TERPEN

Terpen, hoş aromaları nedeniyle parfümlerde, kozmetiklerde ve temizlik ürünlerinde kullanılan bir bileşendir.
Terpen, boyalarda, yapıştırıcılarda ve kaplamalarda çözücü olarak kullanılır
Terpen, tıbbi ve terapötik uygulamalarda (örneğin aromaterapi, anti-inflamatuar ajanlar) kullanılan aktif bileşenlerdir.

CAS Numarası: Değişir (örneğin limonen için CAS Numarası 138-86-3'tür)
EC Numarası: Belirli terpene göre değişir (örneğin limonen için EC Numarası 227-813-5'tir)
Moleküler Formül: Değişir (C5H8)n (izopren ünitelerinden oluşur)

EŞ ANLAMLILAR:
Terpen Hidrokarbonlar, İzoprenoidler, Esansiyel Yağlar, Terpenoidler, Bitki Terpenleri, Monoterpenler, Seskiterpenler, Diterpenler

Terpen, doğada yaygın olarak dağılmış izopren C5 yapısal ünitelerinden oluşan farklı bir molekül grubudur.
Terpen; diterpenler (C20), triterpenler (C30), monoterpenler (C10), tetra (C40), seskiterpenler (C15) ve politerpenler olmak üzere 3 ana grupta toplanır.
Terpen (/ˈtɜːrpiːn/), n ≥ 2 için (C5H8)n formülüne sahip bileşiklerden oluşan bir doğal ürün sınıfıdır.

Terpen, biyosentezin başlıca yapı taşlarındandır.
30.000'den fazla bileşikten oluşan bu doymamış hidrokarbonlar, ağırlıklı olarak bitkiler, özellikle de iğne yapraklılar tarafından üretilir.
Bitkilerde Terpen ve terpenoidler ekolojik etkileşimlerin önemli aracılarıdır, bazı böcekler ise Terpenlerin bir kısmını savunma amaçlı kullanırlar.

Terpenoidlerin diğer işlevleri arasında hücre büyümesinin modülasyonu ve bitki uzaması, ışık hasadı ve fotokoruma, membran geçirgenliği ve akışkanlık kontrolü yer alır.
Terpenler karbon sayısına göre sınıflandırılır: örnek olarak monoterpenler (C10), seskiterpenler (C15), diterpenler (C20).

Terpen alfa-pinen, yaygın bir çözücü olan terebentin'in ana bileşenidir.
Önemli uygulamaları olan bir terpen doğal kauçuktur (yani poliizopren).
Diğer Terpenlerin sentetik polimerlerin üretiminde öncül olarak kullanılabileceği olasılığı araştırılmıştır.

Birçok Terpenin farmakolojik etkileri olduğu gösterilmiştir.
Terpen aynı zamanda aromaterapi gibi bazı geleneksel ilaçların bileşenidir ve tarımda pestisitlerin aktif maddesi olarak kullanılır.
Terpen doğada yaygın olarak bulunur.

Terpen özellikle bitkilerin uçucu yağlarında bol miktarda bulunur.
Endüstriyel amaçlar için bol ve istikrarlı bir tedarik sağlamak amacıyla çam ağaçlarının terebentin yağından terpen, portakal kabuklarından ise portakal yağı çıkarıldığı bilinmektedir.

“Terpen, bitkilerde ve hayvanlarda sıklıkla bulunan ve beş karbon atomunun sekiz hidrojen atomuyla (C5H8) bağlı olduğu bir hidrokarbon olan izoprenden evrimleştiğine inanılan bir hidrokarbon grubunun üyesidir.”
Bu isim sıklıkla bu hidrokarbonların oksijenlenmiş türevleri olan terpenoidleri belirtmek için kullanılır.

Terpen, özellikle iğne yapraklı ağaçlar ve turunçgillerde olmak üzere bitki uçucu yağlarında bulunan geniş bir uçucu doymamış hidrokarbon kategorisidir.
Terpen, C5H8 formülüne sahip, halkalı bir moleküldür.
Terpen, birçok bitkide bulunan aromatik kimyasallardır, ancak kenevir bitkilerinde bol miktarda bulunması nedeniyle genellikle kenevirle ilişkilendirilir.

Kenevir, çam, lavanta ve taze portakal kabukları da dahil olmak üzere pek çok bitki, kendilerine özgü kokuyu veren aromatik kimyasallara sahiptir.
Terpen, özellikle iğne yapraklılar olmak üzere bitkiler tarafından üretilen geniş ve çeşitli bir hidrokarbon sınıfıdır; ancak bazı böcekler (örneğin Papilionidae cinsi kelebekler) de osmeteriumlarında Terpen salgılar.

Reçinenin ve ondan elde edilen terebentinin ana bileşenidir.
Terpen kelimesi terebentin kelimesinden türemiştir.
Terpen, izopren monomerik ünitelerinden oluşan uçucu, doymamış 5 karbonlu halkalı bileşiklerdir; buna karşın terpenoidler, farklı pozisyonlarda farklı fonksiyonel gruplara sahip, modifiye edilmiş bir terpen sınıfıdır.

Terpen, biberiye ve lavanta gibi pek çok bitki ve otun yanı sıra bazı hayvanların kokusunu belirleyen oldukça aromatik bileşiklerdir.
Terpen bitkilerde hayati bir rol oynar.
Terpen bazı bitkilerde polinatörleri çekerken, bazı bitkilerde ise böcekler veya yiyecek arayan hayvanlar gibi yırtıcı hayvanları uzaklaştırmak için güçlü bir reaksiyona neden olur.

Terpen, bu bileşiklerin canlı bitkide doğal halde bulunan halidir.
Bir bitki kurudukça ve işlendikçe (örneğin kenevir üretiminde) Terpen oksitlenir ve terpenoidlere dönüşür.
Terpen, birçok bitkide bulunan aromatik bir bileşiktir, ancak birçok kişi bunları genellikle kenevirle ilişkilendirir, çünkü kenevir bitkisi yüksek konsantrasyonlarda terpen içerir.

Bu aromatik bileşikler, kenevir, çam, lavanta ve taze portakal kabuğu gibi pek çok bitkinin karakteristik kokusunu oluşturur.
Çoğu bitkinin kokusu Terpen bileşiminden kaynaklanır.
Doğada bu Terpenler bitkileri hayvan otlatmalarından veya bulaşıcı mikroplardan korur.

