Быстрый Поиска
Ацетальдегид присутствует в различных растениях, спелых фруктах, овощах, табачном дыме, бензине и выхлопных газах двигателей.
Ацетальдегид обычно используется в качестве ароматизатора и промежуточного продукта в метаболизме спирта при производстве уксусной кислоты, духов, красителей и лекарств.
Номер CAS: 75-07-0
Номер ЕС: 200-836-8
Название ИЮПАК: Этанал
Химическая формула: C2H4O
Другие названия: ацетальдегид, этаналь, 75-07-0, уксусный альдегид, этиловый альдегид, ацетальдегид, альдегид, ацетилальдегид, уксусный этанол, альдегид уксусный, октовый альдегид, альдегид уксусный, ацетальдегид, номер отходов RCRA U001, ацетальдегид (натуральный), NSC 7594, NCI-C56326, ГРУППА АЦЕТИЛА, ацетальдегиды, этальдегид, CCRIS 1396, HSDB 230, UNII-GO1N1ZPR3B, MFCD00006991, UN1089, CHEBI:15343, AI3-31167, CH3CHO, GO1N1ZPR3B, ацетальдегид, этиловый альдегид, октовый альдегид, альдегид acetica, уксусный альдегид, номер FEMA 2003, EINECS 200-836-8, номер отходов RCRA. U001, Ацетальдегид, >=99%, соответствует аналитической спецификации FCC, ацетальдегид, ацетоальдегид, ацетальдегид, уксусный гидрид, этан-1-он, Ацетальдегид 10%, MeCHO, Натуральный ацетальдегид, ACETALD, Ацетальдегид-[13C], Ацетальдегид полимеризованный, DSSTox_CID_2, CH2CHO, НАТУРАЛЬНЫЙ ALDEFRESH, Окисленный поливиниловый спирт, bmse000647, Идентификатор эпитопа: 145667, EC 200-836-8, WLN: VH1, DSSTox_RID_79423, окисленный поливиниловый спирт, окисленный поливиниловый спирт, DSSTox_GSID_39224, Ацетальдегид, >=99%, FG, BIDD
, Ацетальдегид, >=99%, FCC, CHEMBL170365, GTPL6277, DTXSID5039224, Ацетальдегид, аналитический стандарт, CHEBI:16571, NSC7594, Раствор ацетальдегида, 5 M в ТГФ, NSC-7594, STR01382, Tox21_202479, Ацетальдегид, натуральный, >=99%, FG, Ацетальдегид, ReagentPlus(R), 99%, STL264249, AKOS000120180, MCULE-6800925955, UN 1089, Ацетальдегид, реагент ACS, >=99,5%, CAS-75-07-0, Ацетальдегид, >=99%, FCC, стабилизированный, NCGC00091753-01, NCGC00260028-01, Раствор ацетальдегида, 40 мас. % в H2O, Ацетальдегид, >=90,0%, SAJ первый сорт, Ацетальдегид [UN1089] [Легковоспламеняющаяся жидкость], Раствор ацетальдегида, 50 мас. % в этаноле, FT-0621719, FT-0660962, Раствор ацетальдегида, 50 мас. % (триацетин), C00084, D78540, Q61457, Раствор ацетальдегида, 40 мас. % в изопропаноле, Ацетальдегид, ReagentPlus(R), >=99,0% (ГХ), A838317, РАСТВОР АЦЕТАЛЬДЕГИДА, 40 мас. % В H2O, Раствор ацетальдегида, натуральный, 50 мас. % в этаноле, BRD-K77914232-001-01-3, Q57695648, Раствор ацетальдегида, натуральный, 50 мас. % этанола, FG, Ацетальдегид, чистота чда, безводный, >=99,5% (ГХ), F2190-0651, Ацетальдегид, Эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), Раствор ацетальдегида, натуральный, 50 мас. % в этаноле, аналитический стандарт, 200-836-8, 462-95-3, 75-07-0, Acetaldehído, Acetaldehyd, Acetaldehyde, Acétaldéhyde, Acetaldeide, acetylaldehyde, Aldehído acético, Aldehyde acetique, Aldeide acetica, Asetaldehit, Etanal, ethaldehyde, ethanal, Éthanal, ethyl aldehyde, Ethylaldehyde, MFCD0000699, Αιθανάλη, Ацетальдегид, Безалкогольный , 2-Оксоэтил, acetaldehyde-d3, Acetaldehydemissing, acetic aldehyde, Aldeide acetica, Ацетилальдегид, этановый альдегид, уксусный альдегид, этиловый альдегид, формилметил, метилкарбонил, октовый альдегид, STR01382, VH1
Ацетальдегид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 до < 10 тонн в год.
Ацетальдегид используется профессиональными рабочими (широко распространенное применение), при приготовлении или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Ацетальдегид (систематическое название: этаналь) — органическое химическое соединение с формулой CH3CHO, иногда химики сокращают ее до MeCHO (Me=метил).
Ацетальдегид — один из важнейших альдегидов, широко встречающийся в природе и производимый в больших масштабах в промышленности.
Ацетальдегид содержится в кофе, хлебе и спелых фруктах, а также вырабатывается растениями.
Ацетальдегид также образуется в результате частичного окисления этанола и может быть фактором, способствующим похмелью от употребления алкоголя, поскольку вырабатывается в печени ферментом алкогольдегидрогеназой.
Ацетальдегид в основном используется в качестве предшественника уксусной кислоты.
Ацетальдегид также является важным предшественником производных пиридина.
Тем не менее, мировой рынок ацетальдегида сокращается.
Ацетальдегид токсичен при длительном наружном применении, является раздражителем и вероятным канцерогеном.
Ацетальдегид также называют MeCHO.
Ацетальдегид смешивается с лигроином, бензином, ксилолом, эфиром, скипидаром, спиртом и бензолом.
Ацетальдегид не имеет цвета и является легковоспламеняющейся жидкостью.
Ацетальдегид имеет удушливый запах.
Ацетальдегид не вызывает коррозии многих металлов, однако при контакте с ними оказывает наркотическое действие и может вызывать раздражение слизистых оболочек.
Ацетальдегид — органическое химическое соединение с формулой CH3CHO, иногда химики сокращают ее до MeCHO (Me = метил).
Ацетальдегид — бесцветная жидкость или газ, кипящий при температуре, близкой к комнатной.
Ацетальдегид — один из важнейших альдегидов, широко встречающийся в природе и производимый в больших масштабах в промышленности.
Ацетальдегид содержится в кофе, хлебе и спелых фруктах, а также вырабатывается растениями.
Ацетальдегид также образуется в результате частичного окисления этанола ферментом печени алкогольдегидрогеназой и является одной из причин похмелья после употребления алкоголя.
Пути воздействия включают воздух, воду, почву или грунтовые воды, а также питье и курение.
Употребление дисульфирама ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу — фермент, отвечающий за метаболизм ацетальдегида, тем самым вызывая накопление ацетальдегида в организме.
Ацетальдегид — важное летучее ароматизирующее соединение, встречающееся в винах типа хереса, а также во многих фруктах.
Ацетальдегид в основном используется в качестве ароматизатора в молочных продуктах, фруктовых соках и безалкогольных напитках.
Когда вы употребляете алкоголь, ваш организм расщепляет ацетальдегид на химическое вещество, называемое ацетальдегид.
Ацетальдегид повреждает ДНК и не позволяет организму восстанавливать повреждения.
ДНК — это «инструкция по эксплуатации» клетки, которая контролирует ее нормальный рост и функционирование.
При повреждении ДНК клетка может начать бесконтрольно разрастаться и привести к образованию раковой опухоли.
Токсическое накопление ацетальдегида может увеличить риск развития рака.
Международное агентство по изучению рака (МАИР) отнесло ацетальдегид к канцерогенам группы 1.
Ацетальдегид — «один из наиболее часто встречающихся в воздухе токсинов, риск возникновения рака которого превышает один на миллион».
Ацетальдегид — прозрачная жидкость, которая легко горит.
Ацетальдегид имеет резкий фруктовый запах, который в высоких концентрациях может затруднить дыхание.
Ацетальдегид, также известный как этаналь, естественным образом образуется в организме и растениях.
Ацетальдегид содержится в природе во многих продуктах питания, таких как спелые фрукты, сыр и подогретое молоко.
Ацетальдегид в основном используется для производства других химикатов, включая уксусную кислоту и дезинфицирующие средства, лекарства и парфюмерию.
Ацетальдегид попадает в ваш организм, когда вы вдыхаете воздух, содержащий ацетальдегид.
Ацетальдегид также может попасть в ваш организм, когда вы едите пищу или пьете жидкость, содержащую ацетальдегид.
Когда вы употребляете алкоголь, ваш организм вырабатывает ацетальдегид, когда ацетальдегид перерабатывает алкоголь.
Влияние ацетальдегида на ваше здоровье зависит от его концентрации в организме, длительности и частоты воздействия.
То, как ацетальдегид воздействует на вас, также будет зависеть от вашего здоровья.
Другим фактором является состояние окружающей среды в момент воздействия.
То, как ацетальдегид воздействует на вас, также будет зависеть от вашего здоровья.
Другим фактором является состояние окружающей среды в момент воздействия.
Вдыхание ацетальдегида в течение короткого периода времени может нанести вред легким.
Ацетальдегид также может нанести вред сердцу и кровеносным сосудам.
Контакт с жидким или паровым ацетальдегидом может повредить кожу и глаза.
Неизвестно, навредит ли вам вдыхание, употребление в пищу или питье небольших количеств ацетальдегида в течение длительного времени.
Некоторые исследования на животных показывают, что ацетальдегид может нанести вред растущему плоду.
Другие исследования на животных показывают, что вдыхание ацетальдегида может серьезно повредить легкие и вызвать рак.
Повторное воздействие ацетальдегида в воздухе может вызвать рак у людей.
Когда вы употребляете алкоголь, ваша печень превращает ацетальдегид в кислоту.
Часть ацетальдегида попадает в кровь, повреждая мембраны и, возможно, вызывая образование рубцовой ткани.
Ацетальдегид также вызывает похмелье и может вызвать учащенное сердцебиение, головную боль или расстройство желудка.
При отравлении ацетальдегидом больше всего страдает мозг.
Ацетальдегид вызывает проблемы с мозговой деятельностью и может ухудшить память.
Ацетальдегид может вызвать амнезию, то есть неспособность что-либо вспомнить.
Это распространенный эффект у людей, которые употребляют слишком много алкоголя.
Молекулярный вес: 44,05
XLogP3-AA: -0,3
Количество акцепторов водородной связи: 1
Точная масса: 44,026214747
Моноизотопная масса: 44,026214747
Топологическая полярная площадь поверхности: 17,1 Ų
Количество тяжелых атомов: 3
Сложность: 10.3
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Ацетальдегид выглядит как прозрачная бесцветная жидкость с резким удушливым запахом. Температура вспышки -36 °F. Температура кипения 69 °F. Плотность 6,5 фунта/галлон. Пары тяжелее воздуха и раздражают слизистые оболочки и особенно глаза. Используется для изготовления других химикатов.
Ацетальдегид — это альдегид, образующийся из уксусной кислоты путем восстановления карбоксильной группы. Это самый распространенный канцероген в табачном дыме. Он играет роль человеческого метаболита, ингибитора EC 3.5.1.4 (амидазы), канцерогенного агента, мутагена, тератогенного агента, окислителя, акцептора электронов, метаболита Saccharomyces cerevisiae, метаболита Escherichia coli и метаболита мышей.
Ацетальдегид в основном используется как промежуточное вещество в синтезе других химических веществ. Он повсеместно распространен в окружающей среде и может образовываться в организме при распаде этанола. Острое (кратковременное) воздействие ацетальдегида приводит к таким эффектам, как раздражение глаз, кожи и дыхательных путей. Симптомы хронической (длительной) интоксикации ацетальдегидом напоминают симптомы алкоголизма. Ацетальдегид считается вероятным канцерогеном для человека (группа B2) на основе неадекватных исследований рака у человека и исследований на животных, которые показали опухоли носа у крыс и опухоли гортани у хомяков.
Ацетальдегид — широко распространенная, встречающаяся в природе, бесцветная и легковоспламеняющаяся жидкость с удушливым запахом.
Ацетальдегид содержится в различных растениях, спелых фруктах, овощах, сигаретном дыме, бензине и выхлопных газах дизельного топлива.
Это вещество широко используется в производстве уксусной кислоты, духов, красителей и лекарственных препаратов, в качестве ароматизатора и промежуточного продукта в метаболизме алкоголя.
Сильное воздействие его паров приводит к раздражению глаз, кожи и дыхательных путей.
Есть все основания полагать, что ацетальдегид является канцерогеном для человека.
Ацетальдегид — бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, используемая в производстве уксусной кислоты, духов и ароматизаторов.
В химической промышленности ацетальдегид используется в качестве промежуточного продукта при производстве уксусной кислоты, некоторых эфиров и ряда других химикатов.
Ацетальдегид также является загрязнителем воздуха, образующимся в результате сгорания, например, выхлопных газов автомобилей и табачного дыма.
Ацетальдегид также является промежуточным продуктом в метаболизме алкоголя.
Ацетальдегид обладает общим наркотическим действием, а также вызывает раздражение слизистых оболочек. Большие дозы могут вызвать смерть от паралича дыхания.
Небольшие количества ацетальдегида вырабатываются естественным путем в результате микробной ферментации кишечника. Ацетальдегид вырабатывается посредством действия алкогольдегидрогеназы на этанол и является несколько более токсичным, чем этанол.
Ацетальдегид связан с большинством негативных клинических эффектов алкоголя.
Доказано, что ацетальдегид увеличивает риск развития цирроза печени, множественных форм рака и алкоголизма.
Ацетальдегид — бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость с резким и раздражающим запахом, летучая при температуре и давлении окружающей среды, которая содержится как в воздухе помещений, так и на открытом воздухе.
В отчете об оценке списка приоритетных веществ Министерства охраны окружающей среды Канады и Министерства здравоохранения Канады за 2000 год: ацетальдегид, был сделан вывод о том, что ацетальдегид является токсичным веществом в соответствии с Законом Канады об охране окружающей среды 1999 года (CEPA), поскольку ацетальдегид может быть генотоксичным канцерогеном; однако существовала значительная неопределенность относительно фактического риска возникновения рака.
После публикации отчета был опубликован ряд ключевых исследований, в том числе касающихся механизма действия ацетальдегида на канцерогенез.
