Hızlı Arama
2-imidazolidin-dion kozmetik formülasyonlarında kullanılan bir bileşendir.
2-imidazolidin-dion polimer endüstrisinde stabilizatör olarak kullanılır.
2-imidazolidin-dion, öncelikle tıbbi ve endüstriyel uygulamalar için türevlerin oluşturulmasındaki reaktifliği nedeniyle kullanılır.
CAS Numarası: 461-72-3
EC Numarası: 207-317-3
Moleküler Formül: C6H14N4O
EŞ ANLAMLILAR:
Hidantoin , 2,4-İmidazolidindion, İmidazolidin-2,4-dion, Hidantoin , Glikoliüre , Glikoliüre , İmidazolidindion , 2,4-İmidazolidindion, 2-Oksoimidazolidin, İmidazol-2,4-dion, Üreidoasetik asit, 2,4-İmidazolidindion, Glikoliüre , İmidazol-2,4(3H,5H)- dion , 2,4(3H,5H)- İmidazolidion , 2-İmidazolin-4(veya 5)-on, 2-hidroksi-, HİDANTOİN, imidazolidin-2,4-dion, 461-72-3, 2,4-İmidazolidindion, Glikoliüre , İmidazol-2,4(3H,5H)- dion , MFCD00005259, 2,4(3H,5H)- İmidazoledion , 2-İmidazolin-4(veya 5)-on, 2-hidroksi-, CHEBI:27612, NSC-9226, I6208298TA, Hidantoinler , HİDANTOİN, CCRIS 6532, NSC 9226, EINECS 207-313-3, EPA Pestisit Kimyasal Kodu 128826, BRN 0110598, 2,4-(3H,5H)- imidazoledion , UNII-I6208298TA, Hidantoin , %98, 2,4-imidazolinedion, 2,5H)- İmidazoledion , imidazolidin-2,4dion, HİDANTOİN [MI], İmidazol-2,5H)- dion , HİDANTOİN [WHO-DD], SCHEMBL27690, 5-24-05-00188 ( Beilstein El Kitabı Referansı), MLS001074863, SCHEMBL9391323, DTXSID1052111, NSC9226, HMS2234P13, HMS3373G13, BBL013200, BDBM50549804, STL164008, AKOS000119723, CS-W011328, NCGC00246990-01, AS-10977, NCI60_042041, SMR000568395, H0167, NS00019989, EN300-18068, C05146, D70295, Q418082, Q-201207, Z57131035, F0001-1249, InChI =1/C3H4N2O2/c6-2-1-4-3(7)5-2/h1H2,(H2,4,5,6,7)
2-imidazolidin-dion bir imidazolidin-2 ,4 -diondur.
Hidantoin olarak bilinen 2-imidazolidin-dion, C₃H₄N₂O₂ moleküler formülüne ve 100,08 g/mol molekül ağırlığına sahiptir.
2-imidazolidin-dion, farmasötik sentez, kozmetik ve malzeme bilimi gibi çeşitli uygulamalarda yaygın olarak kullanılan bir heterosiklik bileşiktir.
hidantoin olarak adlandırılan , iki azot atomu ve bir keton grubundan oluşan beş üyeli heterosiklik halka yapısı ile karakterize edilen organik bir bileşiktir.
glioksilik asit veya benzeri reaktifleri içeren yoğunlaşma reaksiyonları da dahil olmak üzere çeşitli yöntemlerle sentezlenebilir .
CH2C(O)NHC(O)NH formülüne sahip heterosiklik bir organik bileşiktir .
2-imidazolidin-dion, glikolik asit ve üre reaksiyonundan oluşan renksiz bir katıdır.
imidazolidinin oksitlenmiş bir türevidir .
Daha genel bir anlamda, 2-imidazolidin-dion, ana bileşikle aynı halka yapısına sahip grupları veya bileşik sınıflarını ifade edebilir.
Örneğin, fenitoin (aşağıda belirtilmiştir) 2-imidazolidin-dion molekülünde 5 numaralı karbona ikame edilmiş iki fenil grubuna sahiptir.
2-İMİDAZOLİDİN-DİON'UN KULLANIMI ve UYGULAMALARI:
2-imidazolidin-dionun farmasötik kullanımları: Hidantoin türevleri, nöronal membranları stabilize etmek için sodyum kanallarını hedef alan antikonvülzanlar (örneğin fenitoin) olarak kullanılır.