Ancak Terpen'in insan vücuduna bazı sağlık yararları da sağlayabiliyor.
Esrarla ilgili düzenlemeler gevşedikçe, bilim insanları bu olası faydaları araştırmak için daha fazla araştırma yürütüyor.
Terpen, vücudunuzun koku bezlerini uyaran ve koku alma duyunuzu harekete geçiren, zihninizin vücudunuzun doğal olarak neyi hoş bulduğuna dair çıkarımlarda bulunmasını sağlayan bir maddedir.

Terpenlerin duyusal farkındalığın çeşitli yönlerini uyardığı sıklıkla bilinir ve bunları soluduğunuzda veya yuttuğunuzda nasıl hissettiğinizi etkileyebilir.
Bu güçlü kimyasallar, fiziksel ve zihinsel beslenmeniz için yediğiniz bitkiler de dahil olmak üzere tüm bitkilerde mevcuttur.
Bunlara meyve ve sebzeler gibi tüm öğünler ve kullandığınız doğal ilaçlar veya uçucu yağlar dahildir.

Diğer bitkilerin ve bitki özlerinin sizde nasıl hisler uyandırdığını ve damak tadınızın kenevir de dahil olmak üzere çeşitli bitkileri nasıl etkileyebileceğini düşünerek Terpen hakkındaki farkındalığınızı genişletebilirsiniz.
Kenevirden üretilen terpenler benzersizdir çünkü birçok kişi artık daha kişiselleştirilmiş sonuçlar elde etmek için bunları kullanıyor.

Terpen, (C5H8)n formülüne sahip bileşikleri içeren doğal bir üründür.
30.000'den fazla bileşikten oluşan bu doymamış hidrokarbonlar, çoğunlukla bitkiler, özellikle de iğne yapraklılar tarafından üretilir.
Monoterpenler (C10), seskiterpenler (C15), diterpenler (C20) vb. farklı terpen türleridir.

Terebentinin temel bileşeni olan alfa-pinen, iyi bilinen bir monoterpendir.
Terpen, çeşitli bitkilerde bulunan aromatik bileşiklerdir, ancak bitkide yüksek konsantrasyonlarda bulunması nedeniyle çoğunlukla kenevirle ilişkilendirilir.

Kenevir, çam, lavanta ve taze portakal kabuğu gibi pek çok bitki, kendilerine özgü kokuyu veren aromatik maddeler içerir.
Alman bilim adamı August Kekulé, 1866 yılında “terpen” kelimesini ortaya attı. 
“Terpen”, “terpentin” kelimesinin eski bir yazılışı olan “terpentin” kelimesinin indirgenmiş halidir.
Terpen, yapısal olarak çok çeşitli varyasyonlara sahip olan halkalı veya halkasız olabilir.

Aşağıda birkaç örnek verilmiştir.
23.000'den fazla terpen sistemi bilinmektedir.
Monoterpenler iki izopren birimine dayanır ve bu nedenle C10H16 moleküler formülüne sahiptir

Diğer Terpenler C5 birimlerinin katlarından oluşur, yani C15, C20, C25, C30 vb.
Terpen olarak sınıflandırılan bileşikler, tartışmasız en büyük ve en çeşitli doğal ürün sınıfını oluşturur.
Bu bileşiklerin büyük çoğunluğu sadece bitkilerde bulunur, ancak daha büyük ve daha karmaşık Terpenlerin bazıları (örneğin skualen ve lanosterol) hayvanlarda da bulunur.

Yaygın fonksiyonel grupların çoğunu bünyesinde barındıran terpenler bilindiğinden, bu durum sınıflandırma için yararlı bir yol sağlamaz.
Bunun yerine karbonların sayısı ve yapısal organizasyonu kesin bir özelliktir.
Terpenin, izopren (daha doğru bir ifadeyle izopentan) birimlerinden oluştuğu düşünülebilir; bu deneysel özellik, izopren kuralı olarak bilinir.

Terpen, birçok bitki ve hayvanda doğal olarak bulunan biyoaktif bir hidrokarbon bileşiğidir.
Alternatif bir tanım olarak Terpen, steroidleri, feromonları, enzimleri ve diğer hayati bileşikleri oluşturan biyolojik yapı taşlarıdır.
Terpenoidler, alkoller veya esterler gibi ilave fonksiyonel grup içeren terpenleri tanımlar.

Bitkisel uçucu yağlar Terpen ve terpenoidler içerir.
Hayvanlar Terpeni yiyeceklerden ve mikrobiyom bakterilerinden emerler.
Ayrıca enzimatik olarak Terpen sentezleyebilirler.

Terpenler, kimyasal formülü (C5H8)n olan uçucu, renksiz, polar olmayan, doymamış bileşiklerdir.
Terpeni çam ağaçlarında hatta portakallarda bile bulabilirsiniz.
"Terpen", çam ağacı veya portakal gibi belli bitkilerden elde edilen uçucu yağlarda bulunan bir kimyasal madde sınıfına verilen isimdir.

Terpen, bitkilere koku veren yağlarda yaygın olarak bulunur.
Terpen terimi başlangıçta hidrokarbonlarla sınırlıydı, günümüzde ikame edilmiş türevleri de kapsayacak şekilde kullanılmaktadır.

Terpenin temel yapı taşı izopren birimi C5H8'dir
Daha büyük yapılar, genellikle "baştan kuyruğa" bağlı izopren birimleriyle, birkaç izopren biriminden "bir araya getirilir".

TERPEN'İN KULLANIMI ve UYGULAMALARI:
Terpen, hoş aromaları nedeniyle parfümlerde, kozmetiklerde ve temizlik ürünlerinde kullanılan bir bileşendir.
Terpen, boyalarda, yapıştırıcılarda ve kaplamalarda çözücü olarak kullanılır.
Terpen, tıbbi ve terapötik uygulamalarda (örneğin aromaterapi, anti-inflamatuar ajanlar) kullanılan aktif bileşenlerdir.

Terpen, polimerlerin, vitaminlerin ve diğer kimyasalların sentezinde kullanılan hammaddedir
Artemisinin ve türevleri sıtmanın tedavisinde yaygın olarak kullanılan en başarılı ilaçlardan biridir.
Terpen kimyasal olarak değiştirildiğinde, örneğin karbon iskeletinin oksidasyonu veya yeniden düzenlenmesiyle, ortaya çıkan bileşiklere genellikle terpenoidler denir.

