АМИНОИЗОБУТАНОЛ

КАС: 124-68-5
ПФ: C4H11NO
МВт: 89,14
ИНЭКС: 204-709-8

Общее описание
Аминоизобутанол — прозрачная жидкость светлого цвета.
Нерастворим в воде и примерно такой же плотности, как вода.
Температура вспышки 172°F.
Аминоизобутанол используется для производства других химических веществ.
Аминоизобутанол представляет собой бесцветную жидкость, которая классифицируется как алканоламин.
Аминоизобутанол является полезным буфером и предшественником многих других органических соединений.

Профиль реактивности
Аминоизобутанол представляет собой аминоспирт.
Амины являются химическими основаниями.
Они нейтрализуют кислоты с образованием солей и воды.
Эти кислотно-щелочные реакции являются экзотермическими.
Количество тепла, которое выделяется на моль амина при нейтрализации, в значительной степени не зависит от силы амина как основания.
Аминоизобутанол может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими соединениями, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
Горючий газообразный водород вырабатывается аминами в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды. 2-Амино-2-метил-1-пропанол является замещенным алифатическим спиртом и в основном используется в качестве регулятора pH в косметических препаратах.
Аминоизобутанол обладает фототоксическим действием, так как может взаимодействовать и проникать над слоем кожного сала.
Однако аминоизобутанол не является канцерогенным.

Использование
Аминоизобутанол применяют для приготовления буферных растворов, пригодных для определения щелочной фосфатазы.
Аминоизобутанол также используется в ATR-FTIR-спектроскопическом исследовании характеристик поглощения монооксида углерода ряда гетероциклических диаминов.
Аминоизобутанол использовался в качестве компонента ферментного анализа для скрининга активности щелочной фосфатазы в клетках остеогенной саркомы (SaOS-2).
Аминоизобутанол используют для приготовления буферных растворов.
Аминоизобутанол входит в состав препаратов амбуфиллин и памабром.
Аминоизобутанол также используется в косметике.
Аминоизобутанол является предшественником оксазолинов в результате его реакции с ацилхлоридами.
Через сульфатирование спирта соединение также является предшественником 2,2-диметилазиридина.
Аминоизобутанол используется в синтезе фепрадинола и G-130.
Аминоизобутанол также используется для изобукаина и радафаксина.

Химические свойства аминоизобутанола
Температура плавления: 24-28 °C (лит.)
Температура кипения: 165 °C (лит.)
Плотность: 0,934 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3 (относительно воздуха)
Давление паров: <1 мм рт. ст. (25 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,4455 (лит.)
Fp: 153 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость в H2O: 0,1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный
Форма: Твердое вещество с низкой температурой плавления
Цвет: Бесцветный
Удельный вес: 0,934
РН: 11,0-12,0 (25 ℃, 0,1 М в H2O)
Диапазон pH: 9,0–10,5
рка: 9,7 (при 25 ℃)
Растворимость в воде: смешивается
λmax λ: 260 нм Amax: 0,01
λ: 280 нм Amax: 0,01
Мерк: 14 449
БРН: 505979
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями. При нагревании может представлять опасность взрыва.
InChIKey: CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,63 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 124-68-5 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: аминоизобутанол-(124-68-5)
Система регистрации веществ EPA: аминоизобутанол (124-68-5)

Синтез
Синтез аминоизобутанола выглядит следующим образом:
В трехгорлую колбу емкостью 1 л при механическом перемешивании сначала добавляют 200 мл воды, добавляют несколько капель разбавленной серной кислоты, чтобы сделать аминоизобутанол слегка кислым (pH=3,5-4), затем нагревают до 40-50 и начинают добавлять 99,0 при в то же время.
2,2-диметилазиридин и 400 мл разбавленного водного раствора серной кислоты, поддерживают температуру и слегка кислую среду, добавляют 2,2-диметилазиридин, затем продолжают реагировать при этой температуре 1 ч, затем перегоняют при пониженном давлении для удаления 80% воды, к полученной системе добавляют 500 мл этанола, нейтрализуют 30% раствором гидроксида натрия до pH=9,5-10, фильтруют и удаляют соль, полученный фильтрат отгоняют от этанола при нормальном давлении, а затем перегоняют при пониженном давлении с получением неочищенного 2- амино-2-метил-1-пропанол.
Этот неочищенный продукт затем подвергают ректификации с получением 112,9 г очищенного продукта аминоизобутанола с выходом около 91,0%, хроматографическая чистота составляет около 99,4%.

Синонимы
2-амино-2-метил-1-пропанол
124-68-5
2-амино-2-метилпропан-1-ол
Аминометилпропанол
1-пропанол, 2-амино-2-метил-
2-аминоизобутанол
Изобутанол-2-амин
Обычный AMP
2-АМИНО-2-МЕТИЛПРОПАНОЛ
Аминометилпропанол
2-метил-2-аминопропанол
2-аминодиметилэтанол
2-амино-2-метил-пропан-1-ол
Гидрокси-трет-бутиламин
Корргард 75
2-амино-2,2-диметилэтанол
AMP (тоньше)
Усилитель-95
изобутаноламин
1,1-диметил-2-гидроксиэтиламин
2-метил-2-аминопропанол-1
2-гидроксиметил-2-пропиламин
AMP 95
2-амино-1-гидрокси-2-метилпропан
β-аминоизобутанол
АМПЕР 75
НБК 441
КВ 5088
MFCD00008051
НБК-441
ЛУ49Э6626К
DSSTox_CID_7032
DSSTox_RID_78283
DSSTox_GSID_27032
бета-аминоизобутанол
Касвелл № 037
КАС-124-68-5
ХДБ 5606
ИНЭКС 204-709-8
Химический код пестицида EPA 005801
БРН 0505979
УНИ-LU49E6626Q
2-метил-2-амино-1-пропанол
АИ3-03947
2-амино-2-метил-1-пропанол, 95%
А-аминоизобутиловый спирт
2,2-диметилэтаноламин
Амино-2,2-диметилэтанол
2-амино-2-метилпропанол
2-амино-2-метилпропанол
2-Амино-2-метил-1-пропанол (90% или менее)
ЕС 204-709-8
Гидроксиметил-2-пропиламин
2-амино-2-метилпропанол
Амино-2-метил-1-пропанол
H2NC(CH3)2CH2OH
NCIOpen2_009031
2-амино-2-метил-1-пропанол
2-амино-2-метилпропан-1ол
2-амино-2-метил-1-пропанол
Опря1_147215
2-амино-2-метилпропан-1-ол
2-амино-2-метил-1-пропанол
2-амино-2-метил-1 пропанол
2-метил-2-аминопропан-1-ол
1-пропанол-2-амино-2-метил
AMP, технический класс, 95%
2-амино-2,2,диметилэтанол
КЕМБЛ122588
НСК441
2-амино-2-метил-1-пропанол
2-амино-2-метилпропан-1-ол
2-амино-2-метил-1-пропанол
АМИНОМЕТИЛПРОПАНОЛ [II]
DTXSID8027032
2-амино-2-метилпропан-1-ол
2-гидрокси-1,1-диметилэтиламин
1-гидрокси-2-метил-2-пропиламин
3-гидрокси-2-метил-2-пропиламин
1-гидрокси-2-метил-2-аминопропан
АМИНОМЕТИЛПРОПАНОЛ [INCI]
ЭМИ25550
STR01693
ЦИНК1555527
Токс21_201780
Токс21_303149
2-амино-2-метилпропанол (~ 95%)
ББЛ023024
STL284638
1-ПРОПАНОЛ, 2-АМИН, 2-МЕТИЛ
АКОС000119511
WLN: ZX1, 1 и 1 кв.
CS-W013743
SB83772
2-АМИНО-2-МЕТИЛПРОПАНОЛ [HSDB]
NCGC00249118-01
NCGC00257048-01
NCGC00259329-01
2-Амино-2-метил-1-пропанол, 93-97%
2-АМИНО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНОЛ [MI]
ДБ-041780
A0333
FT-0611018
FT-0661937
2-АМИНО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНОЛ [ВАНДФ]
2-АМИНО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНОЛ [ВОЗ-ДД]
P20005
Q32703
2-Амино-2-метил-1-пропанол, BioXtra, >=95%
А805277
Q-200228
2-амино-2-метил-1-пропанол, технический, 95%
2-Амино-2-метил-1-пропанол, чистый, >=97,0% (ГХ)
2-Амино-2-метил-1-пропанол, технический, >=90% (ГХ)
F2190-0372
2-Амино-2-метил-1-пропанол, BioUltra, >=99,0% (ГХ)
2-Амино-2-метил-1-пропанол, SAJ первого сорта, >=98,0%
2-Амино-2-метил-1-пропанол, ~5% Вода техническая, 90%