ASETON

TANIM:

Aseton (2-propanon veya dimetil keton), (CH3)2CO formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Aseton en basit ve en küçük ketondur (>C=O).
Aseton, armut damlasının kokusunu andıran karakteristik keskin bir kokuya sahip, renksiz, son derece uçucu ve yanıcı bir sıvıdır.

CAS Numarası     :67-64-1
AB Numarası     : 200-662-2
IUPAC adı: Aseton[7]
Tercih edilen IUPAC adı: Propan-2-one[8]
Sistematik IUPAC adı: 2-Propanon

ASETONUN EŞ ANLAMLILARI:
Aseton (Latince telaffuzu: [aˈkeːtonum]),Dimetil keton[2],Dimetil karbonil,Keton propan[3],β-Ketopropan[2],Propanon[4],2-Propanon[2],Piroasetik ruh (arkaik)[5],Satürn ruhu (arkaik)[6]

Aseton suya benzeyen zehirli ve yanıcı bir sıvıdır.
Aseton, daha önceleri karbonizasyondan sonra pirolignöz ağaçtan elde ediliyordu, ancak artık asetik asitten elde ediliyor.
Bu çözücü, çözücü özelliğinden dolayı çok sık kullanılır.

Aseton, ojeli tırnaklar da dahil olmak üzere pek çok nesne ve yüzeyi temizlemek için kullanılabilir.
Aseton bu nedenle boya ve tutkalı söktüğü için ressamlar için bir nevi mucizevi üründür, ancak aynı zamanda onu ev bakımında kullanan büyükanneler için de geçerlidir.

Aseton, kauçuk, tutkal, vernik, mum, yağ, beyazlatıcı, sakız, gres, çimento, mürekkep, ayakkabı boyası, boya, reçine, silikon ve modelleme kilinden lekeleri çıkarmada gerçekten etkilidir.
Aseton etkili olmakla birlikte, toksik ve tahriş edici olduğundan dikkatli kullanılmalıdır.
Ayrıca, kurtulması çoğu zaman zor olan güçlü bir kokusu vardır.

Aseton su ile karışabilen ve endüstride, evde ve laboratuvarda önemli bir organik çözücü olarak kullanılan bir maddedir.
2010 yılında dünya çapında yaklaşık 6,7 milyon ton üretildi; bunların çoğu çözücü olarak ve yaygın olarak kullanılan plastiklerin öncüleri olan metil metakrilat ve bisfenol A üretimi için kullanıldı.[23][24]

Aseton organik kimyada yaygın olarak kullanılan bir yapı taşıdır.
Aseton, aseton ve tiner gibi ev ürünlerinde çözücü olarak kullanılır.
Aseton, Amerika Birleşik Devletleri'nde uçucu organik bileşik (VOC) muafiyet statüsüne sahiptir.[25]

Aseton, insan vücudunda normal metabolik süreçler yoluyla üretilir ve atılır.
Aseton normalde kanda ve idrarda bulunur.
Diyabetik ketoasidozlu kişilerde ise bu oran daha fazladır.

Kanda keton cisimlerini (aseton, β-hidroksibütirik asit ve asetoasetik asit) artıran ketojenik diyetler, dirençli epilepsiden muzdarip çocuklarda epileptik atakları önlemek için kullanılır.[26]

İsim:
17. yüzyıldan itibaren ve organik kimya isimlendirmesindeki modern gelişmelerden önce, asetona birçok farklı isim verildi.
Bunlar arasında, kurşunun bir bileşiği olduğu düşünüldüğünde verilen "Satürn ruhu" ve daha sonra "piro-asetik ruh" ve "piro-asetik ester" de vardı.[6]

"Aseton" ismi Fransız kimyager Antoine Bussy tarafından ortaya atılmadan önce, metil alkolün mesit ve etil alkolden oluştuğunu da iddia eden Carl Reichenbach tarafından "mesit" (Yunanca μεσίτης, aracı anlamına gelir) ismiyle anılmıştır.[27][6]

Mesit kelimesinden türetilen isimler arasında ilk olarak asetondan sentezlenen mesitilen ve mesitil oksit de bulunmaktadır.
Aset- ön ekli birçok bileşiğin 2 karbonlu zincirden oluşmasına karşın asetonun 3 karbonlu zinciri vardır.
Bu durum karışıklığa yol açmıştır çünkü 2 karbonlu keton olamaz.
Ön ek, kimyasal yapısından ziyade asetonun sirke ile ilişkisine atıfta bulunmaktadır (Latincede acetum, ayrıca "asit" ve "asetik" kelimelerinin de kaynağıdır).[28]

ASETONUN TARİHÇESİ
Aseton ilk olarak 1606 yılında Andreas Libavius tarafından kurşun(II) asetatın damıtılmasıyla üretildi.[29][30]
1832'de Fransız kimyager Jean-Baptiste Dumas ve Alman kimyager Justus von Liebig, asetonun deneysel formülünü belirlediler.[31][32]

1833 yılında Fransız kimyagerler Antoine Bussy ve Michel Chevreul, asetonu, o zamanlar margarik asitle karıştırılan benzer şekilde hazırlanan bir ürüne margaron adı verilmesi gibi, karşılık gelen asidin (yani asetik asit) köküne -bir eki ekleyerek adlandırmaya karar verdiler.[33][28]

1852'de İngiliz kimyager Alexander William Williamson, asetonun metil asetil olduğunu fark etti;[34] ertesi yıl Fransız kimyager Charles Frédéric Gerhardt da aynı fikirdeydi.[35]
1865 yılında Alman kimyager August Kekulé asetonun modern yapısal formülünü yayınladı.[36][37]

Johann Josef Loschmidt, asetonun yapısını 1861'de sunmuştu[38], ancak özel olarak yayınladığı kitapçık pek ilgi görmedi.

I. Dünya Savaşı sırasında Chaim Weizmann, asetonun endüstriyel üretimi için bir süreç geliştirdi (Weizmann Süreci).[39]

ASETON ÜRETİMİ:
2010 yılında, dünya çapında aseton üretim kapasitesinin yılda 6,7 milyon ton olduğu tahmin ediliyordu.[40]
Yıllık 1,56 milyon tonla en yüksek üretim kapasitesine ABD sahipken[41], onu Tayvan ve Çin anakarası takip ediyor.

Asetonun en büyük üreticisi, dünya kapasitesinin %17'sine sahip olan INEOS Phenol'dür; ayrıca 2010 yılında Mitsui, Sunoco ve Shell'in önemli bir kapasitesi (%7-8) vardı.[40]
INEOS Phenol ayrıca Beveren'de (Belçika) dünyanın en büyük üretim tesisine (yıllık 420.000 ton) sahiptir.
2011 yazında ABD'de asetonun spot fiyatı ton başına 1100-1250 ABD dolarıydı.[42]

Mevcut yöntem:
Aseton, propenden doğrudan veya dolaylı olarak üretilir.
Asetonun yaklaşık %83'ü kümen işlemiyle üretilir;[24] bunun sonucunda aseton üretimi fenol üretimine bağlıdır.

Kümen işleminde benzen, propilenle alkillenerek kümen üretilir ve kümen havayla oksitlenerek fenol ve aseton üretilir:
Diğer işlemler, propilenin doğrudan oksidasyonunu (Wacker-Hoechst işlemi) veya propilenin 2-propanolü vermek üzere hidratlanmasını içerir ve bu da asetona oksitlenir (dehidrojene edilir).[24]

Eski yöntemler
Önceleri aseton, asetatların, örneğin kalsiyum asetatın ketonik dekarboksilasyonuyla kuru damıtılmasıyla üretiliyordu.
Ca(CH3COO)2⟶CaO(k)+CO2(g)+(CH3)2CO↓
Daha sonra, I. Dünya Savaşı sırasında aseton, İngiliz savaş çabalarına yardımcı olmak amacıyla Chaim Weizmann (daha sonra İsrail'in ilk başkanı) tarafından geliştirilen Clostridium acetobutylicum bakterisi ile aseton-bütanol-etanol fermantasyonu kullanılarak üretildi[24], Kordit hazırlanmasında.[43]

Daha iyi verime sahip yeni yöntemler bulunduğunda bu aseton-bütanol-etanol fermantasyonu sonunda terk edildi.[24]

ASETONUN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Saf asetonun alev sıcaklığı 1980 °C'dir.[44]
Çoğu keton gibi aseton da, asetonun nominal keto yapısı (CH3)2C=O'nun enol izomeri (CH3)C(OH)=(CH2) (prop-1-en-2-ol) ile dengede olduğu keto-enol tautomerizmini sergiler.
Ortam sıcaklığındaki aseton buharında moleküllerin yalnızca %2,4×10−7'si enol formundadır.[45]

Uygun katalizörlerin varlığında iki aseton molekülü de birleşerek diaseton alkol (CH3)C=O(CH2)C(OH)(CH3)2 bileşiğini oluşturur ve bu bileşiğin dehidratasyonu sonucunda mesitil oksit (CH3)C=O(CH)=C(CH3)2 oluşur.
Bu ürün, bir başka aseton molekülüyle birleşerek bir başka su molekülünün daha kaybolmasına neden olarak, foron ve diğer bileşikleri üretebilir.[46]

Aseton, I2 gibi yumuşak asitlerle ve fenol gibi sert asitlerle adüktler oluşturan zayıf bir Lewis bazıdır.
Aseton ayrıca iki değerlikli metallerle kompleksler oluşturur.[47][48]

Polimerizasyon:
Asetonun ayrıca iki tipte polimer ve (muhtemelen siklik) oligomerler oluşturması beklenebilir.
Bir tipte, birimler, çift bağın açılmasıyla türetilen eter köprüleri −O− ile bağlanan aseton molekülleri olabilir ve poliketal benzeri (PKA) bir zincir [−O−C(CH3)2−]n verebilir.

Diğer tip, her adımda bir molekül suyun uzaklaştırılmasıyla tekrarlanan aldol yoğunlaşması yoluyla elde edilebilir ve bu da bir poli(metilasetilen) (PMA) zinciri [−CH=C(CH3)−]n verir.[49]

Asetonun poliketale (PKA) dönüşümü, formaldehitten paraformaldehit ve tiyoasetondan tritiyoaseton oluşumuna benzetilebilir.
1960 yılında Sovyet kimyagerleri bu sürecin termodinamiğinin sıvı aseton için elverişsiz olduğunu, dolayısıyla katalizörler kullanılsa bile (tiyoaseton ve formolün aksine) kendiliğinden polimerleşmesinin beklenmediğini gözlemlediler.
Ancak, kristalin katı asetonun erime noktasında (-96 °C) termodinamiğin elverişli hale geldiğini gözlemlediler.

Aseton buharını, katalizör olarak biraz magnezyumla birlikte, çok soğuk bir yüzeye biriktirerek böyle bir polimer (asetonda çözünen, oda sıcaklığında birkaç saat kararlı, beyaz elastik bir katı) elde ettiklerini iddia ettiler.[50]

1962 yılında Wasaburo Kawai, katalizör olarak n-bütillityum veya trietilalüminyum kullanarak, -70 ila -78 °C'ye soğutulmuş sıvı asetondan benzer bir ürünün sentezlendiğini bildirdi.
Kızılötesi emilim spektrumunun −O− bağlarının varlığını gösterdiğini ancak C=O gruplarının olmadığını iddia etti.[51]
Ancak daha sonra diğer araştırmacılar tarafından çelişkili sonuçlar elde edildi.[49]

Olası aseton polimerinin yapısı:
Asetonun PMA tipi polimerleri, keto uç grubu hariç, propinin polimerizasyon ürününe eşdeğer olacaktır.[49]

Doğal oluşum:
İnsanlar günde birkaç miligram aseton solumaktadır.
Aseton, asetoasetatın dekarboksilasyonundan kaynaklanır.[52][53]
Vücutta keton cisimlerinin dekarboksilasyonu sonucu az miktarda aseton üretilir.
Uzun süreli oruç tutma ve yüksek yağlı düşük karbonhidratlı diyet gibi bazı beslenme düzenleri, vücut dokularında aseton oluşumuna neden olan ketozise yol açabilir.

Alkolizm ve diyabet gibi bazı sağlık sorunları, kanın asitliğinde keskin ve potansiyel olarak ölümcül bir artışa yol açan kontrol edilemeyen ketozise yol açan ketoasidoza neden olabilir.
Fermantasyonun bir yan ürünü olduğundan aseton, damıtma endüstrisinin bir yan ürünüdür.[52]

Asetonun Metabolizması
Aseton daha sonra ya CYP2E1 tarafından metilglioksal yoluyla D-laktat ve pirüvata ve en sonunda glikoz/enerjiye, ya da propilen glikol yoluyla farklı bir yolla pirüvata, laktata, asetata (enerji için kullanılabilir) ve propionaldehite metabolize edilebilir.[54][55][56]

ASETONUN KULLANIMI

Asetonun birçok kullanım alanı vardır.
Kumaştan leke nasıl çıkarılır
Aseton, tutkal, gres, vernik, yağlar ve kauçuk gibi leke yapan ve çıkarılması zor olan bazı ürünlerde oldukça etkilidir.

Ancak dikkatli olun, çünkü bu hassas kumaşların rengini soldurabilecek güçlü bir üründür.
Göze çarpmayan bir yüzeyde deneyerek yüzeyden herhangi bir renk çıkarmadığından emin olun.
Eğer yol açıksa, leke kaybolana kadar ıslatılmış bir bezle tampon yaparak lekeye uygulayın.

Asetonun etkisini hemen durdurmak için kumaşı hemen durulayın.
Ayakkabı tabanından sakız nasıl çıkarılır
Sakızın yüzeyini olabildiğince kazıdıktan sonra, asetona batırılmış bir süngerle kalan kısmı ovalayın.
Daha sonra temiz su ile durulayın.

Kot pantolon nasıl ağartılır
Kot pantolonunuzun stilini ağartarak değiştirmek istiyorsanız, onu bir havlu veya çarşafın üzerine düz bir şekilde serin.
Eldiven giyin ve temiz bir bezi asetona batırın.
Sosis şekline getirip kot pantolonunuza sürerek rengini çıkarın.

İstediğiniz tonu elde edene kadar bezleri değiştirerek işlemi birkaç kez tekrarlayın.
Kot pantolonunuzu çamaşır makinesinde yıkamadan önce durulayıp kurumasını bekleyin.

Kirli bir pencerenin temizlenmesi:
Eğer camlarınız kireç, boya veya etiketle kirlenmişse eldiven takın ve cam yüzeylerini asetona batırılmış bir bezle silin.

Temiz bir bezle su ile nemlendirerek durulayıp temiz bir mikrofiber bezle kurulayın.

Araç gövdelerinden reçinenin temizlenmesi:
Arabanızın ön camından veya gövdesinden reçine damlalarını çıkarmak için, bir mikrofiber beze birkaç damla aseton damlatın ve leke kaybolana kadar ovalayın.
Çok uzun süre bekletmeyin ve hemen durulamaya dikkat edin.

Ütünün tabanını temizleme:
Ütünün tabanı kirli ve yapışkan olduğunda, asetona batırılmış temiz bir bezle temizleyin.
Daha sonra duru su ve bir bezle temizleyip kurumaya bırakın.

Cam seramik ocağın temizlenmesi:
Seramik ocağınız kirliyse, tamamen soğumasını bekleyin ve asetona batırılmış bir süngerle yüzeyini silin.
Daha sonra suya batırılmış bir süngerle durulayın, ardından temiz ve kuru bir mikrofiber bezle kurulayın.

Endüstriyel:
Dünyadaki asetonun yaklaşık üçte biri çözücü olarak kullanılıyor ve dörtte biri metil metakrilatın öncüsü olan aseton siyanohidrin olarak tüketiliyor.[23]

Çözücü:
Aseton birçok plastik ve bazı sentetik elyaflar için iyi bir çözücüdür.
Aseton, polyester reçinesini inceltmek, reçineyle kullanılan aletleri temizlemek, iki bileşenli epoksileri ve süper yapıştırıcıyı sertleşmeden önce çözmek için kullanılır.
Aseton bazı boya ve verniklerin uçucu bileşenlerinden biri olarak kullanılır.

Ağır hizmet tipi bir yağ çözücü olarak, boyama veya lehimlemeden önce metalin hazırlanmasında ve lehimlemeden sonra reçine akısını gidermekte (kir ve elektrik kaçağının ve belki de korozyonun veya kozmetik nedenlerin yapışmasını önlemek için) faydalıdır, ancak polistiren kapasitörler gibi bazı elektronik bileşenlere zarar verebilir.[57]

Aseton, yanıcı bir madde olmasına rağmen, saf bir bileşik olarak güvenli bir şekilde basınçlandırılamayan asetilenin güvenli bir şekilde taşınması ve depolanması için yaygın olarak bir çözücü olarak kullanılır.
Gözenekli bir madde içeren kaplar önce asetonla, ardından asetilenle doldurulur ve asetonda çözülür.

Bir litre aseton, 10 bar (1,0 MPa) basınçta yaklaşık 250 litre asetileni çözebilir.[58][59]
Aseton, ilaç endüstrisinde çözücü olarak ve denatüre alkolde denatüre edici olarak kullanılır.[60]
Aseton ayrıca bazı farmasötik ilaçlarda bir yardımcı madde olarak da mevcuttur.[61][güncellenmesi gerekiyor]

Kimyasal ara madde
Metil metakrilat sentezlemek için aseton kullanılır.
Asetonun hidrojen siyanür (HCN) ile reaksiyonu sonucu aseton siyanohidrine ilk dönüşümüyle başlar:
(CH3)2CO+HCN⟶(CH3)2C(OH)CN

Sonraki bir adımda nitril, esterleştirilen doymamış amid'e hidrolize edilir:
(CH3)2C(OH)CN+CH3OH⟶CH2=C(CH3)CO2CH3+NH3

Asetonun üçüncü büyük kullanımı (%20 civarı)[23] bisfenol A sentezlenmesidir.
Bisfenol A, polikarbonatlar, poliüretanlar ve epoksi reçineleri gibi birçok polimerin bileşenidir.

Sentez, asetonun fenol ile yoğunlaşmasını içerir:
(CH3)2CO+2C6H5OH⟶(CH3)2C(C6H4OH)2+H2O
Metil izobütil alkol ve metil izobütil keton çözücülerinin üretiminde milyonlarca kilogram aseton tüketilmektedir.

Bu ürünler, diaseton alkolü vermek üzere başlangıçtaki bir aldol yoğunlaşması yoluyla ortaya çıkar.[24]
2(CH3)2CO⟶(CH3)2C(OH)CH2C(O)CH3
Asetilen ile yoğunlaşma, sentetik terpenler ve terpenoidlerin öncüsü olan 2-metilbut-3-in-2-ol'ü verir.[62]

Laboratuvar:
Kimya
Çeşitli organik reaksiyonlarda polar, aprotik bir çözücü olarak aseton kullanılır.
Aseton Jones oksidasyonunda kritik öneme sahiptir.

Aseton ucuz, uçucu ve çoğu laboratuvar kimyasalıyla çözünen veya parçalanan bir madde olduğundan, asetonla durulama, son yıkamadan önce laboratuvar cam eşyalarındaki katı kalıntıları gidermek için kullanılan standart bir tekniktir.[63]

Yaygın kurutucu kullanımına rağmen, aseton yalnızca kütle yer değiştirmesi ve seyreltme yoluyla kurur.
Aseton, su ile azeotrop oluşturmaz (azeotrop tablolarına bakınız).[64]
Aseton -78 °C'nin çok altında donar.
Bir aseton/kuru buz karışımı birçok düşük sıcaklık reaksiyonunu soğutur.[65]

Fizik
Aseton, ultraviyole ışık altında floresanlaşır.
Akışkan akışı deneyleri, izleyici olarak buharını kullanır.[66]

Biyoloji
Proteinler asetonda çöker.[67]
Kimyasal, hem α- hem de ε-amino gruplarında ve iyi anlaşılmamış ancak belirli glisin kalıntılarının hızlı bir şekilde değiştirilmesinde peptitleri değiştirir.[67]

Patolojide aseton, tümör evrelemesi için yağlı dokulardaki (mezenter gibi) lenf düğümlerini bulmaya yardımcı olur.[68]
Sıvı, yağı eritir ve düğümleri sertleştirir, böylece bulunmaları daha kolay hale gelir.[69]
Aseton ayrıca mikroskop slaytlarındaki bazı lekeleri de temizler.[70]

Tıbbi:
Dermatologlar akne tedavisinde kuru cildi kimyasal olarak soymak için alkol ile asetonu bir arada kullanırlar.
Günümüzde kimyasal peeling için yaygın olarak kullanılan maddeler; salisilik asit, glikolik asit, azelaik asit, etanolde %30 oranında salisilik asit ve trikloroasetik asittir (TCA).

Kemexfoliasyon öncesinde cilt temizlenir ve yağ alma adı verilen bir işlemle fazla yağ alınır.
Bu işlemde aseton, hekzaklorofen veya bu maddelerin bir kombinasyonu kullanıldı.[71]
Asetonun, toksisite olmadığında, milimolar konsantrasyonlarda uygulandığında epilepsi hayvan modellerinde antikonvülsan etkilere sahip olduğu gösterilmiştir.[72]

Çocuklarda ilaca dirençli epilepsiyi kontrol etmek için klinik olarak kullanılan yüksek yağlı, düşük karbonhidratlı ketojenik diyetin beyindeki asetonu yükselterek etki ettiği varsayılmıştır.[72]

Çocukların enerji gereksinimleri daha yüksek olduğundan, yetişkinlere göre aseton üretimi daha yüksektir ve çocuk ne kadar küçükse beklenen üretim de o kadar yüksektir.

Bu durum, çocukların sadece aseton maruziyetine duyarlı olmadıklarını göstermektedir.
Dışsal maruziyetler, ketojenik diyetle ilişkili maruziyetlere kıyasla küçüktür.[73]

Ev içi ve diğer niş kullanımlar
Makyaj sanatçıları, peruk ve bıyık filelerinden cilt yapıştırıcısını çıkarmak için aseton kullanırlar; ürünü bir aseton banyosuna daldırırlar ve ardından yumuşamış yapıştırıcı kalıntısını sert bir fırça ile temizlerler.[74]

Aseton, tırnak cilasını parçaladığı için birçok oje çıkarıcının ana bileşenidir.[75]

Jel oje, daldırma tozu ve akrilik tırnaklar gibi her türlü oje çıkarma işleminde kullanılır.[76]
Aseton, genellikle ABS plastikle basılmış 3 boyutlu yazdırılmış modeller üzerindeki baskı eserlerinin buharla parlatılması için kullanılır.

Aseton buhar banyosu düzeltme adı verilen teknik, basılı parçanın az miktarda aseton içeren kapalı bir bölmeye yerleştirilmesini ve yaklaşık 80 santigrat dereceye kadar on dakika ısıtılmasını içeriyor.
Bu, kabın içinde aseton buharı oluşturur.

Aseton parçanın her yerine eşit olarak yoğunlaşarak yüzeyin yumuşamasını ve sıvılaşmasını sağlar.
Yüzey gerilimi yarı sıvı plastiği yumuşatır.
Parça hazneden çıkarıldığında, aseton bileşeni buharlaşarak, işlenmemiş 3D yazdırılmış parçalarda yaygın görülen özellikler olan çizgilerden, desenlerden ve görünür katman kenarlarından arınmış, cam gibi pürüzsüz bir parça bırakır.[77]
Aseton, cam ve metaller üzerindeki keçeli kalem izlerini etkili bir şekilde temizler.

ASETONUN KİMYASAL VE FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ
Kimyasal formülü     C3H6O
Mol kütlesi     58.080 g•mol−1
Görünüm     Renksiz sıvı
Koku     Keskin, meyvemsi[9]
Yoğunluk     0,7845 g/cm3 (25 °C)[10]
Erime noktası     −94,9 °C (−138,8 °F; 178,2 K)[10]
Kaynama noktası     56,08 °C (132,94 °F; 329,23 K)[10]
Suda çözünürlük     Karışabilir[10]
Çözünürlük Benzen, dietil eter, metanol, kloroform, etanolde karışabilir[10 ]    
log P     −0,24[11]
Buhar basıncı    
9,39 kPa (0 °C)
30,6 kPa (25 °C)
374 kPa (100 °C)
2,8 MPa (200 °C)[2]
Asitlik (pKa)    
19.16 (H2O)[12]
26,5 (DMSO)[13]
Manyetik duyarlılık (χ)     −33,8•10−6 cm3/mol[14]
Isı iletkenliği     0,161 W/(m•K) (25 °C)[15]
Kırılma indeksi (nD)     1.3588 (20 °C)[10]
Viskozite     0,306 mPa•s (25 °C)[16]
Yapı
Koordinasyon geometrisi     C2'de üçgen düzlemsel
Moleküler şekil     C2'de Dihedral
Dipol momenti     2.88 D[17]
Termokimya[18]
Isı kapasitesi (C)     126,3 J/(mol•K)
Standart azı dişi
entropi (S⦵298)     199,8 J/(mol•K)
Std entalpisi
oluşum (ΔfH⦵298)     -248,4 kJ/mol
Std entalpisi
yanma (ΔcH⦵298)     −1,79 MJ/mol

ASETON HAKKINDA GÜVENLİK BİLGİLERİ
İlk yardım önlemleri:
İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
Genel tavsiye:
Bir hekime danışın.
Bu güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
Tehlikeli bölgeden uzaklaşın:
 
Solunması halinde:
Solunması halinde kişiyi temiz havaya çıkarın.
Nefes almıyorsa suni teneffüs yapın.
Bir hekime danışın.
Cilt ile teması halinde:
Kirlenmiş giysilerinizi ve ayakkabılarınızı hemen çıkarın.
Bol su ve sabunla yıkayınız.
Bir hekime danışın.
 
Göz teması halinde:
En az 15 dakika boyunca bol su ile iyice yıkayın ve bir doktora danışın.
Hastaneye nakil sırasında gözlerinizi yıkamaya devam edin.
 
Yutulması halinde:
Kusturmaya çalışmayın.
Bilinci yerinde olmayan bir kişiye kesinlikle ağızdan bir şey vermeyin.
Ağzınızı su ile çalkalayın.
Bir hekime danışın.
 
Yangınla mücadele tedbirleri:
Söndürme malzemeleri:
Uygun söndürme ortamı:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
Madde veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı
 
İtfaiyecilere tavsiyeler:
Gerektiğinde yangınla mücadele için bağımsız solunum cihazı kullanın.
Kaza sonucu yayılmaya karşı önlemler:
Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri
Kişisel koruyucu ekipmanlarınızı kullanın.
 
Buhar, sis veya gazını solumaktan kaçının.
Personeli güvenli alanlara tahliye edin.
 
Çevresel önlemler:
Güvenliyse daha fazla sızıntıyı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyin.
Çevreye deşarj edilmesinden kaçınılmalıdır.
 
Muhafaza ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
İnert emici bir madde ile emdirin ve tehlikeli atık olarak bertaraf edin.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayınız.
 
Taşıma ve depolama:
Güvenli kullanım için önlemler:
Buhar veya sisin solunmasından kaçınınız.
 
Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Kabı sıkıca kapalı olarak, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayınız.
Açılan kaplar dikkatlice tekrar kapatılmalı ve sızıntıyı önlemek için dik tutulmalıdır.
Depolama sınıfı (TRGS 510): 8A: Yanıcı, aşındırıcı tehlikeli maddeler
 
Maruziyet kontrolleri/kişisel koruma:
Kontrol parametreleri:
İşyeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler
Mesleki maruziyet sınır değerlerine sahip hiçbir madde içermez.
Pozlama kontrolleri:
Uygun mühendislik kontrolleri:
İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun şekilde kullanın.
Molalardan önce ve iş günü sonunda ellerinizi yıkayın.
 
Kişisel koruyucu ekipman:
Göz/yüz koruması:
Gözü tam saran güvenlik gözlüğü.
Yüz siperi (en az 8 inç).
NIOSH (ABD) veya EN 166(AB) gibi uygun hükümet standartlarına göre test edilmiş ve onaylanmış göz koruma ekipmanlarını kullanın.
 
Cilt koruması:
Eldivenle tutun.
Eldivenler kullanılmadan önce kontrol edilmelidir.
Uygun eldiven kullanın
Bu ürünün ciltle temasını önlemek için eldivenin dış yüzeyine dokunmadan çıkarma tekniği kullanın.
Kirlenmiş eldivenleri kullanımdan sonra yürürlükteki yasalara ve iyi laboratuvar uygulamalarına uygun şekilde atın.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.
 
Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Atılım süresi: 480 dk
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Beden M)
Sıçrama teması
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Atılım süresi: 480 dk
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Beden M)
Herhangi bir özel kullanım senaryosuna onay verildiği şeklinde yorumlanmamalıdır.
 
Vücut Koruması:
Kimyasallara karşı koruma sağlayan tam tulum. Koruyucu donanımın türü, belirli iş yerindeki tehlikeli maddenin konsantrasyonuna ve miktarına göre seçilmelidir.
Solunum koruması:
Risk değerlendirmesi hava temizleme solunum cihazlarının uygun olduğunu gösteriyorsa, mühendislik kontrollerine destek olarak çok amaçlı kombinasyon (US) veya ABEK (EN 14387) tipi solunum cihazı kartuşlarına sahip tam yüz solunum cihazı kullanın.
 
Eğer tek koruma aracınız solunum cihazı ise, tam yüz hava beslemeli bir solunum cihazı kullanın.
NIOSH (ABD) veya CEN (AB) gibi uygun hükümet standartlarına göre test edilmiş ve onaylanmış solunum cihazlarını ve bileşenlerini kullanın.
Çevresel maruziyetin kontrolü
Güvenliyse daha fazla sızıntıyı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyin.
Çevreye deşarj edilmesinden kaçınılmalıdır.
 
Kararlılık ve tepkime:
Kimyasal kararlılık:
Tavsiye edilen depolama koşullarında kararlıdır.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler:
Tehlikeli ayrışma ürünleri:
Yangın şartlarında tehlikeli bozunma ürünleri oluşur.
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı.
 
Bertaraf hususları:
Atık arıtma yöntemleri:
Ürün:
Fazla ve geri dönüştürülemeyen atıklarınızı lisanslı bir bertaraf şirketine sunun.
Bu malzemenin bertarafı için lisanslı bir profesyonel atık bertaraf hizmetine başvurun.
Kirlenmiş ambalaj:
Kullanılmayan ürün olarak bertaraf edin.