Bazı yazarlar terpen terimini tüm terpenoidleri kapsayacak şekilde kullanırlar.
Terpen ve terpenoidler çoğu bitki ve çiçekte bulunan uçucu yağların ana bileşenleridir.
Esansiyel yağlar gıdalarda tatlandırıcı katkı maddesi olarak, parfümeride, aromaterapide, geleneksel ve alternatif tıpta kullanılır.

Doğal Terpenin sentetik modifikasyonları ve türevleri, parfümeri ve gıda aroma katkı maddelerinin çeşitliliğini büyük ölçüde artırmıştır.
A vitamini bir terpenoiddir.
Önemli uygulamaları olan bir terpen doğal kauçuktur (yani poliizopren).

Petrol bazlı hammaddelerin kullanımına alternatif olarak diğer Terpenlerin sentetik polimerlerin üretiminde öncül olarak kullanılabileceği olasılığı araştırılmıştır.
Ancak bu uygulamaların çok azı ticarileştirilebildi.

Ancak diğer pek çok Terpen'in daha küçük ölçekli ticari ve endüstriyel uygulamaları vardır.
Örneğin, çam ağacı reçinesinin damıtılmasıyla elde edilen Terpen (örneğin pinen) karışımı olan terebentin, organik çözücü ve kimyasal hammadde (esas olarak diğer terpenoidlerin üretiminde) olarak kullanılır.

Kozalaklı ağaç reçinesinin bir yan ürünü olan reçine, mürekkep, vernik ve yapıştırıcı gibi çeşitli endüstriyel ürünlerde bileşen olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.

Reçine ayrıca kemancılar (ve benzeri yaylı çalgıları çalanlar) tarafından yay kıllarındaki sürtünmeyi artırmak için, bale dansçıları tarafından zeminde tutuşu sağlamak için ayakkabı tabanlarında, jimnastikçiler tarafından performans sırasında tutuşlarını korumak için ve beyzbol atıcıları tarafından beyzbol topu üzerindeki kontrollerini artırmak için kullanılır.

Terpen, parfüm, kozmetik ve temizlik ürünleri gibi tüketici ürünlerinin yanı sıra gıda ve içecek ürünlerinde koku ve tat verici olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Örneğin şerbetçiotu aroması ve lezzeti, biranın kalitesini etkileyen seskiterpenlerden (çoğunlukla α-humulen ve β-karyofilen) gelir.
Bazıları polimer üretiminde katalizör olarak değerlendirilen hidroperoksitleri oluştururlar.

Birçok Terpenin farmakolojik etkilerinin olduğu gösterilmiş olmakla birlikte, çalışmaların çoğu laboratuvar araştırmalarından elde edilmiş olup, insanlarda yapılan klinik araştırmalar henüz ön aşamadadır.
Terpen aynı zamanda aromaterapi gibi bazı geleneksel ilaçların da bileşenidir.

Bitkilerdeki savunma rolünü yansıtan Terpen, tarımda pestisitlerin aktif bileşeni olarak kullanılır
Bazı Terpenler bitkide koruyucu bir rol oynayarak bitkinin hasardan kurtulmasına yardımcı olur; diğerleri ise bitkinin bağışıklık sisteminin bir parçası olarak çalışarak bulaşıcı mikropları uzak tutar.

Üreticiler izole edilmiş Terpeni, parfümler, vücut ürünleri ve hatta yiyecekler gibi birçok günlük ürünün aromalarını ve kokularını yaratmak için kullanırlar.
Bazı kişiler terpenoid terimini de kullanır.
Ancak Terpen ve terpenoidler aynı şey değildir.

Doğal kauçuk, birçok kullanım alanına sahip bir terpendir (örneğin poliizopren).
Diğer terpenler, petrol bazlı hammaddelere alternatif olarak sentetik polimerlerin üretiminde potansiyel öncüller olarak incelenmiştir.
Ancak bu uygulamalardan sadece birkaçı Terpene'i piyasaya sunmuştur.

Terpenler, parfüm, kozmetik, temizlik ürünleri gibi tüketici ürünlerinde ve aroma ve tat vericiler gibi gıda ve içecek ürünlerinde sıklıkla kullanılmaktadır.
Terpen, bitkilerde savunma rolü nedeniyle tarımda pestisitlerin aktif maddesi olarak kullanılır.

Birçok Terpenin farmakolojik etkilerinin olduğu bulunmuş olmakla birlikte, çalışmaların çoğu laboratuvar ortamında gerçekleştirilmiş olup, insanlarda klinik araştırmalar henüz başlangıç aşamasındadır.

Terpen aynı zamanda aromaterapide ve diğer geleneksel terapilerde de kullanılır.
Terpen günlük hayatta yaygın olarak kullanılır ve içeceklerde, işlenmiş gıdalarda ve günlük ev eşyalarında bulunabilir; endüstride ise kokularda, ilaç ara ürünlerinde ve ham reçinelerde kullanılır.

TERPEN NASIL ÇALIŞIR?
Terpenler biyoaktiftir, yani canlı dokular üzerinde etki gösterirler.
Terpen birçok organizma tarafından üretilip kullanılsa da, bu moleküller çoğunlukla bitkilerde incelenmiştir.
Terpenler genellikle bitki esansiyel yağlarında bulunur ve karakteristik tat ve kokular yaratırlar.

Terpen, bitkilerin, hayvanların ve diğer canlıların içindeki reseptörlere bağlanır.
Hücre zarı, steroidler, enzimler, terpen ve daha fazlası gibi sinyal moleküllerine bağlanan protein reseptörlerini içerir.

Her proteinin kendine özgü bir şekli vardır ve bu şekil, tamamlayıcı şekle sahip haberci moleküllere karşılık gelir.
Terpen, kendi şekline uyan protein reseptörlerine bağlanabilir.

TERPEN NEDİR VE NE İŞE YARAR?
Terpen, bazı kenevir bitkilerinin diğerlerinden farklı kokmasını veya tadını vermesini sağlayan maddedir.
Terpen, tıbbi etkiler üretmek için bitkinin kanabinoidleri ve diğer bileşiklerle birlikte çalışabilir.

Terpen, bitkilerde ve bazı hayvanlarda doğal olarak bulunan kimyasal bir bileşiktir.
Terpen, çeşitli bitki türleriyle ilişkili aromalardan, tatlardan ve hatta renklerden sorumludur.

Terpen neredeyse tüm bitkilerde bulunurken, insanların karşılaştığı en yaygın kaynaklar arasında adaçayı ve kekik gibi aromatik otlar, turunçgiller ve kenevir bulunur.

