullanılmıştır.

Uygulamalar ve oluşum:
1-Hidroksinaftalen, karbaril dahil olmak üzere çeşitli insektisitlerin ve nadolol dahil olmak üzere farmasötiklerin yanı sıra antidepresan sertralin ve anti-protozoan terapötik atovakuon için bir öncüdür.
1-Hidroksinaftalin, çeşitli azo boyaları vermek üzere azo birleştirmeye tabi tutulur, ancak bunlar genellikle 2-naftolden türetilenlerden daha az kullanışlıdır.

1-Hidroksinaftalin, insektisit karbaril ve naftalinin bir metabolitidir.
TCPy ile birlikte 1-Hidroksinaftalinin yetişkin erkeklerde testosteron düzeylerini azalttığı gösterilmiştir.

1-Hidroksinaftalinin Etki Mekanizması:
1-Hidroksinaftalin, hepatositler tarafından ağırlıklı olarak glukuronik asit ve sülfat ester konjugatlarına metabolize edildi, ancak az miktarda kovalent bağlı ürünler de oluştu. 1-Hidroksinaftalin ve naftokinonlara maruz kalmanın ardından hepatositlerin yüzeyinde kabarcıklanma gözlendi ve sitotoksisite başlangıcından önce hücre içi glutatyonda (GSH) doza bağlı bir azalma görüldü.

1-Hidroksinaftalin ve naftokinonların toksisitesi, DT-diaforazın (NAD(P)H:kinon oksidoredüktaz) bir inhibitörü olan dikumarol ile güçlendirildi.
Bu artan toksisiteye, daha fazla miktarda yüzey kabarcıklanması, hücre içi GSH'nin özellikle 1-Hidroksinaftalin ve 1,4-naftokinon durumunda artan tükenmesi ve konjugatlarına metabolizmasının azalması ve bunlar üzerinde değişken etkiler eşlik etti.

Bu sonuçlar, 1-Hidroksinaftalinin toksisitesine, 1,2-naftokinon ve/veya 1,4-naftakinon oluşumunun aracılık edebileceği ve bunların daha sonra bir elektron indirgenmesiyle naftozimikinon radikallerine metabolize edilebileceği önerisini desteklemektedir.
Bunlar da önemli hücresel makromoleküllere kovalent olarak bağlanabilir veya moleküler oksijen ile bir redoks döngüsüne girerek aktif oksijen türleri oluşturabilir.
Bu süreçlerin her ikisinin de 1-Hidroksinaftalenin sitotoksik etkilerinin üretilmesinde rol oynadığı görülmektedir.

1-Hidroksinaftalin Üretimi:
1-Hidroksinaftalin iki ana yolla hazırlanır.

Bir yöntemde naftalin, 1-nitronaftaleni verecek şekilde nitratlanır, bu da amine hidrojenlenir ve ardından hidroliz yapılır:
C10H8 + HNO3 → C10H7NO2 + H2O
C10H7NO2 + 3H2 → C10H7NH2 + 2H2O
C10H7NH2 + H2O → C10H7OH + NH3

Alternatif olarak naftalin, tetraline hidrojenlenir, tetralin de 1-tetralona oksitlenir ve bu da dehidrojenasyona uğrar.

1-Hidroksinaftalinin Genel Üretim Bilgileri:

Sanayi İşleme Sektörleri:
Diğer Tüm Temel Organik Kimyasal İmalatları

1-Hidroksinaftalinin Reaksiyonları:
1-Hidroksinaftalinin bazı reaksiyonları, az miktarda keto tautomeri üreten tautomerizmi ile açıklanabilir.
Bu totomerizmin bir sonucu, 1-hidroksinaftalinin 1-aminonaftalini vermek üzere amonolizi olan Bucherer reaksiyonudur.

1-Hidroksinaftalin, 1,4-naftokinona dönüşen 1-Hidroksinaftalin-3,4-oksit oluşumu yoluyla biyolojik olarak parçalanır.

1-Hidroksinaftalinin 4-pozisyonu elektrofilik saldırıya karşı hassastır.
Bu bölgesel seçici reaksiyon, diazonyum tuzları kullanılarak oluşturulan diazo boyalarının hazırlanmasında kullanılır.
Diazo türevlerinin indirgenmesi 4-amino-1-Hidroksinaftalini verir.

1-Hidroksinaftalinin kısmi indirgenmesi tetrahidro türevini verir ve fenol halkasını sağlam bırakır.
Tam hidrojenasyon rodyum tarafından katalize edilir.

1-Hidroksinaftalinin Kullanımı ve Depolanması:

İşleme:

Kişisel Koruyucu Ekipman (KKD):
Eldivenler, koruyucu gözlükler ve laboratuvar önlüğü dahil uygun KKD giyin.
Cilt ve gözlerle doğrudan temasından kaçının.

Havalandırma:
Toz veya buharların solunmasını önlemek için iyi havalandırılmış bir alanda veya çeker ocakta kullanın.

Solunum ve Yutmanın Önlenmesi:
İşlem sırasında yemek yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin.
İşlemenin yiyecek ve içeceklerden uzakta belirlenmiş bir alanda yapıldığından emin olun.

Depolamak:

Konteynerler:
Sıkıca kapatılmış kaplarda saklayın.

Şartlar:
Serin ve kuru bir yerde, ısıdan ve direkt güneş ışığından uzak tutun.

Uyumluluk:
Güçlü oksitleyiciler ve asitlerle temastan kaçının.

1-Hidroksinaftalinin Kararlılığı ve Reaktivitesi:

Kararlılık:

1-Hidroksinaftalin, önerilen depolama koşulları altında genellikle stabildir.
Reaktivite:

Kimyasal Uyumsuzluklar:
Güçlü asitler, bazlar ve oksitleyici maddelerle reaksiyona girer.

Ayrışma Ürünleri:
Ayrışma, karbon monoksit ve karbon dioksit gibi tahriş edici veya toksik dumanlar üretebilir.

1-Hidroksinaftalinin İlk Yardım Önlemleri:

Solunum:
Kişiyi derhal temiz havaya çıkarın.
Semptomlar devam ederse tıbbi yardım isteyin.

Cilt Teması:
Etkilenen bölgeyi bol su ve sabunla yıkayın.
Kirlenmiş giysileri çıkarın.
Tahriş devam ederse tıbbi yardım isteyin.

Göz Teması:
Gözlerinizi hemen, göz kapaklarını açık tutarak en az 15 dakika boyunca bol suyla yıkayın.
Tahriş devam ederse tıbbi yardım alın.

Yutma:
Kusmaya çalışmayın.
Ağzınızı suyla çalkalayın.

Kişinin bilinci yerinde ve uyanıksa küçük yudumlar halinde su verin.
Derhal tıbbi yardım isteyin.

1-Hidroksinaftalinin Yangınla Mücadele Önlemleri:

İtfaiye:

Söndürme Ortamı:
Kuru kimyasal, köpük veya karbondioksit (CO2) kullanın.
Kapları soğutmak için su spreyi kullanılabilir.

Yangınla Mücadele Prosedürleri:
Bağımsız solunum cihazı ve koruyucu giysiler kullanın.
Dumanları solumaktan kaçının.

Yangın ve Patlama Tehlikeleri:
Yanma sırasında zehirli dumanlar üretebilir.
Basınç oluşumunu ve patlamaları önlemek için kapları soğuk tutun.

1-Hidroksinaftalinin Kaza Sonucu Yayılması Önlemleri:

Kişisel Önlemler:

Gerekirse eldiven ve solunum cihazı dahil uygun KKD kullanın.
Toz oluşmasından kaçının.

Çevresel Önlemler:
Kimyasalın kanalizasyona veya su kaynaklarına girmesini önleyin.

Temizleme Yöntemleri:
Dökülmeleri kontrol altına almak ve temizlemek için uygun emici malzemeler kullanın.
Atıkları yerel yönetmeliklere uygun şekilde bertaraf edin.