Таким образом, для устранения неопределенности в отношении механизма действия ацетальдегида как канцерогена и для более точного определения риска для здоровья от уровней, обычно встречающихся в канадских домах, принимая во внимание недавно опубликованные научные данные, ацетальдегиду был отдан высокий приоритет для полной оценки риска для здоровья и разработки Руководства по качеству воздуха в жилых помещениях (RIAQG).
В настоящем документе рассматриваются эпидемиологические, токсикологические и экспозиционные исследования ацетальдегида, а также выводы ряда комплексных обзоров, проведенных признанными на международном уровне организациями здравоохранения и охраны окружающей среды.
В документе особое внимание уделяется исследованиям, опубликованным после последнего всеобъемлющего обзора, и предлагаются новые краткосрочные и долгосрочные пределы воздействия воздуха в помещениях.
Целью настоящего RIAQG для ацетальдегида является предоставление рекомендуемых пределов воздействия, которые позволят минимизировать риски для здоровья человека и поддержать разработку мер по ограничению выбросов ацетальдегида.
В документе также показано, что по сравнению с недавно предложенными нормами уровни в канадских домах не представляют риска для здоровья.
Ацетальдегид, также известный как этаналь, относится к классу органических соединений, известных как короткоцепочечные альдегиды.
Это альдегиды с длиной цепи, содержащей от 2 до 5 атомов углерода.
Ацетальдегид присутствует во всех живых организмах — от бактерий до человека.
В организме человека ацетальдегид участвует в ряде ферментативных реакций.
В частности, ацетальдегид может биосинтезироваться из этанола, что осуществляется ферментом алкогольдегидрогеназой 1B.
Ацетальдегид также может быть преобразован в уксусную кислоту с помощью фермента альдегиддегидрогеназы (митохондриальной) и альдегиддегидрогеназы X (митохондриальной).
Основным методом производства является окисление этилена по процессу Ваккера, который подразумевает окисление этилена с использованием гомогенной системы палладий/медь: 2 CH2CH2 + O2 → 2 CH3CHO.
У людей ацетальдегид участвует в пути действия дисульфирама.
Ацетальдегид — альдегидное, эфирное соединение с фруктовым вкусом.
За пределами человеческого организма ацетальдегид в среднем содержится в самых высоких концентрациях в нескольких различных продуктах питания, таких как сладкие апельсины, ананасы и мандарины (клементины, танжерины), а в более низких концентрациях — в.
Ацетальдегид (CH3CHO), также называемый этаналем, альдегид, используемый в качестве исходного материала в синтезе 1-бутанола (н-бутилового спирта), этилацетата, духов, ароматизаторов, анилиновых красителей, пластмасс, синтетического каучука и других химических соединений.
Ацетальдегид получают путем гидратации ацетилена и окисления этанола (этилового спирта).
В настоящее время основным процессом производства ацетальдегида является процесс Ваккера, разработанный в 1957–1959 годах, который катализирует окисление этилена в ацетальдегид.
Катализатор представляет собой двухкомпонентную систему, состоящую из хлорида палладия PdCl2 и хлорида меди CuCl2.
Чистый ацетальдегид — бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость с резким фруктовым запахом. Ацетальдегид кипит при температуре 20,8 °C (69,4 °F).
Ацетальдегид — это распространенное название этаналя.
Ацетальдегид — органическое химическое соединение с химической формулой CH3CHO.
Химики также сокращают ацетальдегид до MeCHO, где «Me» означает метил.
Ацетальдегид — один из важнейших альдегидов.
Ацетальдегид производится в больших масштабах во многих отраслях промышленности.
Ацетальдегид широко распространен в природе: в кофе, хлебе, спелых фруктах, а также вырабатывается растениями.
Ацетальдегид также является причиной похмелья после употребления алкоголя.
Пути воздействия ацетальдегида включают воздух, воду, почву или грунтовые воды, а также питье и курение.
Прием дисульфирама ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу.
Ацетальдегид — фермент, отвечающий за метаболизм ацетальдегида.
Ацетальдегид легко смешивается с лигроином, бензином, ксилолом, эфиром, скипидаром, спиртом и бензолом.
Ацетальдегид — бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость с удушливым запахом.
Ацетальдегид не вызывает коррозии многих металлов, но, оказывая наркотическое действие, может вызвать раздражение слизистых оболочек.
Ацетальдегид был обнаружен шведским фармацевтом и химиком Карлом Вильгельмом Шееле в 1774 году.
Ацетальдегид — это ацетальдегид, который вырабатывается в организме человека в ходе метаболических процессов, например, при расщеплении алкоголя.
Ацетальдегид часто встречается в природе как химический побочный продукт в растениях и многих организмах.
Ацетальдегид также является натуральным ингредиентом многих продуктов питания, таких как фрукты, кофе и хлеб.
Вкус ацетальдегида описывается как свежий с фруктовым, но иногда затхлым запахом.
Ацетальдегид широко используется в производстве других промышленных химикатов.
Ацетальдегид используется в качестве растворителя в резиновой, кожевенной и бумажной промышленности, а также в качестве консерванта для фруктов и рыбы.
Иногда ацетальдегид также используют в качестве ароматизатора.
Ацетальдегид является распространенным сырьем в органической химической промышленности.
Ацетальдегид имеет широкий спектр применения и является сырьем при производстве многих повседневных товаров, таких как связующие вещества для красок, пластификаторы и суперабсорбенты в детских подгузниках.
Ацетальдегид также используется в производстве различных видов строительных материалов, огнезащитных красок, синтетических смазочных материалов и взрывчатых веществ.
В фармацевтической промышленности ацетальдегид используется, в частности, при производстве витаминов, снотворных и седативных средств.
Ацетальдегид также часто используется в качестве основания при производстве уксусной кислоты, которая также является основным химическим веществом, имеющим множество применений.
В пищевой промышленности ацетальдегид используется при производстве консервантов и ароматизаторов, а также содержится в естественных условиях во фруктах и фруктовых соках.
Ацетальдегид естественным образом образуется в процессе ферментации и в небольших количествах содержится в таких продуктах питания, как молочные продукты, соевые продукты, маринованные овощи и безалкогольные напитки.
Компания Sekab производит ацетальдегид промышленным способом путем каталитического окисления этанола.
Процесс производства осуществляется с использованием возобновляемой биоэнергии в замкнутой системе и с минимально возможным токсикологическим воздействием.
Ацетальдегид — сложное в обращении химическое вещество, поскольку он легко вступает в реакцию с другими химическими веществами и с кислородом воздуха.
Это подразумевает опасность возгорания и взрыва и предъявляет требования к безопасному обращению.
Ацетальдегид имеет короткий срок хранения, что предъявляет высокие требования к складской логистике.
Компания Sekab может обеспечить и удовлетворить все эти требования и условия.
Ацетальдегид (CH3CHO) — летучее соединение, содержащееся в вине.
Уровни в различных винах приведены в Таблице I. В среднем красные вина содержат 30 мг/л, белые — 80 мг/л, а хересы — 300 мг/л.
Высокое содержание хереса считается уникальной особенностью этого вина.
При низком содержании ацетальдегид может придавать вину приятные фруктовые ароматы, однако при более высоком содержании аромат считается дефектом и напоминает гнилые яблоки.
Пороговое значение в вине колеблется в пределах 100–125 мг/л.