Terpen ayrıca temizlik çözücüleri, böcek ilaçları ve boyalar gibi ürün ürünlerine de işlenebilir.
Hatta bazılarının tedavi edici özelliği bile bulunmaktadır.

TERPEN, YÜKSEKLİĞİNİZ İÇİN NE YAPAR?
Terpenler psikoaktif özelliklere sahip olsalar da sizi yükseltmezler. 
Bunun yerine rahatlatıcı bir etki sağlarlar ve ağrıyı hafifletirler.
Terpen kanabinoid değildir.

Ancak Terpen, tıbbi kenevir bitkisinin kanabinoidlerle aynı bölümünden gelir ve endokannabinoid sisteminiz üzerinde aynı etkiye sahiptir.
Terpen, kanabinoidlerle birlikte alındığında veya birlikte alındığında kanabinoidlerin etkilerini artırabilir.

Buna çevre etkisi denir.
Terpenin kafayı bulmanıza nasıl katkıda bulunduğu tam olarak bilinmemekle birlikte, çevre etkisi, kenevir bitkisinin özütünün içeriğinin değişmeden kalmasını gerektirir.

Terpen, tetrahidrokanabinol gibi kanabinoidlerin beyinle etkileşimini değiştirir.
Bir türdeki Terpen türü ve konsantrasyonu, hissedebileceğiniz yüksekliğin türünü etkileyebilir.

Aromaterapide kullanılan terpen ruh halinizi etkileyerek yüksekliğinizi artırabilir.
Terpen, eğer kafanız güzelse ve iyi bir ruh halindeyseniz işinizi kolaylaştırır.

Araştırmacılar, sativa veya indica ile yakın akraba olanlar da dahil olmak üzere çeşitli kenevir türlerinin neden bu kadar çeşitli etkilere sahip olabileceğini hâlâ anlamaya çalışıyorlar.

TERPEN'İN TARİHÇESİ VE TERMİNOLOJİSİ:
Terpen terimi, 1866 yılında Alman kimyager August Kekulé tarafından, C10H16 ampirik formülüne sahip tüm hidrokarbonları belirtmek için ortaya atılmıştır; bunlardan biri de kamfendir.

Daha önceleri, deneysel formülü C10H16 olan birçok hidrokarbona "kamfen" adı verilmişti, fakat aynı bileşime sahip olan diğer birçok hidrokarbonun farklı adları vardı.

Kekulé, karışıklığı azaltmak amacıyla "terpen" terimini ortaya attı.
"Terpen" ismi, "terpentin" kelimesinin kısaltılmış halidir ve "terebentin" kelimesinin eski yazılışıdır.

Bazen "terpenler" ile birbirinin yerine kullanılsa da, terpenoidler (veya izoprenoidler) genellikle oksijen içeren ek fonksiyonel gruplar içeren modifiye edilmiş terpenlerdir.

Ancak terpen ve terpenoid terimleri sıklıkla birbirinin yerine kullanılır.
Ayrıca terpenoidlerden terpen üretilir ve terpenden de birçok terpenoid üretilir.

Her ikisinin de güçlü ve genellikle hoş kokuları vardır, bu kokular konukçularını koruyabilir veya polinatörleri çekebilir.
Terpen ve terpenoidlerin sayısının 55.000 kimyasal madde olduğu tahmin edilmektedir.

1939 Nobel Kimya Ödülü, "polimetilenler ve yüksek terpenler üzerindeki çalışmaları" ve "erkek cinsiyet hormonlarının ilk kimyasal sentezi" nedeniyle Leopold Ružička'ya verildi.

TERPENİN BİYOLOJİK FONKSİYONU:
Terpen, biyosentezin başlıca yapı taşlarındandır.
Örneğin steroidler, triterpen skualenin türevleridir.

Terpen ve terpenoidler aynı zamanda birçok bitki ve çiçeğin uçucu yağlarının da temel bileşenleridir.
Bitkilerde Terpen ve terpenoidler ekolojik etkileşimlerin önemli aracılarıdır.

Örneğin, Terpen bitkinin otçullara karşı savunmasında, hastalıklara karşı direncinde, polinatörler gibi mutualistleri çekmesinde ve potansiyel olarak bitki-bitki iletişiminde rol oynar.

Terpenlerin antibesin olarak rol oynadığı görülmektedir.
Terpenoidlerin diğer işlevleri arasında hücre büyümesinin modülasyonu ve bitki uzaması, ışık hasadı ve fotokoruma, membran geçirgenliği ve akışkanlık kontrolü yer alır.

Ağaçlar sıcak havalarda daha yüksek miktarda Terpen salgılar ve bu durum bulut tohumlamasının doğal mekanizması olarak işlev görebilir.
Bulutlar güneş ışığını yansıtarak ormanın sıcaklığının düzenlenmesini sağlar.

Bazı böcekler savunma amaçlı olarak Terpen kullanırlar.
Örneğin, Nasutitermitinae alt familyasına ait termitler, terpen reçineli bir karışımını dışarı atan fontanel tabancası adı verilen özel bir mekanizma kullanarak yırtıcı böcekleri uzaklaştırır.

TERPENİN ÖNEMİ:
Terpen, kenevir türünün kokusu ve aroması üzerinde önemli bir etkiye sahiptir.
Kanabinoidler ve diğer kenevir bitkisi bileşenleriyle birleştirildiğinde psikedelik etkiler üretebilirler.

Ancak bitkinin 400'den fazla Terpeni üzerindeki araştırmalar henüz başlangıç aşamasında olduğundan, bunlar hakkında kesin ifadelerde bulunmak zordur.
Terpen, çam ağaçlarından elde edilen uçucu bir sıvı olan terpentinden toplanan bileşenlere verilen isimdir.

Bazı bitki ve ağaçların özsuyu ve dokularından elde edilen uçucu yağların çoğunluğunu mono ve seskiterpenler oluşturur.
Di ve tri terpenoidler buharla buharlaştırılmaz.
Bunların üretiminde bitki ve ağaçlardan elde edilen zamklar ve reçineler kullanılır.

TERPEN SINIFLANDIRMASI:
Terpen, moleküldeki izopren birimlerinin sayısına göre kategorize edilir; önek, molekülü oluşturmak için gereken izopren çifti sayısını belirtir.
Terpen tipik olarak 2, 3, 4 veya 6 izopren birimine sahiptir; tetraterpenler (8 izopren birimi) karotenoidler olarak bilinen farklı bir kimyasal sınıfını temsil ederken, diğerleri nadirdir.