1-Hidroksinaftalinin Maruz Kalma Kontrolleri/Kişisel Korunması:

Maruz Kalma Sınırları:
Belirli maruz kalma limitleri için yerel düzenlemeleri kontrol edin.
Genel olarak standart endüstriyel hijyen uygulamalarını takip ederek maruziyeti en aza indirin.

Mühendislik Kontrolleri:
Yerel egzoz havalandırmasını veya davlumbazları kullanın.

Kişisel Koruyucu Ekipman:

Solunum Koruması:
Gerekirse toz maskesi veya solunum cihazı kullanın.

El Koruması:
Kimyasallara dayanıklı eldivenler giyin.

Göz Koruması:
Güvenlik gözlüğü veya yüz siperliği kullanın.

Cilt Koruması:
Gerektiğinde koruyucu kıyafet giyin.

1-Hidroksinaftalinin tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 90-15-3
Beilstein Referansı: 1817321
CHEBI: CHEBI:10319
ChEMBL: ChEMBL122617
ChemSpider: 6739
ECHA Bilgi Kartı: 100.001.791
EC Numarası: 201-969-4
Gmelin Referansı: 69192
KEGG: C11714
PubChem Müşteri Kimliği: 7005
UNII: 2A71EAQ389
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID6021793
InChI: InChI=1S/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7.11H
Anahtar: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7.11H
Anahtar: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYAZ
SMILES: Oc2cccc1cccccc12

Doğrusal Formül: C10H7OH
CAS Numarası: 90-15-3
Molekül Ağırlığı: 144.17

CAS numarası: 90-15-3
EC indeks numarası: 604-029-00-5
EC numarası: 201-969-4
Tepe Formülü: C₁₀H₈O
Kimyasal formül: C₁₀H₇OH
Molar Kütle: 144,17 g/mol
GTİP Kodu: 2907 15 10

1-Hidroksinaftalinin Özellikleri:
Kimyasal formül: C10H8O
Molar kütle: 144,17 g/mol
Görünüm: Renksiz veya beyaz katı
Yoğunluk: 1,10 g/cm3
Erime noktası: 95 ila 96 °C (203 ila 205 °F; 368 ila 369 K)
Kaynama noktası: 278 - 280 °C (532 - 536 °F; 551 - 553 K)
Manyetik duyarlılık (χ): -98,2•10−6 cm3/mol

Molekül Ağırlığı: 144,17 g/mol
XLogP3: 2.8
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 1
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1
Dönebilen Tahvil Sayısı: 0
Tam Kütle: 144.057514874 g/mol
Monoizotopik Kütle: 144.057514874 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 20,2Å²
Ağır Atom Sayısı: 11
Karmaşıklık: 133
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet

Kaynama noktası: 288 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 1,28 g/cm3 (20°C)
Parlama noktası: 125°C
Tutuşma sıcaklığı: 510 °C
Erime Noktası: 95 - 96 °C
Buhar basıncı: 2,3 hPa (100 °C)
Yığın yoğunluğu: 450 kg/m3
Çözünürlük: 0,1 g/l

buhar yoğunluğu: 4,5 (120 °C, havaya karşı)
Kalite Seviyesi: 200
buhar basıncı: 1 mmHg (94 °C)
ürün grubu: ReagentPlus®
Analiz: ≥99%
kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 1007 °F
tecrübe sınır: %5
renk: beyazdan kirli beyaza
kan basıncı: 278-280 °C (yanıyor)
erime noktası: 94-96 °C (yanıyor)
floresans: λex 300 nm; λem 472 nm (Boraks tamponu)
SMILES dizesi: Oc1cccc2ccccc12
InChI: 1S/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7.11H
InChI anahtarı: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N

1-Hidroksinaftalinin özellikleri:
Test (GC, alan%): ≥ %99,0 (a/a)
Erime aralığı (alt değer): ≥ 94 °C
Erime aralığı (üst değer): ≤ 96 °C
Kimlik (IR): test geçerleri

1-Hidroksinaftalinin İsimleri:

Tercih edilen IUPAC adı:
Naftalin-1-ol

Diğer isimler:
1-Hidroksinaftalin
1-naftalenol
α-naftol