2-imidazolidin-dionun endüstriyel kullanımları: Organik sentezde ara madde olarak ve reçine ve polimerlerin bileşenleri olarak kullanılır.
2-imidazolidin-dionun kozmetikte kullanımları: Antimikrobiyal özelliği nedeniyle diazolidinil üre gibi koruyucu maddelerde bulunur.
2-imidazolidin-dion, farmasötiklerin sentezinde kullanılan bir ara üründür.
2-imidazolidin-dion, tarım kimyasallarının üretiminde öncü olarak kullanılır.
2-imidazolidin-dion kozmetik formülasyonlarında kullanılan bir bileşendir.
2-imidazolidin-dion polimer endüstrisinde stabilizatör olarak kullanılır.
2-imidazolidin-dion, öncelikle tıbbi ve endüstriyel uygulamalar için türevlerin oluşturulmasındaki reaktifliği nedeniyle kullanılır.
2-imidazolidin-dion ve türevleri ilaç ve diğer kimyasalların sentezinde ara ürün olarak kullanılırlar.
2-İMİDAZOLİDİN-DİON'UN ÖZELLİKLERİ VE KULLANIMLARI:
*Kimyasal Yapı:
Doymuş C₃N₂ halkası ve keton fonksiyonel grubu içeren halkalı üre türevi.
*Fiziksel Özellikler:
Tipik olarak suda ve polar çözücülerde çözünen beyaz kristal bir katıdır.
2-İMİDAZOLİDİN-DİON'UN FAYDALARI:
*Yüksek termal stabilite.
*Biyolojik olarak parçalanabilir ve çevre dostudur.
*Çeşitli kimyasal sentez yollarında çok yönlülük.
2-İMİDAZOLİDİN-DİON'UN KULLANIMI VE BULUNMASI:
*İlaçlar
2-imidazolidin-dion grubu tıbbi açıdan önemli birçok bileşikte bulunmaktadır.
İlaçlarda 2-imidazolidin-dion türevleri bir antikonvülzan sınıfını oluşturur; fenitoin ve fosfenitoin her ikisi de 2-imidazolidin-dion kısımları içerir ve her ikisi de nöbet bozukluklarının tedavisinde antikonvülzan olarak kullanılır.
2-imidazolidin-dion türevi dantrolen, malign hipertermi, nöroleptik malign sendrom, spastisite ve ekstazi zehirlenmesinin tedavisinde kas gevşetici olarak kullanılır.
Ropitoin, antiaritmik 2-imidazolidin-dionun bir örneğidir.
*Pestisitler
2-imidazolidin-dion türevi Imiprothrin bir piretrin insektisittir. Iprodione, 2-imidazolidin-dion grubunu içeren popüler bir fungisittir.
AMİNO ASİTLERİN SENTEZİ:
2-imidazolidin-dionun hidrolizi amino asitleri verir:
RCHC( O)NHC(O)NH+H2O ⟶ RCHC(NH2)COOH+NH3
metionalden elde edilen hidantoin yoluyla üretilir .
*Metilasyon
2-imidazolidin-dionun metilasyonu çeşitli türevler verir.
Dimetilhidantoin (DMH) [10], 2-imidazolidin-dionun herhangi bir dimetil türevini, ancak özellikle 5,5 - dimetilhidantoini ifade edebilir.
*Halojenasyon
2-imidazolidin-dionun bazı N-halojenli türevleri dezenfektan/dezenfektan veya biyosit ürünlerinde klorlama veya bromlama maddesi olarak kullanılır.
Üç ana N-halojenli türev, diklorodimetilhidantoin (DCDMH), bromoklorodimetilhidantoin (BCDMH) ve dibromodimetilhidantoindir (DBDMH).
Yukarıdakilerle karışım halinde karışık bir etil-metil analoğu olan 1,3 - dikloro-5-etil-5-metilimidazolidin-2,4-dion ( bromokloroetilmetilhidantoin ) da kullanılır.
*Hücre ölümünden sonra DNA'nın 2-imidazolidin-diona oksidasyonu
Bir organizmanın ölümünden sonra DNA'daki sitozin ve timin bazlarının yüksek bir oranı zamanla 2-imidazolidin-diona oksitlenir.
Bu tür modifikasyonlar DNA polimerazlarını bloke ederek PCR'ın çalışmasını engeller.