Hemiterpenler sadece bir izopren ünitesinden oluşur.
Tek hemiterpen izoprendir, prenol ve izovalerik asit gibi oksijen içeren bileşikler ise hemiterpenoidlerdir.

Monoterpenler, C10H16 kimyasal formülüne sahip olup iki izopren biriminden oluşurlar.
Seskiterpenler, C15H24 kimyasal formülüne sahip olup üç izopren biriminden oluşur.

Diterpenler, C20H32 kimyasal formülüne sahip olup dört izopren biriminden oluşurlar.
25 karbon ve beş izopren biriminden oluşan sesterterpenler diğer boyutlara kıyasla oldukça nadirdir.

Triterpenler, C30H48 kimyasal formülüne sahip olup altı izopren biriminden oluşurlar.
Seskuarterpenler, C35H56 kimyasal formülüne sahip olup yedi izopren biriminden oluşurlar.

Tetraterpenler, C40H64 kimyasal formülüne sahip olup sekiz izopren biriminden oluşurlar.
Politerpenler, birden fazla izopren molekülü içeren uzun zincirlerden oluşur.

TERPENİN FİZİKSEL VE KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Terpen renksizdir, ancak saf olmayan örnekler genellikle sarıdır.
Kaynama noktaları moleküler boyuta göre değişir: terpenler, seskiterpenler ve diterpenler için sırasıyla 110, 160 ve 220 °C'de.
Çok polar olmadıklarından suda çözünmezler.

Hidrokarbon oldukları için oldukça yanıcıdırlar ve özgül ağırlıkları düşüktür (su üzerinde yüzerler).
Bunlar, mısır yağı (28 cP) gibi bilindik bitkisel yağlardan önemli ölçüde daha az viskoz olan, dokunsal olarak hafif yağlardır; viskoziteleri 1 cP (suya göre) ile 6 cP arasında değişir.

Terpen lokal tahriş edici olup, yutulması halinde mide-bağırsak rahatsızlıklarına neden olabilir.
Terpenoidler (mono-, seski-, di-, vb.) benzer fiziksel özelliklere sahiptir ancak daha polar olma eğilimindedirler ve bu nedenle suda biraz daha çözünürler ve terpen analoglarına göre biraz daha az uçucudurlar.

Terpenoidlerin yüksek polariteli türevleri şekerlere bağlı olan glikozitlerdir.
Bunlar suda çözünen katılardır.

TERPENİN GENEL ÖZELLİKLERİ:
Terpen renksiz olmasına rağmen; saf olmayan numuneler sıklıkla sarı renktedir.
Terpen, seskiterpen ve diterpenlerin kaynama noktaları sırasıyla 110, 160 ve 220 ℃ 'dir .
Polar olmayan yapılarından dolayı suda çözünmezler.

Hidrokarbon olduklarından (su üzerinde yüzdüklerinden) yanıcılıkları yüksektir ve özgül ağırlıkları düşüktür.
Terpenoidler (mono-, seski-, di-, vb.) Terpene benzer fiziksel özelliklere sahiptir, ancak daha polardırlar ve bu nedenle suda biraz daha çözünür ve daha az uçucudurlar.

Şekerlere bağlı olan glikozitler, terpenoidlerin oldukça polar bir türevidir.
Suda katı halde çözünürler.

Diğer hidrokarbonlar gibi bunlar da son derece yanıcıdır.
Terpen, tüketildiğinde mide-bağırsak sorunlarına yol açabilen tahriş edici bir maddedir.

TERPENİN ENDÜSTRİYEL SENTEZİ:
Terpen ve terpenoidler yaygın olarak bulunmasına rağmen, bunların doğal kaynaklardan çıkarılması çoğu zaman sorunludur.
Sonuç olarak, bunlar genellikle petrokimyasallardan kimyasal sentez yoluyla üretilirler.
Bir rotada, aseton ve asetilen yoğunlaştırılarak 2-Metilbut-3-in-2-ol elde edilir ve bu da asetoasetik ester ile uzatılarak geranil alkol elde edilir.

Diğerleri ise, kağıt ve yağ sanayiinden kolaylıkla izole edilebilen Terpen ve terpenoidlerden hazırlanır.
Örneğin, doğal kaynaklardan kolayca elde edilebilen α-pinen, sitronelal ve kafura dönüştürülür.
Sitronelal aynı zamanda gül oksit ve mentol'e de dönüşüyor.

TERPEN VE TERPENİODLERE GİRİŞ:
Birincil metabolitlerin (amino asitler, şekerler, vitaminler vb.) enzimatik rezeksiyonları sonucu ikincil metabolitler oluşur.
Terpenler, ikincil metabolitlerin en yaygın türüdür ve çok sayıda farklı yolla birbirine bağlanmış beş karbonlu izopren ünitelerinden oluşurlar.

Terpenler basit hidrokarbonlardır, terpenoidler ise çeşitli fonksiyonel gruplara sahip ve oksitlenmiş bir metil grubunun taşındığı veya çıkarıldığı modifiye edilmiş bir terpen ailesidir.

Terpenoidler, karbon birim sayısına göre monoterpenler, seskiterpenler, diterpenler, sesterpenler ve triterpenler olarak sınıflandırılır.
Terpenoidlerin büyük çoğunluğu yapısal farklılıklarına rağmen biyolojik olarak aktiftir ve dünya çapında çeşitli rahatsızlıkların tedavisinde kullanılmaktadır.

Terpen ve terpenoidler çeşitli bitki ve çiçeklerin uçucu yağlarında bol miktarda bulunur.
Bu uçucu yağlar genellikle parfüm ve geleneksel ilaç üretiminde kullanılır.

TERPENİN YAPISI:
Terpen, izopren (C5H8) ünitelerinin "baştan sona" birbirine bağlanarak zincirler ve halkalar oluşturması sonucu görselleştirilebilir.
Birkaç Terpen “kuyruk kuyruğa” bağlıdır ve daha büyük dallanmış terpenler “kuyruk ortada” bağlı olabilir.

TERPEN FORMÜLÜ:
Kesin olarak konuşmak gerekirse, tüm monoterpenlerin kimyasal formülü C10H16'dır.
Benzer şekilde tüm seskiterpenler ve diterpenlerin formülleri sırasıyla C15H24 ve C20H32'dir.
Mono-, seski- ve diterpenlerin yapısal çeşitliliği izomerizmin bir sonucudur.

TERPEN'İN KİRALİTESİ:
Terpen ve terpenoidler genellikle kiraldir. Kiral bileşikler, koku veya toksisite gibi belirgin fiziksel özellikler gösteren, üst üste binmeyen ayna görüntüleri olarak var olabilir.

TERPENİN DOYMAMASI:
Terpen ve terpenoidlerin çoğu C=C grubu içerir, yani doymamışlık gösterirler.
Terpenler doymamışlık dışında herhangi bir fonksiyonel grup taşımadıkları için yapısal olarak farklıdırlar.
Doymamışlık di- ve trisübstitüe alkenlerle ilişkilidir.
Di- ve trisubstitüe alkenler polimerizasyona direnç gösterirler (düşük tavan sıcaklıkları) ancak asit kaynaklı karbokatyon oluşumuna karşı hassastırlar.

TERPENİN ÖZELLİKLERİ:
*Lipofilik ve oldukça uçucu
* Çeşitli fonksiyonel gruplar (hidrokarbonlar, alkoller, aldehitler, ketonlar)
*Antimikrobiyal, antifungal ve antioksidan özellikler

TERPENİN FAYDALARI:
*Yenilenebilir ve doğal kaynaklardan elde edilir (örneğin bitkiler, reçineler)
*Çok çeşitli endüstriyel ve farmasötik uygulamalar
*Biyolojik olarak parçalanabilir ve çevre dostudur

TERPENİN YAPISI VE BİYOSENTEZİ:
Türler
Özellikler ve kullanım
Terpen, gıda, kozmetik, ilaç ve biyoteknoloji endüstrilerinde kullanım için istenen özelliklere sahiptir.

17 bitki türünün genomları, temel yapısıyla Terpen'i üreten terpenoid sentaz enzimlerini ve bu temel yapıyı değiştiren sitokrom P450'leri kodlayan genleri içerir.

Terpen, doğal pestisitlerin bir parçası olan faydalı aktif maddelerden biridir.
Terpen, Nasutitermitinae termit alt familyası tarafından, fontanel tabancası adı verilen özel bir mekanizma aracılığıyla yırtıcı böceklerden korunmak için kullanılır.

Sıcak havalarda ağaçlar tarafından daha fazla Terpen salınır ve bu bulut tozlaşmasının doğal bir biçimi olabilir.
Bulutlar güneş ışığını yansıtır ve orman sıcaklığının düzenlenmesine olanak sağlar.

Şerbetçiotu aroması ve lezzeti kısmen seskiterpenlerden (çoğunlukla biranın kalitesini etkileyen α-humulen ve β-karyofilen) gelir.
Terpen ayrıca en az 120 tanımlanmış bileşiği içeren Cannabis sativa bitkilerinin de temel bileşenleridir

TERPEN SINIFLANDIRMASI:
Terpen, moleküldeki izopren birimlerinin sayısına göre sınıflandırılabilir; ismindeki önek, molekülü oluşturmak için gereken izopren çifti sayısını gösterir.
Terpen genellikle 2, 3, 4 veya 6 izopren birimi içerir; tetraterpenler (8 izopren birimi) karotenoidler adı verilen ayrı bir bileşik sınıfını oluşturur; diğerleri nadirdir.

İzoprenin temel birimi hemiterpendir.
Terpenoidlere benzer prenol ve izovalerik asit gibi oksijen içeren türevler oluşturabilir.
Monoterpenler iki izopren biriminden oluşur ve moleküler formülü C10H16'dır.

Monoterpen ve monoterpenoid örnekleri arasında geraniol, terpineol (leylaklarda bulunur), limonen (turunçgillerde bulunur), mirsen (şerbetçiotunda bulunur), linalool (lavantada bulunur), hinokitiol (selvi ağaçlarında bulunur) veya pinen (çam ağaçlarında bulunur) bulunur.
İridoidler monoterpenlerden türemiştir.

İridoidlere örnek olarak aucubin ve katalpol verilebilir.
Seskiterpenler üç izopren biriminden oluşur ve moleküler formülü C15H24'tür.

Seskiterpen ve seskiterpenoidlere örnek olarak humulen, farnesenes, farnesol ve geosmin verilebilir.
(Sesqui- öneki bir buçuk anlamına gelir.)
Diterpenler dört izopren biriminin birleşmesinden oluşur ve moleküler formülü C20H32'dir.

Geranilgeranil pirofosfattan türemişlerdir.
Diterpen ve diterpenoidlere örnek olarak kafestol, kahveol, cembren ve taksadien (taksolün öncüsü) verilebilir.

Diterpenler aynı zamanda retinol, retinal ve fitol gibi biyolojik açıdan önemli bileşiklerin de temelini oluştururlar.
25 karbon atomuna ve beş izopren birimine sahip olan sesterterpenler, diğer boyutlara göre daha nadir bulunurlar.
(Sester- öneki iki buçuk anlamına gelir.)

Sesterterpenoidlere örnek olarak geranilfarnesol verilebilir.
Triterpenler altı izopren biriminden oluşur ve moleküler formülü C30H48'dir.

Köpekbalığı karaciğer yağının ana bileşeni olan doğrusal triterpen skualen, iki farnesil pirofosfat molekülünün indirgeyici birleşmesinden elde edilir.
Skualen daha sonra biyosentetik olarak işlenerek tüm steroidlerin yapısal öncüleri olan lanosterol veya sikloartenol üretilir.

Seskuarterpenler yedi izopren biriminin birleşmesinden oluşur ve moleküler formülü C35H56'dır.
Seskuarterpenler genellikle kökenleri itibariyle mikrobiyaldir. Seskuarterpenoidlerin örnekleri ferrugikadiol ve tetraprenilkurkumendir.

Tetraterpenler sekiz izopren biriminden oluşur ve moleküler formülü C40H64'tür.
Biyolojik açıdan önemli tetraterpenoidler arasında asiklik likopen, monosiklik gama-karoten ve bisiklik alfa- ve beta-karotenler bulunur.

Politerpenler, birçok izopren biriminin uzun zincirlerinden oluşur. 
Doğal kauçuk, çift bağların cis olduğu poliizopren içerir.
Bazı bitkiler gutta-perka adı verilen trans çift bağlara sahip bir poliizopren üretirler.

Norisoprenoidler, bir metilen grubunun çıkarılması veya bir veya daha fazla metil yan zincirinin hidrojen atomlarıyla değiştirilmesiyle bir zincir veya halkanın kısaltılmasıyla karakterize edilirler.

Bunlar arasında, İskenderiye Misketi yapraklarında bulunan C13-norisoprenoid 3-okso-α-ionol ve Shiraz yapraklarında (her ikisi de Vitis vinifera türündeki üzümler) veya şarapta (Chardonnay'deki bazı baharat notalarından sorumlu) bulunan megastigmane-3,9-diol ve 3-okso-7,8-dihidro-α-ionol gibi 7,8-dihidroionon türevleri yer alır ve mantar peroksidazları veya glikozidazlar tarafından üretilebilir.

TERPEN, KANNABİNOİDLERDEN NASIL FARKLIDIR?
Kanabinoidler, kenevirde bulunan kimyasal bileşiklerdir.
Tetrahidrokanabinol (THC) gibi kanabinoidler, vücudun endokanabinoid sistemindeki reseptörleri aktive eder.

İnsanların esrar kullandıklarında yaşadıkları "yükseklik" hissini yaratan şey budur.
Kanabidiol (CBD), tıbbi özellikleri nedeniyle giderek daha popüler hale gelen bir diğer kanabinoiddir.
CBD, THC ile aynı reseptörlerin bazılarını etkilese de, onları farklı şekilde etkiler ve herhangi bir öfori yaratmaz.

THC ve CBD en bilinen kanabinoidler olabilir, ancak bunlar kenevir bitkisinin içerdiği 100'den fazla kanabinoidden sadece ikisidir.
Kenevir bitkisi aynı zamanda doğada en bol bulunan bileşiklerden biri olan Terpen'i de içerir.

Terpen, çoğu bitkinin ve bazı hayvansal bileşiklerin kokusundan sorumludur.
Ancak bazıları da kanabinoidlere benzer şekilde vücuttaki endokannabinoid sistemi üzerinde etki gösterebilir.
Temel fark, vücudun bu bileşikleri farklı şekillerde emmesi ve kullanmasıdır.

TERPENİOİTLERİN SINIFLANDIRILMASI:
Terpenoidler, izoprenoidler olarak da bilinirler, 5 karbonlu bir molekül olan izopren ve izopren polimerleri olan terpenlerden oluşan, doğal olarak oluşan organik bileşiklerin geniş ve çeşitli bir grubudur.

Doğal Terpen hidrokarbonlarının çoğu (C5H8)n genel formülüne sahiptir.
Terpenler, n değerine veya yapıda bulunan karbon atomu sayısına göre sınıflandırılabilir.

Her sınıf, yapıda bulunan halka sayısına göre daha alt sınıflara ayrılabilir.
*Asiklik Terpenoidler:
Açık bir yapıya sahiptirler.

*Monosiklik Terpenoidler:
Yapıda bir halka bulunur

*Bisiklik Terpenoidler:
Yapılarında iki adet halka bulunur.

*Trisiklik Terpenoidler:
Yapılarında üç adet halka bulunur.

*Tetrasiklik Terpenoidler:
Yapılarında dört adet halka bulunur.

TERPEN, TCH VE CBD ARASINDAKİ İLİŞKİ NEDİR?
Hepsinin birbirleriyle, uzmanların "çevre etkisi" adını verdiği bir etkileşim içinde olduğu görülüyor.
Bu, kenevirde bulunan tüm kanabinoidler, Terpen ve diğer bileşikler de dahil olmak üzere kenevirin "tam spektrumunun", hisleri ve etkileri üretmek için sinerjik olarak çalıştığı hipotezidir.

Başka bir deyişle, her şeyden biraz almanın, bir şeyden çok almaktan daha fazla fayda sağlayabileceği hipotezi.
Örneğin 2010 yılında yapılan bir araştırma, CBD ve THC kombinasyonunun, THC'nin tek başına kullanılmasından daha etkili olduğunu gösterdi.

2018 yılında yapılan bir çalışmada, Petri kabındaki meme kanseri tümörlerinin, saf THC'ye kıyasla kenevir özütüne daha iyi yanıt verdiği gözlemlendi.
Ancak bu sinerjik etkilerin esas olarak diğer kanabinoidlere atfedildiği ve Terpene'e atfedilmediği düşünülmektedir.

Eğer CBD'yi terapötik amaçlarla kullanıyorsanız bunu göz önünde bulundurmanız önemlidir.
Eğer CBD izolatı (sadece CBD içeren bir ürün) kullanıyorsanız ve bunun istediğiniz etkiyi yaratmadığını düşünüyorsanız, tam spektrumlu CBD'yi denemeye değer olabilir.

TERPEN NASIL ÇALIŞIR?
Terpenin bitkileri sert hava koşullarından ve yırtıcı hayvanlardan koruduğu düşünülmektedir.
İnsanlarda ne yaptıkları hala biraz gizemini koruyor.
Ancak hem kenevir araştırmacıları hem de tüketiciler, kenevir ürünlerini sınıflandırmak ve etkilerini tahmin etmek için giderek daha fazla Terpen kullanıyorlar.

Temel hipotez, bir bitkinin Terpen profilinin, tetrahidrokanabinol (THC) ve kanabidiol (CBD) dahil olmak üzere kanabinoid içeriğiyle birlikte çalışarak insanların farklı türlerle ilişkilendirdiği etkileri üretmesidir.
Bu, aynı THC seviyesine sahip iki farklı türün neden bu kadar farklı deneyimler üretebildiğini açıklayabilir.

TERPEN ÖRNEKLERİ:
Bilim insanları çeşitli türlerde binlerce terpen bileşiği tanımladılar. İşte Terpenin bazı yaygın örnekleri, kaynakları ve sık kullanımları.

TERPENİOİTLER NELERDİR?
Terpenoidlerin tanımı, bir veya daha fazla fonksiyonel grup içeren bir Terpen molekülüdür.
Fonksiyonel grup, kendine özgü kimyasal özelliklere sahip atom grubudur.
Bu gruplar terpenoidler arasında bulunan benzersiz kimyasal yapıları ve davranışları yaratır.

Terpenoidler, Terpen'den daha kolay diğer maddelerle karışır.
Terpenoidler suda çözünme eğilimindedir, bu nedenle suyla iyi birleşirler.

Ayrıca Terpen'e göre daha az uçucu oldukları için daha güvenli kullanımları vardır.
Hem terpen hem de terpenoidler oldukça hoş kokulu olabilir ancak terpenoidler renkli olabilirken terpenler renksizdir.

Terpenoidler, Terpen üreten ve kullanan birçok organizmada bulunur.
Bunlar bitkisel yağlarda sıklıkla bulunur.
Bazı terpenoidler biyokimyasal reaksiyonlar yoluyla tekrar Terpene dönüştürülebilir.