Ацетальдегид является одним из важнейших сенсорных карбонильных соединений в вине и составляет около 90% от общего содержания альдегидов в вине.
Ацетальдегид может образовываться дрожжами и уксуснокислыми бактериями (УКБ).
ААБ образуют ацетальдегид путем окисления этанола.
Количество, образуемое дрожжами, различается в зависимости от вида, но считается продуктом утечки спиртового брожения.
Кроме того, пленочные дрожжи (важные в производстве хереса) окисляют этанол, образуя ацетальдегид.
Кислород и SO2 могут влиять на количество ацетальдегида, образуемого дрожжами.
Вина, ферментированные в присутствии SO2, содержат значительно больше ацетальдегида.
Это связано с устойчивостью некоторых дрожжей к SO2.
В вине концентрация ацетальдегида увеличивается с повышением температуры, хотя его выработка была выше при более низких температурах в сидре, ферментированном с помощью Saccharomyces cereviseae.
Ацетальдегид может также образовываться в результате окисления фенольных соединений.
Перекись водорода, продукт окисления фенолов, окисляет этанол до ацетальдегида.
При pH вина (3-4) SO2 состоит в основном из бисульфита (HSO3-) и небольшого количества молекулярных ионов (SO2) и сульфит-ионов (SO32-).
Бисульфит может образовывать комплексы с карбонильными соединениями, преимущественно с ацетальдегидом.
Связывание ацетальдегида с бисульфитом ограничивает сенсорный вклад ацетальдегида в вино.
Добавление SO2 для «ингибирования» образования ацетальдегида может снизить воспринимаемый характер аромата альдегида, но, скорее всего, лишь маскирует ароматический вклад присутствующего ацетальдегида, а не фактически ингибирует образование ацетальдегида.
Ацетальдегид в основном используется в качестве промежуточного продукта при производстве ряда химикатов, парфюмерии, анилиновых красителей, пластмасс и синтетического каучука, а также в некоторых топливных составах.
Ацетальдегид также используется в производстве дезинфицирующих средств, лекарств, парфюмерии, взрывчатых веществ, лаков и олифы, фотохимикатов, фенольных и мочевинных смол, ускорителей вулканизации резины и антиоксидантов, а также освежителей воздуха в помещениях.
Ацетальдегид также используется в качестве синтетического ароматизатора, пищевого консерванта и отдушки.
Ацетальдегид — токсичная молекула, которая всегда циркулирует в крови в низких концентрациях.
Ацетальдегид, канцероген группы 1, может нанести вред нашему организму, а его продолжительное воздействие может привести к раку и другим заболеваниям.
В современной среде ацетальдегид попадает в организм из разных источников.
Ацетальдегид также вырабатывается в нашем организме в ходе обычных процессов.
Люди с дефицитом ALDH2 не могут должным образом расщеплять ацетальдегид, что приводит к его накоплению в организме и увеличивает риск развития хронических заболеваний.
Людям с дефицитом ALDH2 следует знать основные источники ацетальдегида.
Ацетальдегид, образующийся в результате метаболизма этанола, также может быть причиной локализованных видов рака, повреждений мозга у пренатальных детей и подавления роста (у куриных эмбрионов).
Ацетальдегид, являющийся прямым результатом метаболизма этанола в организме, может быть причиной алкогольной кардиомиопатии и рака пищеварительного тракта.
В лимфоцитах людей, злоупотребляющих алкоголем, были обнаружены аддукты ДНК ацетальдегида.
Сообщается, что опухоли пищевода связаны с генетическими полиморфизмами, которые приводят к высокому уровню ацетальдегида после употребления этанола, однако нет достаточных доказательств, связывающих канцерогенность у людей с воздействием ацетальдегида.
Уровень ацетальдегида в крови напрямую зависит от потребления этанола.
Ацетальдегид, также называемый этаналем, является простейшим альдегидом (CH3CHO).
Ацетальдегид — бесцветная и летучая жидкость, получаемая путем каталитического окисления этанола, с резким фруктовым запахом.
Ацетальдегид широко используется в промышленности в качестве промежуточного химического продукта.
Ацетальдегид также является метаболитом сахаров и этанола в организме человека, встречается в природе в окружающей среде и является продуктом сгорания биомассы.
Ацетальдегид в основном используется в качестве промежуточного продукта при производстве ряда химикатов, парфюмерии, анилиновых красителей, пластмасс и синтетического каучука, а также в некоторых топливных составах.
Ацетальдегид — важный реагент, используемый в производстве красителей, пластмасс и многих других органических химикатов.
В присутствии кислот ацетальдегид образует циклические полимеры паральдегид (CH3CHO)3 и метальдегид (CH3CHO)4.
Первый используется как снотворное, а второй — как твердое топливо для переносных печей и как яд для улиток и слизней.
Ацетальдегид также используется в производстве дезинфицирующих средств, лекарств, парфюмерии, взрывчатых веществ, лаков и олифы, фотохимикатов, фенольных и мочевинных смол, ускорителей вулканизации резины и антиоксидантов, а также освежителей воздуха в помещениях.
Ацетальдегид также используется в качестве синтетического ароматизатора, пищевого консерванта и отдушки.
Ацетальдегид — легковоспламеняющаяся, летучая бесцветная жидкость.
Ацетальдегид имеет характерный резкий и удушливый запах и смешивается с водой.
Ацетальдегид повсеместно распространен в окружающей среде.
Ацетальдегид является промежуточным продуктом дыхания высших растений и образуется в результате неполного сгорания древесины в каминах и дровяных печах, сжигания табака, выхлопных газов автомобилей, переработки угля и отходов.
Воздействие ацетальдегида происходит при производстве уксусной кислоты и различных других промышленных химикатов, например, при производстве лекарств, красителей, взрывчатых веществ, дезинфицирующих средств, фенольных и мочевинных смол, ускорителей вулканизации резины и лаков.
Влияние ацетальдегида на здоровье:
Влияние ацетальдегида на здоровье изучалось в ходе токсикологических и контролируемых исследований воздействия на человека, при этом было получено очень мало эпидемиологических данных, связанных с воздействием ацетальдегида в помещениях.
В данной оценке предел краткосрочного воздействия выведен на основе результатов контролируемого исследования воздействия на человека, тогда как предел долгосрочного воздействия основан на токсикологических данных исследования на грызунах.
Подтверждающие доказательства представлены результатами других токсикологических исследований и контролируемого воздействия на человека.
На основании данных, полученных в ходе исследований на людях и токсикологических исследований, наблюдаются эффекты краткосрочного и долгосрочного вдыхания ацетальдегида в месте проникновения.
Основные последствия для здоровья включают повреждение тканей и развитие рака, в основном верхних дыхательных путей.
Химические свойства ацетальдегида:
Химические свойства ацетальдегида аналогичны свойствам формальдегида.
Ацетальдегид является предшественником в органическом синтезе, особенно в качестве электрофила.
Путем реакции конденсации можно получить промежуточные продукты, такие как пентаэритрит, которые можно использовать в органическом синтезе.
Также может быть полезно получение гидроксиэтильных производных путем реакции с реактивом Гриньяра.
Ацетальдегид — это строительный блок, который используется в синтезе гетероциклов, таких как имины и пиридины.
Это химическое вещество опасно при воздействии тепла или пламени.
Ацетальдегид чувствителен к воздуху и может подвергаться автополимеризации.
Ацетальдегид также чувствителен к влаге.
При длительном хранении ацетальдегид может образовывать нестабильные перекиси.
Может бурно реагировать с ангидридами кислот, спиртами, кетонами, фенолами, аммиаком, цианистым водородом, сероводородом, галогенами, фосфористыми аминами, изоцианатами, сильными щелочами и сильными кислотами, несовместим с окислителями и восстановителями.
Ацетальдегид также реагирует с азотной кислотой, пероксидами, едким натром и кальцинированной содой.
Реакции с хлоридом кобальта, хлоратом ртути (II) или перхлоратом ртути (II) приводят к образованию чувствительных и взрывоопасных продуктов.
Полимеризация может происходить с уксусной кислотой.
При контакте с корродированными металлами может произойти самовоспламенение паров.
Экзотермическая полимеризация может происходить со следами металлов.
Ацетальдегид смешивается с бензином, нафтой, ксилолом, скипидаром, эфиром, бензолом и спиртом.
Резиновые изделия разлагаются при контакте с ацетальдегидом, однако ацетальдегид не вызывает коррозии большинства металлов.
Ацетальдегид — легковоспламеняющаяся, летучая, бесцветная жидкость.
Ацетальдегид имеет характерный резкий и удушливый запах и смешивается с водой.
Ацетальдегид повсеместно распространен в окружающей среде.
Ацетальдегид является промежуточным продуктом дыхания высших растений и образуется в результате неполного сгорания древесины в каминах и дровяных печах, сжигания табака, выхлопных газов автомобилей, переработки угля и отходов.
Воздействие ацетальдегида происходит во время производства уксусной кислоты и различных других промышленных химикатов. Ацетальдегид.
Например, производство лекарств, красителей, взрывчатых веществ, дезинфицирующих средств, фенольных и мочевинных смол, ускорителей вулканизации резины и лаков.
Ацетальдегид — легковоспламеняющаяся, летучая, бесцветная жидкость или газ.
Ацетальдегид имеет характерный, резкий, фруктовый запах.
Производство ацетальдегида:
Основным методом производства ацетальдегида является окисление этилена.
Ацетальдегид производится по методу Вакера.
Этот процесс включает окисление этилена гомогенной системой палладия или меди.
2CH2=CH2+O2 → 2CH3CHO
Небольшое количество ацетальдегида можно получить частичным окислением этанола.
Реакция получения ацетальдегида является экзотермической и проводится на серебряном катализаторе при температуре около 500–650 °C.
CH3CH2OH+1/2O2 → CH3CHO+H2O
Ацетальдегид — старейший метод получения ацетальдегида.
До появления процесса Вакера и появления этилена ацетальдегид также производился путем гидратации ацетилена и катализировался солями ртути (II).
C2H2+Hg2++H2O → CH3CHO+Hg
Механизм включает в себя посредничество винилового спирта, который таутомеризуется в ацетальдегид.
Реакцию проводят при температуре от 90oC до 95oC.
Образующийся здесь ацетальдегид отделяется от воды и ртути и охлаждается до температуры 25–30 °С.
В процессе мокрого окисления сульфат железа (III) используется для повторного окисления ртути до соли ртути (II).
Полученный сульфат железа (II) затем окисляют в отдельном реакторе азотной кислотой.
Традиционно ацетальдегид также получали путем частичной дегидрирования этанола.
СН3СН2ОН → СН3СНО+Н2
Это эндотермический процесс.
Пары этанола пропускаются через катализатор на основе меди при температуре от 260°C до 290°C.
В 2003 году мировое производство составило около 1 миллиона тонн.
До 1962 года основными источниками ацетальдегида были этанол и ацетилен.
С тех пор этилен является доминирующим сырьем.
Основным методом производства является окисление этилена по процессу Ваккера, который включает окисление этилена с использованием гомогенной системы палладий/медь:
2 СН2=СН2 + О2 → 2 СН3СНО
В 1970-х годах мировая мощность процесса прямого окисления Wacker-Hoechst превышала 2 миллиона тонн в год.
Меньшие количества можно получить путем частичного окисления этанола в экзотермической реакции.
Этот процесс обычно проводится на серебряном катализаторе при температуре около 500–650 °C.
CH3CH2OH + 1⁄2 O2 → CH3CHO + H2O
Этот метод является одним из старейших способов промышленного получения ацетальдегида.
Другие методы применения ацетальдегида:
Гидратация ацетилена:
До появления процесса Вакера и появления дешевого этилена ацетальдегид получали путем гидратации ацетилена.
Эту реакцию катализируют соли ртути(II):
C2H2 + Hg2+ + H2O → CH3CHO + Hg
Механизм включает в себя посредничество винилового спирта, который таутомеризуется в ацетальдегид.
Реакцию проводят при температуре 90–95 °С, образующийся ацетальдегид отделяют от воды и ртути и охлаждают до 25–30 °С.
В процессе мокрого окисления сульфат железа (III) используется для повторного окисления ртути до соли ртути (II).
Полученный сульфат железа(II) окисляют в отдельном реакторе азотной кислотой.
Дегидрирование этанола:
Традиционно ацетальдегид получали путем частичной дегидрирования этанола:
СН3СН2ОН → СН3СНО + Н2
В этом эндотермическом процессе пары этанола пропускают при температуре 260–290 °C через катализатор на основе меди.
Когда-то этот процесс был привлекателен из-за ценности побочного продукта — водорода, но в настоящее время он экономически невыгоден.
Гидроформилирование метанола:
Гидроформилирование метанола с использованием таких катализаторов, как соли кобальта, никеля или железа, также приводит к образованию ацетальдегида, хотя этот процесс не имеет промышленного значения.
Аналогично неконкурентный ацетальдегид образуется из синтез-газа с умеренной селективностью.
Профиль реакционной способности ацетальдегида:
Ацетальдегид вступает в бурную экзотермическую реакцию конденсации при контакте с сильными кислотами, основаниями или следами металлов.
Может бурно реагировать с окислителями, такими как пентаоксид диазота, перекись водорода, кислород, нитрат серебра и т. д.
Загрязнение часто приводит либо к реакции с загрязняющим веществом, либо к полимеризации, оба процесса сопровождаются выделением тепла.
Может бурно реагировать с ангидридами кислот, спиртами, кетонами, фенолами, аммиаком, цианистым водородом, сероводородом, галогенами, фосфором, изоцианатами, концентрированной серной кислотой и алифатическими аминами.
Реакции с хлоридом кобальта, хлоратом или перхлоратом ртути (II) приводят к образованию чувствительных, взрывоопасных продуктов.
Реакция оксигенации ацетальдегида в присутствии ацетата кобальта при -20°C бурно взорвалась при перемешивании.
Событие было приписано образованию пероксиацетата.
Реакции ацетальдегида
Таутомеризация ацетальдегида в виниловый спирт:
Как и многие другие карбонильные соединения, ацетальдегид таутомеризуется с образованием енола (винилового спирта; название ИЮПАК: этенол):
CH3CH=O ⇌ CH2=CHOH ∆H298,g = +42,7 кДж/моль
Константа равновесия составляет 6×10−7 при комнатной температуре, поэтому относительное количество енольной формы в образце ацетальдегида очень мало.
При комнатной температуре ацетальдегид (CH3CH=O) стабильнее винилового спирта (CH2=CHOH) на 42,7 кДж/моль: В целом кето-енольная таутомеризация происходит медленно, но катализируется кислотами.
Фотоиндуцированная кето-енольная таутомеризация возможна в атмосферных или стратосферных условиях.
Эта фототаутомеризация имеет отношение к атмосфере Земли, поскольку виниловый спирт считается предшественником карбоновых кислот в атмосфере.
Реакции конденсации ацетальдегида:
Ацетальдегид является распространённым электрофилом в органическом синтезе.
В реакциях конденсации ацетальдегид прохиральный.
Ацетальдегид используется в основном как источник синтона «CH3C+H(OH)» в альдольных и родственных реакциях конденсации.
Реактивы Гриньяра и литийорганические соединения реагируют с MeCHO с образованием гидроксиэтильных производных.
В одной из наиболее впечатляющих реакций конденсации три эквивалента формальдегида присоединяются к MeCHO, образуя пентаэритрит, C(CH2OH)4.
В реакции Штрекера ацетальдегид конденсируется с цианидом и аммиаком, образуя после гидролиза аминокислоту аланин.
Ацетальдегид может конденсироваться с аминами, давая имины; например, с циклогексиламином, давая N-этилиденциклогексиламин.
Эти имины можно использовать для управления последующими реакциями, такими как альдольная конденсация.
Ацетальдегид также является строительным блоком в синтезе гетероциклических соединений.
В одном из примеров ацетальдегид при обработке аммиаком превращается в 5-этил-2-метилпиридин («альдегидколлидин»).
Составы/препараты ацетальдегида:
Ацетальдегид доступен в США со следующими типичными характеристиками: чистота, не менее 99,5%; кислотность (как уксусная кислота), не более 0,1%. В США, чтобы соответствовать требованиям Кодекса пищевых химикатов, ацетальдегид должен пройти инфракрасный идентификационный тест и соответствовать следующим характеристикам: чистота, не менее 99,0%; кислотность (как уксусная кислота) не более 0,1%; нелетучий остаток, не более 0,006%; и удельный вес (0 градусов/20 °C),
Методы производства ацетальдегида:
До сих пор существует некоторое коммерческое производство путем частичного окисления этилового спирта и гидратации ацетилена.
Ацетальдегид также образуется как побочный продукт при высокотемпературном окислении бутана.
Недавно разработанный процесс, катализируемый родием, позволяет получать ацетальдегид из синтез-газа в качестве побочного продукта с этиловым спиртом и уксусной кислотой.
Дегидрирование этанола.
Пары этанола пропускают при температуре 260-290 °C над катализатором, состоящим из медной губки или меди, активированной оксидом хрома, в трубчатом реакторе.
Достигается конверсия 25–50% за один запуск.
Промывая выхлопные газы спиртом и водой, из них, в основном состоящих из водорода, отделяются ацетальдегид и этанол.
Чистый ацетальдегид получают путем перегонки; этанол отделяют от воды и более высококипящих продуктов путем перегонки и возвращают в реактор.
Конечный выход ацетальдегида составляет около 90%.
Побочные продукты включают масляную кислоту, кротоновый альдегид и этилацетат.
Окисление этанола — старейший лабораторный метод получения ацетальдегида.
В коммерческом процессе этанол каталитически окисляется кислородом (или воздухом) в паровой фазе.
Наиболее часто в качестве катализаторов используются медь, серебро, а также их оксиды или сплавы.
Прямое окисление этилена.
В качестве катализатора используется водный раствор PdCl2 и CuCl2.
Образование ацетальдегида уже наблюдалось в реакции между этиленом и водным раствором хлорида палладия.
В процессе Ваккера-Хёхста металлический палладий повторно окисляется CuCl2, который затем регенерируется кислородом.
Для превращения этилена требуется лишь очень небольшое количество PdCl2.
Скоростьопределяющей стадией является реакция этилена с хлоридом палладия.
В настоящее время внедрены одно- и двухэтапные версии процесса.
В одностадийном методе смесь этилена и кислорода реагирует с раствором катализатора.
В ходе реакции устанавливается стационарное состояние, при котором «реакция» (образование ацетальдегида и восстановление CuCl2) и «окисление» (реокисление CuCl2) протекают с одинаковой скоростью.
Это стационарное состояние определяется степенью окисления катализатора.
В двухстадийном процессе реакция осуществляется с этиленом, а затем с кислородом в двух отдельных реакторах.
Раствор катализатора попеременно восстанавливается и окисляется.
При этом степень окисления катализатора попеременно меняется.
Для окисления катализатора вместо чистого кислорода используется воздух.
Полимеризация ацетальдегида:
Ацетальдегид может полимеризоваться под воздействием кислот, щелочных материалов, таких как гидроксид натрия, в присутствии следов металлов (железа), что может привести к пожару или взрыву.
Полимерные формы ацетальдегида:
Три молекулы ацетальдегида конденсируются, образуя «паральдегид» — циклический тример, содержащий одинарные связи CO.
Аналогично конденсация четырех молекул ацетальдегида дает циклическую молекулу метальдегида.
Паральдегид можно производить с хорошим выходом, используя в качестве катализатора серную кислоту.
Метальдегид получается лишь с выходом в несколько процентов и при охлаждении, часто с использованием в качестве катализатора HBr вместо H2SO4.
При температуре -40 °С в присутствии кислотных катализаторов образуется полиацетальдегид.
Существует два стереомера паральдегида и четыре стереомера метальдегида.
Немецкий химик Валентин Герман Вайденбуш (1821–1893) синтезировал паральдегид в 1848 году, обрабатывая ацетальдегид кислотой (серной или азотной) и охлаждая до 0 °C.
Он обнаружил, что ацетальдегид весьма примечателен тем, что при нагревании паральдегида с небольшим количеством той же кислоты реакция шла в обратном направлении, и вновь образовывался ацетальдегид.
Ацетальные производные ацетальдегида:
Ацетальдегид образует стабильный ацеталь при реакции с этанолом в условиях, способствующих дегидратации.
Продукт CH3CH(OCH2CH3)2 формально называется 1,1-диэтоксиэтан, но обычно его называют «ацеталем».
Это может вызвать путаницу, поскольку термин «ацеталь» чаще используется для описания соединений с функциональными группами RCH(OR')2 или RR'C(OR'')2, а не для обозначения этого конкретного соединения — на самом деле, 1,1-диэтоксиэтан также описывается как диэтилацеталь ацетальдегида.
Предшественник винилфосфоновой кислоты:
Ацетальдегид является предшественником винилфосфоновой кислоты, которая используется для изготовления клеев и ионопроводящих мембран.
Последовательность синтеза начинается с реакции с трихлоридом фосфора:
PCl3 + CH3CHO → CH3CH(O−)PCl3+
CH3CH(O−)PCl3+ + 2 CH3CO2H → CH3CH(Cl)PO(OH)2 + 2 CH3COCl
CH3CH(Cl)PO(OH)2 → CH2=CHPO(OH)2 + HCl
Биохимия ацетальдегида:
В печени фермент алкогольдегидрогеназа окисляет этанол в ацетальдегид, который затем окисляется до безвредной уксусной кислоты под действием ацетальдегиддегидрогеназы.