Bu tür hasarlar eski DNA örnekleriyle uğraşırken bir sorun teşkil ediyor.
2-İMİDAZOLİDİN-DİON'UN SENTEZİ:
2-imidazolidin-dion ilk olarak 1861 yılında Adolf von Baeyer tarafından ürik asit üzerine yaptığı çalışmalar sırasında izole edildi.
Allantoinin hidrojenasyonu ile 2-imidazolidin-dion elde etti , bu nedenle bu ismi aldı.
Friedrich Urech, 1873 yılında alanin sülfat ve potasyum siyanattan 5-metilhidantoini sentezledi ve bu sentez günümüzde Urech 2-imidazolidin-dion sentezi olarak bilinmektedir.
arilsiyanatların kullanıldığı modern yola oldukça benzemektedir .
5,5 - dimetil bileşiği ayrıca aseton siyanohidrinden ( Urech tarafından keşfedildi: siyanohidrin reaksiyonuna bakınız) ve amonyum karbonattan da elde edilebilir .
Bucherer -Bergs reaksiyonu denir .
allantoinin hidroiyodik asitle ısıtılmasıyla veya " bromasetil ürenin alkollü amonyakla ısıtılmasıyla " da sentezlenebilir .
2-imidazolidin-dionun halkasal yapısı 1913 yılında Dorothy Hahn tarafından doğrulandı.
Pratik açıdan önemli olan 2-imidazolidin-dion, siyanohidrinin amonyum karbonatla kondensasyonuyla elde edilir.
Urech'in çalışmalarını izleyen bir diğer yararlı yol , amino asitlerin siyanatlar ve izosiyanatlarla yoğunlaşmasını içerir :
2-İMİDAZOLİDİN-DİON'UN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Görünüm: Beyaz kristal toz,
Erime Noktası: 218-220 °C (lit.),
Çözünürlük: Suda az çözünür,
Moleküler Formül: C3H4N2O2,
Molekül Ağırlığı: 100.08 g/ mol ,
Görünüm: Beyaz kristal katı,
Erime Noktası: 221–226 °C,
Kaynama Noktası: Kaynamadan önce ayrışır,
Çözünürlük: Suda, etanolde çözünür; eter ve kloroformda az çözünür,
Yoğunluk: 1,56 g/cm³,
Molekül Ağırlığı: 100.08 g/ mol ,
XLogP3: -1,7,
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 2,
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 2,
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 0,
Tam kütle: 100.027277375 g/ mol ,
Monoizotopik Kütle: 100.027277375 g/ mol ,
Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 58,2 Å ² ,
Ağır Atom Sayısı: 7,
formal Yük: 0,
Karmaşıklık: 120,
İzotop Atom Sayısı: 0,
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0,
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0,
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0,
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0,
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1,
Bileşik Kanonikleştirildi : Evet
2-İMİDAZOLİDİN-DİON'UN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin tanımı
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava aldırın.
*Cilt teması halinde:
Kirlenmiş tüm giysilerinizi derhal çıkarın.
Cildinizi durulayın
su / duş.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Göz doktorunu arayın.
Kontakt lenslerinizi çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Mağdura hemen su içirin (en fazla iki bardak).
Bir hekime danışın.
- Acil tıbbi müdahale ve özel tedavi gerektiğine dair gösterge.
Veri yok
2-İMİDAZOLİDİN-DİON'UN YANLIŞLIKLA SALINIMI ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyin.
-Sınırlama ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Giderleri kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası maddi kısıtlamalara dikkat edin.
Kuru olarak alın.
Uygun şekilde bertaraf edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.
2-İMİDAZOLİDİN-DİON'UN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Söndürme malzemeleri:
*Uygun söndürme ortamı:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme sularının yüzey sularını veya yeraltı su sistemini kirletmesini önleyin.
2-İMİDAZOLİDİN-DİON'UN MARUZİYET KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametreleri olan bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Gözlerinizi korumak için ekipman kullanın.
Güvenlik gözlüğü kullanın
*Vücut Koruması:
koruyucu giysi giyin
*Solunum koruması:
Önerilen Filtre türü: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyin.
2-İMİDAZOLİDİN-DİON'UN KULLANIMI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.
2-İMİDAZOLİDİN-DİON'UN KARARLILIĞI ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal kararlılık:
Ürün standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı ) kimyasal olarak kararlıdır.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok
