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CAS : 124-68-5
MF : C4H11NO
MW : 89,14
EINECS : 204-709-8
Description générale
Aminisobutanol un liquide clair de couleur claire.
Insoluble dans l'eau et à peu près la même densité que l'eau.
Point d'éclair 172°F.
Aminisobutanol utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.
L'aminoisobutanol est un liquide incolore classé comme alcanolamine.
L'aminoisobutanol est un tampon utile et un précurseur de nombreux autres composés organiques.
Profil de réactivité
L'aminoisobutanol est un aminoalcool.
Les amines sont des bases chimiques.
Ils neutralisent les acides pour former des sels plus de l'eau.
Ces réactions acido-basiques sont exothermiques.
La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine lors d'une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
L'aminoisobutanol peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acides.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures. Le 2-amino-2-méthyl-1-propanol est un alcool aliphatique substitué et est principalement utilisé comme équilibreur de pH dans les formulations cosmétiques.
L'aminoisobutanol a un effet phototoxique car il peut interagir et pénétrer au-dessus de la couche de sébum.
Cependant, l'aminoisobutanol n'est pas cancérigène.
Les usages
L'aminoisobutanol est utilisé pour la préparation de solutions tampons adaptées au dosage de la phosphatase alcaline.
L'aminoisobutanol est également utilisé dans l'étude spectroscopique ATR-FTIR des caractéristiques d'absorption du monoxyde de carbone d'une série de diamines hétérocycliques.
L'aminoisobutanol a été utilisé comme composant dans un dosage enzymatique pour le dépistage de l'activité de la phosphatase alcaline dans les cellules ostéogéniques du sarcome (SaOS-2).
L'aminoisobutanol est utilisé pour la préparation de solutions tampons.
L'aminoisobutanol est un composant des médicaments ambuphylline et pamabrom.
L'aminoisobutanol est également utilisé en cosmétique.
L'aminoisobutanol est un précurseur des oxazolines via sa réaction avec les chlorures d'acyle.
Par sulfatation de l'alcool, le composé est également un précurseur de la 2,2-diméthylaziridine.
L'aminoisobutanol est utilisé dans la synthèse du fépradinol et du G-130.
L'aminoisobutanol est également utilisé pour l'isobucaïne et la radafaxine.
Propriétés chimiques de l'aminoisobutanol
Point de fusion : 24-28 °C (lit.)
Point d'ébullition : 165 °C (lit.)
Densité : 0,934 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3 (vs air)
Pression de vapeur : <1 mm Hg ( 25 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,4455(lit.)
Fp : 153 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité H2O : 0,1 M à 20 °C, limpide, incolore
Forme : Solide à bas point de fusion
Couleur : Incolore
Gravité spécifique : 0,934
PH : 11,0-12,0 (25 ℃, 0,1 M dans H2O)
Plage de pH : 9,0 - 10,5
pka : 9,7 (à 25 ℃)
Solubilité dans l'eau : miscible
λmax λ : 260 nm Amax : 0,01
λ : 280 nm Amax : 0,01
Merck : 14 449
BRN : 505979
Stabilité : stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts. Peut présenter un risque d'explosion si chauffé.
InChIKey : CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,63 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 124-68-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Aminisobutanol-(124-68-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Aminisobutanol (124-68-5)
La synthèse
La synthèse de l'Aminisobutanol est la suivante :
Dans un ballon tricol de 1L sous agitation mécanique, ajouter d'abord 200 ml d'eau, ajouter quelques gouttes d'acide sulfurique dilué pour rendre l'Aminisobutanol légèrement acide (pH = 3,5-4), puis chauffer à 40-50, et commencer à ajouter 99,0 à le même temps.
2,2-Diméthylaziridine et 400ml de solution aqueuse d'acide sulfurique dilué, maintenir la température et l'état légèrement acide, laisser tomber la 2,2-diméthylaziridine, puis continuer à réagir à cette température 1h, puis distiller sous pression réduite pour éliminer 80% de l'eau, ajouter 500 ml d'éthanol au système obtenu, neutraliser avec de l'hydroxyde de sodium à 30 % jusqu'à pH = 9,5-10, filtrer et éliminer le sel, le filtrat obtenu est distillé à partir d'éthanol sous pression normale, puis distillé sous pression réduite pour obtenir du brut 2- amino-2-méthyl-1-propanol.
Ce produit brut est ensuite rectifié pour obtenir 112,9 g de produit raffiné Aminoisobutanoll avec un rendement d'environ 91,0 %, la pureté chromatographique est d'environ 99,4 %.
Synonymes
2-amino-2-méthyl-1-propanol
124-68-5
2-Amino-2-méthylpropan-1-ol
Aminométhylpropanol
1-Propanol, 2-amino-2-méthyl-
2-Aminoisobutanol
Isobutanol-2-amine
CHA régulier
2-AMINO-2-MÉTHYLPROPANOL
Aminométhylpropanol
2-méthyl-2-aminopropanol
2-aminodiméthyléthanol
2-Amino-2-méthyl-propan-1-ol
Hydroxy-tert-butylamine
Corrguard 75
2-Amino-2,2-diméthyléthanol
AMP (plus fin)
Amp-95
Isobutanolamine
1,1-diméthyl-2-hydroxyéthylamine
2-méthyl-2-aminopropanol-1
2-Hydroxyméthyl-2-propylamine
AMP 95
2-Amino-1-hydroxy-2-méthylpropane
.beta.-Aminoisobutanol
AMP 75
NSC 441
KV 5088
MFCD00008051
NSC-441
LU49E6626Q
DSSTox_CID_7032
DSSTox_RID_78283
DSSTox_GSID_27032
bêta-aminoisobutanol
Caswell n° 037
CAS-124-68-5
HSDB 5606
EINECS 204-709-8
Code chimique des pesticides EPA 005801
BRN 0505979
UNII-LU49E6626Q
2-méthyl-2-amino-1-propanol
AI3-03947
2-amino-2-méthyl-1-propanol, 95 %
Alcool A-aminoisobutylique
2,2-Diméthyl-éthanolamine
Amino-2,2-diméthyléthanol
2-amino 2-méthyl propanol
2-amino-2-méthylpropanol
2-amino-2-méthyl-1-propanol (90 % ou moins)
EC 204-709-8
Hydroxyméthyl-2-propylamine
2-Amino-2-méthyl-propanol
Amino-2-méthyl-1-propanol
H2NC(CH3)2CH2OH
NCIOpen2_009031
2-amino-2-méthyl-1propanol
2-amino-2-méthylpropane-1ol
2amino-2-méthyl-1-propanol
Opréa1_147215
2-amino-2-méthylpropan-l-ol
2-amino-2-méthyl 1-propanol
2-amino-2-méthyl-1 propanol
2-méthyl-2-aminopropan-1-ol
1-propanol-2-amino-2-méthyl
AMP, qualité technique, 95 %
2-amino-2,2,diméthyl-éthanol
CHEMBL122588
NSC441
2-amino-2-méthyl-1-propanol
2-amino-2- méthylpropan-1-ol
2-amino-2-méthyl-1 -propanol
AMINOMETHYLPROPANOL [II]
DTXSID8027032
2-amino-2-méthyl-propane-1-ol
2-hydroxy-1,1-diméthyléthylamine
1-hydroxy-2-méthyl-2-propylamine
3-hydroxy-2-méthyl-2-propylamine
1-hydroxy-2-méthyl-2-aminopropane
AMINOMETHYL PROPANOL [INCI]
AMY25550
STR01693
ZINC1555527
Tox21_201780
Tox21_303149
2-Amino-2-méthylpropanol (~95%)
BBL023024
STL284638
1-PROPANOL,2-AMINO,2-MÉTHYLE
AKOS000119511
WLN : ZX1 & 1 & 1Q
CS-W013743
SB83772
2-AMINO-2-MÉTHYLPROPANOL [HSDB]
NCGC00249118-01
NCGC00257048-01
NCGC00259329-01
2-amino-2-méthyl-1-propanol, 93-97 %
2-AMINO-2-MÉTHYL-1-PROPANOL [MI]
DB-041780
A0333
FT-0611018
FT-0661937
2-AMINO-2-MÉTHYL-1-PROPANOL [VANDF]
2-AMINO-2-MÉTHYL-1-PROPANOL [OMS-DD]
P20005
Q32703
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, BioXtra, >=95%
A805277
Q-200228
2-amino-2-méthyl-1-propanol, qualité technique, 95 %
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, pur, >=97.0% (GC)
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, technique, >=90% (GC)
F2190-0372
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, BioUltra, >=99.0% (GC)
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, SAJ premier grade, >=98,0 %
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, ~5% Eau, qualité technique, 90%