Эти две реакции окисления сопряжены с восстановлением НАД+ до НАДН.
В мозге фермент каталаза в первую очередь отвечает за окисление этанола до ацетальдегида, а алкогольдегидрогеназа играет второстепенную роль.
Последние этапы спиртового брожения у бактерий, растений и дрожжей включают превращение пирувата в ацетальдегид и углекислый газ под действием фермента пируватдекарбоксилазы, за которым следует превращение ацетальдегида в этанол.
Последняя реакция снова катализируется алкогольдегидрогеназой, действующей теперь в противоположном направлении.
Общая информация о производстве ацетальдегида:
Секторы переработки промышленности:
Все остальные основные органические химические производства
Нефтехимическое производство
Китай является крупнейшим потребителем ацетальдегида.
Ацетальдегид широко используется в производстве уксусной кислоты.
В будущем это использование будет ограничено, поскольку новые заводы в Китае будут использовать процесс карбонилирования метанола.
Другие сферы применения будут расти, но объемы недостаточны, чтобы компенсировать объемы, используемые в производстве уксусной кислоты.
Ожидается, что потребление в Китае будет расти незначительно — на 1,6% в год до 2018 года.
Образование в процессе естественного спиртового брожения.
Восстановление осуществляется путем соответствующего фракционирования, последующего приготовления ацетальдегида, аммиака и окончательной обработки полученного соединения разбавленной серной кислотой.
Западная Европа является вторым по величине потребителем ацетальдегида, на ее долю в 2012 году пришлось 20% мирового потребления.
Ожидается, что темпы роста там составят 1% в год до 2018 года.
Общее производство ацетальдегида в Западной Европе на 1 января 1983 года составило более 0,5 миллиона тонн, а производственная мощность оценивается почти в 1 миллион тонн.
Большая часть этого процесса была основана на каталитическом окислении этилена, менее 10% — на частичном окислении этанола, и совсем небольшой процент — на гидратации ацетилена.
Ацетальдегид производится (окислением этилена) на 7 предприятиях в Японии.
По оценкам, их общее производство в 1982 году составило 278 000 тонн, что ниже предполагаемых 323 000 тонн в 1981 году.
Импорт и экспорт ацетальдегида в Японию незначителен.
Клинико-лабораторные методы определения ацетальдегида:
Концентрация ацетальдегида в крови 15 здоровых пациентов составила приблизительно 60 мкмоль/л, что было определено методом жидкостной хроматографии высокого давления.
Ацетальдегид, вероятно, был связан с недиализируемыми элементами крови.
Описан новый метод измерения содержания ацетальдегида в выдыхаемом воздухе путем вымораживания летучих компонентов выдыхаемого воздуха в жидком азоте с последующим анализом этого концентрированного образца методом газовой хроматографии.
Ацетальдегид в крови человека определяется методом газовой хроматографии.
Метод основан на использовании нитрита натрия-сульфосалициловой кислоты в качестве ингибитора систем окисления этанола, с помощью которого снижается влияние этанола.
Производство ацетальдегида:
Выброс ацетальдегида в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: производства ацетальдегида.
Информация о метаболитах ацетальдегида в организме человека:
Расположение тканей
Мозговой слой надпочечников
Мозг
Эпидермис
Эритроцит
Фибробласты
Кишечник
Почка
Печень
Нейрон
Яичник
Поджелудочная железа
Плацента
Тромбоцит
Скелетные мышцы
Яичко
Щитовидная железа
Сотовые локации
Цитоплазма
Эндоплазматический ретикулум
Внеклеточный
Митохондрии
Пероксисома
Применение ацетальдегида:
Ацетальдегид используется в производстве уксусной кислоты, уксусного ангидрида, ацетата целлюлозы, синтетических производных пиридина, пентаэритрита, терефталевой кислоты и многих других видов сырья.
Наблюдалось выделение ацетальдегида из бутылок из полиэтилентерефталата (ПЭТ) в газированную минеральную воду; в образцах, хранившихся в течение 6 месяцев при температуре 40 °C (104 °F), было обнаружено 180 ppm.
Ацетальдегид также известен как этаналь. Ацетальдегид смешивается с H2O, спиртом или эфиром во всех пропорциях.
Благодаря своей универсальной химической активности ацетальдегид широко используется в качестве исходного материала в органических синтезах, включая производство смол, красителей и взрывчатых веществ.
Соединение также используется как восстановитель, консервант и как среда для серебрения зеркал.
При производстве смол иногда предпочитают паральдегид (CH3CHO)3 из-за более высоких температур кипения и вспышки ацетальдегида.
Ацетальдегид используется в качестве общего растворителя в органических и полимерных химических реакциях.
Ацетальдегид также влияет на качество фруктов и продуктов питания, их созревание и порчу.
Производство паральдегида, уксусной кислоты, бутанола, духов, ароматизаторов, анилиновых красителей, пластмасс, синтетического каучука; серебрение зеркал, отверждение желатиновых волокон.
Ароматизатор в пищевых продуктах и напитках.
Фумигант для хранения яблок и клубники.
Ацетальдегид также может использоваться в качестве одоранта. Ацетальдегид содержится в природе во многих продуктах питания, таких как спелые фрукты, сыр и подогретое молоко.
Ацетальдегид естественным образом образуется в процессе ферментации, и в некоторых продуктах питания можно обнаружить небольшое количество ацетальдегида.
Ацетальдегид в основном используется для приготовления цитрусовых, яблочных, кремовых эссенций и т. д.
Ацетальдегид в основном используется в производстве уксусной кислоты.
Бутанол и октанол также являются важными производными ацетальдегида в прошлом.
В настоящее время бутанол и октанол получают методом синтеза пропиленкарбонила.
Ацетальдегид является очень важным сырьем в производстве большого количества химической продукции, например, связующих веществ в алкидных красках и пластификаторов для пластмасс.
Ацетальдегид также используется в производстве строительных материалов, огнестойких красок и взрывчатых веществ, а в фармацевтической промышленности ацетальдегид применяется, среди прочего, для производства седативных средств и транквилизаторов.
Ацетальдегид также может использоваться в качестве сырья при производстве уксусной кислоты — еще одного платформенного химического вещества, имеющего множество применений.
Ацетальдегид также используется для производства пентаэритрита, надуксусной кислоты, пиридина и производных ацетальдегида.
Ацетальдегид отечественного производства в основном используется в качестве промежуточного продукта для производства уксусной кислоты.
Лишь небольшое количество используется для производства пентаэритрита, бутанола, трихлорацетальдегида, триметилолпропана и т. д.
Ацетальдегид в основном используется для производства других химических веществ, включая ацеталь, кротоновый альдегид, перекись уксусной кислоты, гидроксиакрилонитрил, трихлорацетальдегид, этилацетат, пентаэритрит, уксусный ангидрид, уксусную кислоту, глиоксаль, фенилакролеин, ацеталь, метилэтиламин, диэтиламин, α-аланин, пиридин, α-метилпиридин, β-метилпиридин, γ-метилпиридин и т. д.
Ацетальдегид в основном используется в качестве промежуточного продукта в синтезе других химических веществ.
Ацетальдегид используется в производстве духов, полиэфирных смол и основных красителей.
Ацетальдегид также используется как консервант фруктов и рыбы, как ароматизатор, как денатурант спирта, в топливных составах, для отверждения желатина и как растворитель в резиновой, кожевенной и бумажной промышленности.
Ацетальдегид в основном используется в качестве промежуточного продукта в синтезе других химических веществ.
Клеевые стержни, клеи с блестками, клеи для ткани, клей для поделок, аэрозольные крепления, трафаретные спреи и другие клеи, используемые в первую очередь для поделок
Чистящие и бытовые средства, которые нельзя отнести к более изысканной категории
Используется в синтезе органических химикатов, смол, красителей, пестицидов, дезинфицирующих средств, косметики, желатина, клея, лаков, олифы, казеиновых продуктов, взрывчатых веществ и фармацевтических препаратов; также используется в качестве отвердителя в фотографии, ароматизатора и консерванта для кожи.
Также используется при дублении кожи, в производстве клея и в бумажной промышленности.
Метаболит этанола после употребления алкоголя.
Ацетальдегид используется в производстве уксусной кислоты, уксусного ангидрида, ацетата целлюлозы, винилацетатных смол, ацетатных эфиров, пентаэритрита, синтетических производных пиридина, терефталевой кислоты и надуксусной кислоты.
Ацетальдегид также используется в производстве духов, полиэфирных смол, основных красителей, при консервировании фруктов и рыбы, как ароматизатор, денатурант спирта, как отвердитель желатина, в топливных составах, а также как растворитель в резиновой, кожевенной и бумажной промышленности.
При гидроразрыве пласта используется специально смешанная жидкость, которая закачивается в скважину под высоким давлением, вызывая образование трещин в горных породах под землей.
Эти трещины в породе затем позволяют нефти и природному газу течь, увеличивая добычу ресурсов.
Хотя существуют десятки и сотни химикатов, которые можно использовать в качестве добавок, лишь ограниченное число из них обычно применяется при гидроразрыве пласта.
Традиционно ацетальдегид в основном использовался в качестве предшественника уксусной кислоты.
Это применение пришло в упадок, поскольку уксусную кислоту более эффективно производить из метанола с помощью процессов Monsanto и Cativa.
Ацетальдегид является важным предшественником производных пиридина, пентаэритрита и кротонового альдегида.
Мочевина и ацетальдегид объединяются, образуя полезную смолу.
Уксусный ангидрид реагирует с ацетальдегидом, образуя этилидендиацетат — предшественник винилацетата, который используется для производства поливинилацетата.
Мировой рынок ацетальдегида сокращается.
На спрос повлияли изменения в производстве пластифицирующих спиртов, которые изменились, поскольку н-масляный альдегид реже производят из ацетальдегида, а вместо этого получают путем гидроформилирования пропилена.
Аналогично, уксусная кислота, ранее полученная из ацетальдегида, производится преимущественно с помощью менее затратного процесса карбонилирования метанола.
Влияние на спрос привело к росту цен и, как следствие, замедлению рынка.
Китай является крупнейшим потребителем ацетальдегида в мире: в 2012 году на его долю пришлось почти половина мирового потребления.
Основное применение — производство уксусной кислоты.
Ожидается, что другие виды использования, такие как пиридины и пентаэритрит, будут расти быстрее, чем уксусная кислота, но объемы не настолько велики, чтобы компенсировать снижение спроса на уксусную кислоту.
В результате общее потребление ацетальдегида в Китае может незначительно вырасти на 1,6% в год до 2018 года.
Западная Европа является вторым по величине потребителем ацетальдегида в мире: в 2012 году на ее долю пришлось 20% мирового потребления.
Как и в случае с Китаем, ожидается, что рынок ацетальдегида в Западной Европе будет расти лишь незначительно — на 1% в год в период с 2012 по 2018 год.
Однако в ближайшие пять лет Япония может стать потенциальным потребителем ацетальдегида в связи с его новым использованием в коммерческом производстве бутадиена.
Поставки бутадиена в Японию и другие страны Азии были нестабильными.
Это должно дать столь необходимый импульс плоскому рынку с 2013 года.
Ацетальдегид использовался в качестве предшественника уксусной кислоты.
Ацетальдегид используется в качестве предшественника производных пиридина, кротонового альдегида и пентаэритрита.
Используется в производстве смолы.
Ацетальдегид используется для производства поливинилацетата.
Ацетальдегид используется в производстве дезинфицирующих средств, парфюмерии и лекарств.
Ацетальдегид используется в производстве таких химикатов, как уксусная кислота.
Как предшественник уксусной кислоты.
Как предшественник производных пиридина, кротонового альдегида и пентаэритрита.
В производстве смолы.
Для производства поливинилацетата.
В производстве дезинфицирующих средств, парфюмерии и лекарств.
В производстве химикатов, таких как уксусная кислота.
Ацетальдегид является промежуточным продуктом в производстве уксусной кислоты, уксусного ангидрида, ацетата целлюлозы, винилацетатных смол, ацетатных эфиров, пентаэритрита, синтетических производных пиридина, терефталевой кислоты и надуксусной кислоты.
Другие области применения ацетальдегида включают серебрение зеркал, дубление кожи, денатурацию спирта, топливные смеси, отвердитель для желатиновых волокон, клеевые и казеиновые продукты, консервант для рыбы и фруктов, синтетический ароматизатор, бумажную промышленность, а также производство косметики, анилиновых красителей, пластмасс и синтетического каучука.
Концентрация ацетальдегида в алкогольных напитках обычно ниже 500 мг/л. Низкие уровни ацетальдегида также встречаются в нескольких эфирных маслах.
Ацетальдегид является промежуточным продуктом метаболизма этанола и сахаров, а также встречается как естественный метаболит в небольших количествах в крови человека.
В косметических продуктах можно выделить две возможности появления ацетальдегида:
1) Ацетальдегид используется в качестве ароматизатора/вкусовой добавки в парфюмерных композициях, используемых в косметической продукции.
SCCNFP в своем заключении от 25 мая 2004 года по ацетальдегиду пришел к выводу, что ацетальдегид можно безопасно использовать в качестве ароматизатора/вкусового ингредиента при максимальной концентрации 0,0025% (25 ppm) в ароматизирующем соединении.
2) Кроме того, ацетальдегид также может быть обнаружен в косметических продуктах в форме
неизбежные следы, возникающие главным образом через:
Растительные экстракты и ботанические ингредиенты
Этанол.
Широкое применение ацетальдегида профессиональными работниками:
Ацетальдегид используется в следующих продуктах: регуляторы pH, средства для очистки воды и лабораторные химикаты.
Ацетальдегид используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки.
Другие источники выброса ацетальдегида в окружающую среду могут происходить: при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).
Использование ацетальдегида на промышленных объектах:
Ацетальдегид используется в следующих продуктах: регуляторы pH, средства для очистки воды и лабораторные химикаты.
Ацетальдегид используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки.
Ацетальдегид используется для производства: химикатов.
Выброс в окружающую среду ацетальдегида может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого ацетальдегида (использование промежуточных продуктов), в составе технологических добавок на промышленных предприятиях и в качестве технологической добавки.
Промышленное использование ацетальдегида:
Топливо и топливные присадки
Промежуточные
Потребительское использование ацетальдегида:
Клеи и герметики
Гольф и спортивные площадки
Краски и покрытия
Бумажные изделия
Пластиковые и резиновые изделия, не охваченные в других местах
Промежуточные продукты процесса