TERPENİN ÖNEMİ:
Terpen, kenevir türünün kokusu ve aroması üzerinde hayati bir etkiye sahiptir.
Terpen, kanabinoidler ve diğer kenevir bitkisi bileşenleriyle birlikte kullanıldığında psikedelik etkiler de yaratabilir.

Bitkideki 400'den fazla Terpen üzerine yapılan çalışmalar henüz başlangıç aşamasında olduğundan bu konuda kesin sonuçlara varmak zordur.
Belirli bitki ve ağaçların özsuyu ve dokularından elde edilen uçucu yağların temel bileşeni basit mono- ve seskiterpenlerdir.

Diterpenoidler ve triterpenoidler buharla uçucu değildir.
Bitki ve ağaçların reçine ve zamklarından üretilirler.
Karotenoidler, tetraterpenoidleri de içeren bir kimyasal kategorisidir.

TERPEN, TERPENOİDLER, TERPLER:
Adına ne derseniz deyin, kenevirdeki bu bileşikler, ona kendine özgü aroma ve tatlar veren, her yerdeki tüketici ürünlerinde karşımıza çıkıyor.
Tıbbi ve eğlence amaçlı kenevirin yasal olduğu ABD eyaletlerinde şirketler, tetrahidrokanabinol (THC) ve kanabidiol (CBD) gibi kanabinoidlerin yanı sıra tentürlere, buharlaştırıcı yağlara, losyonlara, yiyeceklere ve içeceklere terpenler katıyor.

Diğer yerlerde şirketler, "tam bitki" ilacı veya "tam spektrumlu" CBD iddiasında bulunan etiketlerle THC içermeyen benzer ürünleri pazarlıyor.
Fikir, Terpen'in tek başına veya diğer terpenler, THC, CBD ve kenevirde bulunan diğer küçük kanabinoidlerle sinerjik olarak ürünlerin sağlık yararlarını artırmasıdır.

Araştırmaların çoğu bireysel Terpenlerin sağlık üzerindeki etkilerine odaklanmıştır.
Örneğin lavantada da bulunan bir terpen olan linalool, kaygı giderici etki sağlar.

Biberiyede de bulunan α-Pinen maddesi canlandırıcı olup, zihinsel uyanıklığa yol açabiliyor.
Terpenlerin kanabinoidlerle birlikte ve kombinasyon halinde nasıl çalıştığı hakkında çok daha az şey bilinmektedir.

TERPENİN YAPISININ GENEL AYDINLATILMASI YÖNTEMLERİ:
UV Spektroskopisi:
Konjuge dien veya alfa, beta-doymamış keton içeren terpenlerde UV spektroskopisi çok kullanışlı bir araçtır.
Çeşitli terpenoidler için lambda(max) değerleri Woodward'ın deneysel kurallarının uygulanmasıyla hesaplanmıştır.
Hesaplama ile gözlenen değerler arasında genellikle iyi bir uyum vardır.
İzole çift bağlar, alfa, beta-doymamış esterler, asitler ve laktonlar da karakteristik maksimumlara sahiptir.

IR Spektroskopisi:
IR spektroskopisi, hidroksil grubu (-3400cm-1) veya okso grubu (doymuş 1750-700cm-1) gibi grupların tespitinde yararlıdır.
İzopropil grubu, cis ve trans da IR bölgesinde karakteristik emilim pikleri gösterir.

NMR Spektroskopisi:
Bu teknik, çift bağları tespit etmek ve tanımlamak, uç grubun doğasını ve ayrıca mevcut halka sayısını belirlemek ve ayrıca metil grubunun çift bağların göreceli pozisyonundaki yönelimini ortaya çıkarmak için kullanışlıdır.

Kütle Spektroskopisi:
Günümüzde terpenoidlerin yapısını aydınlatmak amacıyla yaygın olarak kullanılmaktadır.
Molekül ağırlığını, molekül formülünü, mevcut fonksiyonel grupların doğasını ve çift bağların göreceli pozisyonlarını belirlemek için kullanılır.

TERPEN'İN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Kimyasal Adı: Terpen (Bir hidrokarbon sınıfının genel terimi)
Moleküler Formül: Değişir (C5H8)n (izopren ünitelerinden oluşur)
Moleküler Ağırlık: Spesifik terpene bağlı olarak değişir (örneğin, Monoterpenler ~136 g/mol, Seskiterpenler ~204 g/mol)
EC Numarası: Belirli terpene göre değişir (örneğin limonen için EC Numarası 227-813-5'tir)
CAS Numarası: Değişir (örneğin limonen için CAS Numarası 138-86-3'tür)
Görünüm: Sıvı veya katı, genellikle renksiz veya soluk sarı
Yoğunluk: Tipik olarak 0,85–1,0 g/cm³ arasındadır
Erime Noktası: Oldukça değişkendir
Kaynama Noktası: Çok değişir; genellikle 150–350°C
Parlama Noktası: Genellikle 50°C'nin üzerinde
Çözünürlük: Suda çözünmez, organik çözücülerde çözünür
Koku: Aromatik, genellikle turunçgil veya çam benzeri

TERPEN'İN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin tanımı
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava aldırın.
*Cilt teması halinde:
Kirlenmiş tüm giysilerinizi derhal çıkarın.
Cildinizi durulayın
su/duş.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Göz doktorunu arayın.
Kontakt lenslerinizi çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Mağdura hemen su içirin (en fazla iki bardak).
Bir hekime danışın.
- Acil tıbbi müdahale ve özel tedavi gerektiğine dair gösterge.
Veri yok

TERPEN'İN YANLIŞLIKLA SALINIMI ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyin.
-Sınırlama ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Giderleri kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası maddi kısıtlamalara dikkat edin.
Kuru olarak alın.
Uygun şekilde bertaraf edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.

TERPEN'İN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Söndürme malzemeleri:
*Uygun söndürme ortamı:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme sularının yüzey sularını veya yeraltı su sistemini kirletmesini önleyin.

TERPEN'İN MARUZİYET KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametreleri olan bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Gözlerinizi korumak için ekipman kullanın.
Güvenlik gözlüğü kullanın
*Vücut Koruması:
koruyucu giysi giyin
*Solunum koruması:
Önerilen Filtre türü: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyin.

TERPEN'İN KULLANIMI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.

TERPEN'İN KARARLILIĞI ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal kararlılık:
Ürün standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak kararlıdır.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok